Use LEFT and RIGHT arrow keys to navigate between flashcards;
Use UP and DOWN arrow keys to flip the card;
H to show hint;
A reads text to speech;
27 Cards in this Set
- Front
- Back
|
Fenotípus |
A megjelenő tulajdonságok összessége, melyet a genotípus és a környezet együttes hatása alakít ki |
|
|
Genotípus |
Az örökítőanyag (DNS) összessége |
|
|
Gén |
Egy fehérjét, tulajdonságot meghatározó génszakasz (Tágabb értelemben: hasznosuló RNS-t meghatározó DNS-szakasz) |
|
|
Allél |
A gén olyan változata, mely mutáció következtében jött létre |
|
|
Allélpár |
Homológ kromoszómák azonos génszakaszai |
|
|
Vad allél |
A populációban a gén legnagyobb gyakorisággal előforduló allélja |
|
|
Ivari kromoszómák (gonoszómák) |
A sejtek azon kromoszómái, melyek az ivarszervek kialakítását irányító géneket tartalmazzák |
|
|
Testi kromoszómák (autoszómák) |
A sejtek azon kromoszómái, melyek az élőlény nem-ivari tulajdonságait megszabó géneket tartalmazzák |
|
|
Mendeli (klasszikus genetika) |
Az öröklődés formális elemzésével foglalkozó tudományterület |
|
|
Molekuláris genetika |
Feltárja az öröklődés biokémiai és molekuláris alapjait |
|
|
Gaméták tisztaságának törvénye |
Az ivarsejtek a tulajdonságokat tisztán tartalmazzák. Az ivarsejtképzés során ugyanis a diploid sejt egy vizsgált génjének két allélja elválik egymástól. Így az ivarsejt csak az egyiket vagy a másikat tartalmazza |
|
|
Homozigóta |
A homológ kromoszómák adott helyein azonos alléleket tartalmazó sejt, illetve az ilyen testi sejtekkel rendelkező élőlény |
|
|
Heterozigóta |
A homológ kromoszómák adott helyein különböző alléleket tartalmazó sejt, illetve ilyen testi sejtekkel rendelkező élőlény |
|
|
Tiszta vonal, törzs |
Ha az egyedeket egymás között vagy önmegtermékenyítéssel szaporítjuk, a kapott szülőkkel mindig azonos fenotípusúak |
|
|
Mendel 1 |
A homozigóta szülők esetén az F1 minden egyede egyforma (uniformitás) |
|
|
Mendel 2 |
Homzigóta szülők esetén az F2ben a szülői tulajdonságok újra megjelennek (szegregáció) |
|
|
Tesztelő keresztezés |
A domináns fenotípusú egyed genotípusának eldöntése recesszív fenotípusú szülővel való keresztezéssel |
|
|
Intermedier öröklésmenet (inkomplett dominancia) |
Az allélek a heterozigóta egyedben nem képesek elnyomni a másik allélt, így egy új fenotípus alakul ki |
|
|
Kodomináns öröklődés |
A két domináns allél egymástól függetlenül alakítja ki a rá jellemző fenotípust |
|
|
Kapcsolt öröklődés |
Azon gének öröklődése, melyek egy kromoszómán találhatók meg (a gének egy kapcsoltsági csoportot alkotnak) |
|
|
Független öröklődés |
Azon gének öröklődése, melyek külön kromoszómán találhatók meg |
|
|
Mendel 3 |
A tulajdonságok egymástól függetlenül öröklődnek, ha a tulajdonságokat meghatározó gének külön kromoszómán helyezkednek el |
|
|
Penetrancia |
Minőségi jellemző, azt jellemzi, hogy az adott gén milyen gyakorisággal fejezi ki a rá jellemző fenotípust |
|
|
Expresszivitás |
Egy tulajdonság kialakulásának foka, a gén kifejeződésének mértéke |
|
|
Heterózishatás |
A beltenyésztett törzsek egymás közötti keletkezése során kialakuló heterozigóta utódok szülőkhöz viszonyított fejlődésbeli fölénye |
|
|
Ökológia |
Környezetbiológia. Az egyed feletti szerveződési szinteken tapasztalható jelenségekkel és azok okaival foglalkozó biológiai tudomány |
|
|
Populációdinamika |
Az egyedszám időbeli változása |
