• Shuffle
    Toggle On
    Toggle Off
  • Alphabetize
    Toggle On
    Toggle Off
  • Front First
    Toggle On
    Toggle Off
  • Both Sides
    Toggle On
    Toggle Off
  • Read
    Toggle On
    Toggle Off
Reading...
Front

Card Range To Study

through

image

Play button

image

Play button

image

Progress

1/22

Click to flip

Use LEFT and RIGHT arrow keys to navigate between flashcards;

Use UP and DOWN arrow keys to flip the card;

H to show hint;

A reads text to speech;

22 Cards in this Set

  • Front
  • Back

¿Qué es genética?

Es la rama de la biología que se encarga de estudiar la transmisión de los caracteres hereditarios de generación en generación a través de la herencia y variabilidad

Caracteres que se heredan

Estatura, Ojos, Cabello, Sangre y enfermedades genéticas

Ciencias relacionadas con la genética

Química, Biología, Bioquímica, Biotecnología, Zoología, Taxonomía e Ingeniería genética

Conceptos básicos

Ácidos nucleicos; Son macromoléculas orgánicas de elevado peso molecular constituidas por unidades de nucleotidos



Cromosoma; Filamento de ADN que contiene a los genes



Gen; unidad de la herencia constituida por secuencias de nucleotidos localizada en un segmento del cromosoma (dirige la producción de proteínas)

Conceptos básicos

Heterocigoto; Individuos cuyos cromosomas poseen un par de alelos diferentes, en forma híbrida.



Alelo; Formas alternantes de su mismo gen, el cual puede ser localizado en una posición específica (locus).

Antecedentes

1838-1839- Mathias Schleiden y Theodor Schwann- En forma independiente llegaron a la conclusión que todos los tejidos animales y vegetales están compuestos por células



1858- Rudolf Virchow- Menciona que una célula solo puede originarse de otra preexistente



1865- Gregor Johann Mendel- Padre de la genética moderna que descubrió que los genes se pueden heredar



Antecedentes

1902-1903- Walter Sutton y Theodor Boveri- En forma independiente propusieron la teoría cromosómica de la herencia (segregación de cromosomas)



1920- phoebus Levene- Descifró la estructura del ADN y que tenía 4 bases nitrogenadas



1928- Griffith y 1944- Avery y Hershey Chase- Determinaron que la molécula de ADN es la principal responsable de la herencia genética

Antecedentes

1962- Rosalind Franklin y Maurice Wilkins utilizando la técnica de difracción de rayos x descubrieron que el ADN tiene doble hélice



1962- James Watson y Francis Crick- les robaron el crédito e idea a Rosalind Franklin y Maurice Wilkins

¿Qué es la Herencia molecular?

Todos los seres vivos heredan características con gran fidelidad, de generación en generación en el siglo XX se descubrió que las moléculas de la herencia molecular eran los ácidos nucleicos (ADN y ARN)

¿Qué es una Macromolécula?

Son moléculas complejas llamadas polímeros, formadas por unidades pequeñas que se repiten y estas se llaman montoneros.

¿Cuáles son las Macromoléculas?

Carbohidratos; también conocidos como azúcares, pueden ser monosacáridos, disacaridos y polisacáridos, su función es dar energía



Lípidos; Conocidos como grasas, aceites y triglicéridos, su función es la de brindar energía a largo plazo

¿Cuáles son las Macromoléculas?

Proteínas; Polímeros complejos formados por unidades llamadas aminoácidos



Ácidos nucleicos; Son principalmente el ADN y el ARN, su función es almacenar y transcribir el código genético

Características de las moléculas de la herencia

Pauling; Identificó la estructura secundaria de las proteínas



Rosalind Franklin; Descubrió que el ADN tiene una doble hélice y es helicoidal



Francis Crick y James Watson- Propusieron el modelo de la doble hélice del ADN



Chargaff (Ley de Chargaff); descubrió que la T y A se encuentran en la misma proporción, al igual que la G y C, en el humano existe 59.3% de T-A y solo 40.7% de G-C

Datos relevantes


El humano tiene 46 cromosomas (23 Madre y 23 padre)


La célula humana tiene cerca de 30,000 genes


El ADN de la célula humana contiene 3 mil millones de pares de nucleotidos



El ADN bacteriano contiene 3 millones de pares de bases y su velocidad de replicación del ADN es de 500 a 800 nucleotidos por segundo mientras que en el humano es de 50 nucleotidos por segundo

Estructura del ADN

El ADN y ARN son polímeros largos y complejos, se componen por monomeros llamados nucleotidos, por ende al juntarse estos nucleotidos el resultado es una cadena llamada polinucleotidos.



Un nucleotido está compuesto por tres elementos los cuales son: Grupo fosfato, Base nitrogenada y azúcar

Estructura del ARN

El ARN se sintetiza a partir del ADN, el ARN es una cadena sencilla formada por nucleotidos, las reglas de emparejamiento son U-A y G-C

Cuáles son los tipos de ARN y su función

ARNm; Su función es llevar la información o mensaje genético, desde el ADN en el núcleo hasta el sitio donde se forman las proteínas en el citoplasma. (Su forma es lineal).



ARNt; Su función es transportar o capturar a los 20 diferentes tipos de aminoácidos desde el citoplasma, hasta el sitio donde se forman las proteínas. (Su forma tiene varios plegamientos en forma de trébol).



ARNr; Su función es interactuar con los otros ARN para llevar a cabo la síntesis de proteínas. (Su forma es más compleja al tener más plegamientos)

¿Qué es el Dogma central de la biología molecular?

El Dogma central de la biología molecular explica el flujo o procesamiento de la información genética en la mayoría de los organismos conocidos.

¿Cuáles son las Etapas del Dogma?


Duplicación del ADN o replicación; En el cuál se copia el ADN progenitor en moléculas hijas idénticas al ADN progenitor.


Transcripción; Proceso mediante el cuál se transcribe la información genética del ADN al ARNm.


Traducción; Proceso mediante el cuál el mensaje cifrado en el idioma de los tripletes de bases (código genético) es descifrado por los ARNt, sintetizandose una proteína.


¿Cuáles son las partes del duplicado del ADN?

Proteínas SSBP; Son proteínas estabilizadoras que evitan que sus cebras se vuelvan a cerrar


ARN polimerasa; Inicia el proceso de copiado a través de cebadores


ARN polimerasa 1; Añade nucleotidos en la cadena de información y remueve los cebadores del ARN


ARN polimerasa 3; añade nucleotidos a la molécula de ADN en formación, junto con la ADN polimerasa 2 corrige y revisa cualquier error existente


¿Cuáles son las partes del duplicado del ADN?

Fragmentos okazaki; Formación de fragmentos con 10 bases nitrogenadas que van completamente de la nueva hebra en formación.



Ligasa; Enzima que liga o une los fragmentos okazakis con lo que termina en duplicado de ADN.

Transcripción

Consiste en la formación o síntesis de una cadena de ARN complementaria y antiparalela que recibe la información del ADN en forma codificada.