• Shuffle
    Toggle On
    Toggle Off
  • Alphabetize
    Toggle On
    Toggle Off
  • Front First
    Toggle On
    Toggle Off
  • Both Sides
    Toggle On
    Toggle Off
  • Read
    Toggle On
    Toggle Off
Reading...
Front

Card Range To Study

through

image

Play button

image

Play button

image

Progress

1/50

Click to flip

Use LEFT and RIGHT arrow keys to navigate between flashcards;

Use UP and DOWN arrow keys to flip the card;

H to show hint;

A reads text to speech;

50 Cards in this Set

  • Front
  • Back
  • 3rd side (hint)

erkek pseudohermafroditizm ....

kromozomal cinsiyet erkek(46xy),



dış genital sistem yetersiz maskülinize

pseudohermafroditler kromozom yapısına göre isimlendirilir

erkek pseudohermafroditizm



nedenleri denince hatırlanması gerekenler..

testiküler feminizasyon



5 alfa redüktaz eksikliği

testiküler feminizasyonun olmassa olmazları
maternal x'e bağlı resesif

androjen reseptör defekti
gonad testis

iç genital sistemi gelişmemiş(içi boş)

dış genital sistemi yetersiz maskülinize (dişi)
kör vajen(ürogenital sinüsten oluşmuş 1/3 'lük alt vajen kısmı)
primer amenore(hipergonadotropik)
turner sendromu nun olmazsa olmazları
iç ve dış genitaller dişi
primer amenore yani hiper gonadotropik
kısa boy

sekonder seks karakterleri infantil

barr cisimciği yok

streak çizgi gonad

zeka gelişimi normal
saf gonadal disgenezinin olmazsa olmazları
iç ve dış genitaller dişi
primer amenore yani hiper gonadotropik
boy normal
sekonder seks karakterleri infantil
syreak çizgi gonad
perrault sendromu
46xy saf gonadaldisgenezi

nero sensorial sağırlık
seksüel gelişim patolojilerinde

y kromozomu taşıyıp

💥uterusu bulunan tek istisna💥
swyer sendromu
gonad ektomi yapılması gereken cinsiyet gelişim bozuklukları
46 xy saf gonadal diskinezi seyre sendromu:
tanı konur koymaz :kanser riskinden dolayı

testiküler feminizasyon :
puberte de :androjenlerin periferik dönüşümü pubertye girmesini sağlayacaktır

5 alfa redüktaz eksikliği :
hemen :virilizasyon dolayı
dış genital yapıların gonad ın tersi yönünde gelişmesi
psödohermafroditizm
yenidoğanda en sık ambigius belirsiz dış genital yapıya neden olan patoloji
konjenital adrenal hiperplazi

dişi pseudohermafroditizm

kromozomal cinsiyet dişi(46xx)



dış genital sistem makkulinize

dişi pseudohermafriditizmin en sık nedeni

konjenital adrenal hiperplazi




konjenital adrenal hiperplazi nin de en sık nedeni 21 hidroksilz eksikliğidir

dişi pseudohermofroditizm nedenleri denince hatırlanması gerekenler
konjenital adrenal hiperplazi yani en sık
gebelikte annenin androjinik ilaç kullanması
gebelikte androjen salgılayan tm
plasental aromataz eksikliği
konjenital adrenal hiperplazi nin olmazsa olmazları (46xx olanlar için)
or
iç genitaller dişi
dış genital ler maskülenize
kısa boy
kortizol düşük acth yüksek androjenler yüksek
21 hidroksilaz eksikliğinde idrarda artan metabolit
pregnantriol
yenidoğanda ambigus genital yapı ve 17 hidroksi progesteron düzeyi yüksek
21 hidroksilaz eksikliği
yenidoğanda ambigus genital yapı ve

dheas yüksek ⬆

testesteron düşük⬇
3 beta hidroksi dehidrogenaz eksikliği

yenidoğanda ambigus genital yapı ile birlikte



hipertansiyon ve



hipokalemi

11 hidroksilaz eksikliği

uygun tedavi görürse

gebe kalıp çocuk doğurabilen

tek kalıtsal seksüel diferansiyasyon bozukluğu
konjenital adrenal hiperplazi yani kah
gebelik sırasında

maternal kullanım sonucunda

kız çocukta dişi pseudohermafrotizme

yol açma potansiyeli en yüksek olan ilaç
danazol en fazla androjenik
5 alfa redüktaz enzim eksikliğinin olmasa olmazları..
OR geçiş
gonad testis
iç genitaller erkek
dış genitaller yetersiz maskülinize(dişi)

primer amenore

💥(hipogonadotropik)💥

testeron/DHT oranı artmış

disgenetik gonaddan gelişme ihtimali en yüksek neoplazi...

gonadoblastom(benign)

disgenetik gonaddan gelişme ihtimali en yüksek malignite..

disgerminom

iç ve dış genital sistemi dişi karekterde olan cinsiyet gelişim bozuklukları...

turner sendromu


46xx saf gonadal disgenezi


46xy saf gonadal disgenezi

iç genital sistemi gelişmemiş (ne erkek nede dişi)olan cinsiyet gelişim bozuklukları..
testiküler feminizasyon

(androjen insensitivite sendromu)

RKHM sendromu

ekzojen östrojen +progesteron verilmesini takiben uterin kanaması olmayan cinsiyet gelişim anomalileri...

testiküler feminizasyon (içi boş)


5 alfa redüktaz eksikliği(iç genitali erkek)


RKHM sendromu(içi boş)

kız çocuklarında pubertede öncelikle artan gonodotropin ..

FSH

PUBERTENİN evrelerinin sıralaması

akselere büyüme


telarş


pubarş


menarş

kız çocuklarında pubertenin ilk bulgusu..

telarş

erkek çocuklarında pubertenin ilk bulgusu

testis hacim artışı

en sık puberte prekoks nedeni..

idiopatik

en sık GnRH BAĞIMLI (gerçek)puberte prekoks nedeni..

idiopatik

en sık GnRH bağımsız (pseudo)puberte prekoks nedeni...
over kist veya tümörleri


(en sık granuloza hücreli tm)

gerçek puberte prekoks nedeni olan en sık intrakranial tümör

hamartom

4 yaşın altında puberte prekoksun en sık nedeni..

santral sinir sistemi hastalıkları

gerçek puberte prekoksun en önemli uzun vadeli etkisi..

boy kısalığı

heteroseksüel puberte prekoksun en sık nedeni..

konjenital adrenal hiperplazi

hetoroseksüel pubertenin

en sık nedeni..
PCOS

Puberte tardanın en sık nedeni..

gonadal disgenezi

McCune albright sendromu..

overin otonom olarak çalışmaya başlaması

gerçek puberte prekoksta tedavi..

GnRH agonistleri

menstruel siklusun ovaryan fazı

foliküler faz


ovulasyon


lutel faz

menstruel siklusun endometrial fazı ..

proliferatif faz


sekretuar faz


menstruasyon

menstruel siklusta ovaryan foliküler faza eş zamanlı olark endometriumda gerçekleşen dönem..

proliferatif faz

menstruel siklusra ovaryan luteal faza eş zamanlı olarak endometriumda gerçekleşen dönem..

sekretuat faz

foliküler -proliferatif fazda hakim hormon..

östrojen

luteal-sekretuar fazda hakim hormon...

progesteron

doğumda over korteksinde bulunan follikül..

primordial folikül

primordial folikül içinde bulunan gamet..
primer oosit

(1.mayozun profazının diploten evresinde duraklamış)

doğumda over korteksinde inaktif olarak bulunan primordial folikülün yapısı..

primer oosit


tek katlı yassı granuloza hücresi


bazal membran