Use LEFT and RIGHT arrow keys to navigate between flashcards;
Use UP and DOWN arrow keys to flip the card;
H to show hint;
A reads text to speech;
84 Cards in this Set
- Front
- Back
|
koji beta blokator se najčešće koristi kao anksiolitik |
propranolol |
|
|
zašto se beta blokatori koriste kao anksiolitici |
smanjuju simptome uzrokovane aktivacijom simpatikusa |
|
|
nabroji prave anksiolitike |
benzodiazepini beta blokatori azapironi etifoksin pregabalin |
|
|
koji se antikonvulziv koristi i kao anksiolitik |
pregabalin |
|
|
nabroji lijekove koji se mogu koristiti kao hipnotici ili sedativi |
antihistaminici antidepresivi agonisti melatoninskih receptora antagonisti oreksinskih receptora |
|
|
koji se antihistaminik koristi kao hipnotik |
difenhidramin |
|
|
koji se antidepresiv koristi kao hipnotik |
doksepin |
|
|
nabroji agoniste melatoninskih receptora |
melatonin ramelteon tasimelteon |
|
|
zašto benzodiazepine ne dajemo za kroničnu terapiju |
potencijal izazivanja ovisnosti |
|
|
kako nastaje gaba |
iz glutamata pomoću gama aminotransferaze |
|
|
opiši građu GABA receptora |
pet podjedinica, dvije alfa dvije beta jedna gama najčešće alfa1beta2gama2 između kanal za kloridne ione |
|
|
gdje se GABA veže za svoj receptor |
između alfa i beta podjedinice |
|
|
zašto barbiturati jače djeluju od benzodiazepina |
zato što su oni i agonisti GABA receptora, a ne samo alosterički modulatori |
|
|
opiši ulogu flumazenila |
antidot kod predoziranja benzodiazepinima, veže se na isto vezno mjesto na GABA receptor, ali smanjuje djelovanje GABA-e |
|
|
antidot za predoziranje benzodiazepinima |
flumazenil |
|
|
navedi tvari koje su pozitivni alosterički modulatori GABA receptora |
benzodiazepini barbiturati Z lijekovi neki antikonvulzivi neki opći inhalacijski anestetici etanol muscimol neurosteroidi |
|
|
navedi dva nebitna lijeka koja su negativni alosterički modulatori GABA receptora |
bikukulin pikrotoksin |
|
|
gdje se vežu benzodiazepini na receptor |
između alfa i gama |
|
|
gdje se veže flumazenil na receptor |
između alfa i gama |
|
|
gdje se veže etifoksin na receptor |
na beta2 i beta3 |
|
|
gdje se na receptor vežu barbiturati i inhalacijski anestetici |
između alfa i beta, ali transmembranski |
|
|
koje su najvažnije GABA podjedinice za razvoj ovisnosti i tolerancije |
alfa1 alfa5 |
|
|
objasni tipove GABA receptora prema vrsti alfa podjedinica |
tip 1 ima alfa 1 tip 2 ima alf 2,3,5 na ta dva tipa djeluju benzodiazepini treći tip ima alfa 4 ili 6, oni se nalaze ekstrasinaptički i tu ne djeluju benzodiazepini |
|
|
nabroji benzodiazepine koji su primarno sedativi i hipnotici |
midazolam nitrazepam flurazepam |
|
|
koji je benzodiazepin najjači sedativ |
ramimazolam |
|
|
glavna nuspojava benzodiazepina |
tolerancija ovisnost umor |
|
|
posebna nuspojava midazolama |
anterogradna amnezija |
|
|
koje lijekove koristimo kao "prvu pomoć" u liječenju depresije |
benzodiazepine |
|
|
zašto se benzodiazepini dobro apsorbiraju |
jako su lipofilni |
|
|
navedi razloge zašto diazepam ima jako dugo t pola |
jako lipofilan više metabolita nakupljanje u mišićima i masnom tkivu |
|
|
koji se benzodiazepin daje trudnicama i dojiljama |
oksazepam |
|
|
metabolizam benzodiazepina |
cyp3a4 cyp2c19 |
|
|
aktivni metaboliti diazepama |
nordiazepam oksazepam |
|
|
aktivni metabolit flurazepama |
desmetil flurazepam |
|
|
koji se benzodiazepini glukuronidiraju |
oksazepam lorazepam |
|
|
koji se benzodiazepin N dealkilira |
diazepam |
|
|
koji se benzodiazepini hidroksiliraju |
alprazolam midazolam |
|
|
navedi benzodiazepine s ultrakratkim djelovanjem |
remimazolam |
|
|
navedi benzodiazepine s dugim djelovanjem |
diazepam flurazepam |
|
|
koji lijek pripada benzoksazinskoj skupini anksiolitika |
etifoksin |
|
|
dodatan mehanizam etifoksina |
potiče sintezu neurosteroida |
|
|
elininacija etifoksina |
urin |
|
|
prednosti etifoksina |
manje cns nuspojava manji rizik ovisnosti |
|
|
gdje se vežu Z lijekovi |
na benzodiazepinsko vezno mjesto (između alfa i gama) ali samo kod receptora s alfa1 |
|
|
nabroji Z lijekove |
zolpidem zaleplon zopiklon eszopiklon |
|
|
metabolizam Z lijekova |
svi idu preko cyp3a4 i svaki ima još jedan dodatni zolpidem cyp1a zopiklon cyp2e1 eszopiklon cyp1a |
|
|
koliko se dugo smiju koristiti z lijekovi |
desetak dana |
|
|
koji se Z lijek koristi za uspavljivanje, a koji za buđenje po noći |
zolpidem za uspavljivanje zaleplon za buđenja po noći |
|
|
današnje uporabe barbiturata |
antikonvulzivi opći anestetici rijetko sedativi |
|
|
nedostatci barbiturata |
manja selektivnost više nuspojava jača sedacija uska terapijska širina jaki induktori cyp3a4 |
|
|
mehanizam barbiturata |
pozitivni alosterički modulatori i izravni agonisti GABA receptora inhibicija AMPA |
|
|
koji je tip GABA receptora najvažniji za ove indikacije |
A |
|
|
glavne nuspojave barbiturata |
tolerancija ovisnost sedacija depresija disanja indukcija jetrenih enzima |
|
|
odakle se luči melatonin |
iz pinealne žlijezde |
|
|
koji je sustav regulacije budnosti |
oreksinski |
|
|
indikacije za uporabu melatonina |
jet lag sleep delayed sindrom |
|
|
javlja li se sindrom ustezanja kod melatonina |
minimalno |
|
|
koja je razlika melatonina i ramelteona |
ramelteon sporije disocira s receptora |
|
|
razlika melatonina i tasimelteona |
tasimelteon ima veći afinitet za MT2 receptore u suprahiazmičkoj jezgri |
|
|
indikacija tasimelteona |
regulacija cirkadijalnog ritma kod slijepih osoba |
|
|
metabolizam tasimelteona |
cyp1a2 cyp3a4 |
|
|
navedi antagonist oreksinskih receptora |
suvoreksant |
|
|
mehanizam suvoreksanta |
antagonist ox1 i ox2 receptora |
|
|
analog suvoreksanta s duljim t pola |
lemboreksant |
|
|
kad je kontraindiciran suvoreksant |
kod narkolepsije |
|
|
nuspojave suvoreksanta |
pospanost dan poslije vrtoglavica nemogućnost upravljanja vozilima |
|
|
kako se primijenjuje suvoreksant |
peroralno |
|
|
metabolizam suvoreksanta |
cyp3a4 |
|
|
eliminacija suvoreksanta |
feces |
|
|
t pola suvoreksanta |
12h |
|
|
navedi sedative koje nismo naveli ni u jednoj skupini |
klometiazol deksmedetomidin |
|
|
mehanizam klometiazola |
izravni GABA agonist, ima i antikonvulzivno djelovanje |
|
|
indikacija za klometiazol |
kratkotrajno u bolnici za sindrom ustezanja kod alkoholičara |
|
|
mehanizam deksmedetomidina |
selektivni agonist alfa2 receptora |
|
|
kako se primijenjuje deksmedetomidin |
intranazalno kod djece inače iv |
|
|
indikacija za deksmedetomidin |
sedacija u JIL |
|
|
navedi lijekove za narkolepsiju |
na oksibat modafinil solrimafetol pitolisant |
|
|
mehanizam modafinila |
nepoznat |
|
|
mehanizam pitolisanta |
inverzni agonist H3 u CNSu |
|
|
mehanizam solrimafetola |
inhibira ponovnu pohranu N i D |
|
|
mehanizam Na oksibata |
nepoznat, znamo da potiče nastajanje sporih valova u spavanju |
|
|
metabolizam na oksibata |
biotransformacija u krebsovom ciklusu do co2 i vode, izbacivanje plućima |
|
|
kako se uzimaju lijekovi za narkolepsiju |
svi peroralno, na oksibat kao oralna otopina |
|
|
koji lijek za narkolepsiju produljuje qt interval |
pitolisant |
