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121 Cards in this Set
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Mélanome sous-unguéal Pigmentation linéaire brun-noire de la tablette et/ou du lit de l'ongle en rapport avec la production de pigment mélanique par un foyer de mélanocytes situés sur la matrice unguéale = mélanonychie |
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Onychoschizie lamellaire : dédoublement des lames des ongles en provoquant une séparation de ses couches |
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Hyperkératose sous-unguéale |
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Hématomes et hémorragies filiformes |
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Ongle incarné, paronychie aiguë ou chronique (inflammation aiguë ou chronique des tissus péri-unguéaux) |
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Mycose interdigitale |
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A. Dépressions punctiformes B. Tâche d'huile C. Onycholyse distale
--> Psoriasis unguéal |
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- Destruction des replis et lits unguéaux - Fissure/striations longitudinales et formation de ptérygium dorsal - Perte de l'ongle possible
--> Lichen plan unguéal |
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- Squames fines - Grands plis épargnés - Kératoses folliculaires - Lignes palmaires accentuées (mains hyperlinéaires) --> Ichtyose vulgaire |
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- squames larges d'aspect sale - plis et visage souvent atteint - pas de kératose pilaire ou de mains hyperlinéaires --> Ichtyose récessive liée au sexe |
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- Adénomes sébacés: angiofibromes - Tumeurs de Koenen: fibromes péri-unguéaux - Peau de chagrin: hamartomes conjonctifs scléreux, pauvre en vaisseaux - Taches hypopigmentées en feuilles de sorbier
+ symptômes SNC (nodules blancs, fermes, épilepsie, déficience mentale), yeux (rétina = stries, petites tumeurs), autres (tumeurs cardiaques ou rénales, altérations pulmonaires)
--> Scléreuse tubéreuse de Bourneville |
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- Taches café au lait (6 taches, >1.5cm, enfants : >0.5cm)
--> Neurofibromatose 1 von Recklinghausen |
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- Télangiectasies - Hémorragies nasales et intestinales
--> Télangiectasie héréditaire hémorrhagique d'Osler |
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- Photosensibilité - Héliodermatoses - Bulles cutanées - Hypertrichose malaire
--> porphyrie cutanée tardive |
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Acanthosis nigricans
Causes: - paranéoplasie - endocrinopathie, diabète sucré, surpoids - familial |
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- Erythème héliotrope en lunettes avec oedème et télangiectasies - Papules de Gottron sur les coudes et les doigts - Myosite, myocardite, fibrose pulmonaire, glomérulonéphrite
Peut être une paranéoplasie
--> Dermatomyosite |
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- Macules dépigmentées - Aggravé par traumatisme - Associé aux hyperthyroïdisme (Graves-Basedow), maladie d'Addison, anémie pernicieuse (Birmer) Vitiligo (réaction auto-immune contre les mélanocytes) |
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- Tumeur épidermique verruqueuse bien délimitée, brune claire à foncée - D'aspect cérébriforme avec surface matte à grasse - Se présentant souvent au début comme un lentigo actinique - Avec prolifération épidermique papillomateuse, acanthèse, hyperkératose et bouchons kératosiques - Du à la mutation de FGFR3
--> Kératose séborrhéique |
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Lentigo actinique (prolifération bénigne des kératinocytes) |
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- Lésion épidermique kératosique linéaire dure - Surface irrégulière et papillomateuse - Distribution en fontaine d'eau bizarre le long des lignes de Blaschko - Ce sont des hamartomes, toujours bénins
--> Naevus épidermique/naevus épidermique verruqueux inflammatoire linéaire (NEVIL) |
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Molluscum pendulum = fibrome mou = fibroma pendulans = acrochordon C'est une tumeur bénigne du mésenchyme
(autre sorte de fibrome = dermatofibrome, histiocytome) |
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Cicatrice chéloïde, hypertrophique |
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Neurofibrome (tumeur des cellules de Schwann avec composante mésenchymateuse endo et périneurale) |
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Hémangiome capillaire |
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- Prolifération capillaire lobulaire exophytique suite à un traumatisme mineur (petite tumeur vasculaire, rouge vif, saignant facilement, sur une base souvent pédiculée) - De préférence sur les doigts ou les lèvres
--> Granulome pyogénique = granulome téléangiectasique |
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Hémangiome juvénil |
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- Formes classique, endémique ou dans le cadre de VIH ou immunosuppression - Prolifération constituée par des éléments conjonctifs des vaisseaux sanguins infectés par le HHV-8
--> Sarcome de Kaposi |
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- Malformation vasculaire naevoïde du plexus vasculaire dermique superficiel
--> Naevus flammeus = hémangiome plan |
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- Malformation vasculaire par mosaïcisme somatique et non germinatif - Naevus flammeus sur le territoire du V1 et V2
--> Syndrome de Sturge Weber |
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- Nodule unique - Couleur rouge à brun violacé - Situé classiquement sur le lobe de l'oreille --> Lymphocytome cutané |
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plaques ou des papules érythémateuses et squameuses, dans les zones d'exposition au soleil (front, oreille, dos des mains). --> Kératose actinique |
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Maladie de Bowen |
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Erythroplasie de Queyrat |
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Carcinomes basocellulaires: A. Solide = nodulaire B. Sclérodermiforme C. Superficiel |
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- Aspect de corne, hyperkératose, rèche au toucher Carcinome spinocellulaire |
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- Lésion ronde avec comme un cratère au centre avec globules kératinisés Kérato-acanthome = variante bénigne du carcinome spinocellulaire |
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A. Naevus bipartite B. Naevus spilus C. Naevus bleu D. Naevus de Ota
Ce sont tous des naevi mélanocytaires |
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Naevus mélanocytaires de Sutton |
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Mélanome nodulaire |
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Mélanome superficiel extensif |
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Mélanome acral lentigineux |
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Mélanome lentigineux |
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Lymphome cutané |
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- Macules érythémateuses, papules et plaques puis tumeurs --> Mycosis fongoïde (lymphome cutané à cellules T) |
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- Tuméfaction localisée ferme rosé ou blanchâtre mal limité - Douleur > prurit - Au niveau muqueux ou cutané --> Angioedème |
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- Points rouges vifs/noirs - Ne disparaissent pas à la vitropression - Souvent localisés aux MI ou parties déclives - Peut être non palpable (maculaire) ou palpable (vasculaire, papuleux) --> Purpura |
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Tétrade clinique caractéristique: - Purpura palpable - Atteinte articulaire - Atteinte abdominale - Atteinte rénale + souvent fatigue et état subfébrile
--> purpura de Henoch-Schönlein |
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Exanthème maculo-papuleux lors de toxidermie |
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Pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) (forme sévère de toxidermie) |
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- Eruption érythémato-bulleuse --> Erythème pigmenté fixe lors de toxidermie |
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- Exanthème surtout acral caractérisé par des lésions en forme de cocarde typique - Atteinte des muqueuses périorificielles et des yeux --> Erythème polymorphe |
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- Exanthème maculo-papuleux douloureux, de couleur grisâtre - Commence généralement au visage et dans la région présternale puis s'étend en pélerine - Evolution rapide avec confluence des lésions et détachement épidermiques (Nikolski +) et bulles - Erosion des muqueuses
--> Syndrome de Stevens-Johnson/nécrolyse épidermale toxique (TEN, Lyell) |
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- Panniculite septale aiguë d‘origine allergique-hyperergique avec formation de nouures douloureuses de la face d‘extension des membres inférieurs - Survenue abrupte de nodules et plaques - Associé avec fièvre 38-39°, fatigue, arthralgies, symptômes GI (nausée, douleurs abdo, diarrhées), conjonctivite
--> érythème noueux |
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- Caractérisé au niveau cutanée par des papules plates, polygonales, violacées, brillantes, prurigineuses - Caractérisé dans la cavité buccale par des stries blanchâtres, porcelainés (stries de Wickham) formant un réseau pseudo-papuleux --> Lichen plan |
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- Plaques érythémateuses mal délimitées recouvertes de squames jaunâtres, grasses, non adhérentes - Prurit (plus ou mois) --> dermatite séborrhéique |
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Psoriasis en plaque |
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Psoriasis inversé |
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Psoriasis pustuleux |
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Psoriasis en goutte |
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Psoriasis érythrodermique |
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- 3 lésions élémentaires typiques: 1) érythème, 2) hyperkératose folliculaire, 3) atrophie cicatricielles - Plaques bien limitées, confluentes et persistantes (sur visage, cuir chevelu, oreilles, thorax supérieur, bras, mains - Photosensibilité --> Lupus érythémateux discoïde (LED) |
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- Plaques érythématosquameuses ou annulaires-polycycliques (bords érythémateux et squameux avec centre hypopigmenté) - Souvent associé à des symptômes extracutanés (arthralgies, fièvre, baisse de l'état général) --> Lupus érythémateux cutané subaigu (SCLE) |
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- Erythème centrifuge avec bande érythémateuse périphérique de couleur mauve - Formation progressive d'une sclérose blanchâtre centrale - Perte des annexes --> Morphe |
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1) bulles superficielles fragiles qui se forment sur la peau saine, non enflammées. --> Pemphigus vulgaire |
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- début avec érythèmes étendus, souvent urticariens, associés à un prurit sévère --> Pemphigoïde bulleuse |
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- Prurit brûlant - Associé à une entérpathie au gluten --> Dermatite herpétiforme de Duhring |
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- Erythème avec vésicules --> Eczéma aigu |
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- Hyperkératose qui se manifeste par une desquamation --> Eczéma chronique |
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- Lésions suintantes et croûteuses; érythémateuses et desquamantes, arrondies prenant la forme d’une pièce de monnaie entre 1-5 cm de diamètre, souvent accentuées au bord --> Eczéma nummulaire |
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- Vésicules pleines, solides, sans tendance au suintement, très prurigineuses et non accompagnées d’érythème. Il existe des variétés à grosses bulles (pompholyx). - Localisation: paumes et plantes, faces latérales des doigts et des orteils |
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- Croûtes jaunâtres, pustules, vésicules, bulles --> Impétigo-bulleux |
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- Début brutal avec fièvre et frissons --> Erysipèle |
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- Plaque rouge, chaude et oedémateuse sans bordure périphérique saillante --> dermohypodermite infectieuses |
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- Papules, pustules, croûtes
--> folliculite |
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Furonculose |
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Anthrax (agglomérats de furoncles) |
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- Erythème chronique migrant --> Borréliose (maladie de Lyme) |
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Intertrigo candidosique |
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A. Chéilite angulaire B. Muguet --> Candidose orale |
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Balanoposthite --> Candidose |
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Dermatophytose circinée |
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Dermatophytose de la peau glabre (teigne) |
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Onychomycose à: A. Trichophyton rubrum B. Candida albicans C. Fusarium |
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Favus --> Teigne du cuir chevelu |
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Kérion: nodule purulent du scalp --> Teigne du cuir chevelu |
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Pytirisasis versicolor: : macules brunes ou hypochromiques finement squameuses sur le tronc et la racine des membres supérieurs |
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Piqûres de punaise de lit |
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Dermatite cercarienne = dermatite des nageurs = "puces de canard" (mais en fait c'est un parasite) |
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- Prurit et dermatite eczématiforme généralisée --> Gale |
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Granulome de forme nodulaire (rouges, violacés ou brunâtre, isolés ou plus nombreux, de consistance ferme ou pâteuse) lors de sarcoïdose |
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Granulome de forme papuleuse (roses, rouges ou violacées, infiltrées, fermes, enchâssées dans le derme, surface lisse ou discrètement squameuse) lors de sarcoïdose |
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Lupus pernio: nodules ou plaques infiltrées, bleu violacé, sur le nez, les joues, les oreilles, forme chronique possible, atteinte osseuse possible Se produit (rarement) lors de sarcoïdose |
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- petites papules fermes, indolores - localisation typique sur les faces d'extension des membres
--> Granulome annulaire |
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- Plaques ovalaires bilatérales. • Zone centrale: peau fine, lisse, atrophique, blanchâtre ou souvent jaunâtre, parcourue de petits vaisseaux - Associé au diabète --> Nécrobiose lipidique |
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- Papules fortement prurigineuses, - Lésions initiales sont des séro-papules - Guérison avec hyperpigmentation --> Prurigo subaigu |
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- Nodules très durs - Surface lisse, de couleur ivoire/rosée ou kératosique/vérruqueuse - Excoriations, cicatrices, hyper-et hypopigmentation --> Prurigo chronique/nodulaire |
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- Plaques érythémateuses avec vésicules groupées en bouquet --> Herpès génital |
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- Pustules hémorragiques douloureuses sur fond érythémateux --> septicémie gonococcique |
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Chancre génital --> Syphillis primaire |
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- Eruption papulo-squameuse disséminée --> Syphillis secondaire |
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- Eruption papulo-squameuse dans le pli des mains avec collerette de Biètes --> Syphillis secondaire |
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- Condyloma lata --> Syphillis secondaire |
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- Gommes --> Syphillis tertiaire |
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Angiosarcome de Kaposi (HIV) |
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Leucoplasie orale chevelue (lésion pathognomonique du HIV) |
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- Papules oedémateuses, vésicules et croûtes - Prurit - Apparaît après une exposition par temps froid et ensoleillé - Sur le bord libre de l'hélix - Apparaît en 24-48h au printemps, disparaît en 15j sans laisser de cicatrices --> Eruption printanière juvénile |
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- Papules et vésicules causant un prurit intense - Sur le décolleté et les zones découvertes en été - Régresse avec le développement du bronzage --> Lucite estivale bénigne |
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- Papules plus ou moins kératosiques --> Verrues |
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- Multiples papules plus ou moins molles sur les organes génitaux ou au niveau buccal --> Condylome acuminé |
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- A gauche: érythème polymorphe - A droite: syndrome de Juliusberg-Kaposi --> Complications de l'herpès simplex |
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- Papules ou nodules ombiliqués --> Molluscum contagiosum |
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- Trainée rouge linéaire allant de la région infectée au ganglion lymphatique de drainage - Parfois fièvre et frissons --> Lymphangite aiguë |
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- Oedème avec signe de Stemmer --> Stade 1 de l'insuffisance veineuse chronique |
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Veines dilatées en couronne autour de la malléole interne --> corona phlebectatica = stade 1 de l'insuffisance veineuse chronique |
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- Dermite ocre --> Stade 2 de l'insuffisance veineuse chronique |
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- Atrophie blanche --> Stade 2 de l'insuffisance veineuse chronique |
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- Botte scléreuse --> Stade 2 de l'insuffisance veineuse chronique |
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- Ulcères à l'emporte-pièce sur les zones d'appui - Bord hyperkératosique - Neuropathie périphérique, hypoesthésie --> Ulcère diabétique |
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Acné nodulo-kystique |
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Acné rétentionnelle (comédonienne) |
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Acné papulo-pustuleuse |