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Reparación por escisión-resíntesis, mecanismo

1.Un complejo formado por dos subunidades de la proteína UvrA y una de la UvrB (Uvr[A2B]) seune cerca del dímero de pirimidina, usando la energía de la hidrólisis del ATP, y merced a su actividad helicasa, desenrolla localmente la doble hélice.


2.Se une la proteína UvrC, con lo que se completa el complejo Uvr[A2BC], es decir, la correndonucleasa, unido a la cadena dañada del ADN, cerca del dímero.


Mecanism

3.La correndonucleasa realiza dos cortes en la cadena afectada por el dímero: corta el 8º enlace fosfodiéster "a la izquierda" del dímero (o sea, hacia el lado 5') respecto de la localización deldímero y corta el 4º o 5º enlace fosfodiéster "a la derecha" (en dirección 3' del dímero). Por lotanto, se produce y libera un fragmento de unos 12 nucleótidos de longitud, que incluye al dímerode pirimidina, al mismo tiempo que se retira la escinucleasa, que se separa en sus polipéptidosconstituyentes.


4.Queda, pues, un hueco de cadena sencilla en el ADN. Este hueco es ocupado ahora por la ADNpolimerasa-I y por la ADN-helicasa-II (codificada por el gen uvrD), que llevan a la síntesis denuevo ADN para rellenar el hueco (por supuesto, en sentido 5'--->3'), tomando como molde la cadena intacta, y usando como cebador ("primer") el extremo 3'-OH que se había generado en lafase anterior.


Mecanism

5.Finalmente, la actuación de la ADN-ligasa sella la cadena (regeneración del enlace fosfodiésterdel lado 5')