2. Генетика. Тест К Коллоквиуму. Сзгму. 2013-2014 Гг.

Front 1

Выберите один правильный ответ:
Аутосомно-доминантно наследуется:
а) пигментная ксеродерма
б) прогерия
в) синдром Леш-Нихана
г) синдром Морриса
д) хорея Гентингтона

Back 1

г) синдром Морриса

Front 2

Выберите один правильный ответ:
Кариотип больного с синдромом Клайнфельтера:
а) 45, Х
б) 47, ХХХ
в) 46, ХУ
г) 47, ХХУ
д) 47, ХУ,+13

Back 2

г) 47, ХХУ

Front 3

Выберите один правильный ответ:
Аутосомно-рецессивно наследуется:
а) ахондроплазия
б) болезнь Тея-Сакса
в) полидактилия
г) синдром Марфана
д) хорея Гентингтона

Back 3

б) болезнь Тея-Сакса

Front 4

Выберите один правильный ответ:
Аутосомно-доминантно наследуется:
а) брахидактилия
б) гемофилия
в) синдром Леш-Нихана
г) дальтонизм
д) фенилкетонурия

Back 4

а) брахидактилия

Front 5

Выберите один правильный ответ:
Генотип больного с.Леш-Нихана, IV гр.крови, RH(-):
а) Аа IАI0 RhRh
б) Aa IАIВ rhrh
в) XАXа IАIВ rhrh
г) XаУ IАIВ rhrh
д) XаXа I0I0 rhrh

Back 5

г) XаУ IАIВ rhrh

Front 6

Выберите один правильный ответ:
Генотип больного пигментной ксеродермой, II гр.крови, RH(+):
а) XаУ IАIВ Rhrh
б) AА IАIА Rhrh
в) XаXа IВIВ rhrh
г) aa IАIВ rhrh
д) aa IАIА Rhrh

Back 6

д) aa IАIА Rhrh

Front 7

Выберите один правильный ответ:
Сцепленно с Х-хромосомой наследуется:
а) ахондроплазия
б) брахидактилия
в) галактоземия
г) дальтонизм
д) полидактилия

Back 7

г) дальтонизм

Front 8

Выберите один правильный ответ:
Генотип больного ахондроплазией, III гр. крови, RH(+):
а) aa IВI0 RhRh
б) AA IВI0 RhRh
в) AА IАIВ rhrh
г) XАXа IВIВ Rhrh
д) XаXа IВI0 rhrh

Back 8

б) AA IВI0 RhRh

Front 9

Выберите один правильный ответ:
Аутосомно-рецессивно наследуется:
а) ахондроплазия
б) галактоземия
в) гемофилия
г) гипертрихоз
д) дальтонизм

Back 9

б) галактоземия

Front 10

Выберите один правильный ответ:
Кариотип больного с. Орбели:
а) 46, ХХ, del (13q-)
б) 47, ХХ, +21
в) 46, ХУ, del (5р-)
г) 47, ХУ, del (21q-)
д) 46, ХУ, del (13p-)

Back 10

а) 46, ХХ, del (13q-)

Front 11

Выберите один правильный ответ:
Генотип дальтоника,I гр. крови, резус-положительного:
а) ХDХd IАIB Rh rh
б) ХdХd IOIO rh rh
в) ХdУ IOIO Rh rh
г) ХdУ IAIO Rh rh
д) ХУd IOIO rh rh

Back 11

в) ХdУ IOIO Rh rh

Front 12

Выберите один правильный ответ:
Число групп сцепления равно:
а) частоте кроссинговера
б) числу аллельных генов
в) диплоидному набору хромосом
г) гаплоидному набору хромосом
д) совокупности всех аллелей

Back 12

г) гаплоидному набору хромосом

Front 13

Выберите один правильный ответ:
Доминантный фенотип одинаков у гетеро - и гомозигот при:
а) сцеплении генов
б) полном доминировании
в) неполном доминировании
г) анализирующем скрещивании
д) сверхдоминировании

Back 13

б) полном доминировании

Front 14

Выберите один правильный ответ:
Резус-фактор содержится в:
а) эритроцитах
б) лимфоцитах
в) соматических клетках
г) во всех клетках организма
д) в плазме крови

Back 14

а) эритроцитах

Front 15

Выберите один правильный ответ:
Сущность профилактики резус-несовместимости:
а) введение антигенов эмбриону
б) введение матери антигенов
в) введение антител плоду
г) введение матери антител
д) вакцинация матери

Back 15

г) введение матери антител

Front 16

Выберите один правильный ответ:
Неаллельные гены одной хромосомы наследуются:
а) сцепленно
б) независимо
в) моногенно
г) всегда аутосомно
д) плейотропно

Back 16

а) сцепленно

Front 17

Выберите один правильный ответ:
Закон гомологических рядов-основа метода:
а) близнецового
б) цитогенетического
в) моделирования
г) дерматоглифики
д) онтогенетического

Back 17

в) моделирования

Front 18

Выберите один правильный ответ:
Закон Н. И Вавилова используется для изучения:
а) модификаций
б) мутационной изменчивости
в) плейотропности
г) полимерии
д) комплементарности

Back 18

б) мутационной изменчивости

Front 19

Выберите один правильный ответ:
Молекулярный уровень организации наследственного материала:
а) популяционный
б) организменный
в) генный
г) хромосомный
д) геномный

Back 19

в) генный

Front 20

Выберите один правильный ответ:
Хромосомными аберрациями являются:
а) делеции, дупликации, полиплоидия
б) инверсия, транслокация, транспозиция
в) инверсия, дефишенси, анэуплоидия
г) транспозиция, миссенс-мутация, полиплоидия
д) гетероплоидия, нонсенс-мутация, инверсия.

Back 20

б) инверсия, транслокация, транспозиция

Front 21

Выберите один правильный ответ:
Мутации по уровню организации наследственного материала:
а) геномные, генеративные, соматические
б) геномные, аберрации, генные
в) прямые, обратные, хромосомные
г) ядерные, цитоплазматические, генные
д) спонтанные, индуцированные, геномные

Back 21

б) геномные, аберрации, генные

Front 22

Выберите один правильный ответ:
Геномные мутации:
а) гетероплоидия, полиплоидия, плейотропия
б) полиплоидия, трисомия, моносомия
в) транслокация, дупликация, полиплоидия
г) дупликация, гетероплоидия, делеция
д) транслокация, гетероплоидия, плейотропия

Back 22

б) полиплоидия, трисомия, моносомия

Front 23

Выберите один правильный ответ:
Уровень генных мутаций:
а) организменный
б) клеточный
в) видовой
г) молекулярный
д) геномный

Back 23

г) молекулярный

Front 24

Выберите один правильный ответ:
Типы взаимодействия неаллельных генов:
1) полимерия, модификация
2) кодоминирование, плейотропность
3) эпистаз, комплементарность
4) сверхдоминирование, полимерия
5) плейотропность, эпистаз

Back 24

3) эпистаз, комплементарность

Front 25

Выберите один правильный ответ:
F2 в опытах Менделя-результат скрещивания особей с генотипами:
а) AABb и aabb
б) AaBb и aabb
в) AaBb и AaBb
г) aabb и aabb
д) aabb и AaBb

Back 25

в) AaBb и AaBb

Front 26

Выберите один правильный ответ:
Н-субстанция необходима для:
а) формирования антигенов АВ0-системы
б) формирования резус антигенов
в) нормальной свертываемости крови
г) профилактики гемолитической болезни новорожденных
д) взаимодействия с антигеном Rh

Back 26

а) формирования антигенов АВ0-системы

Front 27

Выберите один правильный ответ:
Гены H и I (система АВ0) взаимодействуют по типу:
а) полного доминирования
б) кодоминирования
в) комплементарности
г) полимерии
д) сверхдоминирования

Back 27

в) комплементарности

Front 28

Выберите один правильный ответ:
Аллели H и h (система АВ0) взаимодействуют по типу:
а) полного доминирования
б) кодоминирования
в) комплементарности
г) полимерии
д) неполного доминирования

Back 28

а) полного доминирования

Front 29

Выберите один правильный ответ:
Альтернативный сплайсинг позволяет:
а) активизировать одновременно несколько генов
б) синтезировать разные РНК-полимеразы
в) образовать более одной мРНК
г) образовать более одной про-мРНК
д) вырезать все интроны

Back 29

в) образовать более одной мРНК

Front 30

Выберите один правильный ответ:
Использование плазмид в генной инженерии необходимо для:
а) образования рекомбинантных молекул ДНК
б) ферментативного синтеза генов
в) введения рекомбинантных молекул ДНК в клетку
г) клонирования клеток
д) удаления рекомбинантных молекул

Back 30

в) введения рекомбинантных молекул ДНК в клетку

Front 31

Выберите один правильный ответ:
F1 (по Менделю) отличаются по фенотипу от родителей при:
а) плейотропности
б) неполном доминировании
в) полном доминировании
г) полимерии
д) комплементарности

Back 31

б) неполном доминировании

Front 32

Выберите один правильный ответ:
Число Х-хромосом в кариотипе нормальной женщины:
а) больше числа телец Барра
б) меньше числа телец Барра
в) равно числу глыбок
г) всегда равно числу У-хромосом
д) больше числа У-хромосом

Back 32

а) больше числа телец Барра

Front 33

Выберите один правильный ответ:
У-половой хроматин в кариотипе мужчин:
а) равен числу У – хромосом
б) меньше числа У – хромосом
в) больше числа У – хромосом
г) соответствует количеству Х и У хромосом
д) в норме не определяется

Back 33

а) равен числу У – хромосом

Front 34

Выберите один правильный ответ:
Объединение ТАТА-бокса и ТАТА-фактора необходимо для:
а) транскрипции
б) трансляции
в) синтеза РНК-полимеразы
г) синтеза ДНК-полимеразы
д) репликации

Back 34

а) транскрипции

Front 35

Выберите один правильный ответ:
Лактоза-это индуктор для:
а) синтеза ферментов расщепления
б) прекращения синтеза ферментов
в) синтеза ферментов репликации
г) синтеза белка-репрессора
д) синтеза АТФ

Back 35

а) синтеза ферментов расщепления

Front 36

Выберите один правильный ответ:
Синтез белка-репрессора контролируется геном:
а) регулятором
б) оператором
в) индуктором
г) терминатором
д) инициатором

Back 36

а) регулятором

Front 37

Выберите один правильный ответ:
Результат экспрессии лактозного оперона - синтез:
а) ферментов
б) лактозы
в) белка – репрессора
г) РНК – полимеразы
д) ДНК – полимеразы

Back 37

а) ферментов

Front 38

Выберите один правильный ответ:
Сбалансированность дозы генов Х-хромосом обеспечивается:
а) инактивацией одной Х-хромосомы
б) инактивацией У-хромосомы
в) инактивацией аутосомы
г) активизацией двух Х-хромосом
д) образованием У-хроматина

Back 38

а) инактивацией одной Х-хромосомы

Front 39

Выберите один правильный ответ:
Особенности инактивации одной из двух Х-хромосом:
а) процесс случайный
б) процесс закономерный
в) инактивируется всегда хромосома отца
г) инактивируется всегда хромосома матери
д) инактивируется всегда хромосома с рецессивным аллелем

Back 39

а) процесс случайный

Front 40

Выберите один правильный ответ:
Образование тельца Барра - это результат:
а) спирализации Х-хромосомы у мужчин
б) спирализации Х-хромосомы у женщин
в) спирализации У-хромосомы
г) деспирализации Х-хромосомы у женщин
д) деспирализациии У-хромосомы

Back 40

б) спирализации Х-хромосомы у женщин

Front 41

Выберите один правильный ответ:
Синдром 5р - характеризуется:
а) шестипалостью
б) гемофилией
в) «кошачьим» криком
г) анофтальмизмом
д) длинными конечностями

Back 41

в) «кошачьим» криком

Front 42

Выберите один правильный ответ:
Политенные хромосомы используются для построения:
а) цитологических карт
б) карт сцепления
в) дерматоглифических карт
г) секвенсовых карт
д) цитогенетических карт

Back 42

а) цитологических карт

Front 43

Выберите один правильный ответ:
Определение локуса гена в хромосоме возможно при:
а) Денверской классификации
б) Парижской классификации
в) анализе крови
г) анализе генотипа
д) анализе цитологической карты

Back 43

б) Парижской классификации

Front 44

Выберите один правильный ответ:
Причина серповидноклеточной анемии:
а) изменение α-глобиновых цепей
б) изменение β-глобиновых цепей
в) изменение генетического кода
г) изменение терминирующего кодона
д) утрата нуклеотида в ДНК

Back 44

б) изменение β-глобиновых цепей

Front 45

Выберите один правильный ответ:
Применение генеалогического метода целесообразно при:
а) хромосомных болезнях
б) молекулярных болезнях
в) вирусных болезнях
г) трисомиях
д) полисомии по Х-хромосоме

Back 45

б) молекулярных болезнях

Front 46

Выберите один правильный ответ:
Энзимопатии вызваны изменением:
а) белков-ферментов
б) структурных белков
в) транспортных белков
г) тубулинов
д) сократительных белков

Back 46

а) белков-ферментов

Front 47

Выберите один правильный ответ:
Энзимопатии – это болезни, связанные с нарушением:
а) строения органов
б) кариотипа
в) строения тканей
г) метаболизма
д) деления клеток

Back 47

г) метаболизма

Front 48

Выберите один правильный ответ:
Совокупность генов гаплоидного набора хромосом это:
а) генотип
б) фенотип
в) генофонд
г) геном
д) кариотип

Back 48

г) геном

Front 49

Выберите один правильный ответ:
Генотип больного с с.Марфана, III гр.крови, резус- отрицательного:
а) аа I0I0 Rhrh
б) аа IАIB Rhrh
в) Аа IBIB rhrh
г) АА IAI0 rhrh
д) ХAХa IВI0 rhrh

Back 49

в) Аа IBIB rhrh

Front 50

Выберите один правильный ответ:
Кариотип больного с синдромом Шерешевского-Тернера:
а) 47,XY, +13
б) 47,XХ, +21
в) 47,XXX
г) 47,XYY
д) 45,X

Back 50

д) 45,X

Front 51

Выберите один правильный ответ:
Генотип больного галактозе-мией, II гр. крови, RH(+):
а) аа IАIВ rh rh
б) Аа IАI0 Rh Rh
в) АА IВIВ Rh rh
г) аа IАI0 Rh Rh
д) ХаУ IАI0 rh rh

Back 51

г) аа IАI0 Rh Rh

Front 52

Выберите один правильный ответ:
Кариотип больного с синдромом Патау:
а) 47, ХХ, +21
б) 46, Х, -21
в) 47, ХХУ
г) 47, ХХ, +13
д) 47, ХХ, +18

Back 52

г) 47, ХХ, +13

Front 53

Выберите один правильный ответ:
Сцепленно с Х-хромосомой наследуется:
а) синдром Дауна
б) брахидактилия
в) прогерия
г) фенилкетонурия
д) синдром Мартина-Белла

Back 53

д) синдром Мартина-Белла

Front 54

Выберите один правильный ответ:
Кариотип больного с синдромом "Вай-Вай»
а) 47, ХY, +13
б) 47, ХYY
в) 47, ХY, +21
г) 47, ХХY
д) 46, Х, del. (5р-)

Back 54

б) 47, ХYY

Front 55

Выберите один правильный ответ:
Половой хроматин при синдроме Клайнфельтера (ХХY):
а) отсутствует
б) имеется 2 глыбки
в) имеется 3 глыбки
г) имеется 1 глыбка
д) имеется 4 глыбки

Back 55

г) имеется 1 глыбка

Front 56

Выберите один правильный ответ:
Генотип больного фенилкето-нурией, IVгр. крови, RH(-):
а) Аа IАIВ  Rh rh
б) аа IАIВ  rh rh
в) аа IОIО  Rh rh
г) аа IАIВ  Rh rh
д) Ха Ха  IВIB  rh rh

Back 56

б) аа IАIВ rh rh

Front 57

Выберите один правильный ответ:
Кариотип больного с синдромом Эдвардса:
а) 47, ХХУ
б) 47, ХУУ
в) 47, ХУ, +13
г) 47, ХХ, +18
д) 47, ХХ, +21

Back 57

г) 47, ХХ, +18

Front 58

Выберите один правильный ответ:
Пример плейотропного проявления гена:
а) с. Морриса
б) с. Марфана
в) с. Мартина-Белла
г).с. Патау
д) с. Эдвардса

Back 58

б) с. Марфана

Front 59

Выберите один правильный ответ:
Умственная отсталось развивается при:
а) фенилкетонурии
б) сахарном диабете
в) резус-несовместимости
г) гипертонии
д) с. «кошачьего крика»

Back 59

а) фенилкетонурии

Front 60

Выберите один правильный ответ:
Дерматоглифика изменяется при:
а) молекулярных болезнях
б) патологии, сцепленной с полом
в) алкаптонурии
г) с.Шерешевского-Тернера
д) с. Клайнфельтера

Back 60

г) с.Шерешевского-Тернера

Front 61

Выберите один правильный ответ:
Репарация ДНК – это:
а) удвоение молекул
б) разъединение цепей ДНК
в) считывание информации
г) нарушение строения молекулы
д) восстановление молекулы

Back 61

д) восстановление молекулы

Front 62

Выберите один правильный ответ:
Гемолитическая болезнь новорожденных возникает при:
а) отец RH(-) - мать RH(-)
б) отец RH(-) - мать RH(+)
в) отец RH(+) - мать RH(-)
г) отец RH(+) - мать RH(+)
д) у RH(-) женщины с любым по резус-фактору мужчиной

Back 62

в) отец RH(+) - мать RH(-)

Front 63

Выберите один правильный ответ:
Альтернативный сплайсинг:
а) происходит только у прокариот
б) происходит у про- и эукариот
в) увеличивает возможности мозаичного гена
г) увеличивает возможности оперона
д) результат мутации

Back 63

в) увеличивает возможности мозаичного гена

Front 64

Выберите один правильный ответ:
Генотип больного прогерией,
I гр. крови, резус - положительного:
а) Аа IАIА rhrh
б) AА IАI0 Rhrh
в) aa I0I0 Rhrh
г) XаXа IВI0 rhrh
д) аа I0I0 rhrh

Back 64

в) aa I0I0 Rhrh

Front 65

Выберите все правильные ответы:
Одинаковые аллели одного гена определяют:
а) развитие разных признаков
б) развитие одного признака
в) одинаковое проявление одного признака
г) разное проявление одного признака
д) одинаковое проявление разных признаков

Back 65

б) развитие одного признака
в) одинаковое проявление одного признака

Front 66

Выберите все правильные ответы:
Единообразие гибридов F1 соблюдается при:
а) моногибридном скрещивании
б) дигибридном скрещивании
в) скрещивании гомозигот
г) сцепленном наследовании
д) скрещивании гетерозигот

Back 66

а) моногибридном скрещивании
б) дигибридном скрещивании
в) скрещивании гомозигот

Front 67

Выберите все правильные ответы:
Геномными мутациями являются:
а) транслокация
б) дупликация
в) гетероплоидия
г) полиплоидия
д) транспозиция

Back 67

в) гетероплоидия
г) полиплоидия

Front 68

Выберите все правильные ответы:
Хромосомными мутациями являются:
а) миссенс – мутация
б) полиплоидия
в) транслокация
г) анэуплоидия
д) делеция

Back 68

в) транслокация
д) делеция

Front 69

Выберите все правильные ответы:
Болезни, причина которых – генная мутация:
а) прогерия
б) подагра
в) гемофилия
г) синдром Дауна
д) синдром Леш-Нихана

Back 69

а) прогерия
б) подагра
в) гемофилия
д) синдром Леш-Нихана

Front 70

Выберите все правильные ответы:
С. Морриса характеризуется:
а) кариотип ХУ
б) кариотип ХХ
в) женский фенотип
г) мужской фенотип
д) кариотип - ХХУ

Back 70

а) кариотип ХУ
в) женский фенотип

Front 71

Выберите все правильные ответы:
Сцепленно с У-хромосомой наследуются:
а) галактоземия
б) дальтонизм
в) полидактилия
г) крупные передние зубы
д) высокий рост

Back 71

г) крупные передние зубы
д) высокий рост

Front 72

Выберите все правильные ответы:
Аутосомно-доминантно наследуются:
а) гемофилия
б) гипертрихоз универсальный
в) дальтонизм
г) синдром Марфана
д) фенилкетонурия

Back 72

б) гипертрихоз универсальный
г) синдром Марфана

Front 73

Выберите все правильные ответы:
Норма реакции:
а) генетически обусловлена
б) определяется средой
в) определяет модификационную изменчивость
г) основа эволюции организмов
д) индивидуальна

Back 73

а) генетически обусловлена
в) определяет модификационную изменчивость

Front 74

Выберите все правильные ответы:
Характеристика модификаций:
а) изменение фенотипа
б) изменение генотипа
в) передаются по наследству
г) не наследуются
д) адаптации к условиям среды

Back 74

а) изменение фенотипа
г) не наследуются
д) адаптации к условиям среды

Front 75

Выберите все правильные ответы:
Признаки с широкой нормой реакции:
а) цвет глаз
б) группа крови
в) форма губ
г) вес тела
д) число лейкоцитов

Back 75

г) вес тела
д) число лейкоцитов

Front 76

Выберите все правильные ответы:
Проявление аллеля в фенотипе может зависеть от:
а) взаимодействия аллельных генов
б) взаимодействия неаллельных генов
в) особенности обмена веществ
г) модификаций
д) плейотропности гена

Back 76

а) взаимодействия аллельных генов
б) взаимодействия неаллельных генов
д) плейотропности гена

Front 77

Выберите все правильные ответы:
Типы взаимодействия аллельных генов:
а) кодоминирование, полимерия
б) полное доминирование, неполное доминирование
в) эпистаз, комплементарность,
г) кодоминирование, сверхдоминирование
д) полимерия, комплементарность

Back 77

б) полное доминирование, неполное доминирование
г) кодоминирование, сверхдоминирование

Front 78

Выберите все правильные ответы:
Дигетерозиготные организмы:
а) образуют 4 типа гамет
б) образуют 8 типов гамет
в) в F2 образуют 4 фенотипа
г) в F2 образуют три фенотипа
д) при анализирующем скрещивании не дают расщепления

Back 78

а) образуют 4 типа гамет
в) в F2 образуют 4 фенотипа

Front 79

Выберите все правильные ответы:
Сопоставление при близнецовом методе проводится между:
а) монозиготными и дизиготными близнецами
б) монозиготными близнецами одной пары
в) близнецами и не близнецами
г) родителями и детьми
д) детьми близнецов

Back 79

а) монозиготными и дизиготными близнецами
б) монозиготными близнецами одной пары
в) близнецами и не близнецами

Front 80

Выберите все правильные ответы:
Критерии монозиготности близнецов:
а) одинаковые группы крови
б) различные группы крови
в) оба гетерогаметны
г) оба гомогаметны
д) разный пол

Back 80

а) одинаковые группы крови
в) оба гетерогаметны
г) оба гомогаметны

Front 81

Выберите все правильные ответы:
Графическое изображение родословной требует:
а) стандартных символов
б) произвольных символов
в) использования генетических символов Менделя
г) расположения потомков одного поколения по горизонтали
д) расположения потомков одного поколения по вертикали

Back 81

а) стандартных символов
г) расположения потомков одного поколения по горизонтали

Front 82

Выберите все правильные ответы:
Образование агглютиногена В (система АВ0) обеспечивает:
а) аллель IB
б) аллель IO
в) аллель IA
г) аллель H
д) аллель h

Back 82

а) аллель IB
г) аллель H

Front 83

Выберите все правильные ответы:
Образование агглютиногена А (система АВ0) обеспечивает:
а) аллель IB
б) аллель I0
в) аллель IA
г) аллель H
д) аллель h

Back 83

в) аллель IA
г) аллель H

Front 84

Выберите все правильные ответы:
Н-субстанция необходима для образования:
а) агглютининов α и β
б) А - антигена
в) В - антигена
г) антител
д) Rh - антигена

Back 84

б) А - антигена
в) В - антигена

Front 85

Выберите все правильные ответы:
Система АВ0-это система:
а) множественных аллелей
б) взаимодействующих аллельных генов
в) хромосомного взаимодействия
г) сцепленного наследования
д) взаимодействующих неаллельных генов

Back 85

а) множественных аллелей
б) взаимодействующих аллельных генов
д) взаимодействующих неаллельных генов

Front 86

Выберите все правильные ответы:
Методы генной инженерии требуют использования ферментов:
а) оксидаз
б) гидролаз
в) полимераз
г) рестриктаз
д) лигаз

Back 86

г) рестриктаз
д) лигаз

Front 87

Выберите все правильные ответы:
Система АВ0 является примером:
а) взаимодействия неаллельных генов
б) моногенного наследования
в) плейотропности
г) полимерности
д) комплементарности

Back 87

а) взаимодействия неаллельных генов
д) комплементарности

Front 88

Выберите все правильные ответы:
Дерматоглифика используется для:
а) определения зиготности близнецов
б) изучения законов Менделя
в) диагностики хромосомных болезней
г) диагностики молекулярных болезней
д) идентификации индивидуума

Back 88

а) определения зиготности близнецов
в) диагностики хромосомных болезней
д) идентификации индивидуума

Front 89

Выберите все правильные ответы:
Дерматоглифический рисунок:
а) видовой признак
б) индивидуальный признак
в) неизменен в течение жизни
г) изменяется в течение жизни
д) сходен с рисунком родителей

Back 89

б) индивидуальный признак
в) неизменен в течение жизни

Front 90

Выберите все правильные ответы:
Экспресс - методы:
а) определение ФПК в моче
б) амниоцентез
в) кариотипирование
г) определение полового хроматина
д) генеалогический метод

Back 90

а) определение ФПК в моче
г) определение полового хроматина

Front 91

Выберите все правильные ответы:
Менделевские закономерности справедливы при:
а) моногенном наследовании
б) сцепленном наследовании
в) половом размножении
г) бесполом размножении
д) только в родственных браках

Back 91

а) моногенном наследовании
в) половом размножении

Front 92

Выберите все правильные ответы:
Закономерности наследования признаков обеспечиваются:
а) гаметогенезом
б) оплодотворением
в) транскрипцией
г) политенией
д) репликацией

Back 92

а) гаметогенезом
б) оплодотворением

Front 93

Выберите все правильные ответы:
Два фенотипа в F2образуются (по Менделю) при:
а) скрещивание гетерозигот
б) неполном доминировании
в) полном доминировании
г) скрещивании гомозигот
д) полигенном наследовании

Back 93

а) скрещивание гетерозигот
в) полном доминировании

Front 94

Выберите все правильные ответы:
Характеристика хромосом (Парижская классификация):
а) в хромосомах выделены районы
б) число районов одинаковое во всех хромосомах
в) число сегментов различное в разных хромосомах
г) нумерация районов от центромеры к теломере
д) нумерация районов от теломеры к центромере

Back 94

а) в хромосомах выделены районы
в) число сегментов различное в разных хромосомах
г) нумерация районов от центромеры к теломере

Front 95

Выберите все правильные ответы:
Кариотип здоровых и больных людей может отличаться:
а) только числом аутосом
б) только числом половых хромосом
в) числом аутосом или гетеросом
г) числом групп сцепления
д) строением хромосом

Back 95

в) числом аутосом или гетеросом
д) строением хромосом

Front 96

Выберите все правильные ответы:
Белок-репрессор может соединяться:
а) с оператором
б) с промотором
в) с лактозой
г) с регулятором
д) с терминатором

Back 96

а) с оператором
в) с лактозой

Front 97

Выберите все правильные ответы:
Генотип человека содержит:
а) два набора аллелей
б) один набор аллелей
в) один набор хромосом
г) два набора хромосом
д) аутосомы и гетеросомы

Back 97

а) два набора аллелей
г) два набора хромосом
д) аутосомы и гетеросомы

Front 98

Выберите все правильные ответы:
Составление кариограммы требует учета:
а) размеров хромосом
б) числа центромер
в) величины центромеры
г) формы хромосом
д) положения теломеры

Back 98

а) размеров хромосом
г) формы хромосом

Front 99

Выберите все правильные ответы:
Индивидуальность хромосом (Парижская классификация) определяется:
а) количеством районов
б) расположением районов
в) количеством и расположением сегментов
г) расположением областей
д) количеством плечей

Back 99

а) количеством районов
б) расположением районов
в) количеством и расположением сегментов

Front 100

Выберите все правильные ответы:
Формирование пола происходит при участии:
а) гонад
б) гормонов
в) соматических клеток
г) аутосом
д) тимуса

Back 100

а) гонад
б) гормонов

Front 101

Выберите все правильные ответы:
Пуфы в политенных хромосомах:
а) образуются в интерфазе
б) образуются в период митоза
в) место активного синтеза белка
г) локус активного гена
д) место синтеза мРНК

Back 101

а) образуются в интерфазе
г) локус активного гена
д) место синтеза мРНК

Front 102

Выберите все правильные ответы:
Метод диагностики хромосомных болезней:
а) кариотипирование
б) определение формы эритроцитов
в) определение коэф. Хольцингера
г) анализ родословной
д) определение полового хроматина

Back 102

а) кариотипирование
д) определение полового хроматина

Front 103

Выберите все правильные ответы:
Темновая репарация ДНК:
а) участвует один фермент
б) участвует группа ферментов
в) одноэтапный процесс
г) восстанавливается одна цепь ДНК
д) восстанавливаются две цепи ДНК

Back 103

б) участвует группа ферментов
г) восстанавливается одна цепь ДНК

Front 104

Выберите все правильные ответы:
Анализ хромосомного комплекса позволяет определить:
а) только число аутосом
б) число аутосом и половых хромосом
в) хромосомные аберрации
г) генные мутации
д) генотип

Back 104

б) число аутосом и половых хромосом
в) хромосомные аберрации

Front 105

Выберите все правильные ответы:
Условия менделирования признаков:
а) полигенное наследование
б) моногенное наследование
в) неполная пенетрантность гена
г) отсутствие летальных мутаций
д) невозможность встречи гамет

Back 105

б) моногенное наследование
г) отсутствие летальных мутаций

Front 106

Выберите все правильные ответы:
Условия менделирования признаков:
а) эпистатическое взаимодействие генов
б) неполное доминирование
в) полное доминирование
г) равновероятная встреча всех гамет
д) выживание 70% зигот

Back 106

в) полное доминирование
г) равновероятная встреча всех гамет

Front 107

Выберите все правильные ответы:
Сущность гибридологического метода:
а) анализ фенотипов
б) анализ кариотипов
в) анализ сцепления генов
г) анализ взаимодействия аллелей
д) анализ условий среды

Back 107

а) анализ фенотипов
г) анализ взаимодействия аллелей

Front 108

Выберите все правильные ответы:
Анализ родословной позволяет установить:
а) тип наследования
б) генотипы членов родословной
в) взаимодействие неаллельных генов
г) наследование только нормальных признаков
д) наследование только патологических признаков

Back 108

а) тип наследования
б) генотипы членов родословной

Front 109

Выберите все правильные ответы:
Возникновение энзимопатий обусловлено мутациями:
а) генными
б) геномными
в) хромосомными
г) соматическими и генеративными
д) генеративными только

Back 109

а) генными
г) соматическими и генеративными

Front 110

Выберите все правильные ответы:
Преимущества Парижской классификации состоит в том, что можно:
а) объединить хромосомы в группы
б) идентифицировать номер хромосомы
в) локализовать гены в хромосоме
г) определить форму хромосомы
д) идентифицировать гомологичные хромосомы

Back 110

б) идентифицировать номер хромосомы
в) локализовать гены в хромосоме
д) идентифицировать гомологичные хромосомы

Front 111

Выберите все правильные ответы:
Модификационная изменчивость характеризуется:
а) изменением генотипа
б) скачкообразностью
в) массовостью
г) адаптивностью
д) случайностью

Back 111

в) массовостью
г) адаптивностью

Front 112

Выберите все правильные ответы:
Наследственная изменчивость характеризуется:
а) индивидуальностью
б) видовыми особенностями
в) закономерностью
г) случайностью
д) адаптивностью

Back 112

а) индивидуальностью
г) случайностью

Front 113

Выберите все правильные ответы:
Генотип больного хореей Гентингтона, IVгр. крови, RH(-):
а) aa IАIВ rhrh
б) AА IАIВ Rhrh
в) AА IАIВ rhrh
г) XаXа IАI0 rhrh
д) Aa IАIВ rhrh

Back 113

в) AА IАIВ rhrh
д) Aa IАIВ rhrh

Front 114

Выберите все правильные ответы:
Кариотип больного с синдромом Дауна
а) 47, ХY,+21
б) 47, ХХХ
в) 47, ХУ,+13
г) 47, ХХ,+21
д) 47, ХХ,+18

Back 114

а) 47, ХY,+21
г) 47, ХХ,+21

Front 115

Выберите все правильные ответы:
Расщепление признаков в потомстве наблюдается у:
а) гетерозигот
б) гомозигот
в) гибридов
г) дигетерозигот
д) дигомозигот

Back 115

а) гетерозигот
в) гибридов
г) дигетерозигот

Front 116

Выберите все правильные ответы:
Изменение числа глыбок полового хроматина происходит при:
а) с.трисомии по Х-хромосоме
б) с. Дауна
в) с.Клайнфельтера
г) с.Морриса
д) с.Патау

Back 116

а) с.трисомии по Х-хромосоме
в) с.Клайнфельтера

Front 117

Выберите все правильные ответы:
Различные аллели одного гена определяют:
а) гомозиготность
б) фенотипически альтернативное проявление одного признака
в) развитие нескольких признаков
г) гетерозиготность
д) фенотипически сходный признак

Back 117

б) фенотипически альтернативное проявление одного признака
г) гетерозиготность

Front 118

Выберите все правильные ответы:
Гемофилия наследуется:
а) сцепленно с полом
б) независимо от пола
в) как доминантный признак
г) как рецессивный признак
д) сцепленно с У-хромосомой

Back 118

а) сцепленно с полом
г) как рецессивный признак

Front 119

Выберите все правильные ответы:
Кариотип больного с синдромом "кошачьего крика":
а) 46, ХY, del (13р+)
б) 46, ХY, del (5р-)
в) 46, ХY, del (13q-)
г) 46, ХХ, del (5р-)
д) 47, ХY, +21

Back 119

б) 46, ХY, del (5р-)
г) 46, ХХ, del (5р-)

Front 120

Выберите все правильные ответы:
Генотип больного гемофилией II гр. крови, резус-отрицательного:
а) ХhХh IАIA rh rh
б) ХHХh IАI0 rh rh
в) ХHХh IBIB Rh rh
г) ХhУ IAI0 rh rh
д) ХhУ IAI0 Rh Rh

Back 120

а) ХhХh IАIA rh rh
г) ХhУ IAI0 rh rh

Front 121

Выберите все правильные ответы:
Кариотип больного с с."хронический миелолейкоз":
а) 47, ХХ,+13
б) 47, ХY,+21
в) 46, ХY, t (9/22)
г) 47, ХХY, del (13q-)
д) 46, ХХ, t (9/22)

Back 121

в) 46, ХY, t (9/22)
д) 46, ХХ, t (9/22)

Front 122

Выберите все правильные ответы:
Гаметы содержат:
а) один набор хромосом
б) один набор аллелей
в) два набора аллелей
г) аутосомы и половые хромосомы
д) только половые хромосомы

Back 122

а) один набор хромосом
б) один набор аллелей
г) аутосомы и половые хромосомы

Front 123

Выберите все правильные ответы:
Одна Х-хромосома характерна для:
а) здоровой женщины
б) здорового мужчины
в) синдрома Вай-Вай
г) синдрома Клайнфельтера
д) с. Шерешевского-Тернера

Back 123

б) здорового мужчины
в) синдрома Вай-Вай
д) с. Шерешевского-Тернера

Front 124

Выберите все правильные ответы:
Синдромы, характерные только для женщин:
а) с. Морриса
б) с. «кошачьего крика»
в) с. трисомии Х-хромосомы
г) с. Дауна
д) с. Шерешевского-Тернера

Back 124

в) с. трисомии Х-хромосомы
д) с. Шерешевского-Тернера

Front 125

Выберите все правильные ответы:
Синдромы, характерные для женщин и мужчин:
а) с. Орбели
б) с. Дауна
в) с. Клайнфельтера
г) с. Шерешевского-Тернера
д) с. Эдвардса

Back 125

а) с. Орбели
б) с. Дауна
д) с. Эдвардса

Front 126

Выберите все правильные ответы:
Синдромы, характерные только для мужчин:
а) с. Клайнфельтера
б) с. Леш-Нихана
в) с. Марфана
г) с .Вай-Вай
д) с. Патау

Back 126

а) с. Клайнфельтера
г) с .Вай-Вай

Front 127

Выберите все правильные ответы:
Расшифровка цитогенетической формулы 5q13:
а) первая хромосома
б) пятая хромосома
в) длинное плечо
г) первый сегмент
д) третий район

Back 127

б) пятая хромосома
в) длинное плечо

Front 128

Выберите все правильные ответы:
Генетика серповидноклеточной анемии:
а) особи АА нежизнеспособны
б) особи аа нежизнеспособны
в) особи Аа клинически здоровы
г) наследование рецессивное
д) наследование доминантное

Back 128

б) особи аа нежизнеспособны
в) особи Аа клинически здоровы
г) наследование рецессивное

Front 129

Выберите все правильные ответы:
Коллагенозами являются:
а) ахондроплазия
б) гемофилия
в) с. Патау
г) с. Марфана
д) б. Вильсона-Коновалова

Back 129

а) ахондроплазия
г) с. Марфана

Front 130

Выберите все правильные ответы:
Независимое комбинирование признаков наблюдается:
а) при моногибридном скрещивании
б) при дигибридном скрещивании
в) при моногенном наследовании
г) если гены разных признаков входят в одну группу сцепления
д) если неаллельные гены входят в разные группы сцепления

Back 130

б) при дигибридном скрещивании
д) если неаллельные гены входят в разные группы сцепления

Front 131

Выберите все правильные ответы:
Генотип здоровых при доминантном наследовании:
а) АА
б) Аа
в) аа
г) ХАУ
д) ХаХа

Back 131

в) аа
д) ХаХа

Front 132

Выберите все правильные ответы:
Сцепленно с полом наследуются:
а) синдактилия
б) арахнодактилия
в) ихтиоз
г) дальтонизм
д) витамин-D рахит

Back 132

в) ихтиоз
г) дальтонизм
д) витамин-D рахит

Front 133

Выберите все правильные ответы:
При кариотипировании изучают хромосомы:
а) интерфазные
б) политенные
в) метафазные в митозе
г) метафазные в мейозе
д) реплицированные

Back 133

в) метафазные в митозе
д) реплицированные

Front 134

Выберите все правильные ответы:
Особенности мультифакториальных болезней:
а) формируют характерный синдром
б) наследуются по Менделю
в) проявляются в процессе онтогенеза
г) проявляются с момента рождения
д) проявление зависит от средовых факторов

Back 134

в) проявляются в процессе онтогенеза
д) проявление зависит от средовых факторов

Front 135

Выберите все правильные ответы:
Пренатально можно изучать:
а) соматические клетки зародыша
б) гаметы зародыша
в) гаметы родителей
г) продукты метаболизма зародыша
д) клетки плаценты

Back 135

а) соматические клетки зародыша
г) продукты метаболизма зародыша
д) клетки плаценты

Front 136

Выберите все правильные ответы:
Строение гена, как структурно-функциональной единицы:
а) промотор
б) энхансер
в) кодирующие последовательности
г) терминатор
д) экзон

Back 136

а) промотор
в) кодирующие последовательности
г) терминатор

Front 137

Выберите все правильные ответы:
α и β глобиновые гены - как аллели:
а) кодоминантны
б) определяют развитие одного признака
в) подавляют проявление друг друга
г) комплементарны
д) не взаимодействуют

Back 137

б) определяют развитие одного признака
г) комплементарны

Front 138

Выберите все правильные ответы:
Индивидуальный характер имеет изменчивость:
а) комбинативная
б) модификационная
в) онтогенетическая
г) мутационная
д) фенотипическая

Back 138

а) комбинативная
в) онтогенетическая
г) мутационная

Front 139

Выберите все правильные ответы:
Признак с однозначной нормой реакции:
а) рост
б) цвет глаз
в) масса мышц
г) группа крови
д) размер сердца

Back 139

б) цвет глаз
г) группа крови
д) размер сердца

Front 140

Выберите все правильные ответы:
Причины геномных мутаций
а) нарушение строения хромосом
б) нарушение строения ДНК
в) нарушение расхождения аутосом в мейозе
г) нарушение расхождения гетерохромосом в мейозе
д) транспозиция

Back 140

в) нарушение расхождения аутосом в мейозе
г) нарушение расхождения гетерохромосом в мейозе

Front 141

Выберите все правильные ответы:
Генетические последствия загрязнения среды:
а) снижение рождаемости
б) усиление мутагенеза
в) увеличение вирусных болезней
г) повышение уровня онкологических болезней
д) ослабление иммунитета

Back 141

б) усиление мутагенеза
г) повышение уровня онкологических болезней

Front 142

Установите соответствие:
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
1. аутосомно-доминантный
ОСОБЕННОСТИ
а) больные дети - только от больных родителей
б) генотип больных аа
в) генотип здоровых аа
г) болеют только мужчины
д) больные дети - от больных и здоровых родителей

Back 142

а) больные дети - только от больных родителей
в) генотип здоровых аа

Front 143

Установите соответствие:
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
2. аутосомно-рецессивный
ОСОБЕННОСТИ
а) больные дети - только от больных родителей
б) генотип больных аа
в) генотип здоровых аа
г) болеют только мужчины
д) больные дети - от больных и здоровых родителей

Back 143

б) генотип больных аа
д) больные дети - от больных и здоровых

Front 144

Установите соответствие:
ГЕНЫ
1. аллельные
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ
а) разная окраска цветов одного вида растений
б) I и II группы крови
в) цвет и форма горошин
г) форма гребней кур
д) локальный и универсальный гипертрихоз

Back 144

а) разная окраска цветов одного вида растений
б) I и II группы крови

Front 145

Установите соответствие:
ГЕНЫ
2. неаллельные
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ
а) разная окраска цветов одного вида растений
б) I и II группы крови
в) цвет и форма горошин
г) форма гребней кур
д) локальный и универсальный гипертрихоз

Back 145

в) цвет и форма горошин

Front 146

Установите соответствие:
БОЛЕЗНИ
1. галактоземия
НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА
а) пуринового
б) липидного
в) минерального
г) углеводного
д) аминокислотного

Back 146

г) углеводного

Front 147

Установите соответствие:
БОЛЕЗНИ
2. Вильсона-Коновалова
НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА
а) пуринового
б) липидного
в) минерального
г) углеводного
д) аминокислотного

Back 147

в) минерального

Front 148

Установите соответствие:
ОРГАНИЗМЫ
1. прокариоты
ЭЛЕМЕНТЫ НАСЛЕДСТВЕННОГО АППАРАТА
а) оперон
б) мозаичный ген
в) сплайсосомы
г) ген-регулятор
д) промотор

Back 148

а) оперон
г) ген-регулятор
д) промотор

Front 149

Установите соответствие:
ОРГАНИЗМЫ
2. эукариоты
ЭЛЕМЕНТЫ НАСЛЕДСТВЕННОГО АППАРАТА
а) оперон
б) мозаичный ген
в) сплайсосомы
г) ген-регулятор
д) промотор

Back 149

б) мозаичный ген
д) промотор

Front 150

Установите соответствие:
ВИДЫ МУТАГЕНЕЗА
1. спонтанный
ОСОБЕННОСТИ
а) мутации не возникают
б) результат эксперимента
в) непредсказуемая частота мутаций
г) частота мутаций - видовой признак
д) приводит к возникновению аллелей

Back 150

г) частота мутаций - видовой признак
д) приводит к возникновению аллелей

Front 151

Установите соответствие:
ВИДЫ МУТАГЕНЕЗА
2. индуцированный
ОСОБЕННОСТИ
а) мутации не возникают
б) результат эксперимента
в) непредсказуемая частота мутаций
г) частота мутаций - видовой признак
д) приводит к возникновению аллелей

Back 151

б) результат эксперимента
в) непредсказуемая частота мутаций

Front 152

Установите соответствие:
ГЕНЫ:
1. неаллельные
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ
а) синдактилия и перепонки между пальцами стоп
б) праворукость и леворукость
в) нормальный слух и глухота
г) рост
д) карие и голубые глаза

Back 152

в) нормальный слух и глухота
г) рост

Front 153

Установите соответствие:
ГЕНЫ:
2. аллельные
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ
а) синдактилия и перепонки между пальцами стоп
б) праворукость и леворукость
в) нормальный слух и глухота
г) рост
д) карие и голубые глаза

Back 153

б) праворукость и леворукость
д) карие и голубые глаза

Front 154

Установите соответствие:
ГЕНЫ
1. неаллельные
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
а) плейотропность
б) эпистаз
в) полимерия
г) сверхдоминирование
д) комплементарность

Back 154

б) эпистаз
в) полимерия
д) комплементарность

Front 155

Установите соответствие:
ГЕНЫ
2. аллельные
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
а) плейотропность
б) эпистаз
в) полимерия
г) сверхдоминирование
д) комплементарность

Back 155

г) сверхдоминирование

Front 156

Установите соответствие:
МЕТОДЫ
1. биохимический
ПРИМЕНЕНИЕ
а) определение типа наследования
б) диагностика молекулярных болезней
в) диагностика хромосомных болезней
г) изучение метаболизма
д) определение генотипа

Back 156

б) диагностика молекулярных болезней
г) изучение метаболизма

Front 157

Установите соответствие:
МЕТОДЫ
2. генеалогический
ПРИМЕНЕНИЕ
а) определение типа наследования
б) диагностика молекулярных болезней
в) диагностика хромосомных болезней
г) изучение метаболизма
д) определение генотипа

Back 157

а) определение типа наследования
д) определение генотипа

Front 158

Установите соответствие:
МЕТОДЫ ГЕНЕТИКИ
1. цитогенетический
ВОЗМОЖНОСТИ МЕТОДА
а) определение полового хроматина
б) изучение обменных процессов
в) составление хромосомных комплексов
г) определение роли генотипа и среды в развитии признака
д) определение типа наследования

Back 158

а) определение полового хроматина
в) составление хромосомных комплексов

Front 159

Установите соответствие:
МЕТОДЫ ГЕНЕТИКИ
2. близнецовый
ВОЗМОЖНОСТИ МЕТОДА
а) определение полового хроматина
б) изучение обменных процессов
в) составление хромосомных комплексов
г) определение роли генотипа и среды в развитии признака
д) определение типа наследования

Back 159

г) определение роли генотипа и среды в развитии признака

Front 160

Установите соответствие:
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
1. моногенное
ОСОБЕННОСТИ
а) взаимодействуют неаллельные гены
б) наследование всегда плейотропно
в) определяется только генотипом
г) определяется генотипом и средой
д) взаимодействуют аллельные гены

Back 160

в) определяется только генотипом
д) взаимодействуют аллельные гены

Front 161

Установите соответствие:
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
2. полигенное
ОСОБЕННОСТИ
а) взаимодействуют неаллельные гены
б) наследование всегда плейотропно
в) определяется только генотипом
г) определяется генотипом и средой
д) взаимодействуют аллельные гены

Back 161

а) взаимодействуют неаллельные гены
г) определяется генотипом и средой

Front 162

Установите соответствие:
БОЛЕЗНЬ
1. гемофилия
МЕТОД ДИАГНОСТИКИ
а) кариотипирование
б) определение полового хроматина
в) популяционно-статистический
г) биохимический
д) генеалогический

Back 162

г) биохимический

Front 163

Установите соответствие:
БОЛЕЗНЬ
2. синдром Патау
МЕТОД ДИАГНОСТИКИ
а) кариотипирование
б) определение полового хроматина
в) популяционно-статистический
г) биохимический
д) генеалогический

Back 163

а) кариотипирование

Front 164

Установите соответствие:
МЕТОД
1. цитогенетический
ВОЗМОЖНОСТЬ МЕТОДА
а) выявление геномных и хромосомных мутаций
б) выявление генных мутаций
в) диагностика энзимопатий
г) определение типа наследования
д) диагностика хромосомных болезней

Back 164

а) выявление геномных и хромосомных мутаций
д) диагностика хромосомных болезней

Front 165

Установите соответствие:
МЕТОД
2. биохимический
ВОЗМОЖНОСТЬ МЕТОДА
а) выявление геномных и хромосомных мутаций
б) выявление генных мутаций
в) диагностика энзимопатий
г) определение типа наследования
д) диагностика хромосомных болезней

Back 165

в) диагностика энзимопатий

Front 166

Установите соответствие:
МУТАЦИИ
1. генные
БОЛЕЗНЬ
а) синдром Дауна
б) гепатит
в) гемофилия
г) синдром "кошачьего крика"
д) галактоземия

Back 166

в) гемофилия
д) галактоземия

Front 167

Установите соответствие:
МУТАЦИИ
2. геномные
БОЛЕЗНЬ
а) синдром Дауна
б) гепатит
в) гемофилия
г) синдром "кошачьего крика"
д) галактоземия

Back 167

а) синдром Дауна

Front 168

Установите соответствие:
МУТАЦИИ
1. генные
ВИД
а) транспозиция
б) миссенс-мутации
в) нонсенс-мутации
г) гетероплоидия
д) транслокация

Back 168

б) миссенс-мутации
в) нонсенс-мутации

Front 169

Установите соответствие:
МУТАЦИИ
2. геномные
ВИД
а) транспозиция
б) миссенс-мутации
в) нонсенс-мутации
г) гетероплоидия
д) транслокация

Back 169

г) гетероплоидия

Front 170

Установите соответствие:
ТИП РЕПАРАЦИИ
1. темновая
ОСОБЕННОСТИ
а) происходит на уровне единичных нуклеотидов
б) происходит на уровне фрагментов ДНК
в) участие фотореактивирующих ферментов
г) участие РНК-полимеразы
д) участие ДНК-полимеразы

Back 170

б) происходит на уровне фрагментов ДНК
д) участие ДНК-полимеразы

Front 171

Установите соответствие:
ТИП РЕПАРАЦИИ
2. световая
ОСОБЕННОСТИ
а) происходит на уровне единичных нуклеотидов
б) происходит на уровне фрагментов ДНК
в) участие фотореактивирующих ферментов
г) участие РНК-полимеразы
д) участие ДНК-полимеразы

Back 171

а) происходит на уровне единичных нуклеотидов
в) участие фотореактивирующих ферментов

Front 172

Установите соответствие:
МЕТОД
1. цитогенетический
СУЩНОСТЬ МЕТОДА
а) изучение обменных процессов
б) выявление частот встречаемости аллелей
в) кариотипирование
г) определение полового хроматина
д) определение типа наследования

Back 172

в) кариотипирование
г) определение полового хроматина

Front 173

Установите соответствие:
МЕТОД
2. популяционный
СУЩНОСТЬ МЕТОДА
а) изучение обменных процессов
б) выявление частот встречаемости аллелей
в) кариотипирование
г) определение полового хроматина
д) определение типа наследования

Back 173

б) выявление частот встречаемости аллелей

Front 174

Установите соответствие:
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
1. аутосомно-рецессивный
ОСОБЕННОСТИ
а) генотип больных АА, Аа
б) болеют только мужчины
в) больные дети рождаются от здоровых родителей
г) больные дети рождаются от больных родителей
д) генотип больных аа

Back 174

в) больные дети рождаются от здоровых родителей
г) больные дети рождаются от больных родителей
д) генотип больных аа

Front 175

Установите соответствие:
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
2. аутосомно-доминантный
ОСОБЕННОСТИ
а) генотип больных АА, Аа
б) болеют только мужчины
в) больные дети рождаются от здоровых родителей
г) больные дети рождаются от больных родителей
д) генотип больных аа

Back 175

а) генотип больных АА, Аа
г) больные дети рождаются от больных родителей

Front 176

Установите соответствие:
МУТАЦИИ
1. генные
БОЛЕЗНЬ
а) синдром Дауна
б) фенилкетонурия
в) с.Леш-Нихана
г) синдром Эдвардса
д) синдром "кошачьего крика"

Back 176

б) фенилкетонурия
в) с.Леш-Нихана

Front 177

Установите соответствие:
МУТАЦИИ
2. геномные
БОЛЕЗНЬ
а) синдром Дауна
б) фенилкетонурия
в) с.Леш-Нихана
г) синдром Эдвардса
д) синдром "кошачьего крика"

Back 177

а) синдром Дауна
г) синдром Эдвардса

Front 178

Установите соответствие:
БОЛЕЗНЬ
1. энзимопатии
МЕТОД ДИАГНОСТИКИ
а) кариотипирование
б) генеалогический
в) составление родословной
г) биохимический
д) близнецовый

Back 178

г) биохимический

Front 179

Установите соответствие:
БОЛЕЗНЬ
2. хромосомные
МЕТОД ДИАГНОСТИКИ
а) кариотипирование
б) генеалогический
в) составление родословной
г) биохимический
д) близнецовый

Back 179

а) кариотипирование

Front 180

Установите соответствие:
ВИД МУТАГЕНЕЗА
1. физический
МУТАГЕНЫ
а) вирусы
б) лекарства
в) рентгеновские лучи
г) ультрафиолет
д) пестициды

Back 180

в) рентгеновские лучи
г) ультрафиолет

Front 181

Установите соответствие:
ВИД МУТАГЕНЕЗА
2. химический
МУТАГЕНЫ
а) вирусы
б) лекарства
в) рентгеновские лучи
г) ультрафиолет
д) пестициды

Back 181

б) лекарства
д) пестициды

Front 182

Установите соответствие:
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
1. сцепленное с Х-хромосомой (рецессивное)
ОСОБЕННОСТИ
а) генотип больных аа
б) генотип больных XаXа
в) генотип больных XаУ
г) от здоровой матери - может быть больной сын
д) от больной матери - может быть здоровый сын

Back 182

б) генотип больных XаXа
в) генотип больных XаУ
г) от здоровой матери - может быть больной сын

Front 183

Установите соответствие:
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
сцепленное с Х-хромосомой (доминантное)
ОСОБЕННОСТИ
а) генотип больных аа
б) генотип больных XаXа
в) генотип больных XаУ
г) от здоровой матери - может быть больной сын
д) от больной матери - может быть здоровый сын

Back 183

д) от больной матери - может быть здоровый сын

Front 184

Установите соответствие:
КЛАССИФИКАЦИЯ ХРОМОСОМ
1. Денверская
ОСОБЕННОСТИ
а) район
б) плечо
в) пуфы
г) сплошная окраска
д) дифференцированная окраска

Back 184

б) плечо
г) сплошная окраска

Front 185

Установите соответствие:
КЛАССИФИКАЦИЯ ХРОМОСОМ
2. Парижская
ОСОБЕННОСТИ
а) район
б) плечо
в) пуфы
г) сплошная окраска
д) дифференцированная окраска

Back 185

а) район
б) плечо
д) дифференцированная окраска

Front 186

Установите соответствие:
ВИД МУТАГЕНЕЗА
1. физический
МУТАГЕНЫ
а) ионизирующая радиация
б) пестициды
в) температура
г) вирусы
д) рентгеновские лучи

Back 186

а) ионизирующая радиация
в) температура
д) рентгеновские лучи

Front 187

Установите соответствие:
ВИД МУТАГЕНЕЗА
2. биологический
МУТАГЕНЫ
а) ионизирующая радиация
б) пестициды
в) температура
г) вирусы
д) рентгеновские лучи

Back 187

г) вирусы

Front 188

Установите соответствие:
ПОНЯТИЕ
1. карты сцепления
УСЛОВНЫЕ ЕДИНИЦЫ
а) морганиды
б) цистроны
в) диски
г) пуфы
д) районы

Back 188

а) морганиды

Front 189

Установите соответствие:
ПОНЯТИЕ
2. цитологические карты
УСЛОВНЫЕ ЕДИНИЦЫ
а) морганиды
б) цистроны
в) диски
г) пуфы
д) районы

Back 189

в) диски
г) пуфы

Front 190

Установите соответствие:
ПОНЯТИЕ
3. цитогенетические карты
УСЛОВНЫЕ ЕДИНИЦЫ
а) морганиды
б) цистроны
в) диски
г) пуфы
д) районы

Back 190

д) районы

Front 191

Установите соответствие:
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
1. комплементарность
ВЗАИМОДЕЙСТВУЮЩИЕ ГЕНЫ
а) аллельные
б) неаллельные
в) голандрические
г) А1, А2, А3
д) А и а;

Back 191

б) неаллельные

Front 192

Установите соответствие:
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
2. эпистаз
ВЗАИМОДЕЙСТВУЮЩИЕ ГЕНЫ
а) аллельные
б) неаллельные
в) голандрические
г) А1, А2, А3
д) А и а;

Back 192

б) неаллельные

Front 193

Установите соответствие:
ГЕНЫ
1. аллельные
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
а) комплементарность
б) кодоминирование
в) пенетрантность
г) сверхдоминирование
д) эпистаз

Back 193

б) кодоминирование
г) сверхдоминирование

Front 194

Установите соответствие:
ГЕНЫ
2. неаллельные
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
а) комплементарность
б) кодоминирование
в) пенетрантность
г) сверхдоминирование
д) эпистаз

Back 194

а) комплементарность
д) эпистаз

Front 195

Установите соответствие:
МУТАЦИИ
1. генные
СУЩНОСТЬ
а) кратное изменение наборов хромосом
б) изменение структуры хромосом
в) изменение последовательности нуклеотидов в ДНК
г) соединение двух хромосом в одну
д) изменение числа отдельных хромосом

Back 195

в) изменение последовательности нуклеотидов в ДНК

Front 196

Установите соответствие:
МУТАЦИИ
2. хромосомные
СУЩНОСТЬ
а) кратное изменение наборов хромосом
б) изменение структуры хромосом
в) изменение последовательности нуклеотидов в ДНК
г) соединение двух хромосом в одну
д) изменение числа отдельных хромосом

Back 196

б) изменение структуры хромосом
г) соединение двух хромосом в одну

Front 197

Установите соответствие:
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
1. аутосомно-доминантное
ОСОБЕННОСТИ
а) генотип больных АА, Аа
б) генотип больных XаХа, ХАХа
в) генотип больных XаУ
г) болеют преимущественно мужчины
д) болеют мужчины и женщины

Back 197

а) генотип больных АА, Аа
д) болеют мужчины и женщины

Front 198

Установите соответствие:
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
сцепленное с Х-хромосомой (рецессивное)
ОСОБЕННОСТИ
а) генотип больных АА, Аа
б) генотип больных XаХа, ХАХа
в) генотип больных XаУ
г) болеют преимущественно мужчины
д) болеют мужчины и женщины

Back 198

в) генотип больных XаУ
г) болеют преимущественно мужчины

Front 199

Установите соответствие:
ИЗМЕНЕНИЕ СТРОЕНИЯ
1. структурных белков
БОЛЕЗНИ
а) синдром Марфана
б) синдром Дауна
в) с. Патау
г) фенилкетонурия
д) синдром Леш-Нихана

Back 199

а) синдром Марфана

Front 200

Установите соответствие:
ИЗМЕНЕНИЕ СТРОЕНИЯ
2. белков-ферментов
БОЛЕЗНИ
а) синдром Марфана
б) синдром Дауна
в) с. Патау
г) фенилкетонурия
д) синдром Леш-Нихана

Back 200

г) фенилкетонурия
д) синдром Леш-Нихана

Front 201

Установите соответствие:
БОЛЕЗНЬ
1. молекулярная
МЕТОД ДИАГНОСТИКИ
а) генеалогический
б) цитогенетический
в) близнецовый
г) биохимический
д) дерматоглифики

Back 201

г) биохимический

Front 202

Установите соответствие:
БОЛЕЗНЬ
2. хромосомная
МЕТОД ДИАГНОСТИКИ
а) генеалогический
б) цитогенетический
в) близнецовый
г) биохимический
д) дерматоглифики

Back 202

б) цитогенетический
д) дерматоглифики

Front 203

Установите соответствие:
БОЛЕЗНЬ
1. молекулярная
ОСОБЕННОСТИ
а) генетический риск прогнозируется
б) болезни наследуются
в) болезнь передается от больного к здоровому
г) нарушается кариотип
д) нарушение механизмов мейоза

Back 203

а) генетический риск прогнозируется
б) болезни наследуются

Front 204

Установите соответствие:
БОЛЕЗНЬ
2. хромосомная
ОСОБЕННОСТИ
а) генетический риск прогнозируется
б) болезни наследуются
в) болезнь передается от больного к здоровому
г) нарушается кариотип
д) нарушение механизмов мейоза

Back 204

г) нарушается кариотип

Front 205

Установите соответствие:
МУТАЦИИ
1. геномные
СУЩНОСТЬ
а) утрата нуклеотида в ДНК
б) моносомия
в) изменение структуры хромосом
г) гетероплоидия
д) замена нуклеотидов в ДНК

Back 205

б) моносомия
г) гетероплоидия

Front 206

Установите соответствие:
МУТАЦИИ
2. генные
СУЩНОСТЬ
а) утрата нуклеотида в ДНК
б) моносомия
в) изменение структуры хромосом
г) гетероплоидия
д) замена нуклеотидов в ДНК

Back 206

а) утрата нуклеотида в ДНК
д) замена нуклеотидов в ДНК

Front 207

Установите соответствие:
МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ БЛИЗНЕЦОВ
1. полиовуляция
СУЩНОСТЬ
а) число эмбрионов соответствует числу зигот
б) развитие нескольких эмбрионов из одной зиготы
в) образование нескольких зигот
г) образование одной зиготы
д) слияние нескольких сперматозоидов с одной яйцеклеткой

Back 207

а) число эмбрионов соответствует числу зигот
в) образование нескольких зигот

Front 208

Установите соответствие:
МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ БЛИЗНЕЦОВ
2. полиэмбриония
СУЩНОСТЬ
а) число эмбрионов соответствует числу зигот
б) развитие нескольких эмбрионов из одной зиготы
в) образование нескольких зигот
г) образование одной зиготы
д) слияние нескольких сперматозоидов с одной яйцеклеткой

Back 208

б) развитие нескольких эмбрионов из одной зиготы
г) образование одной зиготы

Front 209

Установите соответствие:
ТЕРМИН
1. конкордантность
СМЫСЛ
а) сходные кариотипы
б) признак выявляется у одного близнеца из пары
в) близнецы разного пола
г) сходство признаков у монозиготных близнецов
д) сходство признаков у дизиготных близнецов

Back 209

г) сходство признаков у монозиготных близнецов
д) сходство признаков у дизиготных близнецов

Front 210

Установите соответствие:
ТЕРМИН
2. дискордантность
СМЫСЛ
а) сходные кариотипы
б) признак выявляется у одного близнеца из пары
в) близнецы разного пола
г) сходство признаков у монозиготных близнецов
д) сходство признаков у дизиготных близнецов

Back 210

б) признак выявляется у одного близнеца из пары
в) близнецы разного пола

Front 211

Установите соответствие:
ПРИЗНАКИ, СЦЕПЛЕННЫЕ С Х-ХРОМОСОМОЙ
1. доминантные
ПРИМЕРЫ
а) коричневая эмаль зубов
б) гемофилия
в) дальтонизм
г) ахондроплазия
д) нормальное цветовое зрение

Back 211

а) коричневая эмаль зубов
д) нормальное цветовое зрение

Front 212

Установите соответствие:
ПРИЗНАКИ, СЦЕПЛЕННЫЕ С Х-ХРОМОСОМОЙ
рецессивные
ПРИМЕРЫ
а) коричневая эмаль зубов
б) гемофилия
в) дальтонизм
г) ахондроплазия
д) нормальное цветовое зрение

Back 212

б) гемофилия
в) дальтонизм

Front 213

Установите соответствие:
ПРИЗНАКИ, СЦЕПЛЕННЫЕ:
1. с.Х-хромосомой
ПРИМЕРЫ
а) витамин D-устойчивый рахит
б) перепонки между пальцами
в) универсальный гипертрихоз
г) ихтиоз
д) локальный гипертрихоз

Back 213

а) витамин D-устойчивый рахит

Front 214

Установите соответствие:
ПРИЗНАКИ, СЦЕПЛЕННЫЕ:
с.У-хромосомой
ПРИМЕРЫ
а) витамин D-устойчивый рахит
б) перепонки между пальцами
в) универсальный гипертрихоз
г) ихтиоз
д) локальный гипертрихоз

Back 214

б) перепонки между пальцами
г) ихтиоз
д) локальный гипертрихоз

Front 215

Установите соответствие:
ТЕРМИН
1. кариотип
СУЩНОСТЬ
а) систематизированный набор хромосом
б) набор хромосом диплоидной клетки
в) набор аллелей генов в соматической клетке
г) набор хромосом в гамете
д) набор аллелей в гамете

Back 215

б) набор хромосом диплоидной клетки

Front 216

Установите соответствие:
ТЕРМИН
кариограмма
СУЩНОСТЬ
а) систематизированный набор хромосом
б) набор хромосом диплоидной клетки
в) набор аллелей генов в соматической клетке
г) набор хромосом в гамете
д) набор аллелей в гамете

Back 216

а) систематизированный набор хромосом

Front 217

Установите соответствие:
БОЛЕЗНЬ
1. дальтонизм
ОСОБЕННОСТИ
а) ген в У-хромосоме
б) ген в Х-хромосоме
в) нарушение обмена веществ
г) нарушение цветового зрения
д) чешуйчатая кожа

Back 217

б) ген в Х-хромосоме
г) нарушение цветового зрения

Front 218

Установите соответствие:
БОЛЕЗНЬ
ихтиоз
ОСОБЕННОСТИ
а) ген в У-хромосоме
б) ген в Х-хромосоме
в) нарушение обмена веществ
г) нарушение цветового зрения
д) чешуйчатая кожа

Back 218

а) ген в У-хромосоме
д) чешуйчатая кожа

Front 219

Установите соответствие:
БОЛЕЗНИ
1. наследственные
ПРИМЕРЫ
а) аскаридоз
б) туберкулез
в) подагра
г) гемофилия
д) грипп

Back 219

в) подагра
г) гемофилия

Front 220

Установите соответствие:
БОЛЕЗНИ
ненаследственные
ПРИМЕРЫ
а) аскаридоз
б) туберкулез
в) подагра
г) гемофилия
д) грипп

Back 220

а) аскаридоз
б) туберкулез
д) грипп

Front 221

Установите соответствие:
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
1. аутосомно-доминантные
ОСОБЕННОСТИ
а) морфологические аномалии
б) дальтонизм
в) нарушение обмена
г) дефекты ферментов
д) изменение структуры ткани

Back 221

а) морфологические аномалии
д) изменение структуры ткани

Front 222

Установите соответствие:
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
2. аутосомно-рецессивные
ОСОБЕННОСТИ
а) морфологические аномалии
б) дальтонизм
в) нарушение обмена
г) дефекты ферментов
д) изменение структуры ткани

Back 222

в) нарушение обмена
г) дефекты ферментов

Front 223

Установите соответствие:
ПРОЯВЛЕНИЮ ГЕННЫХ МУТАЦИЙ
1. способствует
ПРИМЕРЫ
а) гаплоидный набор хромосом
б) диплоидный набор хромосом
в) кодирование аминокислоты одним триплетом
г) вырожденность генетического кода
д) универсальность генетического кода

Back 223

а) гаплоидный набор хромосом
в) кодирование аминокислоты одним триплетом

Front 224

Установите соответствие:
ПРОЯВЛЕНИЮ ГЕННЫХ МУТАЦИЙ
2. препятствует
ПРИМЕРЫ
а) гаплоидный набор хромосом
б) диплоидный набор хромосом
в) кодирование аминокислоты одним триплетом
г) вырожденность генетического кода
д) универсальность генетического кода

Back 224

б) диплоидный набор хромосом
г) вырожденность генетического кода

Front 225

Установите соответствие:
ГЕНЫ
1. гены «роскоши»
ОСОБЕННОСТИ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ
а) экспрессированы постоянно
б) экспрессируются избирательно
в) определяют специализацию клетки
г) функционируют во всех клетках
д) репрессируются в соматических клетках

Back 225

б) экспрессируются избирательно
в) определяют специализацию клетки

Front 226

Установите соответствие:
ГЕНЫ
гены «домашнего хозяйства»
ОСОБЕННОСТИ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ
а) экспрессированы постоянно
б) экспрессируются избирательно
в) определяют специализацию клетки
г) функционируют во всех клетках
д) репрессируются в соматических клетках

Back 226

а) экспрессированы постоянно
г) функционируют во всех клетках

Front 227

Установите соответствие:
МУТАЦИИ
1. по типам клеток
ВИДЫ МУТАЦИЙ
а) соматические
б) генеративные
в) спонтанные
г) индуцированные
д) летальные

Back 227

а) соматические
б) генеративные

Front 228

Установите соответствие:
МУТАЦИИ
по причине возникновения
ВИДЫ МУТАЦИЙ
а) соматические
б) генеративные
в) спонтанные
г) индуцированные
д) летальные

Back 228

в) спонтанные
г) индуцированные

Front 229

Установите соответствие:
ТИП ГЕМОГЛОБИНА
1. эмбриональный
МЕСТО СИНТЕЗА
а) клетки костного мозга
б) клетки селезенки
в) клетки печени
г) клетки желточного мешка
д) лимфатические узлы

Back 229

г) клетки желточного мешка

Front 230

Установите соответствие:
ТИП ГЕМОГЛОБИНА
2. плодный
МЕСТО СИНТЕЗА
а) клетки костного мозга
б) клетки селезенки
в) клетки печени
г) клетки желточного мешка
д) лимфатические узлы

Back 230

б) клетки селезенки
в) клетки печени

Front 231

Установите соответствие:
ТИП ГЕМОГЛОБИНА
3. постнатальный
МЕСТО СИНТЕЗА
а) клетки костного мозга
б) клетки селезенки
в) клетки печени
г) клетки желточного мешка
д) лимфатические узлы

Back 231

а) клетки костного мозга

Front 232

Установите соответствие:
ЛОКАЛИЗАЦИЯ ГЕНОВ
1. ген Rh
ХРОМОСОМЫ
а) 1 хр.
б) 9 хр.
в) 11 хр.
г) Х хр.
д) У хр.

Back 232

а) 1 хр.

Front 233

Установите соответствие:
ЛОКАЛИЗАЦИЯ ГЕНОВ
2. ген I
ХРОМОСОМЫ
а) 1 хр.
б) 9 хр.
в) 11 хр.
г) Х хр.
д) У хр.

Back 233

б) 9 хр.

Front 234

Установите соответствие:
БОЛЕЗНЬ
1. синдром Дауна
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ФОРМУЛА
а) ХА Ха
б) 47, ХХ (+ 21)
в) 47, ХХУ
г) ХаХа
д) ХаУ

Back 234

б) 47, ХХ (+ 21)

Front 235

Установите соответствие:
БОЛЕЗНЬ
2. синдром Леш-Нихана
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ФОРМУЛА
а) ХА Ха
б) 47, ХХ (+ 21)
в) 47, ХХУ
г) ХаХа
д) ХаУ

Back 235

г) ХаХа
д) ХаУ

Front 236

Установите соответствие:
БОЛЕЗНЬ
1. с. Шерешевского-Тернера
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ФОРМУЛА
а) 45, Х
б) АА
в) 47, ХХУ
г) аа
д) 47, ХУУ

Back 236

а) 45, Х

Front 237

Установите соответствие:
БОЛЕЗНЬ
2. с. Марфана
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ФОРМУЛА
а) 45, Х
б) АА
в) 47, ХХУ
г) аа
д) 47, ХУУ

Back 237

б) АА

Front 238

Установите соответствие:
БОЛЕЗНЬ
1. с. Клайнфельтера
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ФОРМУЛА
а) 45, ХУУ
б) 47, ХХУ
в) аа
г) АА
д) ХаУ

Back 238

б) 47, ХХУ

Front 239

Установите соответствие:
БОЛЕЗНЬ
прогерия
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ФОРМУЛА
а) 45, ХУУ
б) 47, ХХУ
в) аа
г) АА
д) ХаУ

Back 239

в) аа

Front 240

Установите соответствие:
УЧЕНЫЕ – ГЕНЕТИКИ
1. Мендель
ЗАСЛУГА
а) закон гомологических рядов
б) закон расщепления
в) карты сцепления
г) карты рестрикции
д) цитогенетические карты

Back 240

б) закон расщепления

Front 241

Установите соответствие:
УЧЕНЫЕ – ГЕНЕТИКИ
2. Морган
ЗАСЛУГА
а) закон гомологических рядов
б) закон расщепления
в) карты сцепления
г) карты рестрикции
д) цитогенетические карты

Back 241

в) карты сцепления

Front 242

Установите соответствие:
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
1. аутосомно-доминантный
ОСОБЕННОСТИ
а) болеют преимущественно мужчины
б) болеют только женщины
в) оба пола болеют в одинаковой степени
г) больные в каждом поколении
д) наблюдается проскок через поколения

Back 242

в) оба пола болеют в одинаковой степени
г) больные в каждом поколении

Front 243

Установите соответствие:
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
сцепленное с Х-хр. доминантное
ОСОБЕННОСТИ
а) болеют преимущественно мужчины
б) болеют только женщины
в) оба пола болеют в одинаковой степени
г) больные в каждом поколении
д) наблюдается проскок через поколения

Back 243

в) оба пола болеют в одинаковой степени
г) больные в каждом поколении

Front 244

Установите соответствие:
ПОЛУЧЕНИЕ МАТЕРИАЛА ДЛЯ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ
1. кордоцентез
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МАТЕРИАЛА
а) изучение генотипа
б) изучение обменных процессов
в) изучение кариотипа
г) определение групп крови
д) определение глыбок ПХ

Back 244

в) изучение кариотипа
д) определение глыбок ПХ

Front 245

Установите соответствие:
ПОЛУЧЕНИЕ МАТЕРИАЛА ДЛЯ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ
биопсия плаценты
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МАТЕРИАЛА
а) изучение генотипа
б) изучение обменных процессов
в) изучение кариотипа
г) определение групп крови
д) определение глыбок ПХ

Back 245

в) изучение кариотипа
д) определение глыбок ПХ

Front 246

Установите соответствие:
АНТИГЕННЫЕ СИСТЕМЫ
1. АВ0
ХАРАКТЕРИСТИКА
а) состоит из трех антигенов
б) состоит из двух антигенов
в) определяется тремя аллелями
г) определяется двумя аллелями
д) гены находятся в половых хромосомах

Back 246

б) состоит из двух антигенов
в) определяется тремя аллелями

Front 247

Установите соответствие:
АНТИГЕННЫЕ СИСТЕМЫ
2. RH
ХАРАКТЕРИСТИКА
а) состоит из трех антигенов
б) состоит из двух антигенов
в) определяется тремя аллелями
г) определяется двумя аллелями
д) гены находятся в половых хромосомах

Back 247

г) определяется двумя аллелями

Front 248

Установите соответствие:
СИСТЕМА АВ0
1. взаимодействие аллельных генов
ПРИМЕРЫ
а) IA и IB
б) А и В
в) H и I
г) Н и h
д) I0 и h

Back 248

а) IA и IB
г) Н и h

Front 249

Установите соответствие:
СИСТЕМА АВ0
взаимодействие неаллельных генов
ПРИМЕРЫ
а) IA и IB
б) А и В
в) H и I
г) Н и h
д) I0 и h

Back 249

в) H и I
д) I0 и h

Front 250

Установите соответствие:
СОСТАВЛЯЮЩИЕ ДЕРМАТОГЛИФИКИ
1. дактилоскопия
ИЗУЧЕНИЕ
а) узоров на пальцах
б) линий на ладонях
в) узоров на стопах ног
г) рисунка радужной оболочки
д) формы хромосом

Back 250

а) узоров на пальцах

Front 251

Установите соответствие:
СОСТАВЛЯЮЩИЕ ДЕРМАТОГЛИФИКИ
пальмоскопия
ИЗУЧЕНИЕ
а) узоров на пальцах
б) линий на ладонях
в) узоров на стопах ног
г) рисунка радужной оболочки
д) формы хромосом

Back 251

б) линий на ладонях

Front 252

Установите соответствие:
АЛЛЕЛИ
1. Rh и rh
ТИПЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
а) полное доминирование
б) кодоминирование
в) неполное доминирование
г) эпистаз
д) комплементарность

Back 252

а) полное доминирование

Front 253

Установите соответствие:
АЛЛЕЛИ
2. IAи IB
ТИПЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
а) полное доминирование
б) кодоминирование
в) неполное доминирование
г) эпистаз
д) комплементарность

Back 253

б) кодоминирование

Front 254

Установите соответствие:
АЛЛЕЛИ
3. I и H
ТИПЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
а) полное доминирование
б) кодоминирование
в) неполное доминирование
г) эпистаз
д) комплементарность

Back 254

д) комплементарность

Front 255

Установите соответствие:
АЛЛЕЛИ
1. H и h
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
1) неполное доминирование
2) сверхдоминирование
3) полное доминирование
4) не взаимодействуют
5) комплементарность

Back 255

3) полное доминирование

Front 256

Установите соответствие:
АЛЛЕЛИ
2. I и H
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
1) неполное доминирование
2) сверхдоминирование
3) полное доминирование
4) не взаимодействуют
5) комплементарность

Back 256

5) комплементарность

Front 257

Установите соответствие:
АЛЛЕЛИ
3. h и i
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
1) неполное доминирование
2) сверхдоминирование
3) полное доминирование
4) не взаимодействуют
5) комплементарность

Back 257

4) не взаимодействуют

Front 258

Установите соответствие:
ЗАКОНОМЕРНОСТЬ
1.закономерности наследования
АВТОР ОТКРЫТИЯ
1) Морган
2) Жакоб
3) Вавилов
4) Мендель
5) Лайон

Back 258

4) Мендель

Front 259

Установите соответствие:
ЗАКОНОМЕРНОСТЬ
2. хромосомная теория наследования
АВТОР ОТКРЫТИЯ
1) Морган
2) Жакоб
3) Вавилов
4) Мендель
5) Лайон

Back 259

1) Морган

Front 260

Установите соответствие:
ЗАКОНОМЕРНОСТЬ
3. закон гомологических рядов
АВТОР ОТКРЫТИЯ
1) Морган
2) Жакоб
3) Вавилов
4) Мендель
5) Лайон

Back 260

3) Вавилов

Front 261

Установите соответствие:
МУТАГЕНЫ
1. химические
ПРИМЕРЫ
а) вирус краснухи
б) кишечная палочка
в) наркотики
г) пестициды
д) ультрафиолетовые лучи

Back 261

в) наркотики
г) пестициды

Front 262

Установите соответствие:
МУТАГЕНЫ
2. биологические
ПРИМЕРЫ
а) вирус краснухи
б) кишечная палочка
в) наркотики
г) пестициды
д) ультрафиолетовые лучи

Back 262

а) вирус краснухи

Front 263

Установите соответствие:
ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН
1. Х
ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
а) в соматических клетках женщин
б) в соматических клетках мужчин
в) при люминисцентной микроскопии
г) в виде глыбки в ядре
д) в виде глыбки в цитоплазме

Back 263

а) в соматических клетках женщин
г) в виде глыбки в ядре

Front 264

Установите соответствие:
ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН
2. У
ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
а) в соматических клетках женщин
б) в соматических клетках мужчин
в) при люминисцентной микроскопии
г) в виде глыбки в ядре
д) в виде глыбки в цитоплазме

Back 264

б) в соматических клетках мужчин
в) при люминисцентной микроскопии

Front 265

Установите соответствие:
ГИПЕРТРИХОЗ
1. универсальный
ОСОБЕННОСТИ
а) ген в аутосомах
б) ген в Х – хромосоме
в) ген в У- хромосоме
г) аутосомно - доминантный тип наследования
д) голандрический тип наследования

Back 265

а) ген в аутосомах
г) аутосомно - доминантный тип наследования

Front 266

Установите соответствие:
ГИПЕРТРИХОЗ
2. локальный
ОСОБЕННОСТИ
а) ген в аутосомах
б) ген в Х – хромосоме
в) ген в У- хромосоме
г) аутосомно - доминантный тип наследования
д) голандрический тип наследования

Back 266

в) ген в У- хромосоме
д) голандрический тип наследования

Front 267

Установите соответствие:
БОЛЕЗНЬ
1. прогерия
ОСОБЕННОСТИ
а) ген в аутосоме
б) аутосомно-доминантный тип наследования
в) аутосомно – рецессивный тип наследования
г) генная мутация
д) хромосомная мутация

Back 267

а) ген в аутосоме
в) аутосомно – рецессивный тип наследования
г) генная мутация

Front 268

Установите соответствие:
БОЛЕЗНЬ
2. пигментная ксеродерма
ОСОБЕННОСТИ
а) ген в аутосоме
б) аутосомно-доминантный тип наследования
в) аутосомно – рецессивный тип наследования
г) генная мутация
д) хромосомная мутация

Back 268

а) ген в аутосоме
в) аутосомно – рецессивный тип наследования
г) генная мутация

Front 269

Установите соответствие:
ЭЛЕМЕНТЫ LAC-ОПЕРОНА
1. ген-регулятор
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ
а) контролирует синтез белка-репрессора
б) связывается с белком-репрессором
в) контролирует синтез лактозы
г) единица транскрипции
д) единица терминации

Back 269

а) контролирует синтез белка-репрессора

Front 270

Установите соответствие:
ЭЛЕМЕНТЫ LAC-ОПЕРОНА
2. оперон
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ
а) контролирует синтез белка-репрессора
б) связывается с белком-репрессором
в) контролирует синтез лактозы
г) единица транскрипции
д) единица терминации

Back 270

г) единица транскрипции

Front 271

Установите соответствие:
ПОНЯТИЕ
1. неполное доминирование
ПРИМЕР ПРОЯВЛЕНИЯ
а) альбинизм
б) микрофтальмия
в) не 100% проявление доминантного аллеля
г) глухонемота
д) серповидноклеточная анемия

Back 271

б) микрофтальмия
д) серповидноклеточная анемия

Front 272

Установите соответствие:
ПОНЯТИЕ
2. неполная пенетрантность
ПРИМЕР ПРОЯВЛЕНИЯ
а) альбинизм
б) микрофтальмия
в) не 100% проявление доминантного аллеля
г) глухонемота
д) серповидноклеточная анемия

Back 272

в) не 100% проявление доминантного аллеля

Front 273

Установите соответствие:
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
1. аутосомно-доминантное
ПРИЗНАКИ
а) близорукость
б) RН(+)
в) ихтиоз
г) пятипалость
д) леворукость

Back 273

а) близорукость
б) RН(+)

Front 274

Установите соответствие:
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
2. аутосомно-рецессивное
ПРИЗНАКИ
а) близорукость
б) RН(+)
в) ихтиоз
г) пятипалость
д) леворукость

Back 274

г) пятипалость
д) леворукость

Front 275

Установите соответствие:
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
1. аутосомно-доминантное
ПРИЗНАКИ
а) полидактилия
б) отосклероз
в) подагра
г) прогерия
д) гемолитическая болезнь новорожденных

Back 275

а) полидактилия
б) отосклероз
в) подагра

Front 276

Установите соответствие:
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
2. аутосомно-рецессивное
ПРИЗНАКИ
а) полидактилия
б) отосклероз
в) подагра
г) прогерия
д) гемолитическая болезнь новорожденных

Back 276

г) прогерия

Front 277

Установите соответствие:
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
1. аутосомно-доминантное
ПРИЗНАКИ
а) синдром Марфана
б) анофтальмия
в) фруктозурия
г) нормальное зрение
д) дальтонизм

Back 277

а) синдром Марфана

Front 278

Установите соответствие:
ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ
2. аутосомно-рецессивное
ПРИЗНАКИ
а) синдром Марфана
б) анофтальмия
в) фруктозурия
г) нормальное зрение
д) дальтонизм

Back 278

б) анофтальмия
в) фруктозурия
г) нормальное зрение

Front 279

Установите соответствие:
ИЗМЕНЕНИЯ
1. модификации
ОСОБЕННОСТИ
а) изменения в пределах нормы реакции
б) изменение нормы реакции
в) изменение генотипа
г) обусловлены средой
д) адаптивны

Back 279

а) изменения в пределах нормы реакции
г) обусловлены средой
д) адаптивны

Front 280

Установите соответствие:
ИЗМЕНЕНИЯ
2. мутации
ОСОБЕННОСТИ
а) изменения в пределах нормы реакции
б) изменение нормы реакции
в) изменение генотипа
г) обусловлены средой
д) адаптивны

Back 280

б) изменение нормы реакции
в) изменение генотипа

Front 281

Установите соответствие:
БОЛЕЗНЬ
1. хорея Гентингтона
ОСОБЕННОСТИ
а) проявление болезни после 30 лет
б) нарушение обмена веществ
в) высокий рост
г) изменение опорно-двигательной системы
д) изменение нервной системы

Back 281

а) проявление болезни после 30 лет
д) изменение нервной системы

Front 282

Установите соответствие:
БОЛЕЗНЬ
2. синдром Марфана
ОСОБЕННОСТИ
а) проявление болезни после 30 лет
б) нарушение обмена веществ
в) высокий рост
г) изменение опорно-двигательной системы
д) изменение нервной системы

Back 282

в) высокий рост
г) изменение опорно-двигательной системы

Front 283

Установите соответствие:
НАСЛЕДОВАНИЕ
1. доминантное
БОЛЕЗНИ
а) гемофилия
б) ахондроплазия
в) альбинизм
г) синдром Дауна
д) близорукость

Back 283

б) ахондроплазия
д) близорукость

Front 284

Установите соответствие:
НАСЛЕДОВАНИЕ
2. рецессивное
БОЛЕЗНИ
а) гемофилия
б) ахондроплазия
в) альбинизм
г) синдром Дауна
д) близорукость

Back 284

а) гемофилия
в) альбинизм

Front 285

Установите соответствие:
МЕТОД
1. генеалогический
ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ТЕРМИНЫ
а) конкордантность
б) пробанд
в) кариотип
г) генотип
д) генетическое коромысло

Back 285

б) пробанд
г) генотип
д) генетическое коромысло

Front 286

Установите соответствие:
МЕТОД
2. близнецовый
ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ТЕРМИНЫ
а) конкордантность
б) пробанд
в) кариотип
г) генотип
д) генетическое коромысло

Back 286

а) конкордантность
г) генотип

Front 287

Установите соответствие:
УЧЕНЫЕ
1. Мендель
МОДЕЛЬ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ
а) мыши
б) микроорганизмы
в) дрозофила
г) горох
д) человек

Back 287

г) горох

Front 288

Установите соответствие:
УЧЕНЫЕ
2. Морган
МОДЕЛЬ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ
а) мыши
б) микроорганизмы
в) дрозофила
г) горох
д) человек

Back 288

в) дрозофила

Front 289

Установите соответствие:
СИСТЕМА МЕРОПРИЯТИЙ
1. химический скрининг
СУЩНОСТЬ
а) слежение за мутациями в популяциях
б) диагностика наследственных болезней
в) выявление мутагенности веществ
г) использование тест-систем
д) сравнение темпов мутирования в поколениях

Back 289

в) выявление мутагенности веществ
г) использование тест-систем

Front 290

Установите соответствие:
СИСТЕМА МЕРОПРИЯТИЙ
2. генетический мониторинг
СУЩНОСТЬ
а) слежение за мутациями в популяциях
б) диагностика наследственных болезней
в) выявление мутагенности веществ
г) использование тест-систем
д) сравнение темпов мутирования в поколениях

Back 290

а) слежение за мутациями в популяциях
д) сравнение темпов мутирования в поколениях

Front 291

Установите соответствие:
ПРЕПАРАТЫ
1. фитогемагглютинин
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДЛЯ
а) стимуляции репарации ДНК
б) стимуляции деления лимфоцитов
в) остановки митоза
г) изучения интерфазных хромосом
д) изучения свертываемости крови

Back 291

б) стимуляции деления лимфоцитов

Front 292

Установите соответствие:
ПРЕПАРАТЫ
2. колхицин
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДЛЯ
а) стимуляции репарации ДНК
б) стимуляции деления лимфоцитов
в) остановки митоза
г) изучения интерфазных хромосом
д) изучения свертываемости крови

Back 292

в) остановки митоза

Front 293

Установите соответствие:
БОЛЕЗНЬ
1. подагра
ОСОБЕННОСТИ
а) неполная пенетрантность гена
б) плейотропное действие гена
в) изменение пуринового обмена
г) изменение нуклеинового обмена
д) изменение структурного белка

Back 293

а) неполная пенетрантность гена
в) изменение пуринового обмена

Front 294

Установите соответствие:
БОЛЕЗНЬ
2. синдром Марфана
ОСОБЕННОСТИ
а) неполная пенетрантность гена
б) плейотропное действие гена
в) изменение пуринового обмена
г) изменение нуклеинового обмена
д) изменение структурного белка

Back 294

б) плейотропное действие гена
д) изменение структурного белка

Front 295

Установите соответствие:
ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
1. составление родословной
ОСОБЕННОСТИ
а) знание легенды пробанда
б) использование системы обозначений
в) определение типа наследования
г) классифицирование хромосом
д) обозначение генотипов

Back 295

а) знание легенды пробанда
б) использование системы обозначений

Front 296

Установите соответствие:
ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
2. анализ родословной
ОСОБЕННОСТИ
а) знание легенды пробанда
б) использование системы обозначений
в) определение типа наследования
г) классифицирование хромосом
д) обозначение генотипов

Back 296

в) определение типа наследования
д) обозначение генотипов

Front 297

Установите соответствие:
СХЕМА
1. родословная
ОСОБЕННОСТИ
а) систематизированный набор хромосом
б) систематизированный набор генов
в) изображение родственных связей пробанда
г) обозначение фенотипов членов родословной
д) определение гомологичных хромосом

Back 297

в) изображение родственных связей пробанда
г) обозначение фенотипов членов родословной

Front 298

Установите соответствие:
СХЕМА
2. кариограмма
ОСОБЕННОСТИ
а) систематизированный набор хромосом
б) систематизированный набор генов
в) изображение родственных связей пробанда
г) обозначение фенотипов членов родословной
д) определение гомологичных хромосом

Back 298

а) систематизированный набор хромосом
д) определение гомологичных хромосом

Front 299

Установите соответствие:
ОСОБЕННОСТИ ГЕНЕТИКИ ЧЕЛОВЕКА
1. биологические
ПРИМЕРЫ
а) сложный генотип
б) малочисленные семьи
в) моноплодность
г) вербальное общение
д) невозможность скрещивания

Back 299

а) сложный генотип
в) моноплодность

Front 300

Установите соответствие:
ОСОБЕННОСТИ ГЕНЕТИКИ ЧЕЛОВЕКА
2. социально-этические
ПРИМЕРЫ
а) сложный генотип
б) малочисленные семьи
в) моноплодность
г) вербальное общение
д) невозможность скрещивания

Back 300

б) малочисленные семьи
г) вербальное общение
д) невозможность скрещивания

Front 301

Установите соответствие:
ИЗМЕНЕНИЯ
1. модификации
ОСОБЕННОСТИ
а) наследуются
б) всегда вредные
в) носят массовый характер
г) адаптивны
д) материал для естественного отбора

Back 301

в) носят массовый характер
г) адаптивны

Front 302

Установите соответствие:
ИЗМЕНЕНИЯ
2. мутации
ОСОБЕННОСТИ
а) наследуются
б) всегда вредные
в) носят массовый характер
г) адаптивны
д) материал для естественного отбора

Back 302

а) наследуются
д) материал для естественного отбора

Front 303

Установите соответствие:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
1. облегчает
ПРИМЕРЫ
а) малый геном
б) многоплодность
в) моноплодность
г) малое число потомков
д) быстрая смена поколений

Back 303

а) малый геном
б) многоплодность
д) быстрая смена поколений

Front 304

Установите соответствие:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
2. усложняет
ПРИМЕРЫ
а) малый геном
б) многоплодность
в) моноплодность
г) малое число потомков
д) быстрая смена поколений

Back 304

в) моноплодность
г) малое число потомков

Front 305

Установите соответствие:
УСЛОВИЕ
1. ограничивает проявление законов Менделя
ПРИМЕРЫ
а) моногенное наследование
б) сцепленное наследование
в) равновероятное образование гамет
г) равновероятная образование зигот
д) наличие летальных генов

Back 305

б) сцепленное наследование
д) наличие летальных генов

Front 306

Установите соответствие:
УСЛОВИЕ
2. необходимое для проявления законов Менделя
ПРИМЕРЫ
а) моногенное наследование
б) сцепленное наследование
в) равновероятное образование гамет
г) равновероятная образование зигот
д) наличие летальных генов

Back 306

а) моногенное наследование
в) равновероятное образование гамет
г) равновероятная образование зигот

Front 307

Установите соответствие:
ПРИЗНАКИ
1. доминантные
ПРОЯВЛЕНИЕ В ГЕНОТИПЕ
а) ААВb
б) XDXd
в) ааbb
г) XdУ
д) Аа

Back 307

а) ААВb
б) XDXd
д) Аа

Front 308

Установите соответствие:
ПРИЗНАКИ
2. рецессивные
ПРОЯВЛЕНИЕ В ГЕНОТИПЕ
а) ААВb
б) XDXd
в) ааbb
г) XdУ
д) Аа

Back 308

в) ааbb
г) XdУ

Front 309

Установите соответствие:
ОРГАНИЗМЫ
1. гомозиготные
ГЕНОТИПЫ
а) ССddEE
б) ссddee
в) АА ВbС
г) ААbbсс
д) АаВbСс

Back 309

а) ССddEE
б) ссddee
г) ААbbсс

Front 310

Установите соответствие:
ОРГАНИЗМЫ
2. гетерозиготные
ГЕНОТИПЫ
а) ССddEE
б) ссddee
в) АА ВbС
г) ААbbсс
д) АаВbСс

Back 310

в) АА ВbС
д) АаВbСс

Front 311

Установите соответствие:
ТИП ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЛЛЕЛЕЙ
1. полное доминирование
РАСЩЕПЛЕНИЕ В F2
а) по генотипу 1:2:1, по фенотипу 1:2:1
б) по генотипу 1:2:1, по фенотипу 3:1
в) по генотипу 1:1:1, по фенотипу 3:1
г) по генотипу 1:2:1, по фенотипу 3:3
д) по генотипу 1:3:1, по фенотипу 2:1:1

Back 311

б) по генотипу 1:2:1, по фенотипу 3:1

Front 312

Установите соответствие:
ТИП ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЛЛЕЛЕЙ
2. неполное доминирование
РАСЩЕПЛЕНИЕ В F2
а) по генотипу 1:2:1, по фенотипу 1:2:1
б) по генотипу 1:2:1, по фенотипу 3:1
в) по генотипу 1:1:1, по фенотипу 3:1
г) по генотипу 1:2:1, по фенотипу 3:3
д) по генотипу 1:3:1, по фенотипу 2:1:1

Back 312

а) по генотипу 1:2:1, по фенотипу 1:2:1

Front 313

Установите соответствие:
ВИДЫ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ
1. комбинативная
МЕХАНИЗМЫ
а) изменение структуры ДНК
б) изменение совокупности аллелей
в) новое сочетание генов
г) изменение числа хромосом
д) только фенотипические изменения

Back 313

б) изменение совокупности аллелей
в) новое сочетание генов

Front 314

Установите соответствие:
ВИДЫ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ
2. мутационная
МЕХАНИЗМЫ
а) изменение структуры ДНК
б) изменение совокупности аллеле
в) новое сочетание генов
г) изменение числа хромосом
д) только фенотипические изменения

Back 314

а) изменение структуры ДНК
г) изменение числа хромосом

Front 315

Установите соответствие:
ПОНЯТИЕ
1. кариотип
ХАРАКТЕРИСТИКА
а) количество генов
б) количество хромосом
в) совокупность аллелей
г) признаки и свойства организма
д) строение хромосом

Back 315

б) количество хромосом
д) строение хромосом

Front 316

Установите соответствие:
ПОНЯТИЕ
2. генотип
ХАРАКТЕРИСТИКА
а) количество генов
б) количество хромосом
в) совокупность аллелей
г) признаки и свойства организма
д) строение хромосом

Back 316

в) совокупность аллелей

Front 317

Установите соответствие:
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АЛЛЕЛЕЙ
1. полное доминирование
ОСОБЕННОСТИ
а) число фенотипов равно числу генотипов
б) число фенотипов больше числа генотипов
в) число фенотипов меньше числа генотипов
г) особи с доминантным фенотипом могут иметь разные генотипы
д) по фенотипу можно определить генотип

Back 317

в) число фенотипов меньше числа генотипов
г) особи с доминантным фенотипом могут иметь разные генотипы

Front 318

Установите соответствие:
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АЛЛЕЛЕЙ
2. неполное доминирование
ОСОБЕННОСТИ
а) число фенотипов равно числу генотипов
б) число фенотипов больше числа генотипов
в) число фенотипов меньше числа генотипов
г) особи с доминантным фенотипом могут иметь разные генотипы
д) по фенотипу можно определить генотип

Back 318

а) число фенотипов равно числу генотипов
д) по фенотипу можно определить генотип

Front 319

Установите соответствие:
ГАМЕТЫ
1. женские
ХРОМОСОМЫ
а) аутосомы и половые
б) только половые
в) все парные
г) одна половая-У
д) две половые-Х и У

Back 319

а) аутосомы и половые
в) все парные

Front 320

Установите соответствие:
ГАМЕТЫ
2. мужские
ХРОМОСОМЫ
а) аутосомы и половые
б) только половые
в) все парные
г) одна половая-У
д) две половые-Х и У

Back 320

а) аутосомы и половые
д) две половые-Х и У

Front 321

Установите соответствие:
ОРГАНИЗМЫ
1. эукариоты
ОСОБЕННОСТИ НАСЛЕДСТВЕННОГО АППАРАТА
а) гены мозаичные
б) гистоны отсутствуют
в) активны 90% генов
г) активны 10% генов
д) РНК-полимераза не работает

Back 321

а) гены мозаичные
г) активны 10% генов

Front 322

Установите соответствие:
ОРГАНИЗМЫ
2. прокариоты
ОСОБЕННОСТИ НАСЛЕДСТВЕННОГО АППАРАТА
а) гены мозаичные
б) гистоны отсутствуют
в) активны 90% генов
г) активны 10% генов
д) РНК-полимераза не работает

Back 322

б) гистоны отсутствуют
в) активны 90% генов

Front 323

Установите соответствие:
БОЛЕЗНЬ
1. Леш-Нихана
НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА
а) аминокислотного
б) липидного
в) пуринового
г) минерального
д) нуклеинового

Back 323

в) пуринового

Front 324

Установите соответствие:
БОЛЕЗНЬ
2. прогерия
НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА
а) аминокислотного
б) липидного
в) пуринового
г) минерального
д) нуклеинового

Back 324

д) нуклеинового

Front 325

Установите соответствие:
ТИП ХРОМОСОМЫ
1. метацентрическая
СТРОЕНИЕ
а) центромера отсутствует
б) плечи разной длины
в) плечи одинаковой длины
г) теломера одна
д) всегда с вторичной перетяжкой

Back 325

в) плечи одинаковой длины

Front 326

Установите соответствие:
ТИП ХРОМОСОМЫ
2. акроцентрическая
СТРОЕНИЕ
а) центромера отсутствует
б) плечи разной длины
в) плечи одинаковой длины
г) теломера одна
д) всегда с вторичной перетяжкой

Back 326

б) плечи разной длины

Front 327

Установите соответствие:
ХРОМОСОМЫ
1. Х-хромосома
ТИП ПО ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ
а) метацентрическая
б) субметацентрическая
в) акроцентрическая
г) спутничная
д) безцентромерная

Back 327

б) субметацентрическая

Front 328

Установите соответствие:
ХРОМОСОМЫ
2. У-хромосома
ТИП ПО ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ
а) метацентрическая
б) субметацентрическая
в) акроцентрическая
г) спутничная
д) безцентромерная

Back 328

в) акроцентрическая

Front 329

Установите соответствие:
ТИП ГЕННЫХ МУТАЦИЙ
1. миссенс
ЭФФЕКТ
а) синтез измененного белка
б) синтеза белка не происходит
в) транскрипция возможна
г) транскрипция не идет
д) изменение формы хромосом

Back 329

а) синтез измененного белка
в) транскрипция возможна

Front 330

Установите соответствие:
ТИП ГЕННЫХ МУТАЦИЙ
2. нонсенс
ЭФФЕКТ
а) синтез измененного белка
б) синтеза белка не происходит
в) транскрипция возможна
г) транскрипция не идет
д) изменение формы хромосом

Back 330

б) синтеза белка не происходит
г) транскрипция не идет

Front 331

Установите соответствие:
СИСТЕМА АЛЛЕЛЕЙ
1. Резус
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
а) полное доминирование
б) неполное доминирование
в) эпистаз
г) кодоминирование
д) не взаимодействуют

Back 331

а) полное доминирование

Front 332

Установите соответствие:
СИСТЕМА АЛЛЕЛЕЙ
2. АВ0
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
а) полное доминирование
б) неполное доминирование
в) эпистаз
г) кодоминирование
д) не взаимодействуют

Back 332

а) полное доминирование
г) кодоминирование

Front 333

Установите соответствие:
СИНДРОМ
1. с. Клайнфельтера
МЕТОД ДИАГНОСТИКИ
а) биохимический
б) близнецовый
в) определение ПХ
г) генеалогический
д) кариотипирование

Back 333

в) определение ПХ
д) кариотипирование

Front 334

Установите соответствие:
СИНДРОМ
2.с. Леш-Нихана
МЕТОД ДИАГНОСТИКИ
а) биохимический
б) близнецовый
в) определение ПХ
г) генеалогический
д) кариотипирование

Back 334

а) биохимический

Front 335

Установите правильную последовательность:
Этапы развития энзимопатий:
а) изменение аминокислотного состава полипептидной цепи
б) изменение белка-фермента
в) изменение фенотипа
г) нарушение биохимической реакции
д) нарушение структуры ДНК

Back 335

д) нарушение структуры ДНК
а) изменение аминокислотного состава полипептидной цепи
б) изменение белка-фермента
г) нарушение биохимической реакции
в) изменение фенотипа

Front 336

Установите правильную последовательность:
Этапы дифференцировки пола в онтогенезе:
а) гонадный
б) гормональный
в) социальный
г) фенотипический
д) хромосомный (генетический)

Back 336

д) хромосомный (генетический)
а) гонадный
б) гормональный
г) фенотипический
в) социальный

Front 337

Установите правильную последовательность:
Этапы генной инженерии:
а) соединение гена с вектором (плазмиды, вирусы)
б) клонирование гена
в) введение вектора с геном в клетку
г) выделение или синтез гена
д) встраивание рекомбинантной молекулы в геном клетки

Back 337

г) выделение или синтез гена
б) клонирование гена
а) соединение гена с вектором (плазмиды, вирусы)
в) введение вектора с геном в клетку
д) встраивание рекомбинантной молекулы в геном клетки

Front 338

Установите правильную последовательность:
Регуляция активности генов гормонами:
а) активация транскрипции
б) диссоциация субъединиц А и В
в) образование комплекса гормон+белок-рецептор (А и В субъединицы)
г) перемещение комплекса в ядро
д) проникновение молекул гормона в цитоплазму
е) соединение субъединицы А с ДНК
ж) соединение субъединицы В с хроматином

Back 338

д) проникновение молекул гормона в цитоплазму
в) образование комплекса гормон+белок-рецептор (А и В субъединицы)
г) перемещение комплекса в ядро
ж) соединение субъединицы В с хроматином
б) диссоциация субъединиц А и В
е) соединение субъединицы А с ДНК
а) активация транскрипции

Front 339

Установите правильную последовательность:
Этапы повреждения и восстановления молекулы ДНК (темновая репарация):
а) восстановление целостности молекулы ДНК
б) вырезание поврежденного участка
в) повреждение участка молекулы ДНК (одной цепи)
г) синтез комплементарного участка ДНК
д) сшивание синтезированного участка ДНК с неповрежденной
частью молекулы

Back 339

в) повреждение участка молекулы ДНК (одной цепи)
б) вырезание поврежденного участка
г) синтез комплементарного участка ДНК
д) сшивание синтезированного участка ДНК с неповрежденнойчастью молекулы
а) восстановление целостности молекулы ДНК

Front 340

Установите правильную последовательность:
Этапы экспрессии генов в лактозном опероне:
а) присоединение РНК-полимеразы к промотору
б) соединение белка-репрессора с лактозой
в) освобождение оператора
г) поступление лактозы в клетку
д) транскрипция структурных генов

Back 340

г) поступление лактозы в клетку
б) соединение белка-репрессора с лактозой
в) освобождение оператора
а) присоединение РНК-полимеразы к промотору
д) транскрипция структурных генов

Front 341

Установите правильную последовательность:
Формирование мужского пола в онтогенезе:
а) образование НY-антигена
б) образование семенников
в) образование зиготы (XY)
г) экспрессия гена-андрогена
д) продукция тестостерона

Back 341

в) образование зиготы (XY)
г) экспрессия гена-андрогена
а) образование НY-антигена
б) образование семенников
д) продукция тестостерона

Front 342

Установите правильную последовательность:
Этапы получения кариограммы человека
а) составление хромосомного набора
б) взятие крови и выделение лимфоцитов
в) изготовление, окрашивание и фотографирование микропрепаратов
г) культивирование лимфоцитов среде с ФГА
д) добавление колхицина

Back 342

б) взятие крови и выделение лимфоцитов
г) культивирование лимфоцитов среде с ФГА
д) добавление колхицина
в) изготовление, окрашивание и фотографирование микропрепаратов
а) составление хромосомного набора

Front 343

Установите правильную последовательность:
Этапы повреждения и восстановления молекулы ДНК (световая репарация):
а) активация репарирующего фермента
б) восстановление целостности одной цепи ДНК
в) образование димеров пиримидинов
г) образование стабильного комплекса фермент+димеры
д) повреждение одной цепи молекулы ДНК ультрафиолетом
е) разъединение димеров

Back 343

д) повреждение одной цепи молекулы ДНК ультрафиолетом
в) образование димеров пиримидинов
а) активация репарирующего фермента
г) образование стабильного комплекса фермент+димеры
е) разъединение димеров
б) восстановление целостности одной цепи ДНК

Front 344

Установите правильную последовательность:
Расположение структурных единиц в LAC-опероне:
а) структурные гены
б) промотор
в) терминатор
г) оператор
д) ген-регулятор

Back 344

д) ген-регулятор
б) промотор
г) оператор
а) структурные гены
в) терминатор

Front 345

Установите правильную последовательность:
Этапы экспрессии мозаичного гена:
а) образование мРНК
б) удаление интронов и сплайсирование экзонов
в) соединение ТАТА-бокса с ТАТА-фактором
г) образование стабильного инициирующего комплекса
д) присоединение РНК-полимеразы к промотору
е) синтез про-мРНК

Back 345

в) соединение ТАТА-бокса с ТАТА-фактором
г) образование стабильного инициирующего комплекса
д) присоединение РНК-полимеразы к промотору
е) синтез про-мРНК
б) удаление интронов и сплайсирование экзонов
а) образование мРНК

Front 346

Установите правильную последовательность:
Этапы открытия по времени генетических карт:
а) рестрикционные карты
б) карты сцепления
в) цитогенетические карты
г) секвенсовые карты
д) цитологические карты

Back 346

б) карты сцепления
д) цитологические карты
в) цитогенетические карты
а) рестрикционные карты
г) секвенсовые карты

Front 347

Установите правильную последовательность:
Этапы образования раковых клеток (генетическая концепция)
а) синтез трансформированных белков
б) превращение нормальной клетки в опухолевую
в) активирование протоонкогена
г) возникновение мутации
д) внедрение вируса в клетку

Back 347

д) внедрение вируса в клетку
в) активирование протоонкогена
г) возникновение мутации
б) превращение нормальной клетки в опухолевую
а) синтез трансформированных белков

Front 348

Установите правильную последовательность:
Этапы близнецового метода:
а) вычисление коэффициента Хольцингера
б) определение конкордантности и дискордантности близнецовой пары
в) подбор пар близнецов
г) выявление роли наследственности и среды в развитии признака
д) установление зиготности близнецов по многим методикам

Back 348

в) подбор пар близнецов
д) установление зиготности близнецов по многим методикам
б) определение конкордантности и дискордантности близнецовой пары
а) вычисление коэффициента Хольцингера
г) выявление роли наследственности и среды в развитии признака

Front 349

Установите правильную последовательность:
Этапы формирования и проявления мутации:
а) формирование генной мутации
б) фенотипическое проявление мутации
в) изменение структуры белка
г) предмутационное состояние
д) повреждение молекулы ДНК

Back 349

д) повреждение молекулы ДНК
г) предмутационное состояние
а) формирование генной мутации
в) изменение структуры белка
б) фенотипическое проявление мутации

Front 350

Установите правильную последовательность:
Этапы развития фенилкетонурии:
а) появление фенилпировиноградной кислоты в моче
б) нарушение метаболизма фенилаланина
в) мутация гена РАН
г) развитие болезни
д) изменение фермента фенилаланингидроксилазы

Back 350

в) мутация гена РАН
д) изменение фермента фенилаланингидроксилазы
б) нарушение метаболизма фенилаланина
а) появление фенилпировиноградной кислоты в моче
г) развитие болезни

Front 351

Установите правильную последовательность:
Этапы генеалогического метода
а).получение сведений от пробанда
б) определение генотипов
в) медико-генетический прогноз
г) составление родословной
д) установление типа наследования

Back 351

а).получение сведений от пробанда
г) составление родословной
д) установление типа наследования
б) определение генотипов
в) медико-генетический прогноз

Front 352

Установите правильную последовательность:
Этапы гибридологического метода:
а) скрещивание потомков F1 между собой
б) получение гибридов
в) подбор и скрещивание гомозигот с альтернативными признаками
г) статистический анализ скрещивания
д) получение и анализ F2,F3 ………..Fn

Back 352

в) подбор и скрещивание гомозигот с альтернативными признаками
б) получение гибридов
а) скрещивание потомков F1 между собой
д) получение и анализ F2,F3 ………..Fn
г) статистический анализ скрещивания

Front 353

Установите правильную последовательность:
Порядок расшифровки локализации гена в хромосоме
(Парижская классификация, слева направо):
а) сегмент хромосомы
б) номер хромосомы
в) район хромосомы
г) плечо хромосомы
д) функция гена

Back 353

б) номер хромосомы
г) плечо хромосомы
в) район хромосомы
а) сегмент хромосомы

Front 354

Установите правильную последовательность:
Этапы анализа родословной:
а) прогнозирование появления признака
б) генотипы членов родословной
в) определение типа наследования
г) советы пробанду
д) оценка вида родословной

Back 354

д) оценка вида родословной
в) определение типа наследования
б) генотипы членов родословной
а) прогнозирование появления признака
г) советы пробанду

Front 355

Установите правильную последовательность:
Формирование патологии при геномных мутациях:
а) развитие организмов с определенными синдромами
б) образование гамет с измененным числом хромосом
в) оплодотворение
г) образование гетероплоидных зигот
д) нарушение расхождения хромосом в анафазе I мейоза

Back 355

д) нарушение расхождения хромосом в анафазе I мейоза
б) образование гамет с измененным числом хромосом
в) оплодотворение
г) образование гетероплоидных зигот
а) развитие организмов с определенными синдромами

Front 356

Изменение положения участка внутри хромосомы происходит при ……….. и транспозиции

Back 356

инверсии

Front 357

Дизиготные близнецы имеют ………… генотип.

Back 357

разный

Front 358

Норма реакции может быть узкой, широкой и ………… .

Back 358

однозначной

Front 359

260. Кластеры генов состоят из истинных генов и ………….. .

Back 359

псевдогенов

Front 360

Биологическое явление, при котором отдельные бластомеры развиваются в самостоятельные организмы – это …………..

Back 360

полиэмбриония

Front 361

Регуляторные последовательности у эукариот: …………, ТАТА-бокс и энхансеры (сайленсоры)

Back 361

промотор

Front 362

Химический ……….. - это проверка химических веществ на мутагенность.

Back 362

скрининг

Front 363

Коэффициент Хольцингера применяется при ………….. методе.

Back 363

близнецовом

Front 364

Темновая репарация происходит при участии ферментов: ДНК-полимеразы, ……….. и лигазы.

Back 364

рестриктазы

Front 365

Диапозон ………..изменчивости определяется нормой реакции.

Back 365

модификационной

Front 366

Хромосомные и геномные мутации выявляются в ………….. "Лимфоциты человека".

Back 366

тест - системе

Front 367

Мобильными генетическими элементам являются ………. .

Back 367

транспозоны

Front 368

Химической основой гена является молекула ……………. .

Back 368

ДНК

Front 369

Мозаичные гены начинаются ………, заканчиваются экзоном.

Back 369

экзоном

Front 370

Изучение модификационной изменчивости проводится методом вариационной статистики и ………… методом.

Back 370

близнецовым

Front 371

Тест-система "Клетки костного мозга" применяется для выявления ……………. и геномных мутаций

Back 371

хромосомных

Front 372

Монозиготные близнецы имеют ………… генотип.

Back 372

одинаковый

Front 373

Структурные гены у эукариот организованы в виде одиночных генов, повторяющихся генов и ……….. генов.

Back 373

кластеров

Front 374

Структурные гены у прокариот организованы в виде независимых генов и ………… .

Back 374

оперонов

Front 375

Гипертония и атеросклероз относятся к ………….. болезням.

Back 375

мультифакториальным

Front 376

Существует пострепликативная, …………. и световая репарация ДНК.

Back 376

темновая

Front 377

Ген-………….. у прокариот контролирует синтез белка-репрессора.

Back 377

регулятор

Front 378

Дизиготные близнецы по отдельным признакам могут быть как ………. так и дискордантными.

Back 378

конкордантными

Front 379

Вид графического изображения …………… зависит от типа наследования

Back 379

родословной

Front 380

Каждая группа сцепления представлена в ……………один раз, а в кариотипе – два раза.

Back 380

геноме

Front 381

Клетки, которые имеют белок-рецептор к стероидным гормонам, называются клетками-…………. .

Back 381

мишенями

Front 382

Гомозиготы hh, даже при генотипе IАIB, …………… антигенов А и В .

Back 382

не имеют

Front 383

Изменение числа генов в хромосоме происходит при делеции, ……….. и дупликации

Back 383

дефишенси

Front 384

Перекомбинация наследственного материала на генном уровне осуществляется при ……….. .

Back 384

кроссинговере

Front 385

Постоянно экспрессированны гены во всех клетках – это гены …………….

Back 385

«домашнего хозяйства»

Front 386

Рождение здоровых детей от обоих больных родителей возможно только при …………… …………. типе наследования.

Back 386

доминантном (аутосомно- доминантном))

Front 387

Гены, экспрессированные в клетках определенного типа, определяющие их специфичность – это гены ………….. .

Back 387

«роскоши»

Front 388

Ген, определяющий развитие нескольких признаков, называется ………….

Back 388

плейотропным

Front 389

Полиовуляция приводит к образованию …………… близнецов.

Back 389

дизиготных

Front 390

Голандрические гены располагаются в …….. хромосоме.

Back 390

игрек

Front 391

Диагностика фенилкетонурии основывается на обнаружении повышенного количества …………… в крови и фенилпировиноградной кислоты в моче.

Back 391

фенилаланина

Front 392

Полиэмбриония приводит к образованию…………….. близнецов.

Back 392

монозиготных

Front 393

Нарушение ……………. обмена происходит при фенилкетонурии.

Back 393

аминокислотного

Front 394

Генетический мониторинг - это система долговременных популяционных наблюдений за …………… .

Back 394

мутациями

Front 395

Регуляторные последовательности у прокариот представлены …………… и оператором.

Back 395

промотором (терминатором)

Front 396

Анализируемая особь является ………….. , если при анализирующем скрещивании наблюдается расщепление.

Back 396

гетерозиготной

Front 397

Кариотип Клайнфельтера может быть как ………… ,так и 48, ХХХУ.

Back 397

47, хху

Front 398

Формирование антигенов А и В системы АВО обеспечивается взаимодействием генов Н и I по типу ………………

Back 398

комплементарности

Front 399

Фенотипические отличия у монозиготных близнецов обусловлены только условиями среды, а у дизиготных - ………….. и условиями среды.

Back 399

генотипом