• Shuffle
    Toggle On
    Toggle Off
  • Alphabetize
    Toggle On
    Toggle Off
  • Front First
    Toggle On
    Toggle Off
  • Both Sides
    Toggle On
    Toggle Off
  • Read
    Toggle On
    Toggle Off
Reading...
Front

Card Range To Study

through

image

Play button

image

Play button

image

Progress

1/129

Click to flip

Use LEFT and RIGHT arrow keys to navigate between flashcards;

Use UP and DOWN arrow keys to flip the card;

H to show hint;

A reads text to speech;

129 Cards in this Set

  • Front
  • Back
  • 3rd side (hint)
💟DİC💟


(Dissemine İntravasküler Koagülopati)
tanımı
1)💟Tüketim koagülopatisi💟
2)💟Koagülasyon aşırı aktive
3)💟Trombositler tüketilir💟

4)‼Küçük trombüsler oluşur‼

5)💟Yaygın kanama💟
💟DİC ety.💟
1) 💟Enf.Gr(-) endotoksin💟

2) 💟Prostat Ca💟

3)💟AML M3💟

4)💟Yanık💟

5)💟Kasabach-Merit Send💟
💟Obstetrik💟

💟Masif doku hasar(Yanık)💟
DİC

💟klinik💟
💟Sızıntı tarzında kanamalar💟
💟DİC 💟

💟laboratuvar bulguları💟
⬆KZ,PT ve aPTT uzar⬆

⬆D-dimer artar⬆

⬇Fibrinojende azalma⬇

⬇Trombositopeni⬇
💟DİC tedavisi💟
1)💟Altta kalan hast. ted(Asıl)

2)💟 taze donmuş plazma💟

3)💟Heparin(Erken dönem ver)

4)💟Trombosit, kan transfüzyon
DİC tedavisi

💟heparin neden verilir💟
💟Serin Proteaz💟

oluşumuna neden olan

💟kısır döngüyü kırmak💟
için verilir
💟DİC💟

💟 ile karışan hastalık💟

nedir
⚠Primer Fibrinoliz⚠
💟Primer Fibrinoliz💟

🌸 patoloji🌸

nedir
💟PAI-1,Alfa2 antiplazmin yet💟

🌸Prostat Ca ve Kr.Kc. hast🌸 de olur

🌸DİC ile karışır🌸
💟HÜS 💟
(Hemolitik Üremik send.)

🌼Triadı🌼
(TMB)
1)💟Trombositopeni 💟
2)💟Mikroanjiopatik H.A.💟
3)💟ABY💟
HÜS
(Hemolitik Üremik send.)

(en sık etken) Ety
⚠E.coli(Şiga toxini)⚠


Diare sonrası oluşur(%95)
Çocuklarda sıktır
🌷E.coli🌷
(Şiga toxini)
💕nereyi tercih 💕eder
Böbrek Glömerül endoteli
💕Metaloprotein ADAMTS-13💕 ⛔enzimi inh. eder⛔
vWF aktivasyonu sonucu Trombosit tıkaçları oluşur
💟HÜS ile DİC arası 💟

🌼fark🌼
💟HÜS💟

⛔koagülasyon faktörlerini Kullanmaz⛔

🌼Sadece Trombositleri tüketir🌼
💟HÜS 💟

🌼Laboratuvar🌼
🌸Trombositopeni🌸
🌸KZ uzar⬆

🌸PT,aPTT,Fibrinojen Normal🌸
⛔D-Dimer artmaz⛔

🌼Kalıcı Renal yet.(%10)🌼
HÜS (Hemolitik Üremik send.)

💟 tedavisi💟
🌼Destek ted.🌼

🌼Diyaliz🌼
💟TTP💟

🌼Trombotik Trombositopenik Purpura🌼

⚡Patoloji nedir⚡
💕Metaloprotein ADAMTS-13💕

⛔enzim eksiktir⛔
vWF multimerleri➡İV Trombosit aktivasyonu oluşur.
💟TTP💟

(Trombotik Trombositopenik Purpura)

💟 kardinal bulgu💟
💟Ateş💟
💟Mikroanjiopatik H.A.💟
💟Trombositopeni💟
💟ABY💟
💟Nörolojik bulgular💟
(Baş ağrısı,Halüsinasyon)
💟TTP💟
(Trombotik Trombositopenik Purpura)

ety.
1)💟Kr. İTP 💟
(AntiADAMTS-13 Ab.)
2)💟 Upshaw-Schülman send💟
(ADAMTS-13 eks.)
3) 💟Sekonder İTP💟
(Mnler,siklosporin)
💟TTP💟

Trombotik Trombositopenik
Purpura

laboratuvar
💟KZ uzar⬆

💟PT,aPTT,Fibrinojen Normal💟

⛔D-Dimer artmaz ⛔
⛔koagülasyon fakt. kullanmaz⛔

🌸Trombositopeni🌸
Sadece Trombositleri tüketir
TTP tedavi
💟Plazmaferez💟(İlk tercih)
Kortikosteroid
Splenektomi
Vinkristin
İlk bir ayda ve geç dönemde relaps
💟Hiperkoagülopatiler💟
(Trombofili)
💟ety💟
1)💟Herediter Trombofililer💟

2)💟Kazanılmış Trombofili💟
💟Herediter Trombofililer💟
nedenleri
1)💟Protein C ve S eksikliği💟

2)💟AT3 eks.💟

3)💟A.Protein C Rezistanı💟
(F5 leiden mutasyonu)
2)💟AT3 eks.💟
(Tromboza eğilim en fazla)
4)💟Protrombin gen mutasyonu💟
5)💟Disfibrinojenemi💟
6)💟Hiperhomosisteinemi💟
(Metil tetrahidrofolat redüktaz gen mutasyonu)
En sık

💟Herediter Trombofili💟

nedeni
⚠Aktive Protein C Rezistanı⚠

(F5 leiden mutasyonu)
💟Kazanılmış Tromboza💟

💟 egilimli nedenler💟
💟Postop dönem💟
💟immobilite💟
ileri yaş(65 üstü)
💟OKS💟
💟Gebelik💟
💟Ü.kolit💟
💟PNH💟
💟SLE💟
💟Aktive Protein C Rezistanı💟
(F5 Leiden mutasyonu)
💟Nokta mutasyon💟

💟Arjinini➡glutamine dönüştüren💟
gen mutasyonu
💟AT3 eks💟

genetik geçiş nasıldır
💟Otozomal Dominant💟
💟AT3 eks tipleri💟 nelerdir
💟tip 1 de ➡AT3 düşük💟


💟tip 2 de ➡AT3 normal💟
💟AT3 eks tip 2 de💟
patoloji nedir
Heparin bağlayan bölgelerdeki

💕reaktif proteaz inhibitör💕

💕aktivitesi bozuktur💕
💟Protrombin gen mutasyon💟

patoloji nedir
🌹Protrombin gen➡20210🌹 sıradaki

💕glutamik asit ➡alanin💕

değişimi sonucu oluşur

⬆F2 düzeyi artmış⬆
💟Protein C eks. 💟

patoloji nedir
💟F5 ve F8a 💟
⬇⬇⬇
💕inaktivasyonundaki yet.💕

💟Tromboz💟oluşur
Protein S eks.

klinik nedir
💟tromboz💟

💟Protein S ➡Protein C kofaktörüdür💟
💟Herediter Tromboz💟

tedavileri
💕Antikoagülan ted.💕

🌷 3 ay süreli🌷

(ilk ataktan sonra)
💟Antifosfolipid ab. send💟

antikorlar nelerdir
1)💟 Antikardiyolipin ab.💟

2)💟Lupus antikoagülan💟
sekonder Antifosfolipid ab

en sık nerede olur
SLE
💟Antifosfolipid ab. send💟

🌼 tanı kriterleri🌼
1) 💟Tromboz💟
2)💟 Tekrarlayan Fetal kayıp💟
3)💟Trombositopeni💟
4)💟Antikardiyolipid ab. (+)💟
💟Lupus antikoagülan (+)💟

Tanı:
en az bir klinik bulgu ve
bir seroloji(+)olmalı
💟Trombositopeni💟
(trombosit fazla kullanımı ile)
💟Antifosfolipid ab. send💟

💟tedavi💟
💟Aspirin💟

💟Warfarin(Teratojen)💟

💟Heparin(Gebelik)💟
💟Antikoagülan Ajanlar💟
1)💟Heparin💟

2)💟Warfarin💟

3)💟DMAH💟
(Düşük moleküllü ağırlıklı heparin)
💟Heparin etki💟

mekanizması nedir
💕AT3 aktive eder💕
💟AT3 etkisi💟

nedir
💟Trombin ve F10a inh.💟
💟Heparin mönütorize etmek💟

için neye bakılır
1)💕aPTT 💕(En sık)
(1,5 kat artmalı)

2) 🌸F10a düzeyi🌸
💟Heparin gebelerde💟

kullanımı
⛔plasentayı geçmez⛔

🌸gebelerde kullanılır🌸
💟Heparin antidotu💟
🌼Protamin sülfat🌼

(Anaflaxi yan etkisi)
💟Heparin komplikasyonları💟
1)💟HITT send💟
(Heparin induced trombotik trombositopeni)
2) 🌼İzole Trombositopeni🌼
3)🌼Osteoporoz🌼
4)🌼Hipoaldosteronizm
5)💟Kc enzim yükselme💟
6)💟Alerji💟
💟HITT send💟

(Heparin induced trombotik trombositopeni)

🌼patoloji🌼
1)💟Platelet faktör 4 e karşı 💟
💕İg G Ab gelişir💕
2)➕İV trombosit aktivasyon➕

3)🌸7 günden fazla kullanım🌸 ⬆ risk artar⬆
💟HITT send💟

(Heparin induced trombotik trombositopeni)

🌼 tanı🌼
🌼Serotonin salınım testi🌼
(En özgün)

💟Platelet faktör 4 e karşı İg G Ab göstermek💟
💟HITT send💟

(Heparin induced trombotik trombositopeni)

🌼tedavi🌼
💟Heparin kesilir💟
💟Antikoagülanlar başlanır💟

a)Hirudin
b)bivaluridin
c)Argatroban
⚠DMAH etkisi⚠


(Düşük moleküler ağırlıklı heparin)
⚠F10a⚠

üzerinden etkilidir.
DMAH'nin

💟heparinden üstünlükleri💟
1) 💟kanama daha az olur⬇

2) 💟Yarı ömrü uzun⬆

3) 💟Hastaneye yatmadan kolay monitörizasyon💟
💟Warfarin etki💟

mekanizması
💕Vitamin K bağımlı💕

🌼koagülasyon fakt. inh eder🌼

🌸36-42 saat yarı ömrü🌸
💟Vitamin K bağımlı💟

💟 koagülasyon faktörleri💟
💟F2-7-9-10 💟

⚠Protein C ve S⚠
💟Oral Antikoagülan💟

💟 tedaviye başlamadan önce💟

neler yapılır
1)💟3 gün Heparin verilir 💟sonra

2)💟4 günde heparin ile birlikte Warfarin verilir

3)💟ilk gün Warfarin verilirse ➡tromboz olabilir💟
💟Warfarin yan etkileri💟
1)💟Kanama(Antidot K vitamini)💟

2)💟Teratojen(Nazal hipoplazi,optik atrofi)💟

3)💟cilt nekrozu➡(Protein C ve S eks olanda)💟
💟Antiagregan ilaçlar💟
1)💟Asetil salisilik asit💟

2)💟G2b-3a inhibitörleri💟

3)💟ADP Resp. blokerleri💟

4)💟Dipiradamol💟
💟G2b-3a inhibitörleri💟nelerdir
💟Abciximab💟
💟Trofiban💟
💟Ebdifibatide💟
💟ADP Resp. blokerleri💟
1)💟Tiklopidin💟

2)💟Klopidogrel💟
💟Hem Antiagregan💟

💟hemde vazodilatör💟
💟Dipiradamol💟
💟Warfarin takibi💟
💟PTZ💟

💟İNR💟
💟Asetil salisilik asit takibi💟
💟KZ💟
💟kan grubu uyumu💟

💟 gereken transfüzyon💟
1)💟plazma💟

2)💟lökosit💟

3)💟trombosit 💟
💕kan uyumu gerekmiyen💕
transfüzyon
🌸kriyopresipitat 🌸
💟crossmatch yapılan 💟
1)💟tam kan💟

2)💟eritrosit süspansiyonu💟
kan ürünleri nelerdir
1) tam kan
2) eritrosit süspansiyonu
3) trombosit süspansiyonu
4) plazma ürünleri
💟tam kanda 💟

⛔hangi faktörler konmaz⛔
⚠faktör 5 ve faktör 8 ⚠
konmaz
transfüzyon amaçlı en sık kullanılan kan ürünü
eritrosit süspansiyonu
💟1 ünite tam kan ve eritrosit💟


💟 ne kadar hemoglobin💟
,💟 hematokrit artırır ⬆
💟hemoglobin 1 gram⬆

💟hematokrit % 3 artış ⬆
💟lökositten fakir💟

💟 eritrosit süspansiyonu💟

🌼 endikasyonları nelerdir 🌼
1)💟tekrarlayan febril reaksiyonlar 💟

2)💟Alloimmunizasyon önlemek 💟

3)💟CMV bulaşma riskini azaltmak için💟
💟yıkanmış eritrosit💟

süspansiyonu endikasyonları
💟ciddi ürtiker 💟

💟anafilaksi önlemesi 💟

💟İgA eks 💟
💕ışınlanmış kan💕


vermenin endikasyonu nelerdir
💟graft versus host hastalığı💟
💟1 ünite trombosit süspansiyonu💟
ile

💟trombosit sayısı ne kadar artar ⬆
milimetre küpde
💟8 -10 bin yükselir⬆
💟plazma ürünleri💟

nelerdir
1)🌼taze donmuş plazma 🌼

2)🌼normal plazma🌼

3)🌼kriyopresipitat🌼
taze donmuş plazma
nasıl hazırlanır
Alınan taze kanın
6 saat içinde
plazmasının ayrıştırarak
⚠ - 20 derecede saklanması ⚠
💟taze donmuş plazma💟

🌼 içerisinde ne vardır 🌼
💟hem labil (F5 veF8 )💟

💟hem de stabil 💟

koagülasyon faktörlerini icerir
💕normal plazma💕

🌹nasıl elde edilir 🌹
tam kanın

💕5 gün içerisinde ayrışması💕

🌷Stabil koagülasyon faktör🌷
bulunur
💟Stabil koagulasyon 💟

💟faktörleri nelerdir 💟
💟Faktör 2,7,9,10💟

🌼faktör 13 🌼
🌼fibrinojen 🌼
💟kriyopresipitat💟

ne içerir
💟vWF 💟
💟faktör 8 💟
💟faktör 13💟
💟fibrinojen💟
💟 fibronektin💟
💟1 ünite💟

💟kriyopresipitat💟

neler içerir
💟F8 ➡80-120 Ü 💟

💟Fibrinojen ➡200 mg💟
💟transfüzyona bağlı💟

💟 komplikasyonlar💟
erken dönem komplikasyonlar

geç dönemde komplikasyonlar
💟transfüzyonla geçen enfeksiyonlar💟
💟Yersinya
💟Psödomonas
💟hepatit a hepatit b hepatit c
💟CMV
💟HİV
💟HTLV
💟PARVOVİRÜS
💟masif kan transfüzyonunda💟

🌼komplikasyonlar 🌼
1)💟kanama
(dilüsyonel trombositopeni ,faktör 5 ve 8 eksikliği )
2) 💟hipervolemi
3) 💟hipotermi
4)💟 hipokalsemi
5)💟 metabolik alkaloz💟
(sitrat alkalilere metabolize olduğu için)
6)💟metabolik asidoz💟(beklemiş kandaki potasyum ve laktik asit artışına bağlı )
7)💟hiperpotasemi💟 (en tehlikeli) beklemiş kanda potasyum düzeyleri çok yüksek düzeylere ulaşabilir )
💟kemik iliği transplantasyonu💟

💟 tipleri nelerdir 💟
💟singeneik KİT💟
(tek yumurta ikiz )

💟allogeneic KİT💟
(kardeş aynı tür )

💟otolog KİT💟
(kendi K.iliği transplat)
💟KİT erken komp.ları 💟
💟hemorajik sistit 💟

💕hepatik ven oklüzyon hast 💕
💟KİT geç komplikasyonları 💟
1) 💟graft versus host💟

2) 💟gonadal yetmezlik 💟

3)💟katarakt 💟
💟çocuklarda büyüme bzk💟
💟Graft versus host hastalığı💟

neden olur
💕Tip 4 h.sel rxn💕
2) Dönor
⚠ T lenfositlerin⚠
hastaya ait hücrelerin histokompotabilite antijenlerini
tanıyarak rxn vermesi ile ortaya çıkar
💕akut graft versus host💕


hastalığında bulgular
1) ilk 100 günde 💕ishal 💕

2) karaciğer fonk. test bozuk

3) döküntü
💟Kronik graft versus host💟

hastalığında bulgular
💕skleroderma benzeri 💕


💟 100 günden sonra ortaya çıkan 💟
💟graft versus host hastalığı💟

💟 önlemek için kan ürünlerine ne yapılır 💟
kan ürünleri

⚠ışınlanmalı⚠
💟nötrofil fonk.bzk.luk💟
1)💟 kemotaksi defektleri 💟

2)💟mikrosidal öldürme defekti💟
💕nötrofil fonk bzk.da💕


💕kemotaksi defekti💕

nelerdir
💕kemotaksi defekti💕

⬇⬇⬇

1)💟Hiper İg E send.💟

2)💟Chediak Higashi send 💟
nötrofil fonksiyon bozukluklarında

💕mikrosidal öldürme💕

defektleri nelerdir
1)💟Kr. granülomatöz hast.💟

2)💟miyeloperoksidaz eks.💟
💟hiper immünglobulin E sendromu💟
1)💟nötrofil kemotaxi defekti💟
2)💟Serum İgE çok yüksektir💟
3)⬇nötrofil motilitesi ⬇
4)💟kronik dermatit 💟
5)💟tekrarlayan sinopulmoner enf.💟
6)💟ciltte eritem yoktur 💟
7)💟soğuk apse 💟
8)💟rebuck deri pencere testi bozuktur💟
9)💟interferon ted işe yarar💟
Chediak -Higashi sendromu genetik geçiş
otozomal resesif
Chediak -Higashi sendromu PY nasıldır
1)nötrofil monosit lenfositler de
➕dev sitoplazmik granül➕
2)lizozomal granullerde
💕füzyon defekti💕
3)nötrofil kemotaksi ve degranülasyon bozulmuş
kısmi 💕albinizm💕
4)💕Kanama diyatezi💕
(trombosit fonk. bzk)
nötrofil fonksiyon bozukluklarından mikrositer öldürme defekti olan


⚠ kronik granülomatöz⚠

hastalık genetik geçiş nasıldır
💟x'e bağlı ya da otozomal resesif💟
nötrofil fonksiyon bozukluklarından mikrositer öldürme defekti olan

💟kr.granülomatöz hast.💟

💟patoloji💟
1)💟katalaz➕bakteri enf sık💟
🌼en sık stafilokok enf🌼
2)💟mikroapse ve granulom💟 🎯önemli bulgu🎯
3)💟hepatosplenomegali💟
4)💟restriktif akciğer hast💟
5)💟dermatit anemi💟
nötrofil fonksiyon bozukluklarından mikrositer öldürme defekti olan

⚠myeloperoksidaz eks⚠

genetik geçiş
💟otozomal resesif💟
nötrofil fonksiyon bozukluklarından mikrositer öldürme defekti olan

⚠myeloperoksidaz eks.⚠

en önemli bulgu nedir
💟tekrarlayan 💟

💟mukozal kandidiyazis💟
💟En sık genetik 💟


💟nötrofil fonk bzkluğu💟

nedir
💟miyeloperoksidaz eksikliği 💟
Tüketim koagülopatisi
DİC
💟en sık DİC yapan olay💟
⚠infeksiyonlar⚠

Gr(-) endotoksin içeren bakteri
💟Fibrin yıkım ürünleri💟 ve

💟D-dimer artan hast.💟
💟DİC💟
💟Mikroanjiopatik Hemolitik Anemi💟

bulguları
a)💟LDH artış⬆

b)💟Haptoglobülin azalır⬇

c)💟Şistosit💟
💟Heparin kullananda💟

💟 seviyesi ölçülmelidir.💟
🌼AT3🌼
💟en sık HÜS yapan etken💟
💟E.coli💟
(Şiga toxini)
⚠Metaloprotein ADAMTS-13⚠


enzimi inh. eden
E. Coli Shiga toxini
💟Trombositopeni💟

💟KZ uzar⬆
💟HÜS💟
💟Metaloprotein ADAMTS-13 enzim💟
⛔EKSİK⛔
💟TTP💟
⚠Plazmaferez⚠
(Tedavide İlk tercih)
💕TTP💕
⚠Herediter trombozun ⚠
en sık nedeni
Aktive Protein C Rezistanı
(F5 leiden mutasyonu)
💟Arjinini➡glutamine💟

dönüştüren gen mutasyonu
💟Aktive Protein C Rezistanı💟

(F5 Leiden mutasyonu)
Antifosfolipid ab. sendromu
Hiperkoagülopati
Tipleri
1)primer
2)sekonder(daha sık)
💟AT3 GÖREVİ💟
💟Trombin inhibe💟

💟F10a inhibe eder💟
HİTT sendromu
Heparin induced trombotik trombositopeni
💟Serotonin salınım testi💟

nerede kullanılır
💟HİTT sendromu💟
💟Warfarine bağlı cilt nekrozu💟

ne zaman olur
💟Protein C ve S eksiklik olanda💟
💟Warfarine bağlı💟

💟 Teratojen etki💟
💟Nazal hipoplazi💟

💟optik atrofi💟
💟mikroapse,granulom💟

❤oluşumu❤

önemli bulgu olan hast.
💟Kr. granülomatöz hast.💟
Kr. Granülomatöz hast. 💟Tanıda 💟
💟Nitro blue tetrazolium💟

❤testi❤
💟Kr. Granülomatöz tedavide💟
💟trimetoprim sülfametoksazol 💟

profilaksi yapılır
💟DİC En sık ety. 💟
💟Gr(-) endotoksin enf. 💟
💟Mikroanjiopatik💟

💟Hemolitik Anemi bulgu💟
a)💟LDH artış ⬆
b)💟Haptoglobülin azalır⬇
c)💟Şistosit➕
💟Heparin kullananda💟

🐝 ne ölçülmelidir.🐝
💟AT3 seviyesi 💟
Mikroanjiopatik Hemolitik A.
CAPS➡katastrofik Antifosfolipid send.
💟Mikroanjiopatik Hemolitik A.💟

🌼 periferik yaymada🌼
💟İTP,TTP,DİC 💟

fark
💟Antifosfolipid ab. send💟

💟 Tekrarlayan Fetal kayıp 💟

💟sebebi nedir💟
💟Plasental damarlarda💟

❤tromboz❤
💟Fosfodiesteraz inh eder💟
💟Dipiradamol💟
Chediak Higashi sendromu (OR)
💕DİC bulguları 💕
💟Mikroanjiopati H. A. bulgu💟
❤ 1 ünite ❤

💕taze donmuş plazma💕

❤ne kadar F8 içerir❤
💕200 ünite faktör 8 💕
💟kr. granülomatöz hast💟

💕Tanı /Tedavi💕
Tanıda =
💟Nitro blue tetrazolium test💟
ted =
💕trimetoprim sülfametoksazol 💕
💟profilaksi💟