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196 Cards in this Set

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Celulas intestinales se dividen

2 veces por día

Celulas hepáticas se dividen

1 a 2 veces por año

En G1 el conplejo prereplicativo consta de complejos proteicos

ORC


Cdc 6


Mcm

Recorre el DNA durante la replicación como una helicasa

Anillo formado por la mcm

Fosforila a la cdc6 evitando una 2da replicacion


Ciclina S

Elimina a la CDC 6 inactivado

SFC

Forman el pre RC

Complejo ORC


Cdc6


Cdt 1


Mcm

Forma el pre IC

Cdc 7


DDK


Cdc 45


Y sale


Cdc 6


Cdt 1


El pre ic da inicio a

Sintesis de DNA

Duración de la G1

1h embrión


6 a 12 meses hígado humanos


Punto de control en la levadura

START

Cuándo entra a G0


Al final de G1pm

Sintesis de ARN y proteinas necesarias para su crecimiento

G1

El punto G o R separa en dos partes a la G1

G1pm


G1ps

Tiempo G1 pm

Aprox 3h

Farnesilacion se da por


En

Farnesil transferas


G1pm

Farnesil transferasa modifica las laminas reconociendo la secuencia

CAAX

Cataliza la alquilación de la cisteína


Farnesil transferasa

Inhibe la farnesilacion

Inhibición de HMGCoA reductasa

Durante G1pm citoesquelto

Reorganiza

Durante G1pm cromatina

Descondensa

Durante G1pm la sintesis de proteina

Muy activa

Para progresar de fase G1pm se necesita

Estimulación de señales mitogenicas

Señal mitogenica

Factores de crecimiento

Interrupción de las señales mitogenica ocasiona

Interrupción a ciclo celular


Entrada G0

Tiempo G1ps

3 a 13h

En G1ps las células

Las celulas ajustan su tamaño

ARN mensajero de la histonas se sintetiza en

Fase s

Detención de sx de otro tipos de ARN

Fase s

Tiempo G2

4 a 5 horas

Se sintetiza un factor en G2

SMC

Proteina mecanoquimica

SMC

Provoca el enrollamiento de la cromatina y permite su condensación

SMC

Fosforilaciones en H1

Proteinas SMC

Proteinas sensoras

ATM Y ATR

LA ATM SE UNE A

Chk2

La ATR se UNE A

Chk1

La Chk1 y CHk2 interaccionan con

Cdc 25C que está fosforilada y inactivada

Cdc 25C está inactivo ocasiona

Una detención de G2

La cdc 25C activa a

La ciclina B


Cdc 2 fosforilada

Ciclina b y cdc 2 p

MPF inactivo

MPF activo se activa por

Cdc 25C

Profase tiempo

10 a 15 minutos

En qué fase se diferencian 2 procentriolos uno por cada centriolo

G2

Aster está constituido por

MT del aster


MTOC

Centrosoma se desdobla al inicio de

Profase

Cromatidas se unen al centromero por

Su constricción primaria

Fragmentación de las laminas

Profase

Ruptura completa de la envoltura nuclear

Prometafase

Cinetocoros forman una condensación lineal en

G1

En esta fase existen dos cinetocoros por primera vez

G2

Pol y despol de kMT

Cinetocoros

Los condriomitos se reúnen en la parte media de la célula

Prometafase

El huso está constituido por

MT DEL ASTER


MT POLARES


kMT

Colocación del huso en el lugar correspondiente

MT del aster

Se irradian a partir de cada centrosoma y deterlian el plano de citosinesis

MT del aster

Rebasan los cromosomas


Mantienen la integridad del huso

MT polares

Sus extremo están unidos a proteinas motrices

MT polares

Separación del los centromeros

kMT

Composición del complejo promotor

Ubiquitina ligasa

Inhibe al complejo promotor

Proteina MAD /BUD

Activación del complejo promotor se da por

Degradación de la cohesina Scc1

La activación del complejo promotor estimula la degradación de

Ciclina B lo cual conduce a la inactivación DEL MPF

La anafase comienza cuando APC cdc 20 destruye la ****** terminando con la inhibición de la ******* la que degradar la *****

Securina


Separada


Cohesina

Proteinas que se unen a las cromatides hermanas fosforilada por la APC cdc 20

SMC1 Y SMC3

Fases de la anafase

A y b

La separación de los centromeros depende de

Un conjunto de topoisomerasa asociadas al centromero que activan sobre el DNA telomerico


La degradación de la securina


KMT se empiezan a acortar

Ciclosoma

APC con proteinas cdc


16 23 27

Destruye la securina

Ciclosoma

Realiza la ubiquitinizacion de sus proteinas Diana

APC

Regula la lisis de la ciclina B por la ubiquitina

APC

El huso se estira


Los kMT prosigue su acortamiento


Cromosomas prosiguen su migración

Anafase B

Une la ubiquitina con proteinas mitoticas

APC Cdh1

En G1 ayuda a mantener la baja cantidad de ciclina- cdk

APC Cdh1

Despolimerizacion de los extremos más y menos MT

Cinesina 13

Rodea el extremo más del MT del cinetocoro

Anillo dam 1

Duración telofase

20 minutos

Reconstruccion del núcleo

Telofase

Forma la envoltura nuclear

Telofase

Los nucleolos reaparecen de lo NOR de los cromosomas

13 14 15 21 22


Telofase

Anillo contráctil constituido por

Activa y miosina II

Cuerpo intermedio medidad

1um de diametro


2 tmy 3 un de longitud

Contien MT polares inmersos en sustancia densa y amorfa

Cuerpo intermedio

Inhiben la separación del citoplasma y inducen la formación de policariones

Litio


Cisteamina


citocalasina

Repeticiones en tándem de una secuencia de 6 pares de bases

ADN telomerico

Protegen los extremos del cromosoma de las nucleares reparación de roturas

Telomero

Participan en la construcción de compartimentos nucleares al unirse a la envoltura

Telomero

Replicacion


Hebra igual a la molécula madre

Sintesis discontinua

Hebra más corta de la hebra parenteral en los telomeros

Sintesis continua

Añade repeticiones telomericas al extremo 3

Telomerasa

Telomerasa o

Transcriptasa inversa

Constricción primaria del cromosoma metafasico

Dominio Centroamérica

Adn simple o

Adn alfoide

Fija proteínas específicas como las proteinas del cinetocoro

Adn centromerico

Estabilizan los kMT estableciendo una caperuza sobre el extremo positivo

Cinetocoro

Estructura del cinetocoro

Placa externa o Corona


Placa media


Placa interna

Dispuesta perpendicular al eje longitudinal del cromosoma

Placa externa

Unen las placas externas como internas

Placa media

Unida a la construcción primaria subyacente

Placa interna

Esclerodermia causada por

Autoanticueroos antiproteinas cinetocóricas

Se unen directa o indirectamente la proteinas del cinetocoro

Adn centromerico

Armazón del cinetocoro

Adn centromerico

Motores moleculares asociados al cinetocoro son 3

Dineina citoplasmatica k


CENP- E


MCAK

Se acumula durante G2


CENP E

Se asocia a cientocoros durante la formación de la placa ecuatorial

CENP E

Desaparece al final de la división celular

CENP E

Localizada como la dineina en la región más externa del cinetocoro

CENP E

Motor responsable de los movimientos cromosómicos y estiramiento del huso

CENP E

Miembro de la superfamilia KIF2

MCAK

Se desplaza al extremo positivo de los MT y se localiza en las proximidades de la heterocromatina

MCAK

Contienen proteínas de ensamblaje y proteinas de condensación

Cinetocoros

Dominio COOH similar al H3 en un 62%

CENP A

Unión de la proteina al centromero se por la CENP

CENP A

Componente invariable del cinetocoro e interviene en la condensación de del ADN

CENP B

Motor molecular localizado en la corona

Dineina citoplasmatica k

Se localiza en la placa externa y es necesaria para el ensamblaje del cinetocoro y mantenimiento del estado funcional

CENP C

Nucleo G2


Poaca externa profase


Desaparece en anafase A


Al lado del cuerpo intermedio telofase


CENP F

Cinetocoros capturamos el extremo positivo de MT gracias a la

Dineina

Fuerza de repulsión astral que proviene del

Incremento numérico de los MT en crecimiento

Captura lateral y precoz del los MT y actual como una guía en la rápida migración a los polos

Dineina

Cada MT en crecimiento penetra la ***** y se une a la ****** en la placa interna

Capa externa


MCAK

Induce a la despol de MT en presencia de GTP y se separa de el

MCAK

Durante la despol el MT solo está relacionado con

Dineina y CENP E

Anafase a la despol de los MT en su extremo cinetocorico se da por

Despolimerasa

La tubulina está asociada a los kMT a nivel del ****** y desasoviada a nivel del ********

Cinetocoros


Centrosomas

La separación de polos del huso en anafase B se da por

La fuerza de tracción de los polos del huso

Inhiben la formación del aparato mitotico

Coochicona


Colcemida


Podofilina


Vincristina


Sulfato de vinblastina


Retrasa al cromosoma en su carrera hacia los polos

Tripaflavina

Chk2 se une a

P53


P21

Chk1 se une a

Cdc 25

La p53 p21 y cdc 25 intervienen en

La detención del ciclo celular

Control de ciclo celular

Punto G o R


Punto G2


Punto M

Las **** solo son capaces de unirse al DNA en fase G

Mcm

Proteinas que controlan el ciclo

Cinasa dependiente de ciclina Cdk


Ciclina


Proteina inhibidora Cdk CKI

La formación del complejo cdk ciclina depende de

Concentración de ciclina


Fosforilacion inducida por la citada activadora de cdk o CAK

Cuantas ciclinas hay

8

Sintetizadas a inicio de G1 y se asocia a la cdk4 y cdk6

Ciclina D

Interviene en la progresión durante la fase G1

Ciclina D/cdk4 y ciclina D/cdk 6

Transicion G1 a S y desarrollo de la fase S

Ciclina E/cdk2 ciclina A/cdk 2

Sintesis de la ciclina B comienza en

Fase s

Transicion G2 a M

Ciclina A y B unidas la cdk 2

Inhiben complejos ciclina cdk al asociarse a ella

Familia de la p21


P21


P27


P57

Entramos competición con la ciclina para unirse al cdk

Familia p16


P15


P16


P18


P19

Inhibe la cdk 4 y cdk 6

La INK 4

Inhibe la cdk de G1 a s

CIP/KIP

Mecanismos de control en el punto R

pRB


Conplejo E2F Y pRB

Indice a la fase S

Proteina E2F

La proteina Rb no fosforilada

Detienen la multiplicación celular al formar complejo con E2F

Fosforila a pRB

Ciclina D y E /cdk 2

pRB fosforilada

Libera al E2F necesario para la progresión en fase s

Virus SV40 secuestran a

pRB y liberan E2F y una inactivacion del la pRB

en el virus LA INACTIVACION DE pRB produce una sobrexpresion de

Ciclina D

Degradación de la ciclina a y b se da por la

Ubiquitina

La cdk conta de

Un centro catalítico


Otra región alejada del centro catalítico

En el centro catalítico está el aminoácido

Treonina

Para la quinasa actúe su aminoácido del centro catalítico debe estar

Fosforilado

Centro catalítico se fosforilan dos treonina para

Inhibir a la quinasa

En el centro catalítico hay una región llamada

PSTAIRE

La región alejada del centro catalítico se une a

CKS

Mecanismo de control en G2

MPF

La MPF se forma a partir de

Complejo entre cdc2 y la ciclina b en eucariotas


O ciclina a en procariotas

La activación de MPF depende de

Concentración de la ciclina b durante el ciclo


De la actividad de la cdc2


La concentración de ciclina b es máxima durante

La fase M

Regulada positiva o negativamente por las fosforilaciones

Cdc2

Cdc2 o

Cdk-1

Disociación de la envoltura nuclear por fosforilacion de laminas u catálisis del huso mitotico se da por

MPF

Controla la degradación de ciclina b en anafase

APC

Destruye las proteinas que regulan la cohesión de las cromatidas hermanas durante la metafase

APC

Interviene en G2 para impedir que las células vuelvan a la fase S

APC

La fosforilacion en ******* necesaria para la actividad de cdc2,


Mientras que la fosforilacion en ****** inhibe la actividad

T161


T14 o y15

Se une a la subunidad catalítica de la cdk y puede inactivas directamente a las MPF

INH

Mecanismo de control en metafase por

Cinetocoros que portam un epitopo

Epitopo o

Sitio antigenico

Regulador de la proliferación de la mayoría de tipos celulares

P53

Se fija en la secuencia SST de adn

P 53

Cánceres de pulmón o de mamá están predispuestos por

Gen que codifica la p53

Inhibición de ******* provoca proliferación celular

P53

La fosforilacion por ATM y Chk2 estabiliza. a

P53

La p53 es degradada por

La ligasa de la ubiquitina mdm2

La p53 activa. A las

P21 detiene el ciclo celular


Bax conduce a la apoptosis

Cuando el adn está dañado la p21

Retrasa el ciclo celular inhibiendo las ciclinas/cdk


Bloqueando la replicacion del PCNA que es necesario para sx en fase s

Inhibe la E/cdk2


A/cdk2


D/cdk4

P21

Ciclina que interviene en la Progresión del punto de restricción G1 a S

D/cdk4 y D/cdk6

Ciclina que da el inicio de la sintesis del ADN en el comienzo de la fase s

E,A/cdk2

Ciclina de la transición G2 M

AyB/cdk 2


Pero en diapos B/cdk1

Ciclina que regula la transcripción fe ARN durante el ciclo

C/cdk8

Inhibidor de la cinasa cdk4

CKI p16

La MAD/BUD casan la degradación de

Psd1


Esp 1


Cohesina scc1


Y también


Degradación de ciclina B


Inactivacion MPF


Salida de la mitosis

La familia de la p21 actúa sobre las ciclinas

Cdk4/D G1


Cdk6/D G1


Cdk2/E G1 a s


Cdk2/A s

Familia de INK

Cdk 4/D G1


Cdk6/D G1

El complejo ciclinas m/cdk fosforila varias proteinas durante la mitosis


En

MPF *****

La ciclina M inhibida por

Quinasa WEE1

La fosforilacion de t161 se da por****


Y la desfosforilacion de t14 y y15 se da por

CAK


QUINASA WEE1

Subunidades que se unen con la ubiquitina lo que conduce su destrucción por los proteosomas

SCF Y APC

La ciclina D se puede unir a parte de la cdk4 y cdk4

Cdk2 cdk 5

Ciclina que en las plantas puede inducir el paso de G0 a G1

Ciclina D