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262 Cards in this Set

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No diagnóstico diferencial de massas cervicais, qual o mais provável conforme o tempo de evolução?

< 1 mês: Inflamatório-infecciosa



1 - 4 meses: Neoplasia



> 4 meses: Congênita

Qual é o método preferencial no diagnóstico de massa cervical?

PAAF

Por que a biópsia (seja incisional ou excisional) da massa cervical pode piorar o prognóstico do paciente?

Rompimento da cápsula

Anatomia: quais os limites para os níveis cervicais?

🔹Osso hioide


🔹Cartilagem cricoide


🔹M. Estilohioideo (ventre posterior do M. Digástrico)


🔹️Esternocleidomastoideo (ECM)


Qual o nível cervical: entre o osso hioide, ângulo da mandíbula e ventre posterior do M. Digástrico (M. Estilohioideo)

I

Qual o nível cervical: entre a hioide e cricoide, ventre posterior e ventre anterior do ECM

III

Qual o nível cervical: posterior à borda posterior do ECM, base do crânio, trapézio e clavícula

V

Qual o nível cervical: entre hioide e fúrcula esternal

VI

Quais níveis cervicais são subdivididos e como é a divisão anatômica?

🟠 IA: anterior ao ventre anterior do Digástrico


🟠 IB: posterior ao ventre anterior do Digástrico



🟠 IIA: anterior ao Nervo Acessório


🟠 IIB: posterior ao Nervo Acessório



🟠 VA: Acima da cricoide


🟠 VB: aBaixo da cricoide


Níveis cervicais:


IA


IB

🟠 IA: anterior ao ventre anterior do Digástrico


🟠 IB: posterior ao ventre anterior do Digástrico

Níveis cervicais:


IIA


IIB

🟠 IIA: anterior ao Nervo Acessório


🟠 IIB: posterior ao Nervo Acessório

Níveis cervicais:


VA


VB

🟠 VA: Acima da cricoide


🟠 VB: aBaixo da cricoide

Anatomia do Nervo Vago (NC X)

Sai pelo forame jugular


"Vagueia entre Carótida e Jugular"


II, III, IV

Anatomia do Nervo Acessório (NC XI)

Sai pelo forame jugular


Cruza VJI, cruza (e inerva) ECM, chega (e inerva) no Trapézio


IIA/IIB

Anatomia do Nervo Hipoglosso (NC XII)

Sai pelo forame do Nervo Hipoglosso


Passa anterior à Carótida externa


I, II

Qual o nível da bifurcação da carótida?

Nível C3-C4;


corno superior da cartilagem tireoide;


osso hioide

Onde está localizado o plexo braquial?

Entre o Escaleno Anterior e Escaleno Médio

Anatomia do Nervo Frênico

Sai do plexo braquial


Repousa sobre o Escaleno Anterior


II, III, IV

Nervo Laringeo Inferior (= Recorrente):



🟡 Esquerdo é ramo do NC X esquerdo, dá a volta pelo ...................... e volta pelo sulco traqueoesofágico



🟡 Direito é ramo do NC X direito, dá a volta pela ........................ e volta pelo sulco traqueoesofágico

🟡 Arco Aórtico



🟡 A. Subclávia

Ducto Torácico está localizado entre:

VJIE e Veia Subclávia esquerda

Quais os limites do 🔺️ Triângulo carotídeo?

🔺 Borda anterior do ECM



️🔺️ Ventre posterior do Digástrico



🔺️ Ventre anterior do Omohioideo

Quais são os músculos do ASSOALHO DA BOCA (separam orofaringe do pescoço)?

Digástrico


Estilohioideo


Milohioideo


Geniohioideo

Quais são as estruturas visualizadas na laringoscopia?

Pregas vocais verdadeiras


Ventrículo de Morgagni


Pregas vocais falsas


Cartilagem aritenoide


Pregas ariepiglóticas


Epiglote

Vascularização do nariz 🩸

Carótida Externa


A. Maxilar


🩸A. Esfenopalatina



Carótida Interna


A. Oftálmica


🩸Aa. Etmoidais anteriores e posteriores

O esvaziamento cervical pode ser TERAPÊUTICO ou ELETIVO. Quando se indica cada um deles?

N+ (clínica e/ou imagem) ➡️ TERAPÊUTICO



N0 com > 20% de chance de mtx linfonodal não diagnosticada ➡️ ELETIVO

CEC CCP com linfonodo cervical detectado clinicamente ou em exame de imagem. Qual esvaziamento cervical deve ser feito?

Terapêutico

CEC CCP sem linfonodo cervical, mas com > 20% de chance de metástase linfonodal não diagnosticada. Qual esvaziamento cervical deve ser feito?

Eletivo

3 tipos de esvaziamento cervical terapêutico

🟨 Radical: I a V; ressecção do ECM, VJI e Nervo Acessório.



🟨 Radical Modificado: I a V, poupando uma das 3 estruturas: ECM, VJI, Nervo Acessório.



🟨 Estendido: Radical + ressecção de outras estruturas linfáticas ou não linfáticas

Esvaziamento cervical Radical:

I a V, ressecção de: ECM, VJI e Nervo Acessório

Esvaziamento cervical Radical Modificado:

I a V, poupando uma das 3 estruturas: ECM, VJI, Nervo Acessório

Esvaziamento cervical Estendido:

Radical + ressecção de outras estruturas linfáticas ou não linfáticos

Esvaziamento cervical eletivo de escolha:

🟨 Seletivo: poupa pelo menos um dos níveis cervicais (I a V)

Exemplos de esvaziamento cervical Seletivo:

Central ("recorrencial"): VI


[CA Tireoide]



Jugulo-carotídeo ("lateral"): II, III, IV


[CEC Laringe]



Supraomohioideo: I, II, III


[CEC Boca]

Paciente com CEC CCP submetido a esvaziamento cervical radical evolui com síndrome do ombro caído. Qual a estrutura lesada e em quais níveis cervicais essa estrutura está presente?

Nervo Acessório (NC XI)


II e V

Lesão + comum do esvaziamento cervical radical

Nervo Acessório (NC XI): síndrome do ombro caído

Lesão do Nervo Hipoglosso (NC XII)




▪️Lesão do Nervo Lingual (ramo do NC V)

Paralisia da hemilíngua




️▪️Anestesia da hemilíngua

Qual o sexo mais acometido pelo CEC do Trato Aerodigestivo em geral?

Sexo masculino

Qual o efeito do etilismo como fator de risco para CEC do trato aerodigestivo?

Efeito sinérgico (potencializa efeito do tabagismo)

No CEC do trato aerodigestivo, um segundo tumor primário é encontrado em 10% dos tabagistas. Deve-se fazer uma investigação completa (Rotina CEC CCP) na maioria dos pacientes. Como se chama esse fenômeno?

Cancerização de campo

Rotina CEC CCP

Exame físico completo: palpação cervical, oroscopia, nasofibrolaringoscopia



⭕ TC Face, Pescoço e Tórax



⭕ EDA


⭕ [Broncoscopia]

Além da palpação cervical e oroscopia, o que faz parte do exame físico completo na Rotina CEC CCP?

Nasofibrolaringoscopia

Exames diagnósticos no CEC CCP

Biópsia incisional do tumor primário



✔ PAAF linfonodo cervical



✔ Imunohistoquímica (p16, EBV)

Estadiamento CEC CCP

T1: < 2 cm


T2: 2-4 cm


T3: > 4 cm


T4: estruturas adjacentes


(T4a: ressecável, T4b: irressecável)



N1: único ipsilateral < 3 cm


N2a: único ipsilateral 3-6 cm


N2b: múltiplos ipsilateral 3-6 cm


N2c: contralateral《 6 cm


N3a: > 6 cm


N3b: ENE (extravasamento extranodal)

Há neoadjuvância no CEC CCP?

Não

✴✴ Indicações de Rtx no CEC CCP

1️⃣ T3/T4



2️⃣ N+



3️⃣ Margens comprometidas ou exíguas (> 5 mm)



4️⃣ Invasão perineural ou linfovascular

Indicações de Qtx no CEC CCP

1️⃣ Margens comprometidas



2️⃣ ENE

Qual a reconstrução padrão-ouro após ressecção de CEC CCP?

Retalho microcirúrgico à distância

Anatomia (limites):


⚪ Nasofaringe


⚪ Orofaringe


⚪ Hipofaringe

⚪ base do crânio - palato mole



⚪ palato mole - valécula



⚪ valécula - M. Cricofaringeo

CEC Nasofaringe



⚪ localização + comum


⚪ epidemiologia e região endêmica


⚪ fator de risco e tipo + comum


⚪ quadro clínico


⚪ diagnóstico


⚪ estadiamento


⚪ tratamento

⚪ recesso faringeo (fosseta de Rosenmüller)



⚪ ♂️ 50-59 anos; Sul da China



⚪ EBV. CEC não queratinizante indiferenciado (tipo III)



⚪ Otite Média Aguda



⚪ Biópsia incisional do tumor primário; PAAF linfonodo cervical; imunohistoquímica (EBV)



⚪ estadiamento:


T1: restrito à nasofaringe; T2: espaço parafaringeo; T3: invasão óssea; T4: extensão intracraniana.



N1: unilateral《 6 cm


N2: contralateral 6 cm


N3: > 6 cm



tratamento:


Rtx (T1 ou T2)


Rtx + Qtx (T3 ou T4)


Esvaziamento cervical sempre

CEC Nasofaringe: qual o tipo mais comum? Esse tipo está relacionado a qual vírus? Possui melhor ou pior prognóstico? Mais ou menos metástase? Maior ou menor mortalidade?

CEC não queratinizante indiferenciado (tipo III)


EBV


Pior prognóstico, mais metástase, maior mortalidade

💥💥💥EBV plasmático ➕ no CEC Nasofaringe é indicativo de ......... prognóstico, ......... mortalidade, ......... recidiva

Pior prognóstico


Maior mortalidade


Maior recidiva

No CEC Nasofaringe, existe um fator independente de prognóstico que indica pior prognóstico, maior taxa de metástase e recidiva. Qual é esse fator?

⬆️ concentrações plasmáticas de EBV (DNA)

Vírus relacionado ao CEC Nasofaringe:


⬆️ concentrações plasmáticas de EBV (DNA) estão relacionadas a pior prognóstico, maior mortalidade, maior recidiva. Verdadeiro ou falso?

EBV.


Verdadeiro.

No CEC Nasofaringe, a maioria dos pacientes tem como 1° sintoma:

Metástase linfonodal cervical

DNA EBV serve para diagnóstico e seguimento (recidiva) do CEC Nasofaringe. Verdadeiro ou Falso?

Verdadeiro

Quais os principais NC acometidos no CEC Nasofaringe?

V e VI

O tratamento do CEC Nasofaringe é cirúrgico. Verdadeiro ou Falso?

Falso

Como é o tratamento do CEC Nasofaringe conforme o estadiamento?

T1 e T2 = Rtx



T3 e T4 = Rtx + Qtx




Esvaziamento cervical sempre

CEC Orofaringe


⚪ localização + comum


⚪ epidemiologia conforme os tipos


⚪ fator de risco e tipo + comum


⚪ quadro clínico


⚪ diagnóstico


⚪ estadiamento


⚪ tratamento

⚪ tonsilas palatinas, base da língua



⚪ ♂️ 30 e 55 anos (HPV+); ♂️ > 60 anos (HPV-)



⚪ HPV, transmissão sexual



⚪ úlcera dolorosa



⚪ HPV+: Biópsia incisional do tumor primário, PAAF linfonodo cervical, IH (p16);


HPV-: Rotina CEC CCP (cancerização de campo)



⚪ HPV-: = CEC CCP


HPV+: não tem T4b;


N1: ipsilateral < 6 cm


N2: contralateral < 6 cm


N3: > 6 cm



⚪ tratamento = (HPV+ = HPV-)


Cx × Rtx × Cx+Rtx × Rtx+Qtx


Esvaziamento cervical sempre.


N+ = Radical (I a V)


N0 = Seletivo (*Supraomohioideo = I, II, III)

A anatomia da Orofaringe é constituída por palato mole, úvula, loja tonsilar (pilares e tonsilas palatinas), base da língua e parede posterior da orofaringe. O que constitui o Anel linfático de Waldeyer?

Tonsilas faringeas (adenoide)


Tonsilas palatinas (amígdala)


Tonsilas linguais

Qual o vírus presente exclusivamente no CEC Orofaringe? Quais os subtipos?

HPV 16 e 18

Qual o marcador imunohistoquímico para o HPV no CEC Orofaringe?

p16

A incidência de CEC Orofaringe HPV ➕ vem aumentando em indivíduos brancos 20-44 anos. Verdadeiro ou Falso?

Verdadeiro

O comportamento sexual e sexo oral são fatores de risco para CEC Orofaringe HPV➕. Verdadeiro ou Falso?

Verdadeiro

No CEC Orofaringe, qual tem melhor prognóstico: HPV ➕ ou HPV ➖?

HPV ➕

Paciente com 30 anos de idade, não tabagista, história de múltiplos parceiros sexuais, apresentando lesão ulcerada dolorosa em amígdala. Biópsia incisional confirmou CEC Orofaringe. A lesão mede 3,5 cm e a TC mostrou um linfonodo cervical de 4 cm em nível II no mesmo lado da lesão. Ausência de linfonodos contralaterais ou metástases a distância.


1) Qual o provável tipo?


2) O que se deve pesquisar na imunohistoquímica da peça?


3) Deve-se fazer a Rotina CEC CCP para esse paciente, a fim de pesquisar a cancerização de campo?


4) Esse tipo tem melhor ou pior prognóstico em relação ao outro tipo?


5) Qual o estadiamento? É diferente do estadiamento do outro tipo?


6) Qual o tratamento? É diferente do tratamento do outro tipo?

1) HPV➕



2) p16



3) Não.



4) Melhor prognóstico.



5) T2N1M0. O estadiamento é diferente do HPV-



6) Cx+Rtx x Rtx


Esvaziamento cervical radical (I a V).


O tratamento é igual ao do HPV-.

Tipo característico de metástase linfonodal cervical do CEC Orofaringe HPV ➕

Degeneração cística

Na semiologia do CEC Orofaringe em amígdala, existe uma manobra que é critério de inoperabilidade. Qual é essa manobra?

Ausência de mobilidade entre o tumor 1ário e a mtx linfonodal

Por que o CEC Orofaringe em amígdala faz otalgia?

NC X (Laringeo superior) - Nervo auricular de ARNOLD



NC IX = plexo timpânico de JACOBSON

Múltiplos linfonodos pioram o prognóstico do CEC Orofaringe HPV ➕. Verdadeiro ou Falso?

Falso

Qual o esvaziamento cervical seletivo do CEC Orofaringe?

Supraomohioideo (I, II, III)

Qual estadio pode receber radioterapia exclusiva no CEC Orofaringe?

T1 e T2

Qual é a principal complicação da ressecção cirúrgica do CEC Orofaringe? Qual a conduta?

Fístula Orofaringocutânea.



Conduta expectante.

Paciente com CEC Orofaringe submetido a ressecção cirúrgica evoluiu com saída de secreção salivar pela incisão cervical. Qual o diagnóstico? Qual a conduta?

Fístula Orofaringocutânea.



Conduta expectante (fecha sozinha).

Xerostomia, trismo e estenose de faringe são complicações da:

Radioterapia

CEC Hipofaringe ⚪ localização + comum ⚪ epidemiologia ⚪ fator de risco ⚪ quadro clínico ⚪ diagnóstico ⚪ estadiamento ⚪ tratamento

⚪ SEIOS PIRIFORMES



⚪ ♂️ > 65 anos



⚪ Síndrome de Plummer-Vinson



⚪ Sem sintomas de alarme Dx TARDIO!!!!!!!



⚪ Rotina CEC CCP



⚪ estadiamento = CEC CCP



⚪ Rtx+Qtx


Esvaziamento cervical sempre.


N+ = Radical (I a V)


N0 = Seletivo (II a V)

Como é o prognóstico do CEC Hipofaringe?

Ruim!!!!! Maioria apresenta metástase linfonodal ao diagnóstico

Qual o esvaziamento cervical seletivo do CEC Hipofaringe?

II a V

O que fazer no tratamento cirúrgico quando o CEC Hipofaringe se estende abaixo da cricoide?

Esofagectomia total

O CEC Hipofaringe apresenta prognóstico ruim, alta taxa de metástase ao diagnóstico e alta taxa de segundo primário. Verdadeiro ou Falso?

Verdadeiro

CEC Boca


⚪ localização + comum


⚪ epidemiologia e o que vem aumentando


⚪ fator de risco


⚪ quadro clínico


⚪ diagnóstico


⚪ estadiamento


⚪ tratamento

⚪ Borda lateral da língua oral



⚪ ♂️


⬆️ casos de CEC Boca em ♀️ < 50 anos



má higiene oral



⚪ variável.


*lesões pré-malignas:


Leucoplasia (+ comum)


Eritroplasia (+ agressiva... "CA in situ")



⚪ Biópsia incisional (lesão oral > 14 dias = biópsia incisional).


Rotina CEC CCP



⚪ estadiamento: *DOI (Depth Of Invasion)


T1: < 2 cm e DOI < 5 mm


T2: 2-4 cm e DOI < 10 mm (ou < 2 cm e DOI 5-10 mm)


T3: > 4 cm e DOI < 10 mm (ou 2-4 cm e DOI > 10 mm)


T4: > 4 cm e/ou DOI > 10 mm


(T4a: ressecável; T4b: irressecável)



N = CEC CCP



Cirurgia! Margem 1 cm


Esvaziamento cervical sempre***


N+ = Radical (I a V)


N0 = Seletivo (Supraomohioideo I, II, III).


T1N0M0 ➡️ pesquisa de linfonodo sentinela

Qual o câncer mais comum na CCP?

CEC Boca

Nos últimos anos vem aumentando a incidência de CEC Boca (língua oral) em quais indivíduos?

️ < 50 anos

Local + comum de CEC Boca

Borda lateral da língua oral 👅

Quais são as lesões pré-malignas do CEC Boca?

Leucoplasia (+ comum)


Eritroplasia (+ agressivo... "CA in situ")

Qual a conduta nas lesões pré-malignas do CEC Boca (Leucoplasia e Eritroplasia)?

Ressecção cirúrgica com margem 5 mm

No estadiamento do CEC Boca, qual é um importante fator prognóstico?

DOI (Depth Of Invasion)

Qual o fator prognóstico mais importante no CEC Boca?

Metástase linfonodal (N)

Quando se faz pesquisa de linfonodo sentinela no CEC Boca?

T1N0M0

Qual o esvaziamento cervical seletivo no CEC Boca (》T2)?

Supraomohioideo (I, II, III)

Qual o tratamento para o CEC Boca?

Cirúrgico!!!!!!! Ressecção com margem 5 mm

A Rtx adjuvante no CEC Boca tem, além dos critérios clássicos, outro critério. Qual?

DOI > 4 mm

CEC Lábio



🔴 quais os tipos (divisão)?


🔴 como é o prognóstico?


🔴 qual o mais comum: lábio superior ou inferior?


🔴 tratamento

🔴 superfície interna (CEC); superfície externa=vermelhão (CBC)



🔴 prognóstico BOM!



🔴 Lábio inferior



🔴 = CBC (pele)

Quando fazer a reconstrução com retalho na cirurgia do Câncer de Lábio?

Ressecção > 30%

CEC Laringe



🔵 unidade funcional da Laringe


🔵 inervação sensitiva e motora da Laringe


⚪ localização + comum (e prognóstico conforme local)


⚪ epidemiologia


⚪ fator de risco


⚪ quadro clínico conforme localização ⚪ diagnóstico


⚪ estadiamento


⚪ tratamento

🔵 unidade funcional da Laringe:


½ cricoide


1 aritenoide


Anteparo contralateral



🔵 inervação da Laringe:


N. Laringeo Superior (ramo interno = sensitivo; ramo externo = M. Cricotireoideo);


N. Laringeo Inferior (Recorrente): inerva toda a musculatura intrínseca da Laringe, exceto o M. Cricotireoideo.




Supraglote ⅓ = prognóstico RUIM


Glote ⅔ (+ comum) = prognóstico BOM


Infraglote raro = prognóstico RUIM



♂️



Rtx prévia



quadro clínico:


• Supraglote = DISFAGIA


• Glote = DISFONIA


• Infraglote = DISPNEIA



⚪ Rotina CEC CCP



estadiamento (Glote):


T1: pregas vocais móveis


T2: paresia


T3: paralisia; erosão discreta da cartilagem tireoide


T4: estruturas adjacentes (invasão grosseira)


(T4a: ressecável; T4b: irressecável)



N = CEC CCP



tratamento:


T1 ou T2 (monoterapia) ➡️ Cx ou Rtx


T3 ou T4 (associação) ➡️ Cx+Rtx ou Rtx+Qtx



Esvaziamento cervical***:


N+ = Radical (I a V)


N0 = Supraglote e Infraglote seletivo (II a IV); Glote T1 e T2 (N0) NÃO FAZER!

Qual o nervo responsável pela inervação sensitiva da Laringe?

Ramo interno do N. Laringeo Superior

Como é a inervação motora da musculatura intrínseca da Laringe?

O Nervo Laringeo Inferior (Recorrente) inerva toda a musculatura intrínseca da Laringe, exceto o M. Cricotireoideo, que é inervado pelo ramo externo do N. Laringeo Superior

Quando não fazer o esvaziamento cervical no CEC Glote N0?

T1 e T2 (N0) NÃO FAZER!

No tratamento cirúrgico do CEC Laringe, pode-se fazer a Laringectomia Parcial ou Laringectomia Total. No caso da Laringectomia Total, quais as 3 opções de reabilitação da voz?

🔵 Voz esofágica



🔵 Laringe eletrônica



🔵 Fístula traqueoesofágica + prótese fonatória

Definição de CEC Primário Oculto

"Metástase de CEC em 》1 linfonodo na cabeça e pescoço (não somente supraclavicular) sem primário identificável"

Sequência de investigação no CEC Primário Oculto

Anamnese + Exame Físico


⬇️


Rotina CEC CCP


⬇️


PET-CT

Quais os dois locais que devem ser bem investigados no CEC Primário Oculto?

Nasofaringe



Parte posterior da Amígdala

Conduta no CEC Primário Oculto

N1 (monoterapia) ➡️ Esvaziamento cervical ou Rtx amplo campo



N2-3 (associação) ➡️ Esvaziamento cervical + Rtx ou Rtx + Qtx

Lembrando: quais são os critérios de inoperabilidade do CEC do trato aerodigestivo?

1️⃣ invasão Carótida Comum ou Interna



2️⃣ invasão do espaço mastigatório (trismo)



3️⃣ invasão da base do crânio



4️⃣ invasão da fáscia pré-vertebral



5️⃣ acometimento do mediastino



*relativos: necessidade de glossectomia total; necessidade de exenteração bilateral da órbita

Ligamentos da Tireoide:

Ligamento de Gruber ("gruda na traqueia", está no meio)



Ligamento de Berry ("beiradas")

Vascularização da Tireoide

Aa. Tireoideas Superiores (1° ramo da Carótida Externa)



Aa. Tireoideas Inferiores (ramo do tronco tireocervical... A. Subclávia)

Inervação da Tireoide

Nervo Laringeo Superior (ramo interno: sensitivo; ramo externo: M. Cricotireoideo).



Nervo Laringeo Inferior (= Recorrente): inerva toda a musculatura intrínseca da laringe, exceto o M. Cricotireoideo

Qual a ação da Calcitonina?

Reduz cálcio (hipocalcemiante), inibe osteoclastos

O que a Calcitonina faz com o cálcio sérico?

Reduz

O que a Calcitonina faz com os osteoclastos?

Inibe

Tireoidite de De Quervain



🟠 classificação (histologia, tempo de evolução)


🟠 etiologia + comum


🟠 sintoma

🟠 Granulomatosa subaguda


🟠 infecção viral


🟠 dor

Tireoidite linfocítica crônica =

Hashimoto

Tireoidite de Riedel

Fibrosante infiltrativa crônica

Bócio é uma alteração morfológica da tireoide por aumento ou formação de nódulos de natureza benigna e não infecciosa. Qual a diferença entre Simples × Tóxico?

Simples = não produz hormônio



Tóxico = produz hormônio

Qual a principal causa de hipertireoidismo?

Doença de Graves

Qual tipo de bócio é a Doença de Graves?

Bócio Difuso Tóxico

1° exame frente ao Bócio

TSH

Qual exame fazer frente a um bócio com TSH baixo?

Cintilografia

O tratamento do bócio em geral é clínico. Quais as indicações cirúrgicas?

1️⃣ Refratário ao tratamento clínico



2️⃣ Bócio mergulhante



3️⃣ Sintomas compressivos



4️⃣ Incapaz de excluir câncer



5️⃣ Queixa estética

Na cirurgia para bócio mergulhante, prioriza-se a exérese pela incisão cervical, mas muitas vezes é necessária a realização de ......................

Toracotomia

A exoftalmia está presente em qual porcentagem de pacientes com Doença de Graves?

80%

Doença de Graves/Bócio Tóxico (hipertireoidismo). Qual o tratamento?

🟨Beta-bloqueador



🟨Droga Antitireoidiana (DAT):


Metimazol (MMZ) *Agranulocitose, hepatotoxicidade


Propiltiouracil (PTU) -> gestante



🟨Radioiodoterapia (I¹³¹)



🟨Cirurgia

Qual a droga antitioreoidiana (DAT) preferencial? Quais os seus efeitos adversos?

Metimazol (MMZ)



* Agranulocitose


* Hepatotoxicidade

Qual a DAT preferencial para gestante?

Propiltiouracil (PTU)

Contraindicações para Radioiodoterapia (I¹³¹) no tratamento da Doença de Graves/bócio tóxico

Gestante,


Grandes bócios,


Exoftalmia Grave,


Grandes títulos de TRAb

Em qual situação NÃO se deve fazer cirurgia para Doença de Graves/Bócio Tóxico?

Crise tireotóxica

Nódulo de Tireoide

Anamnese + Ex Físico



TSH


✔ Baixo ➡️ Cintilografia


✔ Normal ou Alto ➡️ USG



Se características suspeitas (TIRADS 》3) + 》1 cm ➡️ PAAF

Classificação BETHESDA (PAAF de nódulo de tireoide)

I) Amostra não diagnóstica ➡️ Repetir PAAF



II) Benigno ➡️ Seguimento



III) Atipia de significado indeterminado (AUS), Lesão Folicular de Significado Indeterminado (FLUS) ➡️ Repetir PAAF



IV) Suspeita de Neoplasia folicular ➡️ Cirurgia



V) Suspeita de malignidade ➡️ Cirurgia



VI) Maligo ➡️ Cirurgia

3 características de malignidade (BETHESDA VI) no PAAF

Corpos psamomatosos


Olhos da órfã Annie


Coloide pegajoso

Recapitulando: características suspeitas no USG Tireoide

Hipoecogênico


Irregular


Sólido


Altura maior que largura


Vascularização central (Chammas IV e V)


Linfonodo acometido

O carcinoma de tireoide é classificado em bem diferenciado, pouco diferenciado e indiferenciado. Quais os dois tipos bem diferenciados?

Papilífero


Folicular

Qual o tipo mais comum de câncer de tireoide?

Papilífero

3 características do carcinoma BEM DIFERENCIADO de Tireoide

Responde a TSH



Capta iodo



Produz Tireoglobulina

Exames de diagnóstico e estadiamento do câncer de tireoide

USG, PAAF


Laringoscopia


RX/TC Tórax


Tg, Anti-Tg


Calcitonina, CEA


Cálcio, PTH

Estadiamento TNM do carcinoma bem diferenciado de tireoide

T1 = < 2 cm


T2 = 2 - 4 cm



T3a = > 4 cm


T3b = extravasamento capsular para musculatura pré-tireoideana



T4 = extravasamento grosseiro (subcutâneo, laringe, esôfago, N. Laringeo Inferior,...)




N0 = sem linfonodo


N1a = compartimento CENTRAL


N1b = compartimento LATERAL

Classificação ATA para carcinoma bem diferenciado de Tireoide

Baixo risco



▪️Risco intermediário = N+, invasão microscópica



▪️Alto risco = M1, invasão macroscópica

Tipo preferencial de disseminação do Carcinoma Papilífero X Folicular

Papilífero = disseminação linfática



Folicular = disseminação hematogênica

Fator de risco característico do carcinoma Papilífero X Folicular

Papilífero = radioterapia prévia



Folicular = carência de iodo

No carcinoma bem diferenciado de tireoide, o paciente < 55 anos é sempre estadio ........., exceto se .........., quando passa a ser estadio ............ .

Estadio I



Se M1,


Estadio II

Tratamento do carcinoma bem diferenciado de tireoide

Tireoidectomia total



Se N+, esvaziamento cervical:


N1a = CENTRAL


N1b = LATERAL



*se Risco intermediário ou Alto ➡️ supressão TSH, Radioiodoterapia

Seguimento pós-tratamento de carcinoma bem diferenciado de tireoide

Tireoglobulina



Cintilografia com iodo radioativo I¹³¹ (PCI - pesquisa de corpo inteiro)

Se no seguimento pós-tratamento de carcinoma bem diferenciado de tireoide, são visualizadas mtx. Qual o tratamento?

Radioiodoterapia I¹³¹

Na supressão do TSH, qual o alvo de TSH para o carcinoma bem diferenciado de:



🟣 Risco Intermediário =



🟣 Alto Risco =

🟣 Risco Intermediário = 0,1 a 0,5



🟣 Alto Risco = indetectável

O Carcinoma Medular de Tireoide (CMT) é derivado das células ...................., as quais são produtoras de ..................... .

Parafoliculares



Calcitonina

O Carcinoma Medular de Tireoide (CMT) pode ser Esporádico (80%) ou Familiar. Quais as formas familiares, seus componentes, qual a mais comum delas e qual tem pior prognóstico?

NEM 2A (+ comum): CMT, Feocromocitoma, Tumor de Paratireoide



NEM 2B (pior prognóstico): CMT, Feocromocitoma, neuromas mucosos, hábitos marfanoides

Qual é mais rara e tem pior prognóstico: NEM 2A ou NEM 2B?

NEM 2B

Qual o gene relacionado ao CMT? Qual a conduta se presente em familiar?

Proto-oncogene RET.


Tireoidectomia total profilática.

Qual a mutação mais agressiva do CMT? Em qual forma familiar ela está presente? Qual a conduta?

Mutação 918.


NEM 2B.


Tireoidectomia Total profilática < 1 ano de vida

Qual é geralmente a localização do CMT na tireoide na forma familiar?

Bilateral (lobos D e E)

Quais os marcadores tumorais para CMT?

Calcitonina e CEA

Marcador tumoral de CMT que indica diagnóstico, estadiamento, prognóstico e seguimento

Calcitonina

Qual o significado de CEA positivo no CMT?

Pior prognóstico

Tratamento do CMT

Tireoidectomia total + esvaziamento cervical central (VI)



*se lateral comprometido: esvaziamento cervical central + lateral

Deve-se fazer esvaziamento cervical na tireoidectomia total profilática no CMT?

Não!

No CMT, faz-se radioiodoterapia ou supressão hormonal (TSH)?

Não!

Exames de seguimento do CMT

Calcitonina e CEA



*tempo de duplicação da calcitonina

Câncer mais agressivo da Tireoide, mais raro, mais presente em idosos, 90% apresentam metástases ao diagnóstico, péssimo prognóstico:

CA Indiferenciado (Anaplásico)

Conduta no CA Indiferenciado de tireoide (Anaplásico)

Paliativo.


Traqueostomia precoce.

Cite as 3 grandes complicações da tireoidectomia

Hematoma cervical



⚪ Hipoparatireoidismo (hipocalcemia)



⚪ Lesão do Nervo Laringeo Inferior (Recorrente)

💥💥💥Paciente em POi de tireoidectomia total evolui com dispneia e aumento do volume cervical. Qual o diagnóstico? Qual a conduta?

Hematoma cervical



Drenagem imediata (NÃO é garantir VA Definitiva!!!!!)

Paciente em POi de tireoidectomia total evolui com dificuldade na extubação. Após extubação, evolui com dispneia e insuficiência respiratória. Sem aumento de volume cervical. Qual o diagnóstico? Qual a conduta?

Lesão bilateral de Nervo Laringeo Inferior (Recorrente) *paralisia bilateral mediana das pregas vocais



Traqueostomia de emergência

Paciente em PO de tireoidectomia total evolui com parestesias e cãibras. Qual o diagnóstico? Quais sinais espera-se encontrar no exame físico? Qual a conduta?

Hipoparatireoidismo (hipocalcemia)



Chvostek e Trousseau



Reposição de cálcio

Qual a clínica esperada na lesão do Nervo Laringeo Inferior (Recorrente):



⚪ UNILATERAL ➡️



⚪ BILATERAL PARAMEDIANA ➡️


⚪ BILATERAL MEDIANA ➡️

⚪ Disfonia



⚪ Disfonia


⚪ Dispneia

As complicações da tireoidectomia total, como o hipoparatireoidismo (hipocalcemia) e a lesão do Nervo Laringeo Recorrente, geralmente são permanentes ou transitórias?

Transitórias

Conduta no hematoma cervical após tireoidectomia total

Drenagem imediata

Qual é geralmente o n° de paratireoides? Onde se localizam em relação à tireoide?

4


Na face posterior. 2 superiores e 2 inferiores.

As paratireoides apresentam muita variação anatômica em relação ao número ou à localização?

Ambos

Com relação à embriologia das paratireoides, de onde se originam?

3° arco branquial


4° arco branquial

As paratireoides superiores se originam no ..... arco branquial, o qual tem posição inicialmente ..................... . As paratireoides inferiores se originam no ..... arco branquial, o qual tem posição inicialmente ...................... . Ocorre uma rotação entre os arcos branquiais, na qual o ..... arco branquial percorre um caminho mais longo, portanto as paratireoides ..................... sofrem maior variação anatômica.

🌰 3°, superior



🌰 4°, inferior



🌰 3° percorre um caminho mais longo na rotação



🌰 Inferiores


Quais paratireoides sofrem mais variação anatômica devido à origem embriológica?

Paratireoides inferiores

Funções do PTH

🦴: Aumenta reabsorção óssea (tira cálcio do osso para o sangue)



Rins: Aumenta reabsorção de cálcio nos rins, aumenta produção de vitamina D



TGI: Aumenta absorção intestinal de cálcio (Vitamina D)

Como estão os níveis de PTH, Cálcio e Fósforo no:



🏳Hiperparatireodismo primário



🏳Hiperparatireoidismo secundário



🏳Hiperparatireoidismo terciário

🏳1ário: ⬆️ PTH / ⬆️ Cálcio/ ⬇️ Fósforo



🏳2ário: ⬆️ PTH / normal ou ⬇️ Cálcio / ⬆️ Fósforo



🏳3ário: ⬆️ PTH / ⬆️ Cálcio / ⬇️ Fósforo

Causa mais comum de:



🏳Hiperparatireodismo primário



🏳Hiperparatireoidismo secundário



🏳Hiperparatireoidismo terciário

🏳Adenoma uniglandular



🏳DRC



🏳Após transplante renal

Quadro clínico do Hiperparatireoidismo primário

🦴: Osteoporose, fraturas de repetição, tumor marrom



Rins: nefrolitíase, nefrocalcinose

️⬆️ PTH, ⬆️⬆️ Cálcio, ⬇️ Fósforo com MASSA CERVICAL PALPÁVEL.


Qual o diagnóstico?

Carcinoma de paratireoide

Síndrome (e quais os seus componentes) que faz hiperparatireoidismo primário por hiperplasia multiglandular

NEM 1 = PPP (Paratireoide, Pituitária e Pâncreas)

Qual é a manifestação mais comum de NEM 1?

Hiperparatireoidismo primário (hiperplasia multiglandular)

NEM 1 é uma doença autossômica ................... composta por PPP. Qual a sua manifestação mais frequente?

Autossômica dominante.



Hiperparatireoidismo primário (hiperplasia multiglandular)

Desafio 🔞


Há uma doença cuja base é o defeito em receptores de cálcio, o que gera aumento de PTH por hiperplasia das paratireoides, hipercalcemia e hipofosfatemia. Seu tratamento é clínico, sendo ineficaz a cirurgia. Qual é essa doença?

Hipercalcemia Hipercalciúrica Familiar Benigna

Qual a apresentação clínica mais comum do hiperparatireoidismo primário?

Assintomático

Causa mais comum (90%) de hiperparatireoidismo primário

Adenoma uniglandular

RN com hiperparatireoidismo primário, cálcio muito elevado!!! Qual é o diagnóstico? Qual o tratamento?

🔛 Hiperparatireoidismo neonatal grave.


Ressecção (paratireoidectomia) o quanto antes!!!

Droga que faz hiperparatireoidismo primário

Lítio

Qual o tratamento para hiperparatireoidismo primário induzido por Lítio?

Ressecção (paratireoidectomia)!


"Não é só suspender a droga..."

🚩🚩🚩


Como é feito o diagnóstico do hiperparatireoidismo primário?

Clínico + laboratorial



(Não precisa de exame de imagem!!!! Exames de imagem são apenas localizatórios)

Qual é o melhor exame localizatório da paratireoide?

Cintilografia com MIBI (sestamibi)

A cintilografia com MIBI é o melhor exame diagnóstico do hiperparatireoidismo primário. Verdadeiro ou Falso? Justifique.

Falso! É apenas exame localizatório (pré-operatório). O diagnóstico é clínico + laboratorial.

Exame mais sensível que a cintilografia de paratireoide com MIBI:

MIBI-SPECT-CT


(Cintilografia com MIBI + SPECT-CT)

A TC 4D é um exame mais sensível que a cintilografia de paratireoide com MIBI, porém expõe o paciente a maior carga de radiação em relação à TC convencional. Verdadeiro ou Falso?

Verdadeiro

A cintilografia de paratireoide com MIBI é um exame planar, ......dimensional. Portanto, serve para mostrar a lateralidade da glândula, e não diferencia entre superior e inferior.

Bidimensional

Na cintilografia de paratireoide com MIBI, é feita injeção do radiofármaco e realizada imagem (scan) após 15 min e 2 horas. A paratireoide tem tempo maior de depuração, portanto brilha após 2 horas caso esteja hiperfuncionante. Além da região cervical, devido às variações anatômicas de localização, deve-se pesquisar também presença de paratireoide em qual região?

Mediastino

Qual o tratamento para hiperparatireoidismo primário?

Cirurgia!

Quais as 6 indicações cirúrgicas de paratireoidectomia no hiperparatireoidismo primário?

🌰 Sintomático


🌰 < 50 anos


🌰 Cálcio sérico 》1 ponto acima do LSN


🌰 Osteoporose


🌰 Clearence de Cr < 60 mL/min


🌰 Calciúria > 400 mg/24h

Caso o paciente com hiperparatireoidismo primário não tenha critério algum para a cirurgia e seja aderente ao seguimento clínico, pode-se realizar o seguimento. Quais as condições necessárias para que isso ocorra, além de ter boa adesão?

Assintomático


> 50 anos


Cálcio sérico < 1 ponto acima do LSN


Sem Osteoporose


Clearence de Cr > 60 mL/min


Calciúria < 400 mg/24h

Qual é a principal causa de hiperparatireoidismo secundário?

DRC (V - dialítica)

No hiperparatireoidismo secundário, como estão os níveis de PTH / Cálcio/ Fósforo?

PTH


Normal ou ️⬇️ Cálcio


⬆️ Fósforo

Manifestações clínicas no 🦴 do hiperparatireoidismo secundário:

Osteíte Fibrosa Cística


Tumor marrom


Crânio em sal e pimenta


Fraturas patológicas

Qual é o tratamento do hiperparatireoidismo secundário?

Dieta pobre em Fósforo


Quelante de P (Sevelamer)


Cálcio + vitamina D


Calciomimético (Cinecalcet)

Indicação cirúrgica no hiperparatireoidismo secundário

Refratário ao tto clínico

Paciente com DRC V, submetido a transplante renal. Mesmo 1 ano após o transplante, continua com níveis elevados de PTH, hipercalcemia e hipofosfatemia. Qual é o diagnóstico? Qual é o tratamento?

Hiperparatireoidismo terciário.


Cirurgia!

Qual é a cirurgia realizada para hiperparatireoidismo por doença uniglandular (adenoma uniglandular, carcinoma de paratireoide)?

Paratireoidectomia focalizada



*no caso de carcinoma de paratireoide, com margem

Qual é a cirurgia realizada para hiperparatireoidismo por doença multiglandular (adenoma duplo, hiperplasia, hipercalcemia neonatal grave, Lítio, NEM 1, hiperparatireoidismo secundário, hiperparatireoidismo terciário)?

Paratireoidectomia subtotal (retira 3 glândulas, deixa pedaço da 4ª)


OU


Paratireoidectomia total com autoenxerto (retira as 4 glândulas, fatia uma delas e implanta uma fatia, p. ex., no antebraço)

Como verificar a eficácia na retirada da paratireoide no intraoperatório? Quais os critérios utilizados e como se aplicam?

PTH rápido



Critérios de Miami:


Nível basal --> Nível pré-ressecção -- [ressecção] --> Nível 10 min pós-ressecção


Deve cair 》50%

Na paratireoidectomia focalizada, pode-se fazer a dosagem intraoperatória do PTH rápido. Na dosagem feita 10 min após a ressecção, qual deve ser a queda no nível conforme os critérios de Miami?

》50%

Além da lesão de Nervo Laringeo Inferior (Recorrente), há duas complicações principais da paratireoidectomia as quais cursam com hipocalcemia. Quais são e como diferenciá-las?

Hipoparatireoidismo: ⬇️ Cálcio ⬆️ Fósforo



Fome óssea: ⬇️ Cálcio ⬇️ Fósforo (osso sequestra Fósforo também)

Quais os dois sinais clínicos de hipocalcemia?

Sinal de Chvostek


Sinal de Trousseau

Como diferenciar, após paratireoidectomia:



Hipoparatireoidismo ✖ Fome Óssea

Hipoparatireoidismo: ⬆️ Fósforo



Fome Óssea: ⬇️ Fósforo

Quais são as 3 maiores glândulas salivares?

Parótida


Submandibular


Sublingual

Entre os tumores de glândulas salivares, qual a porcentagem benigno × maligno?

Parótida: 80% benigno, 20% maligno



Submandibular: 50%, 50%



Sublingual: 20%, 80%

Qual a glândula mais comumente acometida entre os tumores de glândulas salivares e qual a porcentagem?

Parótida 80%

A parótida é a maior glândula salivar. O ducto por onde a saliva é secretada e que desemboca na papila chama-se ...................... . A parótida é dividida em 2 lobos: ...................... e ........................, os quais são divididos pelo ........................... . Entre os lobos, o maior (que corresponde a 80% do volume da glândula) é o ............................ . O Nervo supracitado emerge pelo forame ............................ e emite 5 ramos terminais: ........................., ......................, ......................., ......................... e .......................... .

🟠 Ducto de Stensen


🟠 Superficial e Profundo


🟠 Nervo Facial


🟠 Superficial


🟠 Forame estilomastoideo


🟠 Temporal, Zigomático, Bucal, Marginal da Mandíbula e Cervical

Como é o nome do ducto da glândula parótida?

Ducto de Stensen

Quem divide a parótida em lobos superficial e profundo?

Nervo Facial

Por qual forame emerge o Nervo Facial?

Forame estilomastoideo

A glândula submandibular está localizada no nível .......... . O seu ducto chama-se ......................... . Os 3 nervos com relação anatômica (e que podem ser lesados em uma cirurgia) com a glândula submandibular são: ........................, ......................... e .......................... .

🟠 IIB



🟠 Ducto de Warthon



🟠 Marginal da Mandíbula, Lingual e Hipoglosso

Cite duas características clínicas dos tumores benignos de glândulas salivares que os diferenciam de tumores malignos

Sem acometimento de estruturas adjacentes (paralisia de nervo)



● Sem ulceração para a pele

Caracteristica clínica marcante dos tumores MALIGNOS de glândulas salivares

Acometimento de estruturas adjacentes (paralisia de nervo)

Quais são os 3 tumores benignos mais comuns (e qual o mais comum deles) de glândulas salivares?

Adenoma pleomórfico (+ comum)


Tumor de Warthin


Rânula

Diagnóstico dos tumores de glândulas salivares

USG, PAAF...



RNM com protocolo de difusão e permeabilidade

Qual é o exame de imagem de maior acurácia para diagnóstico de tumores de glândulas salivares?

RNM com protocolo de difusão e permeabilidade

À palpação, qual a consistência dos tumores benignos das glândulas salivares:


🟠 Adenoma pleomórfico:


🟠 Tumor de Warthin:


🟠 Rânula:

🟠 duro



🟠 mole



🟠 cístico

Característica específica do Adenoma pleomórfico que justifica sua ressecção cirúrgica com margens

Pseudópodes

Risco de malignização do Adenoma pleomórfico

20%

Cite 3 características fundamentais do Tumor de Warthin

Tabagismo


20% bilateral


Baixo risco de malignidade

O Tumor de Warthin está intimamente relacionado a qual fator de risco?

Tabagismo

Característica de lateralidade do Tumor de Warthin

20% bilateral

Qual tem maior risco de malignização: Adenoma pleomórfico X Tumor de Warthin

Adenoma pleomórfico

Conduta para o Adenoma Pleomórfico

Cx sempre!!!



(Parotidectomia parcial COM MARGENS; submandibulectomia COM MARGENS)

Conduta para o Tumor de Warthin

Observação [cx]

O que é Rânula?

Cisto de retenção da glândula sublingual

Qual o tratamento da Rânula?

Excisão do cisto ou


Excisão da glândula ou


Marsupialização

Quais são os 3 tumores malignos mais comuns (e qual o mais comum deles) das glândulas salivares?

🟠 Mucoepidermoide (+ comum)



🟠 Adenoide cístico



🟠 Carcinoma ex adenoma pleomórfico

Característica específica do Adenoide Cistico (tumor maligno de glândula salivar)

NEUROTROPISMO


(⬆️⬆️ invasão perineural)

AdeNEUROide cístico

Exame de imagem com maior acurácia para diagnóstico dos tumores (benignos ou malignos) de glândulas salivares

RNM com protocolo de difusão e permeabilidade

Os tumores malignos de glândulas salivares são divididos em dois grandes grupos:

Alto grau e Baixo grau

Tratamento completo do tumor maligno de glândula salivar (parótida e submandibular)

--> Parótida: Parotidectomia superficial ou total com preservação do Nervo Facial sempre que possível.


--> Submandibular: Submandibulectomia.



Esvaziamento cervical eletivo: Alto Grau.


Se N+, esvaziamento terapêutico.



Qtx/Rtx: Alto Grau, T3/T4, margens comprometidas, IPN, IAL.

Cite as 3 grandes complicações da parotidectomia


🟠


🟠


🟠


🟠 Lesão do Nervo Facial


🟠 Fístula salivar


🟠 Síndrome de Frey

Cite a manifestação clínica da lesão/paralisia de cada um dos seguintes ramos do Nervo Facial:


🟠 Zigomático


🟠 Bucal


🟠 Marginal da mandíbula

🟠 incapacidade de fechar o olho (M. Orbicular do Olho)



🟠 incapacidade de fazer bico, inflar bochechas (M. Orbicular da Boca, M. Bucinador)



🟠 incapacidade de everter o lábio inferior/Boca caída

Cite os 3 nervos que podem ser lesados na submandibulectomia e sua manifestação clínica:


🟠


🟠


🟠

🟠 Marginal da mandíbula --> incapacidade de everter o lábio inferior/boca caída



🟠 Lingual --> déficit sensitivo da língua



🟠 Hipoglosso --> língua desviada para o lado da lesão

Sialolitíase:


✴ O que é?


✴ Glândula mais frequente:


✴ Quadro clínico:


✴ Diagnóstico:


✴ Tratamento:

✴ Cálculo na glândula salivar



✴ Glândula submandibular



✴ Dor em cólica à alimentação, sialoadenite de repetição



✴ Sialografia



✴ < 1 cm: Sialoendoscopia ||| > 1 cm: cx/ressecção per os

Síndrome de Frey (complicação da parotidectomia):


🟠 Definição/fisiopatologia:


🟠 Quadro clínico característico:


🟠 Tratamento:

🟠 regeneração aberrante dos ramos parassimpáticos do Nervo Auriculotemporal



🟠 sudorese gustatória



🟠 Desodorante, botox

Paciente em PO de parotidectomia apresentando sudorese quando se alimenta. Qual o diagnóstico? Qual o nome desse quadro clínico?

Síndrome de Frey



Sudorese gustatória

A incisão da submandibulectomia é feita ................ abaixo da mandíbula para evitar lesão do .............................. .

2-3 cm abaixo da mandíbula



Nervo marginal da mandíbula

Padrão de disseminação do Carcinoma mucoepidermoide X Adenoide Cístico

Mucoepidermoide: linfática



Adenoide Cístico: hematogênica

Criança com crises recorrentes de parotidite. Qual o provável diagnóstico e qual a conduta?

Parotidite supurativa recorrente da infância



Conduta expectante (melhora na puberdade)

Criança com massa cervical na linha média móvel à deglutição e à protrusão da língua.


🔵 Qual o diagnóstico?


🔵 Qual a causa embriológica?


🔵 Como é feito o diagnóstico?


🔵 Qual é o tratamento e no que consiste?

🔵 Cisto do ducto tireoglosso



🔵 Não obliteração do ducto tireoglosso (5ª-10ª semana)



🔵 Clínico! ± USG, PAAF



🔵 Cirurgia de Sistrunk: ressecção de todo o trajeto do ducto tireoglosso + parte anterior do osso hioide

Localização do cisto do ducto tireoglosso no pescoço

Linha média

Grande característica na apresentação clínica do cisto do ducto tireoglosso (Sinal de Sistrunk)

Móvel à deglutição e à protrusão da língua

Qual a grande vantagem da realização da Cirurgia de Sistrunk?

recidiva

Criança com massa cervical lateral, na região do ECM.


🔵 Qual a principal hipótese diagnóstica?


🔵 Qual a causa embriológica?


🔵 Qual o arco mais comumente acometido?


🔵 Quais os 3 tipos de anomalias?


🔵 Como fazer o diagnóstico e qual o achado patognomônico?


🔵 Qual o tratamento?

🔵 Cisto branquial (anomalia branquial)



🔵 Não obliteração do seio cervical de Hiss (formado pelo 2° arco branquial) 4ª-7ª semana



🔵 2° arco branquial



🔵 Cisto (75%), Fístula (25%), Sinus



🔵 Clínico + USG + PAAF (achado patognomônico: cristais de colesterol BIRREFRINGÊNCIA À LUZ)



🔵 Cx (ressecção do cisto + trajeto)

Na 4ª-7ª semana do embrião, quantos arcos branquiais nós possuímos?

6 arcos branquiais

O crescimento do ...... arco branquial forma o seio cervical de ........, o qual se oblitera. Caso não haja obliteração, dá-se a anomalia branquial.

2° arco branquial


Seio cervical de Hiss

Qual a região do pescoço acometida pelas anomalias branquiais (ex: cisto branquial)?

LATERAL

Qual o resultado na PAAF do cisto branquial?

Cristais de colesterol BIRREFRINGÊNCIA À LUZ

Qual(is) o(s) nervo(s) acometido(s) pelo 1° arco branquial e pelo 2° arco branquial?

1° arco branquial ➡️ Nervo Facial



2° arco branquial ➡️ Vago, Acessório, Hipoglosso

O linfangioma (higroma cístico) geralmente está localizado no ⅓ inferior do pescoço.


🟢 Como está a transiluminação no exame físico do linfangioma?


🟢 Qual a modalidade de tratamento atual?

🟢 Transiluminação +



🟢 Escleroterapia

Cisto em linha média do pescoço, mole, não aderido e NÃO MÓVEL À DEGLUTIÇÃO E À PROTRUSÃO DA LÍNGUA. Qual o diagnóstico? A qual tumor ele se assemelha?

Cisto dermoide.


Teratoma.

Melhor tratamento para torcicolo congênito (contratura do ECM)

FISIOTERAPIA

Qual o tumor de pele mais comum?

CBC

Qual o tipo mais comum de CBC?

Nodular (80%)

Qual dá mais metástase cervical: CBC ou CEC?

CEC

Opção de tratamento para CBC/CEC em caso de cirurgia não exequível

Rtx