Metabolisme

Front 1

Definer anabolisme og katabolisme

Back 1

Katabolisme: nedbryder molekyler til mindre dele og frigøre energi

Anabolisme: opbyggermolekyler under forbrug af energi

Huskeregel: Katte ødelægger..

Front 2

Definer aerob og anaerob metabolisme

Back 2

Aerob: Nedbrydning af glukose med ilt. Glukosemolekyle ->38 ATP + 6 H2O + 6 CO2

4 trin:

1. Glycolyse

2. Dannelse af acetyl-CoA

3. Citronsyrecyklus (Krebscyklus)

4. Elektrontransportkæden.

Anaerob: Nedbrydning afglukose uden ilt. Glukose molekyle ->2 ATP (brutto 4) + 2laktatmolekyler

Kan inddeles i to faser:

1) Glykolyse

2) Laktatdannelse

Front 3

Beskriv slutprodukterne af kulhydrat-, protein- oglipid-katabolismen: CO2, H2O, ATP og varme

Back 3

Slutprodukterne af kulhydrat, protein og lipidkatabolismen er: ATP, CO2, H2O og varme.

• ATP: Ved katabolisme frigives den energi, der er lagret i de kemiskebindinger i molekylet. Energien anvendes til at fosforylereADP-molekyler til ATP-molekyler: ADP + Pi + energi → ATP.

• CO2: Ved aerobrespiration dannes 6 CO2-molekyler pr. metaboliseret glukosemolekyle

• H2O: Ved aerobrespiration dannes netto 6 H2O-molekyler pr. metaboliseret glukosemolekyle

• Varme: Ved katabolisme frigives energi. En del af denne energilagres i ATP, men en del går tabt som varme

Front 4

Anfør kulhydrat katabolismens fire hovedtrin

Back 4

Fordøjelsen

Glykolysen

Citron syre cyklus (TCA cycle,Krebs cycle) Elektron transport systemet

Front 5

Anfør hvor glykolysen finder sted

Back 5

I cytoplasmaet

Front 6

Rredegør for glykolysen’s hovedtræk

Back 6

Glykolysen opdeles i 4 faser:

1) Tilførelse afATP og fosforylering: Der tilføres 2 ATP-molekyler, der gør sukkermolekyletmere reaktiv og der sker fosforylering, hvor en fosfatgruppe fra ATP overførestil sukkermolekylet

2) Spaltning af sukkermolekylet

3) Dannelse af NADH:Der dannes 2 NADH, som er en elektronbærer, og som kan bruges i dannelsen afATP i elektrontransportkæden

4) Dannelse af ATPog pyruvat: der produceres 4 ATP og 2 pyruvat for hvert glukosemolekyle.

Underglykolyse af ét glukosemolekyle dannes der 4 ATP-molekyler, 2 NADH-molekyler og2 pyruvatsyrer. Da der imidlertid bruges 2 ATP-molekyler i starten af reaktionener nettoproduktionen pr. glukosemolekyle 2 ATP.

Front 7

beskriv trehastighedsregulerende trin i glukose metabolismen

Back 7

i glykolysen: omdannelse fra fruktose-6-fosfat til fruktose-1,6-bisfosfat

i krebs: ???

I elektrontransportskæden: pool af ”shuttles” (hvor mange der står til rådighed)

Front 8

Redegør for nettodannelsen af ATP i glykolysen

Back 8

2 ATP

Front 9

Redegøre for hovedtrækkenei Krebs cyklus

Back 9

Pyrovatsyren bevæger sigfra cytosol til en mitokondrie. Inden Krebs cyklus bliver pyruvat fra glykolysen omdannet til acetyl, hvilket giver energi til at omdanne en NAD+ til en NADH. Acetyl sættes sammen med co-enzymet (enzym der gør et andet enzymfunktionelt) CoA og kan nu føres ned til Krebs cyklus, hvor CoA slipper så snart krebs cyklus er begyndt.Krebs cyklus er det 3.trin i aerob metabolisme efter 1. Glycolyse 2. Dannelse af AcetylCoA.

Krebs’ cyklus starter ved, at ét acetylCoA-molekyle binder med ét oxaloacetat-molekyle og danner étcitronsyre-molekyle (citrat). Igennem en serie reaktioner (8) omdannes citratigen til oxaloacetat, så reaktionen kan starte igen ved genbrug af samme molekyle.

Der dannes ved denne proces 1 ATP, 3 NADH og 1 FADH2 samt 2 CO2 frahvert acetyl-CoA, dvs. et glukose som giver 2 acetyl grupper vil give 2 ATP, 6NADH, 4 CO2 og 2 FADH2.

Front 10

Anfør hvor Krebs' cyklus finder sted

Back 10

I mitokondrierne

Front 11

Redegør fornettodannelsen af ATP i Krebs cyklus

Back 11

2 ATP molekyler pr. glukosemolekyle

Front 12

Anfør den anatomiske lokalisation af elektron transport kæden.

Back 12

Den indre membran af mitokondrien

Front 13

Beskriv princippet i elektrontransportsystemen

Back 13

NADH og FADH2 giver deres elektroner til elektrontransportkæden. Mens elektronerne bevæger sig gennem elektrontransportkæden, bliver noget af deresenergi brugt til at pumpe H+ ind i intermembranen -> højere koncentration af H+ i intermembranen end i matrixen. Herefter diffundere H+’erne tilbage til matrixen gennem specielle kanaler (ATP synthasen) som kobler H+ bevægelsen med produktionen afATP (ADP får et fosfat). Elektronerne, H+ og O2 samles og danner H2O.

Front 14

Redegør for hvor meget ATP der dannes i alt gennem kulhydrat metabolismen ved henholdsvis aerob og anaerob forbrænding

Back 14

36 ATP ved aerob (evt 38)

2 ATP ved anaerob (og 2 laktat)

Front 15

Beskriv opbygning afglykogen (glykogenese) i hovedtræk; herunder anfør hvor den primært finder sted og hvad den stimuleres af.

Back 15

Ved glukose overskud i blodet omdannes glukose til glykogen (kaldes glykogenese). Dette ses typiskefter et måltid. Glykogenen bliver typisk opbevaret i leveren og skeletmuskler som et energilager. Glykogen består af over mangeglukosemolekyler (polysakkarid). Glukose → glukose-6-fosfat→ glykogen

Det stimuleres af insulin.

Det mindsker blodsukkeret.

Front 16

Beskrive nedbrydning afglykogen (glycogenolysis) i hovedtræk

Back 16

Når der er behov forglukose spaltes glykogen (glycogenolysis). Ved glykogenolyse forstås nedbrydning af glykogen til glukose-6-fosfat og evt. videre til glukose. Nedbrydningen foregårved hydrolyse. Dette sker når blodsukkeret er lavt. Glykogenolysen stimuleres af hormonerne glukagon og adrenalin.

Front 17

Beskriv glukoneogenesen (gluconeogenesis) i hovedtræk; herunderanføre hvor den primært finder sted

Back 17

Syntese af glukose fra andre kilder endkulhydrater. Hvis der ikke er nok glykogen kan glukose syntiseres fra fx laktat, aminosyrer fra proteiner eller glycerol fra triglycerider. Dette kaldes glukoneogenese. De fleste aminosyrer kan blive konverteret til Acetyl-CoA eller pyruvat, som gennem en serie reaktioner kan laves om til glukose.Glycerol kan blive konverteret til glyceraldehyd-3-phosphat, som kan blive konverteret til glukose.

Laktat der dannes i cellerne ved anaerob respiration, frigives til blodet og transporterestil leveren. Når ilt igen bliver til rådighed, kan leveren omdanne laktat tilglucose ved gluconeogenese. Kræver energi fra ATP.

Dette foregår primært i leveren.

Front 18

Redegøre for substrater til glukoneogenesen

Back 18

aminosyrer, glycerol, laktat

Front 19

anfør efter absorptionen af aminosyrer hvor disse i hovedparten optages

Back 19

I leveren

Front 20

Beskriv denvidere skæbne af de i leveren optagne aminosyrer:

Back 20

Aminosyrerne bruges til fire ting, hvoraf de primært bruges til syntese af proteiner, og sekundært som energi.I leveren bruges det til:

1) afgivelse til blodet til brug for syntese af vævsproteiner.

2) syntese af leverens egne proteiner.

3) syntese af plasma proteiner.

4) substrat for glukoneogenese og opbygning af glykogen.

Front 21

Angiv at der findes essentielle og non-essentielleaminosyrer og beskrive betydningen heraf

Back 21

Essentielle: de som kroppen ikke selv kan danne og skal derfor fås gennem kosten. Der findes ialt 9.

Ikke-essentielle: de som kroppen selv syntesere. Der findes 11.

huskeregel: det er essentielt at få de essentielle!

Front 22

Anfør hormoner som øger protein anabolismen (protein syntese)

Back 22

· Væksthormon (GH)

· Insulin

· Cortisol

· Thyroxin (T4)

huskeregel: i can vow to 4...

Front 23

Beskriv nedbrydning af triglycerid til glycerol ogfede syrer (fatty acids)

Back 23

Triglycerider nedbrydestil glycerol og fede fedtsyre via hydrolyse.1 triglycerid + 3 H2O → 1 glycerol + 3 fedesyrer. Enzymet lipase katalyserer processen

Front 24

Anfør at fedtsyrer er et næringsstof for hvilke dele af kroppen

Back 24

for hjerte- og skeletmuskel samt leveren, men ikke for hjernen (bruger udelukkende glukose)

Front 25

Anfør hvor oxidationen af fedtsyrer finder sted

Back 25

I mitokondrierne

Front 26

Beskriv princippet ved b-oxidation; herunder anfør slutproduktet af denne, samt dannelsen af keton stoffer

Back 26

Beta oxidation ermetabolisme af fedtsyrer.Ved β-oxidationfraspaltes to af carbonatomerne i skelettet af fedtsyren ad gangen og dannerAcetyl-CoA. Processen fortsætter, indtil hele fedtsyren er omdannet tilAcetyl-CoA-molekyler. Acetyl-CoA kan så gå ind i citronsyrecyklus og videre ielektrontransportkæden -> ATP-produktion (forudsat ilt er tilstede).

• Dannelse afketonstoffer (ketogenese) i leveren: I leveren metaboliseres fedtsyrerne på ensærlig måde: Ved dannelse af store mængder Acetyl-CoA i leveren indgår ikke altAcetyl-CoA i citronsyrecyklus. I stedet kombineres 2 Acetyl-CoA af gangen tilketon-stoffer. Ketonstofferne transporteres fra leveren til andre væv, isærskelet-muskler, hvor de rekonverteres til Acetyl-CoA og indgår i citronsyrecyklus -> dannelse af ATP.

• Funktion afβ-oxidation og ketogenese: β-oxidation og ketogenese foregår især i postabsorptionsfasen,når der ikke længere optages næringsstoffer fra tarmen, og blodglukose erfaldende. De fleste af kroppens væv går da over til at anvende fedtsyrer ogketonstoffer som energikilde, således at der sikres tilstrækkeligglukosetilførsel til hjer-nen. Dele af hjernen kan også bruge ketoner somenergikilde. Herved sikres energitilførsel til hjernen

Front 27

Redegør for netto ATP-dannelsen ved fuldstændig oxidation af en 16-carbon fedtsyre (palmitinsyre).

Back 27

Der dannes i alt 131 ATP, men da det kræver 2 ATP at aktivere fedtsyren, dannesnetto 129 ATP