Bpp 5.1

Front 1

Contoh bakteri gram positif coccus

Back 1

Streptococcus, staphylococcus, pneumococcus, peptococcus, peptostreptococcus

Front 2

Contoh bakteri gram positif batang

Back 2

Corynebacterium diphteriae, bacillus, clostridia

Front 3

Contoh bakteri gram negatif coccus

Back 3

Neisseria, vellonela

Front 4

Contoh bakteri gram negatif batang

Back 4

E. Coli, shigella, salmonella, klebsiella, haemophilia, pasteurella, bacteroides, fusobacterium, brussela

Front 5

Bagaimana pengecatan pada bakteri tahan asam

Back 5

Setelah diberi cat pertama akan tahan terhadap pencucian dengan asam Dan alkohol sehingga tidak mwngikat cat kedua dan tampak berwarna merah

Front 6

Bagaimana pengecatan pada bakteri tidak tahan asam

Back 6

Tampak berwarna biru karena cat pertama dilunturkan oleh asam Dan alkohol Dan kemudian mengikat cat kedua

Front 7

Apa yang menyebabkan sifat tahan asam

Back 7

Karena terdapat asam mikolat yg terikat pada dinding sel. Dinding sel bakteri yang tahan asam dan alkohol terdiri dari peptidoglikan, arabinogalaktan, dan lipid, lima puluh persen dari lipid ini adalah asam mikolat

Front 8

Contoh bakteri tahan asam

Back 8

Mycobacterium tuberculosis, mycobacterium lepra, nocardia sp, actinomyces

Front 9

Nocardia sp penyebab

Back 9

Pneumonia

Front 10

Actinomyces menyebabkan

Back 10

Infeksi pada gusi

Front 11

Tujuan praktikum pembuatan preparat/slide

Back 11

Melekatkan suspensi bakteri pada object glass sehingga siap untuk diwarnai

Front 12

Alat/bahan pramtikum pembuatan preparat/slide

Back 12

Suspensi kuman cair 1 tabung, oshe kolong 1 buah, lampu spiritus 1 buah, object glass 2 buah, kapas alkohol 1 botol

Front 13

Cara kerja praktikum pembuatan preparat/slide

Back 13

1. Pindahkan 1-2 oshe suspensi kuman di atas object glass, ratakan

2. Lalu lewatkan di atas nyala api sampai suspensi kuman melekat pada object glass

3. Preparat/slide siap siap diwarnai

Front 14

Tujuan praktikum pewarnaan gram

Back 14

Membedakan bakteri gram (+) dan gram (-)

Front 15

Dasar praktikum pewarnaan gram

Back 15

Gram (+) mempertahankan pewarna I, gram (-) tidak dapat mempertahankan warna pewarna II, luntur oleh peluntur alkohol

Front 16

Alat dan bahan praktikum pewarnaan gram

Back 16

Cat gram A(warna ungu)(Kristal violet, aquadest) 1 botol,

cat gram b (warna coklat)(kalium iodida, yodium,aquadest) 1 botol,

cat gram c(alkohol 90%) 1 botol,

cat gram d(warna merah)(safranin,aquadest) 1 botol

Suspensi kuman cair, object glass, lampu spiritus, oshe kolong, kapas alkohol

Front 17

Cara kerja praktikum pewarnaan gram

Back 17

1. Buat preparat/slide dari suspensi kuman

2. Preparat tipis yang telah direkatkan, digenangi cat gram a selama 1 menit

3. Dicuci, kemudian genangi dengan cat gram b selama 1 menit

4. segera dicuci dengan air lalu digenangi dengan cat gram c sampai warna cat gram A luntur (preparat berwarna pucat)

5. Segera dicuci dengan air lalu digenangi dengan cat gram D selama 1 menit

6. Preparat dicuci, dikeringkan lalu diperiksa dibawah mikroskop dengan pembesaran 1000x dengan menggunakan minyak imersi

Front 18

Interpretasi pewarnaan gram

Back 18

Gram positif:bakteri berwarna ungu

Gram negatif: bakteri berwarna merah

Front 19

Tujuan praktikum pewarnaan ziehl nielsen

Back 19

Membedakan bakteri tahan asam dengan yang tidak tahan asam

Front 20

Dasar praktikum pewarnaan ziehl nielsen

Back 20

Bakteri tahan asam akan mempertahankan warna pewarna I, sedangkan bakteri yang tidak tahan asam tidak dapat mempertahankan pewarna I, luntur oleh peluntur asam, sehingga akan mengikat pewarna II

Front 21

Alat dan bahan praktikum pewarnaan ziehl nielsen

Back 21

Object glass 2 buah, lampu spiritus 1 buah, oshe kolong 1 buah, suspensi kuman cair 1 tabung, cat zn a (fuchsin basis, alkohol 96%, fenol 5% in aqua), cat zn b(hcl, alkohol 95%), zat zn c:methylen blue 1 botol

Front 22

Cara kerja praktikum pewarnaan n ziehl nielsen

Back 22

1. Buat preparat/slide dari suspensi kuman

2. Sediaan digenangi dengan cat zn a kemudian dipanaskan di atas lampu spiritus hingga keluar asap (tdk boleh mendidih) beberapa Kali kurang lebih 3-4x

3. Larutan sisanya dibuang dan dibilas dengan air

4. Cat pada preparat dilunturkan dengan zn b sambil digoyangkan dan dibilas air

5. Preparat digenangi dengan cat zn c selama 2 menit kemudian dibilas dengan air lalu dikeringkan di udara

6. Diperiksa di bawah mikroskop dengan pembesaran 1000x dengan menggunakan minyak imersi

Front 23

Hasil interpretasi pewarnaan ziehl nielsen

Back 23

Bta + kuman berwarna merah dengan latar berwarna biru

Bta - kuman berwarna biru dengan latar belakang biru

Diketemukan atau tidaknya bta

Front 24

Penilaian keterampilan persiapan- identifikasi bakteri dengan pewarnaan gram

Back 24

Membuat preparat dan fiksasi:

A. Menyiapkan lampu spiritus

B.Mengoleskan sampel tidak terlalu tebal/tipis

C. Menunggu preparat kering

D. Memfiksasi preparat dengan pemanasan

Front 25

Penilaian keterampilan melakukan perwarnaan gram secara tepat

Back 25

A. Menuangkan cat gram a 2 menit

B. Membuang cat gram a, menuangkan cat gram b 30 detik

C. Mencuci preparat dengan air mengalir membilas prepart dengn gram c tepat luntur

D. Mencuci preparta, menuangkan cat gram d, 2 menit

Hasil pewarnaan gram dapat diinterpretasikan

Menginterpretasikan hasil pewarnaan:identifikasi morphologi dan sifat bakteri terhadap pengecatan gran

Front 26

Penilaian keterampilan persiapan- identifikasi bakteri dengan pewarnaan bta

Back 26

Membuat preparat dan fiksasi:A. Menyiapkan lampu spiritusB.Mengoleskan sampel tidak terlalu tebal/tipisC. Menunggu preparat keringD. Memfiksasi preparat dengan pemanasan

Front 27

Penilaian keterampilan melakukan perwarnaan zn secara tepat

Back 27

A. Menuangkan cat zn a

B. Memanaskan preparat di atas lampu sampai keluar asap3-4x

C. Mencuci preparat dengan air mengalir, membilas preparat dengan zn b tepat luntur

D. Mencuci preparat, menuangkan cat zn c, 2 menit