• Shuffle
    Toggle On
    Toggle Off
  • Alphabetize
    Toggle On
    Toggle Off
  • Front First
    Toggle On
    Toggle Off
  • Both Sides
    Toggle On
    Toggle Off
  • Read
    Toggle On
    Toggle Off
Reading...
Front

Card Range To Study

through

image

Play button

image

Play button

image

Progress

1/6

Click to flip

Use LEFT and RIGHT arrow keys to navigate between flashcards;

Use UP and DOWN arrow keys to flip the card;

H to show hint;

A reads text to speech;

6 Cards in this Set

  • Front
  • Back
För att kunna sekretera ett protein krävs att mål proteinet är vissa saker - vad?
-Mål proteinet måste vara:
-kännas igen (av ett cellulärt protein komponent - chaperon)
-tas till membranet
-translokeras genom inre membranet
-translokeras genom yttre membranet (om G-)
-släppas ut och få sin aktiva form (kan antingen skickas ut som "snöre" eller som färdigveckat protein)
det finns sju olika sekretions system, vilka är dessa?
-typ I
-typ II
-typ III
-typ IV
-typ V
-typ VI
-typ VII
-alla sekretionssystem är involverade i bakteriell patogenes. endel patogener kodar för flera system
På vilka olika sätt kan sekretion genom inner membranet ske?
-House-keeping system, sekretion av "unfolded" proteiner - Sec. detta system är helt essentielt, SecA sitter på transmembranprotein och känner igen en signal sekvens på ett protein som ska transporteras ut, proteinet börjar åka igenom och signalsekvensen klyvs bort, när proteinet kommer ut veckas det till sin aktiva struktur
-SecA2 system, utsöndrar en mängd proteiner som är involverade i virulens av endel patogener, icke essentiell, ytterligare regioner nedströms om SD känns igen och krävs för sekretion
-Tat (twin arginine translocation) pathway: sekretion av fullt veckade protein/komplex, p addresslappen sitter två arginin som känns igen, en annan signal sekvens än i Sec systemet, det är samma enzym som klipper bort adresslappen, transport av många house keeping enzymer, icke-essentiel i de flesta bakterier, krävs för sekretion av många virulens faktorer i viktiga patogener, möjlig måltavla för antibakteriella ämnen
sekretion genom både inner och ytter membranet kan ske dels genom två stegs mekanism - vilka system inkluderar detta och hur fungerar de?
-T2SS, viktigt för att skicka ut virulens faktorer från vissa patogener (Cholera toxin från V. cholerae, Exotoxin och phospholipas toxiner från P. aeruginosa, phospholipas C från L.pneumophilia), T2SS fungerar ofta tillsammans med andra system, likan Type IV Pili, proteiner kommer först till periplasman transporteras sedan ut genom yttre membranet
-T4SS, ofta används Sec pathway, transporteras antigen av en piston mekanism eller genom en kanal, ofta toxiner som transporteras
T5SS: protein genom Sec-pathway, proteinet har en autotransport domän som åker till yttre membranet och adapterar en beta-barrel, passenger domänen följer med genom och autotransporten klyvs oftast bort
sekretion genom både inner och ytter membranet kan ske dels genom ett stegs mekanismer - vilka system inkluderar detta och hur fungerar de?
-transport genom båda membranen samtifigt och ibland även in till värd cellen
-T0SS (type I), (ex. sekretion av HlyA (toxin i E.coli), sätter sig som en por på eukaryota cellen och gör hål i membranet), ingen prossessning av substrat, består av tre proteiner (HlyB(tunnel genom inner membran), HlyD(fusion av membran), TolC(por forming i yttre membran))
T3SS: strukturellt relaterad till flagella, en "nål" sticker ut från bakteriemembranet och får kontakt med eukaryot cellmembran, bildar en por, proteiner transporteras direkt från bakterien in till målcellen, i N-terminalen (inne i bakterien) sitter igenkänningen, proteinet dras troligen som ett "snöre" genom "nålen" pga liten diameter
T6SS: systemet kan funka både till att promota infektion samt att döda andra bakterier, används troligen för att göra sig av med andra konkurrerande bakterier
T7SS: finns endast i Mycobakterier - de har en speciell cellvägg. Mycobakterier kräver två proteiner ESAT-6 och CFP-10 för att ta sig ut ur phagolysosomen, dessa proteiner sekreteras genom detta system
vad är ytter membran vesiklar?
-vesiklarna är vanligen 50-250 nm i diameter, sfäriska, bilayered membran struktur, släpps ut från de flesta G- bakterier
-vesiklarna formas i olika antal i olika miljöer
-kan innehålla virulens associerade gen produkter (ex. toxiner, adhesins m.fl.)?
-kan fusera med värd membranet
-vet ej om mekanismen är reglerad eller ej