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68 Cards in this Set

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Dermatosi fotosensibili

1. LES


2. Porfirie


3. Darier


4. Rosacea


5. Albinismo oculo-cutaneo


6. Precancerosi (xeroderma pigmentoso)


7. Eczemi fotoallergici e fitotossici


8. Pellagra


9. Dermatomiosite


10. Sindrome da carcinoide

Il segno di Darier non è lo stesso a...

Malattia di Darier

Segno di Nikolsky

Pressione tangenziale sulla pelle provoca lo scollamento cutaneo.

Penfigo volgare, necrolosi epidermica tossica, nella sindrome combustiforme da stafilococco e nell'impetigine bollosa.

Fotosensibilità

Riacutizzazione o aggravamento di alcune patologie dopo esposizione solare.

Lesioni tipo pomfo

Patognomonico dell'orticaria.

Lesioni tipo cunicolo

Patognomonico della scabbia.

Lesioni tipo scutulo

Patognomonico della tinea favosa.

Fenomeno di Köebner

Lesioni tipiche di una dermatosi in una zona di pressione o soggetta a traumatismo.

Fenomeni di Patergia

Alterazione dermoepidermica traumatica produce una pustola nella zona colpita.

Segno di Darier

Comparsa di un pomfo provocato dallo strofinamento di una lesione, dovuto alla degranulazione mastocitaria.

Patognomonico della mastocitosi.

Corticoide topico di bassa potenza

Idrocortisone

Corticoide topico di potenza medio-alta

Betametasone

Corticoide topico di potenza molto alta

Clobetasolo

Dermatosi infettiva più frequente nel paziente con HIV

Candidosi orofaringea

Dermatosi non infettiva più frequente ei pazienti HIV

Dermatite seborreica grave e diffusa.

La leucoplachia orale villosa è associata a un virus e le lesioni non si staccano con il raschiamento

Epstein-Barr

AIDS conclamata

Neoplasia a coinvolgimento cutaneo più frequente nell'AIDS

Sarcoma di Kaposi

Clinicamente come si osservano le lesioni del Sarcoma di Kaposi

1. Numerose macule o papule violacee (colore rosso vino).


2. Possono evolvere in placche o noduli duri.


3. Aspetto moriforme.

Agente eziopatogenetico del sarcoma di Kaposi

Herpes virus umano 8 (HHV-8)

Terapia del sarcoma di Kaposi

Chirurgia, radioterapia o la vinblastina intralesionale.



Nelle varianti disseminate: interferone o alla chemioterapia.

Kaposi epidermico

1. Giovani omosessuali (95%).


2. Diffuso e bilaterale (frequentemente al palato e/o al volto).


3. Coinvolgimento mucoso e viscerale frequente.


4. Invasione linfatica precoce.


5. Aggressivo.

Kaposi classico

1. Anziani.


2. Placche unilaterali (arti inferiori).



3. Coinvolgimento mucoso e viscerale non così frequente.


4. Invasione linfatica e aggressivo? Non così frequente.

Tipi di infezioni da herpes virus simplex

1. Tipo I: Herpes extragenitale.


2. Tipo II: Herpes genitale.

Via di infezione del herpes virus simplex

Contatto diretto.

Dopo la prima infezione, il virus rimane latente nei gangli dei nervi cranici o spinali.

Variante più frequente di herpes virus simplex extragenitale

L'orofacciale recidivante.

Solo 5% si manifesta sotto forma di gengivostomatiti erpetiche (ulcere orali + adenopatie e segni/sintomi di interessamento sistemici)

Durante le recidive del herpes virus simplex extragenitale, il quadro clinico è più lieve e ha una presentazione caratteristica

Vescicole disposte a grappolo su una base eritematosa.

Favoriscono la riattivazione: traumatismi, luce solare, freddo, stress, febbre, mestruazioni.

Causa più frequente di ulcere genitali

Herpes simplex genitale.

Compare dai 3 ai 14 giorni dopo il contatto sessuale.

Herpes virus genitale va incontro a remissione spontanea in circa...

2-3 settimane.

Le recidive sono meno gravi rispetto alla prima infenzione, ma molto più frequenti rispetto all'infezione da HSV-1.

Herpes neonatale

1. Contagio intraparto da HSV-II.


2. Interessamento neurologico.


3. Deterioramento dello stato generale e vescicole diffuse sulla pelle.

Altre forme cliniche di Herpes

1. L'Herpes gladiatorum.


2. Patereccio erpetico.


3. Cheratocongiuntivite erpetica.

Diagnosi dell'herpes virus

1. Clinica (vescicole multiple disposte a grappolo d'uva).



2. Coltura virale (conferma più affidabile).



3. Lo striscio di sangue periferico (citodiagnostica di Tzanck).

Citodiagnostica di Tzanck

Si fa uno striscio di sangue periferico che permette di visualizzare cellule multinucleate ed inclusioni intranucleari.

Si usa per la diagnosi dell'Herpes virus.

Trattamento dell'herpes virus simplex

L'aciclovir 400 mg, 5 volte al giorno per 7 giorni per via orale.

Derivati (valaciclovir, famciclovir)

Virus varicella zoster

1. Dopo 15 giorni di incubazione (febbre, cefalea, prurito e lesioni polimorfe) polimorfismo asincrono: macule, papule, vescicole, ulcerazione e croste (immagine "a cielo stellato").


2. La manipolazione produce cicatrici.


3. Mucose (produce ulcere) e il cuoio capelluto.

Herpes zoster: localizzazione più comune

Toracica.

Herpes zoster: manifestazione

Vescicole su base eritematosa con una distribuzione metamerica unilaterale.

Complicanza più frequente dell'herpes zoster

Neuralgia post erpetica.

Tipica degli anziani.

Trattamento della neuralgia post erpetica

Carbamazepina o antidepressivi triciclici.

Sindrome di Ramsay-Hunt

Interessamento del ganglio genicolato del nervo facciale.



Si osserva vescicole nel padiglione auricolare, nel condotto uditivo esterno, sulla faringe, paralisi facciale omolaterale, sordità e vertigine.

Lesione del nervo oftalmico da herpes virus simplex

Può produrre cheratite grave e richiede una vista oftalmologica urgente.

Va sospettata nei pazienti che presentano lesioni erpetiche alla punta del naso.

Trattamento varicella zoster

L'aciclovir 800mg 5 volte al giorno per 7 giorni.

Deve essere trattato con antivirali quando è identificato nelle prime 48-72 ore.

Uso di aciclovir e derivati nei pazienti con nefropatia

Nei pazienti con insufficienza renale hanno bisogno di correzione della dose, dato che è nefrotossico.



In questo pazienti si usa brivudina, da somministrare una sola volta al giorno.

Malattia mani-piedi-bocca

Vescicole nelle localizzazioni descritte. Causata dal virus Coxsackie A, specialmente l'A16.

Herpangina

1. Prodotta da Coxsackie A.


2. Febbre alta e ulcere localizzate sulla faringe, tonsille e sul palato molle.



Non coinvolge labbra e gengive, tipiche della gengivostomatite erpetica.

Causa più frequente di pericardite virale

Coxsackie B

Poxvirus: Mollusco contagioso (Molluscum contagiosum)

1. Tipico dei bambini che frequentano le piscine.


2. Tendono a guarire spontaneamente.

Di solito si asportano meccanicamente tramite curettage o crioterapia.

Papovavirus: Virus del papilloma umano

1. È l'agente eziologico delle verruche volgari palmoplantari, piane e dei condilomi acuminati o verruche genitali.


2. Malattia sessualmente trasmissibile più frequente.



Trattamento: crioterapia, il laser ablativo CO² o il diatermocoagulazione o l'utilizzo di creme a base di imiquimod, sinecatechine o podofillotossina.

Vaccino de papillomavirus umano in donne di età compresa tra 9 e i 26 anni

Contro i seriotipi 6, 11, 16, 18.



Si somministra una prima dose, la seconda dopo due mesi e la terza dopo 6 mesi.

Metastasi cutanee: lesione cutanea tipica

Nodulo duri a rapida evoluzione che di solito localizzato al tronco.

Nodulo di Sister Mary Joseph

Nodulo periombelicale associato ad un adenocarcinoma gastrico.

Carcinoma a corazza o "en cuirasse" e tipico del....

Carcinoma mammario

Mastocitosi

1. Risultato dell'accumulo, in differenti organi, di mastociti.


2. Liberazione di istamina ed altri agenti vasodilatatori.


3. 90% coinvolgimento cutaneo e 10% coinvolgimento di organi.


4. È necessario la biopsia del midollo osseo, per escludere una mastocitosi sistemica.

Mastocitosi: clinica

1. Cute: papule associate a prurito, dermografismo, segno di Darier.


2. Respiratorio: dispnea, broncospasmo.


3. Gastrointestinale: dolore addominale, vomito.


4. Cardiovascolare: tachicardia, ipotensione.

Mastocitoma

1. Variante clinica più frequente nella prima infanzia.


2. Tende a scomparire intorno ai 3 o 4 anni.

Orticaria pigmentosa

Esordisce nei primi anni di vita, scomparendo durante l'adolescenza.



Trattamento: antistaminici per os ed evitare FANS, esercizio, alcol, traumatismi, ecc.

Sindrome di Sweet

1. Chiamata anche dermatosi neutrofilia febbrile acuta.


2. In associazione a infezione, e in un 20% a neoplasia, soprattutto la leucemia mieloide acuta.


3. Tipica delle donne adulte.



4. Febbre, artralgie, malessere generale e placche eritemato-edematose localizzate al volto, al tronco e a gli superiori, associata a neutrofilia nel sangue periferico.

Placche della Sindrome di Sweet

Rosso scuro, pseudobollose nel centro e con una superficie frastagliata. Queste lesioni dolorose risultano dolenti al minimo sfregamento.

Risponde rapidamente ai cortisonici sistemici, è utile anche lo ioduro di potassio nelle forme resistenti.

Dermatomiosite paraneoplastica

1. Eritema violaceo nelle palpebre e piccoli noduli, con debolezza muscolare prossimale.


2. Associazione: ovaio, mammella, stomaco, polmone.

Associazione dell'eritema gyratum repens

Carcinoma polmonare

Associazione dell'ipercheratosi palmo-plantare

Adenocarcinoma gastrico

Sindrome di Bazex o acrocheratosi paraneoplastica

Carcinoma spinocellulare di vie aeree e digestive. (Polmone)

Segno di Leser-Trelat

Adenocarcinoma gastrico

Si possono associare a IBD (malattie infiammatorie intestinali)

1. Pioderma gangrenoso.


2. L'eritema nodoso.

Pioderma gangrenoso

1. È una dermatosi neutrofila reattiva caratterizzata dalla formazione di un'ulcera dolorosa.


2. Associata: colite ulcerosa, l'artrite reumatoide, le gammapatie monoclonali, disturbi mieloproliferativi, malattia di Behcet, epatiti croniche attive.


3. Frequente all'addome e agli arti inferiori (febbre e a volte artrite).

Manifestazione del pioderma gangrenoso (presenta fenomeno di Patergia)

Formazione di pustole singole o multiple, che confluiscono successivamente in noduli dolorosi e tendenti all' ulcerazione.



Crescita progressiva e un fondo necrotico e il bordo violaceo.

Associata più frequentemente a colite ulcerosa rispetto al morbo di Chron.

Pioderma gangrenoso: istologia

Infiltrato infiammatorio di neutrofili senza vasculite.

Pioderma gangrenoso: trattamento

Prednisone ad alte dosi.



Alternative: ciclosporina, dapsone, clofazimina.

Antibiotici per os o topiche è inefficace.

Eritema nodoso

1. Si associano raramente alle IBD.


2. Si manifesta durante un episodio acuto di IBD.


3. Si autorisolve Independentemente.