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72 Cards in this Set
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Etiologia y clasificación de la Urticaria |
Etiologia: Infeccion, fármacos, insectos, ambientales. Clasificacion. Aguda: <6 semanas Crónica: >6 semanas |
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Clínica y Dx de la Urticaria |
Clínica: Habón (roncha) eritematosa, pruriginosa, desvanece a la digito presión. AGUAS! Pueden agruparse muchas y hacer una mega roncha Dx: Clinico + interrogatorio En caso de persistir > 24 h, Labs o pruebas de alergia |
TX inicial! Evitar el agente causante |
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TX de la Urticaria |
Leve a Mod: 1. Antihistamínicos (2da G) 2. Montelukast Severa: 1. Antihistamínicos (2da G) 2. Esteroides (predni o dexa) ANAFILAXIA: 1. ABC, Tubo, O², Epinefrina y cristaloides 2. Esteroides IV (metilprednisolona) 3. Anti H1 y H2 (Difenhidramina + Ranitidina) |
Colinergica: Aparece después del calor o ejercicio Vasculitis urticariana: Lesiones > 24h (Bx piel) Angioedema hereditario: Def. Del Inhibidor esterasa C Urticaria crónica + Angioedema |
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Epidemiología y FR de Dermatitis Atópica |
Epidemio: >F en Niños y Adolescentes, Triada Atópica (asma, rinitis, conjuntivitis) FR: AHF, jabones, shampoo, gel, infecciones de la piel, contacto con alérgenos y alimentos alergénicos. |
Piel Atópica: Respuesta exagerada a cualquier estímulo. |
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Dx. De la Dermatitis Atópica |
Xerosis, eccema, prurito. (Mejoran con la edad)
Lactantes: Eritema, papulas en cara respetando piel 🔼 Filatov Criterios >: Prurito, topografía típica Criterios <: Xerosis, conjuntivitis, rinitis, Pliegue Dennie Infantil: Eccema pliegue antecubital o liquenificado |
Prurito más... 1. Antecedentes de dermatitis o Eccema en áreas de flexión. 2. Lactancia <18m o Eccema en áreas extensores 3. <4 años con antecedentes de: Asma, Rinitis o AHF |
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Tratamiento No farmacológico de la DA |
1. Reconocer exacerbantes (jabón, detergente, líquidos) 2. Infecciones o contacto con alimentos potencialmente desencadenantes. 3. Emolientes es la base del manejo en niños (lubricar y asear) 4. Esteroides controlan las exacerbaciones. 5. Loratadina (escolar sin alt. Del sueño) |
DA leve con exacerbación: 2 a 3 eventos al mes que impide el sueño + Eccema Antihistamínicos sedantes: Prurito intenso que no deja dormir (Clorferamina) |
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TX con esteroides en DA (no se usan CE potentes en < 1 año) |
CE Baja potencia: DA leve (Para cara y cuello no más de 3 a 5 días. (Hidrocortisona) CE Mod potencia: DA mod (Fluocinolona) CE Potente: DA Grave |
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Estadios de la DA |
Limpia: Piel normal. Leve: Xerosis, prurito infrecuente Mod: Xerosis, prurito con eritema, huella de rascado o engrosamiento. Grave: Areas extensas de Xerosis, prurito incesante, sangrado, eccema, fisura o alt. De pigmentación. |
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Fisiopatología y etiología de la Pitiriasis versicolor |
Malasseszia furfur
Micosis superficial de las zonas con gran cantidad de glándulas sebáceas. > Ac. Dicarboxilico > Lesiones hipocrómica o hipercromicas en piel |
FR: Predisposición familiar, hiperhidrosis, calor, humedad exposición UV |
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Clínica, Dx y TX de la Tiña versicolor. |
Clínica: Maculas hipo o hipercromicas con escama fina que desprende al rascado (Signo de Besnier). No es pruriginosa, pero van por estética
Dx inicial: Clínico Dx confirma: KOH con imagen Spaguetti con albóndigas o Luz de Wood
Tx: 1. Tópico (Ketoconazol, terbinafina) 2. VO sin respuesta a 1. > Itraconazol, fluconazol VO. |
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Etiologia, localizar y FR de la Foliculitis |
Staph. Aureus Localización: Áreas de vello grueso (Barba, cuello, espalda) Nalgas y tronco (Pseudomona) FR: Depilación, infecciones, daño físico, humedad. |
Complicaciones: Cicatriz queloide que parece mechon de pelos. |
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Dx y TX de la foliculitis |
Dx: Clinico o Microscopia + Gram Tx no Farmacológico: Prevención de lesiones e higiene TX formas leves: Clorhexidina y compresas salinas, Mupirocina. TX. Formas graves: Dicloxa (Staph) o Cipro (Pseudomona) |
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Etiologia y factores de riesgo del Impetigo |
Staph. Aureus o SBHGA FR: Mala higiene, hacinamiento, pobres. Contacto directo con personas o Fomites. |
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Clasificación y Clínica del Impetigo |
No ampolloso: (>F) Afecta Cara, vesículas, pústulas y COSTRAS MELICERICAS con Linfadenopatia
Ampolloso: Afecta Cara, Ampolla flácida + Placa collarete escamoso.
DX: Clinico o Microscopia con Gram TX: 1. Mupirocina 2. Dicloxacilina o Cefalexina o AmoxiClav. |
Complicas: GMN posInfecciosa, escarlatina piel escaldada, erisipela. |
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Erisipela FR, Etiologia y clínica |
Infección de la dermis superficial y vasos linfáticos. Etiologia: SBHGA y Staph aureus Localización: Cara y Piernas Placa brillante, caliente, dolorosa y eritematosa con bordes bien definidos (piel sana y piel infectada) + Adenopatías. |
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Dx y TX de la Erisipela |
Dx: Clinico Tx: elevación + compresas frías 1. Penicilina 2. Eritromicina o Cefalos (alergias) Si hay afección facial (Pb Staph) Dicloxacilina. |
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Diferencia entre la Celulitis y erisipela |
La celulitis no tiene bordes delimitados, afecta Piernas TX de 1ra Línea: Dicloxacilina. En ambas puede haber Fascitis necrotizante o Sepsis. |
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Forúnculosis y Carbunco. Diferencias |
Forúnculos: Infección profunda de 1 folículo piloso Carbunco: Infección de 2 o más folículos adyacentes o infección de un conjunto de Forúnculos.
FR: Uso de ropa apretada en ingle y nalgas, hiperhidrosis, obesos o DM, inmunodeprimido.
ETIOLOGÍA: Staph Aureus |
Localizado Áreas de Vello grueso: Barba, cuello, espalda, nalgas. |
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Clínica, dx y TX de la Forúnculosis y Carbunco |
Forúnculosis: Nodulo eritematoso 1cm, doloroso y tiene pus. Carbunco: Nodulo que abarca 2 o más folículos, malestar generalz escalofríos o fiebre.
DX: Clínico o Microscopia gram Tx: Drenaje de esa mamada Antibióticos efectivos al inicio, si la masa es fluctuante ya no funcionan. |
Complicas, Celulitis, fascitis Necrotizante y bacteremia. |
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Hidrosadenitis, échale todo papi. |
Enfermedad crónica de la glándulas sudoríparas apocrinas. (Golondrinos) FR: > 20 años, 👩🏽2:1👦🏽, tabaquismo, obesidad Etiología: Staphiloccocus Aureus (axila, ingle o ano) Clinica: Nodulos dolorosos, eritema, abscedados, fístulas y deja cicatriz. Dx. CLÍNICO o Microscopia Gram. Tx Prevenir: Tretinoina tópica (previene oclusión) Quiste pequeño: Triamcinolona Quiste grande: Drenaje de esa mierda Ab elección: TETRACICLINA o eritro o doxi. |
Complicas: Fistulas, depresión y suicidio. |
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Definición y etiología de la psoriasis |
Enfermedad inflamatoria sistémica de predominio cutáneo o articular. Etiologia: Genetica. HLA Cw6. Afecta 20 a 50 años. Factores que benefician: Calor y Luz mejora la lesión |
Se solicitan Colesterol, TG y Glucosa: Los pacientes con psoriasis tiene RCV elevado |
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Clínica de la Psoriasis |
Placas eritematosa con escama plateada adherida con bordes definidos, simétrica y gruesa. 80% Supercicies Extensoras.
Fenómeno de Koebner: Dermatosis que estuvo sana pero con trauma se vuelve lesión Psoriasica. Raspado de Brocq: Raspar la lesión con objeto. Signo de Auspitz: Puntilleo hemorrágico debajo de escama. Bujia: Desprende escama fina Anillo de Woronoff: Anillo de piel más pálida en la mejoría. |
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Variedades clínicas de la psoriasis |
Vulgar (>F): placa gruesa, fija, en superficie extensora, codos, rodillas o espalda baja. Inversa: Placa gruesa con borde definido en superficie Flexora. Inguinal, intertriginosa, interglutea. Gota o Gutata: Pequeña placa de 0.5 a 1 cm. Típica en joven después de Faringitis Estreptococica Pustular: Hay pústulas Eritrodermia: Afecta 90% SC, provoca desequilibrio HE y regulación térmica, más eritema y menos escamas. Ungueal: Mancha en gota de aceite, hoyuelo ungueal (Signo de dedal) y Onicodistrofia |
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Dx de la psoriasis. |
1. Clinico (placas) 2. Confirma: Bx con acantosis, queratinocitos ⬆️, infiltrado en dermis y epidermis |
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Tratamiento de la psoriasis Afecta <10% SC |
TOPICO 1. Esteroides mod a alta potencia y análogos de la Vit. D (Calcitriol) 2. Inh. Calcineurina: Pimecrolimus y Tacrolimus 3. Inh. Mitosis: Alquitran de Hulla 4. Queratoliticos: Acido salicílico o Urea |
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TX psoriasis moderada, afecta >10% SC |
TX SISTEMICO 1. Rayos UV B o UV A con Soralenos 2. MTX |
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TX. Enfermedad grave, diseminada o Pustular |
TX SISTEMICO 1. MTX TERAPIA BIOLOGICA 2. Hidroxiurea Leflunomida, Micofenolato, Sulfasalazina. |
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Acné... definicion etiología y FR |
1. Enfermedad inflamatoria del folículo pilosebaceo > Alt. Queratinización folicular (12 a 24 años) Cuasa #1 consultas dermatología en México. 2. Etiologia: Propionibacterium Acnes (COMEDON) LESION ELEMENTAL 3. FR: Genética, R. Insulina, productos oleoso, antiepilépticos, Esteroides, SOP e hipercortisol y consumo de complejo B |
⬆️ DHT (Dihidrotestosterona) > ⬆️ Sebo > Flujo obstruido por queratinización anormal > Comedon > ⬆️ Bacterias (P. Acnes) > Ruptura del folículo > Papulas, pústulas y quistes. |
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Localización de las lesiones acné |
Cara, cuello, espalda, pecho, brazos, piel cabelluda, nalgas, muslos. |
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Clasificación clínica del ACNE (son 5) |
Acne no inflamatorio: Comedon abierto (negro) o cerrado (blanco) Acne inflamatorio: Pápulas y pústulas Acne nódulo quístico: Nodulos y quistes |
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Formas especiales de Acne (se ve culero) |
Congoblata: Nódulos, quistes y abscesos comunicados por fístulas (cicatriz hipertrófica)
Fulminans: Conglobata + Fiebre, MG, leucocitos, ⬆️ VSG, artralgias. |
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Dx del Acne (es obvio) |
CLINICA + HC Detecta FR |
Dx. Diferencial: Rosacea (>f en adultos, eritema y telangiectasias centro facial, Etiolgia por Demodex Foliculorum y TX Metronidazol) |
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TX del Acne Comedonico y populoso (Leve) |
Retinoide tópico: Tretinoina, adapaleno, tazaroteno Antibióticos tópicos: Peroxido de Benzoilo, Clindamicina o Eritro. Aseo facial 3 veces al día. |
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TX del Acne Pupulopustuloso y noduloquistico (moderado) |
Ab. Oral: Tetraciclinas (Minociclina, Doxi)
Ab. Tópico: Perox. Benzoilo. Retinoide tópico: Tretinoina
Antiinflamatorios orales Aseo facial 2 veces al día |
Agregar Antiandrogenicos si hay SOP |
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TX. De Acne conglobata y fulminans (severo) |
Isotretinoina VO (Fulminans agregar Prednisona al inicio) Aseo facial 2 veces al día |
Complicaciones: Cicatriz Referencia: Acne Nodulo Quistico sin responder al TX inicial o Acne severo. Endocrinología: mujer hirsuta, Oligomenorrea o amenorrea sec. |
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Definición, FR y Factores exacerbantes de la rosácea |
Enfermedad inflamatoria del Foliculo pilosebaceo y vasos sanguíneos de la región Centro facial. FR: Mujeres 2:1, > 20 años y piel clara Exacerbantes: Rayos UV, temperatura extrema, alimentos calientes, alcohol, Antiarrítmicos o Vit. B |
Etiologia Demodex Foliculorum (ectoparásitos) Solo afecta Nariz y Mejillas |
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Clasificación de la Rosacea |
Grados 1. Eritematotelangiectasia: Eritema centrofacial con o sin telangiectasias. 2. Papulopustular: Eritema CF c/ papulas o pústulas 3. Rinofima: Hiperplasia de G. Sebáceas y engrosamiento de piel nasal. 4. Rosácea ocular: Blefaritis (alt. Oftálmicas) (complicación) |
Clinica: Eritema, telangiectasias, papulas, rinofima. DX: Clinico. |
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TX. De la Rosácea |
No farmacológico: Evitar exacerbantes y Protector solar. Farmacológico Leve: Metronidazol, Perox. Benzoilo Severo: Doxiciclina y lases vascular |
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Alopecia no cicatrizales (reversibles) |
Androgénica (>F): Genética // Afecta Frente y ambos lados (forma de pico) 👴🏻 TX: Finasteride (Inh. 5AlfaR) y minoxidil. (Ciproterona en mujeres)
Efluvio telógeno: Perdida masiva y brusca posterior a desencadenante (parto, fiebre, Qx, estrés) Tx: Suspender el factor (crecen en 6 a 12 m.)
Alopecia areata: 1 o varias placas de alopecia, Pelos Peládicos (❗) Asociado a enf. Autoinmunes
Efluvio anágeno: Por Qtx. RxTx |
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Alopecia cicatrizal (no reversible) |
Pseudopelada de Brocq. Congénitas: Aplasia cutis, nevo sebácea Agente físico: Trauma, quemadura o radiación Infección: Tiña inflamatoria, Herpes, Piodermitis. Tumoral Dermatosis inflamatoria: Liquen plano pilaris, lupus discoide. |
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Escalas para valorar la calvicie |
Hombres: Norwood Hamilton Mujeres: Ludwing o Savin |
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Definicion y etiología del Vitiligo |
Perdida progresiva de melanocitos > Manchas Acrómicas o blancas en piel y mucosas. Idiopática: Asociada a Autoinmunidad, auto toxicidad y alt. Neural. |
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Clínica, Dx y TX del vitiligo |
Clinica: Manchas acromicas extensas (áreas descubiertas, prominencias óseas. Tiene fenomeno de Koebner Dx: Clinico o con lámpara de Wood Tx 1.Esteroide tópico potente (Betametasona, clobetasol, triamcinolona) 2. Inh. Calcineurina: Tacrolimus Otros: FotoTx con psoralenos (PUVA) o despigmentacion con hidroquinona |
Complicaciones: Depresion y ansiedad 😔😔😔😔 |
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General del Penfigo vulgar |
Edad: 35 a 50 años (ascendencia judía)
Clínica: Inicia en boca (ulceras orales). Ampolla flácida, intraepidermica sin prurito y Nikolski + (tronco, cabeza o zona de presión)
Dx: Bx de piel (IgG en Queratinocitos) Acantolísis Tx: 1. Esteroide tópico (Beta) o Sistemico (predni) 2. Inmunosupresor (AZA, Ciclo, Micofenolato) |
La más frecuente y de peor pronóstico: Penfigo vegetante (área intertriginosa) |
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General de Penfigo Ampolloso |
Edad: Ancianos (>60) Clinica: Ampollas tensas, respeta boca, subepidermica, Pruriginosa y Nikolski - , Pliegues y abdomen.
Dx: Bx con IgG y C3 en Membrana basal (Eosinofilia) Tx = Penfigo Vulgar |
Se auto limita!!!!! |
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Dermatitis herpetiforme, general |
Edad: Jóvenes (<35) con enfermedad celíaca. Clinica: Ampolla tensa, pápulas, vesículas y costras, Prurito intenso y Nikolski -. Codo, rodillas, y lumbar. Dx: Bx intestinal + Celiaca (C3 e IgA en papilas dérmicas) Neutrofilos Tx: Glutten Free! Y Sulfona/Dapsona |
Clínica de enf. Celiaca |
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Antigenos de la enfermedades apollosas |
Penfigo vulgar: Desmogleina 3 Penfigo ampolloso: Hemidesmosoma (BP180) Herperiforme: Transflutaminasa 3 |
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Cancer de piel #1 y sus FR |
Ca. Basocelular FR: Piel clara, pecas, exposición crónica a rayos UV Epidemiología: > 50 AÑOS, mujeres 2:1, campesinos, ambulantes y amas de casa. |
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Clínica del Ca. Basocelular |
Ca. De células basales de la epider (cara/nariz) Papula perlada (brillante), ulcera central y telangiectasias. No cicatriza en 4 a 6 meses No afecta mucosas. |
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Formas del Ca. Basocelular |
Nodular (>F): Papula o nódulo perlado con telangiectasias. Afecta Cara!
Esclerodemiforme: Placa blanca amarilla, mal delimitada, no ulcerada. (Cara) Superficial, multicentrica o Pegetoide: Tronco, eritematodescamativa. Ulcus Rodens: Agresiva, ulcerada (cara) Pigmentada: Duro, negro o marrón. (Cara) |
Pigmentado |
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Dx y TX del Ca. Basocelular |
GOLD: Bx excisional con dermatoscopio + Estudio histológico. (TAC o RM en caso de Mets a cartílago o hueso u Ojo) Tx: Cx de MOHS en lesiones de alto riesgo. Curetaje y electrocauterio: Lesion primaria de bajo riesgo. (Recurrencia, quita márgenes de 5 a 10 mm) TX farmacológico: Imiquimod (superficial y pequeño) 5 fluorouracilo: CBC superficial Uso de protector solar de por vida. |
Valoración cada 6 a 12 meses x 3 años. Anualmente por 3 años y vigilar piel de por vida. (25% recurren con Ca. Nuevo en 5 años) Mets: Ganglios, pulmón y hueso. |
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Tumor maligno de Queratinocitos epidérmicos. Ca. De piel #2 |
Ca. Epidermoide Infiltran, destruyen localmente y hacen METS a distancia. Su lesiones precursora: Queratosis Actinica (papulas rugosas, escamosas y eritematosa)
Etiologia: exposición solar crónica |
Queratosis actínica FR: Exposicion ☀️ (sol o cama de bronceado), edad avanzada, ojo claro, rubios, ts. Geneticos. |
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Clínica, dx y TX del Ca. Epidermoide |
Clínica: Papula o Nodulo Hiperqueratósico con descamación de larga evolución. (CARA: Labios, párpado inferior o pabellón auricular) Dx: Clinico // GOLD: Bx excisional (perlas de Queratohialina) Tx de Alto riesgo: Qx Mohs Tx de bajo riesgo: Curetaje y electrocauterización |
Puede afectar piel y mucosas |
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Tumor de los melanocitos epidérmicos #3 canceres de piel. |
Melanoma maligno Mujeres 2:1 y >50 años. FR: Exposición luz solar. Piel blanca I y II, más de 100 nevos, AHF. |
Población de riesgo: Sx melanoma familiar, Nevo melanocitico congénito, 2 familiares de 1er grado con Melanoma, Px inmunosupresión, Psoriasis TX con >250 sesiones de rayos UV y Psoralenos. |
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Melanoma Nodular (>F Mex) |
Frecuencia: #1 México Características: Evolución rápido, muy agresivo y peor pronóstico. Localización: Tronco y cabeza Clinica: Nodulo Negro azulado, ulcéra o sangra. |
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Melanoma de extensión superficial (>F Mundo) |
Frecuencia: 70% Mundial Características: Afecta áreas fotoexpuestas. Hombres: Espalda // Mujeres: Piernas Clinica: Papula o Nódulo |
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Melanoma acral lentiginoso |
Frecuencia: 10% mundial Características: Piel oscura (III y IV) Localización: Plantas, palmas y uñas. Clínica: Macula pigmentada café negra, borde irregular, evoluciona a invasiva con úlceras.
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Lentigo maligno es el menos agresivo, y de zonas fotoexpuestas, en cara y maculas o parches color bronceado, grandes e irregulares |
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Clínica del Melanoma general. |
Parche, pápula, nódulo o neoformación pigmentada o no. A. Asimetria B. Borde irregular C. Color D. Diametro > 6mm E. Evolución o crecimiento |
Dx. Inicial: Clínica + ABCDE GOLD: Bx excisional con histología (proliferación de melanocitos atípicos) |
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TX. Del melanoma |
1. Excisión Qx. 2. Disección de ganglios linfáticos 3. INF alfa (dosis altas posQx) Mets: (pulmón, higado) QTx, TxDiana, Inmunoterapia, BioquimioTx, cirugía paliativa |
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Niveles de afección de Melanoma |
I. Epidermis II. Parte de dermis papilar III. Toda la dermis papilar IV. Dermis reticular V. Invade TCS. |
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Definicion de Steven Jonhson. |
Dermatosis, potencialmente fatal, necrosis epidérmica y de mucosas acompañadas de SRIS. Al igual que la NET. (Reacciones de hipersensibilidad, adversas relacionadas con fármacos) |
Epidemiología: Mujeres, ancianos, SIDA, enfermedades de la colágena, AHF, HLA B12. (Evitar automedicación y fármacos relacionado con SSJ/NET) |
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Patogenia del SSJ |
1. Descartar infecciones de todo tipo. 2. El cuadro clínico puede presentarse desde la ingesta del fármaco hasta 4 sem después. |
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Farmacos relacionado con SSJ |
Sulfonamidas (TMP/SMX, Sulfadiacina) Carbamazepina Lamotrigina Minociclina Nevirapina Otros: Pantoprazol, Fenitoina, Fenobarbital, Tramadol, Sertralina, etc. |
Antibióticos y Ansiolíticos |
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Clínica y Dx del SSJ/NET |
Manifestaciones cutáneas hasta 3 días.
1. Búsqueda de Estomatitis, síntomas traqueales o bronquiales. 2. Dermatosis generalizada cefalocaudal (cara a pies) 3. Manchas eritematosa que evolucionan en horas en púrpura, ampollas y erosiones en piel y mucosas. 4. Ampollas con contenido claro o hemorrágico 5. Nikolsky + 6. Manifestaciones oculares |
Monitorizar por Pb disfunción orgánica |
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Clasificación del SSJ/NET por %SC |
SSJ (Afecta <10% SC) Superposición SSJ/NET (10 a 30% SC) NET (Despegamiento cutáneo >30% SC) |
Afeccion >10 % o <10% con complicación sistémica debe ser Hospitalizado en UCI o Unidas quemados. El traslado debe ser sin trauma de piel. |
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Monitoreo de FR del STORTEN en SSJ |
1. Cama fluidificada 2. Antiséptico tópico (Nitrato de plata o Clorhexidina) 3. Clorhexidina 0.05% (lesiones orales) 4. Permanganato K o Sulfato Cu. Baño 2 veces al día 5. Evitar vendaje, apósitos o trauma de piel |
NO SE RECOMIENDA EL TX ANTIBIÓTICO PROFILÁCTICO
Eritema M. Mayor (SSJ): Afecta mucosa oral + SRIS, erosión y ampollas de mucosas y se asocia a Mycoplasma
NET: Afecta muchas mucosas |
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Medidas para generales para SSJ/NET |
1. Manejo estéril y aislamiento 2. Cultivos repetidos de piel, mucosa, hemocultivo, urocultivo y todo. 3. Perdidas insensibles son 2 a 3L, requieren 5 a 7L/día 4. Mantener uresis 0.5 a 1 mL/kg/h 5. Mantas térmicas para evitar perder T° 6. En caso de sinequias o adherencia en ojos, se deben desbordar diario. |
NET |
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TX. Farmacológico del SSJ/NET |
1. Ig en las primeras 48 a 72h de la aparición de ampollas (No es efectivo y es caro) 2. Esteroides agravan el cuadro. 3. Ciclosporina va bien, pero no hay info que respalde el uso. 4. 🚫 Talidomida 5. Enoxaparina (Profilaxis tromboembolia) 6. Antiácidos, soporte emocional y respiratorio. |
Pronostico. Si esta en UCI mejora, si se refiere a unidad de quemados disminuye el riesgo de sepsis o Bacteremia (antes de los 7 dias) // 83% Mortalidad los referidos a los 8 días. |
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Eritema multiforme... Es? |
Erupciones generalizadas como máculas o pápulas, inician en tronco. Posterior a ingesta de AB (Penicilina). Eritema, vesículas, ampollas. Afecta mucosas o piel y se autolimita. Lesiones en Diana o Bateman |
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Que es el eritema Indurado de Bazin? |
Tuberculosis cutánea (tubercúlides). Es una paniculitis Reaccion de Hipersensibilidad a Mycobacterium tuberculosis. 1. Da cultivos Negativos 2. Abscesos cutáneos recurrentes con cicatrices hiper pigmentadas 3. Dx PPD, Bx lesional y prueba de Interferon. |
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Qué es el Pioderma Gangrenoso? |
Enfermedad cutánea inflamatoria crónica Etiologia: Desconocida (Dermatosis neutrofilica) Destructiva. Epidemio: cualquier edad, 20 a 50 años, > Mujeres, Clinica: Nodulo o Pústula que se ulcéra + Dolor + Alguna manifestación sistémica. Tx: Esteroide tópico o intralesional (clonetasol y triamcinolona) // Ciclosporina |
Asociada a Enfermedad de Crohn |
