Генетика 2

Front 1

Фенотипна изменчивост

Back 1

Ненаследствени изменения във фенотипа, предизвикани от факторите на средата

Front 2

Норма на реакцията

Back 2

Границите, в които белезите могат да се променят

Front 3

Генотипна изменчивост

Back 3

Изменчивост, която засяга генотипа на организма

Front 4

Рекомбинативна

Back 4

Вид генотипна изменчивост, при която се получават нови съчетания от алени при полово размножаване(кодоминиране, непълно доминиране, комплементарно)

Front 5

Мутационна изменчивост

Back 5

Генотипна изменчивост, при която внезапно възникват случайни необратими изменения в наследствената инф

Front 6

Генеративни мутации

Back 6

Засягат половите клетки

Front 7

Соматични мутации

Back 7

Засягат телесните клетки

Front 8

Генни мутации

Back 8

Промени в структурата на ДНК, които водят до необратими изменения в нуклеотидната последователност на отделните гени

Front 9

Структурни хромозомни мутации

Back 9

Промени в структурата на хромозомите

Front 10

Вътрехромозомни мутации

Back 10

Една хромозома или една хоможна хромозомна двойка

Front 11

Делеция

Back 11

Отпадане на хромозомен участък

Front 12

Дупликация

Back 12

Удвояване на хромозомен участък

Front 13

Инверсия

Back 13

Обръщане на хромозомен участък на 180 градуса

Front 14

Междухромозомни мутации

Back 14

Между нехомоложни хромозоми

Front 15

Транслокация

Back 15

Преместване на хромозомен участък

Front 16

Бройни хромозомни мутации

Back 16

Промени в броя на хромозомите

Front 17

Полиплоидни мутации(полиплоидия)

Back 17

Мутации, при които броят на хромозомите е увеличен с един или повече хаплоидни хромозомни набора

Front 18

Тетраплоид

Back 18

Получава се при оплождане на две диплоидни гамети

Front 19

Тетраплоид

Back 19

Получава се при оплождане на две диплоидни гамети

Front 20

Автополиплоидия

Back 20

Хромозомният набор се увеличава с един или повече хаплоидни набори и се получават триплоиди тетраплоид

Front 21

Алополиплоидия

Back 21

Хрозомният набор се получава от кръстосване на два различни близкородствени вида, при което новият индивид има диплоидния хромозомен набор и на двата видя

Front 22

Анеуплоидия(анеуплоидни мутации)

Back 22

Мутации, при които се променя броят на хромозомите в една хромозомна двойка

Front 23

Тризомия

Back 23

2n+1 при оплождане на нормална хаплоидна гамета с гамета с хромозомен набор n+1

Front 24

Монозомия

Back 24

2n-1 получава се при оплождане на нормална хаплоидна гамета с гамета с хромозомен набор n-1

Front 25

Нулизомия

Back 25

2n-2 липсва цяла хромозомна двойка

Front 26

Анеуплоидия(анеуплоидни мутации)

Back 26

Мутации, при които се променя броят на хромозомите в една хромозомна двойка

Front 27

Тетразомия

Back 27

2n+2 има две допълнителни хромозоми

Front 28

Нулизомия

Back 28

2n-2 липсва цяла хромозомна двойка

Front 29

Скрити генни мутации

Back 29

Превръщане на кодон за една аминокиселина в кодон за същата аминокиселина, поради замяна на един нуклеотид с друг в молекулата на ДНК

Front 30

Растер-мутации

Back 30

Променен кодон, в следствие на вмъкване или отпадане на нуклеотид в молекулата на ДНК, в резултат на което се синтезира нефункциониращ протеин

Front 31

Скрити мутации

Back 31

ГЕННА МУТАЦИЯ Превръщане на кодон за една аминокиселина в кодон за същата аминокиселина, поради замяна на един нуклеотид с друг в молекулата на ДНК

Front 32

Растер-мутации

Back 32

ГЕННА МУТАЦИЯ Променен кодон, в следствие на вмъкване или отпадане на нуклеотид в молекулата на ДНК, в резултат на което се синтезира нефункциониращ протеин

Front 33

Безсмислени мутации

Back 33

ГЕННА МУТАЦИЯ Превръщане на кодон за една аминокиселина в стоп кодон, поради замяна на един нуклеотид с друг в молекулата на ДНК

Front 34

Синдром

Back 34

Аномалия или болест, включваща няколко симптома проявяващи се заедно

Front 35

Синдром

Back 35

Аномалия или болест, включваща няколко симптома проявяващи се заедно

Front 36

Моногенни(молекулни) аномалии и болести

Back 36

Дължат се на генни мутации

Front 37

Синдром

Back 37

Аномалия или болест, включваща няколко симптома проявяващи се заедно

Front 38

Моногенни(молекулни) аномалии и болести

Back 38

Дължат се на генни мутации

Front 39

Хемоглобинопатии

Back 39

Причинени от мутации, които водят до синтезиране на анормални хемоглобини

Front 40

Скачени гени

Back 40

Гени, които се намират в една и съща хромозома

Front 41

Скачени гени

Back 41

Гени, които се намират в една и съща хромозома

Front 42

Група на скачване

Back 42

Хромозомите от всяка хомоложна двойка

Front 43

Хомогамеген пол

Back 43

Образува еднакни гамети по отношение на половите хромозомш; женски пол

Front 44

Хетерогометен пол

Back 44

Образува два типа гамети по отношение на половите хромозомш; мъжки пол

Front 45

Пол

Back 45

Съвкупност от признаци и свойства, чрез които си осъществява възпроизводствеността на индивидите и предаването на наследствена информация от едно поколение в друго

Front 46

Белези, свързани с пола

Back 46

Определят се от гени разположени в половите хромозоми

Front 47

Хемизиготен индивид

Back 47

Диплоиден организъм, в който даден ген присъства само с един алел

Front 48

Унаследяване, ограничено от пола

Back 48

В автозомите има гени, които се проявяват или не се проявяват фенотипно в зависимост от пола на индивида

Front 49

Сингамен механизъм за определяне на пола

Back 49

Полът се определя по време на оплождането; при човека

Front 50

Епигамен механизъм за определяне на пола

Back 50

Полът се определя след оплождането и зависи от условията на средата и начина на живот

Front 51

Програмен механизъм за определяне на пола

Back 51

Полът се определя преди оплождането и зависи от големината на яйцеклетката и хранителните вещество в Нея

Front 52

Унаследяване на кръст

Back 52

Унаследяване, при което майките предават белезите на своите синове, а бащите - на своите дъщери

Front 53

Зависещо от пола унаследяване

Back 53

Гените се намират в автозомите, но при хетерозиготните индивиди в зависимост от пола фенотипната проява е различна

Front 54

Кросинговър

Back 54

Обмяна на идентични участъци между несестрински хроматиди в една хомоложна хромозомна двойка(събрани в бивалент)

Front 55

Кросинговър

Back 55

Обмяна на идентични участъци между несестрински хроматиди в една хомоложна хромозомна двойка(събрани в бивалент)

Front 56

Кросинговърови гамети

Back 56

Носят хромозоми, в които е протекъл кросинговър

Front 57

Генетична карта

Back 57

Схематично представяне, на което хромозомите са представени като отсечки, върху които са разположени гените на определени разстояния един от друг

Front 58

Морганид

Back 58

Условна единица, чрез която се измерва разстоянието на гените в хромозомата