Biopsychologie Kalat H5. Ontwikkeling En Plasticiteit Van De Hersenen

Front 1

- Plasticiteit:

Back 1

hersenanatomie verandert steeds tijdens de ontwikkeling

Front 2

H5.1 Ontwikkeling van de hersenen

Groei en differentiatie in de hersenen

Back 2

- Central canal met cerebrospinale vloeistof als een soort begin van hersenontwikkeling

Front 3

Groei en ontwikkeling van de neuronen

- Verschillende processen van neuronontwikkeling in je zenuwstelsel:

Back 3

1) Proliferatie: productie van nieuwe cellen

2) Migratie: na de differentiatie van cel tot neuronen of glia, bewegen ze (migreren) naar hun bestemming in de hersenen (Immunoglobulines en chemokines als gids voor neuronmigratie!)
3) Differentiatie: een neuron krijgt eerst axonen en dan dendrieten

4) Myelinesatie: glia produceert myeline die transmissie versneld bij axonen , duurt lang dit proces

5) Synpatogenesis: formatie van synapsen, duurt je leven lang

Front 4

1) Proliferatie:

Back 4

productie van nieuwe cellen

Front 5

2) Migratie:

Back 5

na de differentiatie van cel tot neuronen of glia, bewegen ze (migreren) naar hun bestemming in de hersenen (Immunoglobulines en chemokines als gids voor neuronmigratie!)

Front 6

3) Differentiatie:

Back 6

een neuron krijgt eerst axonen en dan dendrieten

Front 7

4) Myelinesatie:

Back 7

glia produceert myeline die transmissie versneld bij axonen , duurt lang dit proces

Front 8

5) Synpatogenesis:

Back 8

formatie van synapsen, duurt je leven lang

Front 9

Nieuwe neuronen later in je leven

Back 9

- Stamcellen: ongedifferentieerde cellen die dochter cellen kunnen produceren of zich later differentiëren als neuron/glia

- Na geboorte vorm je geen nieuwe neuronen meer in je cerebellum, maar wel in olfactoire cellen, hippocampus, zoals bij de zang van vogels

Front 10

De weg vinden van axonen

Chemische wegvinding door axonen

Back 10

- Specifiekheid in de connectie van axonen: elke axon vindt precies zijn eigen weg door een chemisch pad

- Axonen groeien na chirurgie kikker naar originele weg en niet bij de nieuwe omgeving

Front 11

De weg vinden van axonen

Chemische gradiënt

Back 11

- Axonen volgen een weg van cel oppervlakkige moleculen door chemische processen die aantrekken of afstoten

- Aantrekkingssterkte bepaald de weg van axon en niet door aselecte verbindingen zoals Sperry dacht

- Dus een hoge concentratie bij hoge concentratie en lage concentratie bij lage concentratie

Front 12

De weg vinden van axonen

Competitie tussen axonen als algemeen principe

Back 12

- Eerst doen axonen ‘trial’ connecties, alleen sommige axonen versterkt door de synapsen of juist afgestoten

- Ook wel neuraal Darwinisme genoemd: natuurlijke selectie van je neuronen, je begint namelijk met meer neuronen en synapsen dan dat je uiteindelijk overhoudt waardoor alleen de sterke connecties overleven

- Verbinding door chemisch pad, maar ervaring maakt de verbindingen specifieker

Front 13

Determinanten van neuronale overleving

Back 13

- Als een neuron een synaps vormt in een spier dan produceert die spier een nerve growth factor: voor de overleving en groei van een axon

- Geen nerve growth factor betekent dat de axon zichzelf dood door het mechanisme genaamd aptosis, en nerve growth factor weerhoudt juist deze aptosis

- Nerve growth factor is een neurotrophine: chemisch spul ter promotie van overleving en activiteit van neuronen, dendrieten, axonen

- Brain-derived neurotrophic factor (BDNF): zonder deze neurotransmitter, geen neurotrophine, dus apoptosis

Front 14

De kwetsbare ontwikkeling van de hersenen

Back 14

- Fetal alcohol syndrom: geestelijk gehandicapt, slechte aandacht, abnormale gezichtsverhoudingen, grote kans op alcoholisme en depressie door GABA te stimuleren waardoor apoptosis ontstaat en inhibitie van neuronen betekent geen groei!

- Roken tijdens zwangerschap veroorzaakt, lager gewicht, sudden infant death syndrom, adhd, slechte immuunsysteem, kans op criminaliteit in je leven

- Differentiatie van de cortex, ferret onderzoek die reageert goed op de stimuli, dus visuele input als visuele sensatie op auditief systeem

Front 15

Fijnwerking door ervaring

Ervaring en denriet vertakkingen

Back 15

- Veel, grote, fysieke ervaring zorgt voor de veranderingen en directie van de neuronen en dendrieten

Front 16

Effecten van speciale ervaringen

Back 16

- Neuronen worden resonsiever als die stimuli belangrijker was in je leven en dit bevordert ook de groei

Front 17

Hersenaanpassingen bij mensen die blind zijn sinds de geboorte

Back 17

- Hersengebieden passen hun functies aan gebaseerd op de stimuli die ze ontvangen net zoals blinde mensen die de occipitale cortex gebruiken om te identificeren wat ze voelen en voor verbale functies

- Doven beter in verbaal door meer aandacht, meer aandacht betekent dus meer groei en ontwikkeling hierin

Front 18

Effecten van lange oefeningen

Back 18

- Temporele lob (auditief) bij muzikanten was 30% groter dan normaal, waarschijnlijk door het lange oefenen met muziek, meer gray matter

- Een vaardigheid oefenen reorganiseert de hersenen, om de maximale prestatie van die vaardigheid te leren

- En hoe jonger je dit doet hoe voordeliger, snaren bespelen bevordert groei postcentrale gyrus

Front 19

Als hersenorganisatie te ver gaat

- Focal hand dystonia:

Back 19

vingers worden heel snel moe, maken onvrijwillige bewegingen die haaks staan op de taak, omdat de stimulatie van een vinger ook de hele corticale gebied van de andere fingers stimuleert door te heftige reorganisatie van de hersenen. Overlapping tast van vinger: somatisatie cortex probleem dus

Front 20

Latere mechanismen van herstel

Back 20

- Gezonde omliggende hersengebieden reorganiseren en stimuleren het beschadigde gebied ter compensatie

Front 21

Diaschis

Back 21

- Diaschis:
minder activiteit of overleving van neuronen na de beschadiging van andere neuronen (schade ene hersengebied is kleine schade in de omliggende hersengebied) Amfetamine werkt hier goed tegen.

Front 22

De hergroeiing van axonen

Back 22

- Schade in axon leidt tot littekens en dit vormt een barriere

Front 23

Sprouting (kiemen)

Back 23

- Collateral sprouts (kiemen): nieuwe gevormde axonen die zich aan de oude synapsen hechten

1) Schade op een set axonen kan tot sprouting leiden van gelijke axonen

2) Schade veroorzaakt sprouting bij ongerelateerde axonen

- Gangliosides: promoten de herstelling en restauratie van beschadigde hersenen, door sprouting

- Vrouwen herstellen eerder bij frontale beschadiging doordat zij meer progesteron hebben, dit verhoogd sprouting

Front 24

Denervatie supersensitiviteit

Back 24

- Denervatie supersensitiviteit: verhoogde sensitiviteit bij dendrieten voor een neurotransmitter na de verwoesting van een inkomende axon, om alsnog meer van die neurotransmitter te ontvangen

- Compenseert voor de verminderde input.

- Disuse supersensitiviteit: verhoogde sensitiviteit als gevolg van inactiviteit door een inkomende axon

Front 25

- Denervatie supersensitiviteit:

Back 25

verhoogde sensitiviteit bij dendrieten voor een neurotransmitter na de verwoesting van een inkomende axon, om alsnog meer van die neurotransmitter te ontvangen

- Compenseert voor de verminderde input.

- Disuse supersensitiviteit: verhoogde sensitiviteit als gevolg van inactiviteit door een inkomende axon

Front 26

- Denervatie supersensitiviteit:

Back 26

verhoogde sensitiviteit bij dendrieten voor een neurotransmitter na de verwoesting van een inkomende axon, om alsnog meer van die neurotransmitter te ontvangen
- Compenseert voor de verminderde input

Front 27

- Disuse supersensitiviteit:

Back 27

verhoogde sensitiviteit als gevolg van inactiviteit door een inkomende axon

Front 28

Regeorganiseerde sensorische representaties van de phantom limb

- Phantom limb:

Back 28

een blijvende sensatiegevoel van een geamputeerde lichaamsdeel

- Nep lichaamsdeel vermindert fantoompijn

Front 29

Geleerde aanpassing in gedrag

Back 29

- Een lichaamsdeel is deafferented want het verliest de afferente (sensorische) input

- Als je geen keuze hebt dan je deafferente limb te gebruiken dan gebruik je dat pas. Aandacht aan wat je wel kunt bevordert de beschadigde delen, wel z.s.m mee beginnen

Front 30

hoofdideeën
ONTWIKKELING EN PLASTICITEIT VAN DE HERSENEN

Back 30

1. Neuronen beginnen met de migratie naar de juiste locaties en het ontwikkelen van axonen, die zich uitstrekken naar de juiste doelen door chemische trajecten.

2. Het zenuwstelsel bij vormt eerst veel meer neuronen dan
het nodig heeft en vervolgens elimineert het degenen die niet geen geschikte verbindingen hebben of niet voldoende input ontvangen. Ook vormt het teveel synapsen en gooit de minder actieve weg.

3. Ervaringen, vooral vroeg in het leven, veranderen de hersen anatomie.

4. Veel mechanismen dragen bij tot het herstel van hersenen schade, waaronder het restaureren van onbeschadigde neuronen tot volledige activiteit, hergroei van axonen, aanpassing ten behoeve van het overleven van synapsen, en gedragsmatige aanpassingen.

Front 31

Het brein is plastisch. Wat betekend dat?

Back 31

Het brein verandert steeds, past zich aan aan omstandigheden van begin van het leven tot het einde.

Front 32

Het menselijk zenuwstelsel vormt zich als het embryo ongeveer hoe oud is?

Back 32

2 weken oud is.

Front 33

Neuro wetenschappers onderscheiden 3 processen in de ontwikkeling van Neuronen:

P
D
M

Later volgt er:

M
S

Back 33

-Proliferatie:
Proliferatie is de productie van nieuwe cellen

-Differentiatie:
In eerste instantie ziet een primitieve neuron eruit als iedere andere cel. Geleidelijk aan, onderscheidt de neuron zich, vormen de axon en dendrieten. De axon Groeit als eerste.

-Migratie:
Nadat cellen gedifferentieerd zijn tot neuronen of glia, migreren (verhuizen) ze.

-Mylenisatie:
het proces waarbij glia isolerende vettige omhulsels maakt die de transmissie versnelt van vele gewervelde axons. Myeline vormt zich eerst in het ruggenmerg en in de achterhersenen, middenhersenen en de voorhersenen. In tegenstelling tot de snelle verspreiding en migratie van neuronen, blijft myelinisatie voor de decennia.

-synaptogenese:
De laatste fase is synaptogenesis, of de vorming van synapsen. Hoewel dit proces begint voor de geboorte, het blijft gedurende het hele leven