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40 Cards in this Set
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Queratitis |
Ocasionan perdida de transparencia de cornea |
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FR de queratitis Bacteriana: lentes contacto, trauma ocular, aplicación de colirios contaminados, cirugía ocular,DM,alcohol, inminusupresion. |
Viral: infección herpética previa, inmunosupresión, estrés físico y emocional, trauma ocular, fiebre, menstruación, radiación UV. No infecciosa: exposición corneal, alergias,ectropion, parálisis facial, traumatismos. |
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Causas no infecciosas de queratitis |
Úlcera corneal inmunológica - úlcera marginal catarral, de MOOREN,asociada a enf sistémica, queratitis intersticial no infecciosa (sx COGAN) |
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Úlcera MOOREN |
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Agentes que ocasionan úlceras corneales bacterianas |
P.auriginosa, s.aureus, a.pneumoniae |
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Hiperemia ocular, secreción conjuntival mucopurulenta, defecto corneal, infiltración alrededor de la úlcera, dolor, perdida de visión |
Úlceras corneales bacterianas |
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Dolor variable ( cuando se crónica disminuye sensibilidad), fotofobia, déficit visual variable |
Queratitis viricas |
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TX de úlceras corneales bacterianas |
1.Eliminar reservorios bacterianos ( el. Lentes de contacto), colirios cicloplejicos: atropina 1% cada 12 hrs. 2. Antibióticos:tobramicina, ciprofloxacino, norfloxacina NO OCLUIR EL OJO |
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TX de queratitis viricas: |
Trifluortimidina tópica, Aciclovir ocular y sistémico, CS tópicos y/o sistémicos |
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TX de herpes Zoster oftalmico |
Aciclovir ( disminuye la frecuencia de intensidad de lesiones) |
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Las enfermedades corneales siempre son potencialmente graves |
Sin terapia para HZ oftalmico 50 a 70% puede desarrollar enf crónica, uveítis, perdida de visión |
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Complicaciones de queratitis |
Disfunción palpebral, ptosis, conjuntivitis,iridocilitis, retinitis, glaucoma, neuralgia, oftalmia simpático. Uveítis 20% |
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Principal causa de discapacidad visual en adultos de edad laboral |
Retinopatia diabética |
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Formas de retinopatia que amenazan la visión: |
Edema maxilar, retinopatia diabética proliferativa |
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Detección de retinopatia: exploración de fondo de ojo |
DM1: a partir de 12a. A partir del 5to año de dx y cada año. Cuando el dx de DM es posterior a la pubertad debe ser c/3 años |
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Detección de retinopatia: exploración de fondo de ojo |
DM2: al momento de dx y anualmente |
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Detección de retinopatia: exploración de fondo de ojo |
DM en embarazo o que planee embarazarse: Cada 3 meses (Retinopatia leve o sin ella) Mensual ( Retinopatia severa) DM gestacional no requiere seguimiento a menos que persista |
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Retinopatia diabética no proliferativa leve: Al menos 1 microaneurisma |
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Retinopatia diabética no proliferativa moderada: Hemorragias/microaneurisma en menor grado ( exudados blandos, rosarios venosos, anormalidades microvascular intraretiniana AMIR). |
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Retinopatia diabética no proliferativa severa: Exudados blandos, RV, AMIR presente en al menos dos de los campos, microaneurisma en los 4 campos. |
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Retinopatia proliferativa temprana: neovasos |
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Retinopatia proliferativa de alto riesgo: neovasos dentro de un diámetro de disco óptico ( alrededor de 1/4 a la zona de un tercio del disco), con/ sin hemorragia vítrea. |
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Principal elemento fisiopatología o de retinopatia diabética: |
Formación de neovasos (al romperse--- hemorragias vitreas, preretianinas y proliferacion fibrosa que ejerce tracción sobre la retina y desprendimiento) |
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La retinopatia diabética se presenta hasta en el 40% de pacientes con diabetess |
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Parámetros clínicos a controlar para reducir el riesgo de retinopatia diabética: |
HbAc1 <6.5, col <200, LDL <2.5mmol/l, tg <2 mmol/l, TA <130/80 |
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LESIONES NO PROLIFERATIVAS: microaneurismas - márgenes bien definidos- ( 1ras lesiones de retinopatia) |
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LESIONES NO PROLIFERATIVAS: microhemorragias (bordes irregulares, mal definidos) , generalmente ocurre junto con microaneurismas |
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LESIONES NO PROLIFERATIVAS: exudados duros = lesiones blanco amarillas por depósito de col por fugas de microaneurismas. |
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LESIONES NO PROLIFERATIVAS: Exudados blandos = manchas algodonosas |
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LESIONES NO PROLIFERATIVAS: Anomalías microvasculares intraretinianas (AMIR) = vasitos en forma de telaraña Y rosarios venosos (RV) = predictor de avance a RTP proliferativa |
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LESIONES PROLIFERATIVAS: Neovasos (define la fase proliferativa), son finos con alto riesgo de fuga y hemorragia. También llamados penachos. También pueden aparecer dentro de un area de fibrosis |
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LESIONES PROLIFERATIVAS: Neovasos en nervio optico |
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LESIONES PROLIFERATIVAS: Proliferación fibrosa dale nervio optico |
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LESIONES PROLIFERATIVAS: Hemorragias |
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Principal causa de ceguera en el mundo: catarata, tracoma |
Principal causa de ceguera prevenible: tracoma |
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Tracoma |
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Dolor ocular, fotofobia, irritación, baja visual o perdida de visión entropion y triquiasis |
Tracoma |
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TX de tracoma |
Azitromicina, Tetraciclina oftalmico |
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Hemorroides Grado I. Hemorragia ( sin prolapso, mínima dilatación venosa) |
Grado II. Hemorragia (prolapso con valsalva y reducción espontánea) Grado III. Purito, hemorragia, prolapso ( requiere reducción digital) Grado IV. Hemorragia, prolapso, prurito ( no sé reduce digital) |
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Capas de pelicula lagrimal |
Capas externa: lipídica, retarda evaporización de la lagrima Capa Intermedia acuosa Capa interna de mucina |