Use LEFT and RIGHT arrow keys to navigate between flashcards;
Use UP and DOWN arrow keys to flip the card;
H to show hint;
A reads text to speech;
196 Cards in this Set
- Front
- Back
Celulas intestinales se dividen |
2 veces por día |
|
Celulas hepáticas se dividen |
1 a 2 veces por año |
|
En G1 el conplejo prereplicativo consta de complejos proteicos |
ORC Cdc 6 Mcm |
|
Recorre el DNA durante la replicación como una helicasa |
Anillo formado por la mcm |
|
Fosforila a la cdc6 evitando una 2da replicacion |
Ciclina S |
|
Elimina a la CDC 6 inactivado |
SFC |
|
Forman el pre RC |
Complejo ORC Cdc6 Cdt 1 Mcm |
|
Forma el pre IC |
Cdc 7 DDK Cdc 45 Y sale Cdc 6 Cdt 1 |
|
El pre ic da inicio a |
Sintesis de DNA |
|
Duración de la G1 |
1h embrión 6 a 12 meses hígado humanos
|
|
Punto de control en la levadura |
START |
|
Cuándo entra a G0
|
Al final de G1pm |
|
Sintesis de ARN y proteinas necesarias para su crecimiento |
G1 |
|
El punto G o R separa en dos partes a la G1 |
G1pm G1ps |
|
Tiempo G1 pm |
Aprox 3h |
|
Farnesilacion se da por En |
Farnesil transferas G1pm |
|
Farnesil transferasa modifica las laminas reconociendo la secuencia |
CAAX |
|
Cataliza la alquilación de la cisteína
|
Farnesil transferasa |
|
Inhibe la farnesilacion |
Inhibición de HMGCoA reductasa |
|
Durante G1pm citoesquelto |
Reorganiza |
|
Durante G1pm cromatina |
Descondensa |
|
Durante G1pm la sintesis de proteina |
Muy activa |
|
Para progresar de fase G1pm se necesita |
Estimulación de señales mitogenicas |
|
Señal mitogenica |
Factores de crecimiento |
|
Interrupción de las señales mitogenica ocasiona |
Interrupción a ciclo celular Entrada G0 |
|
Tiempo G1ps |
3 a 13h |
|
En G1ps las células |
Las celulas ajustan su tamaño |
|
ARN mensajero de la histonas se sintetiza en |
Fase s |
|
Detención de sx de otro tipos de ARN |
Fase s |
|
Tiempo G2 |
4 a 5 horas |
|
Se sintetiza un factor en G2 |
SMC |
|
Proteina mecanoquimica |
SMC |
|
Provoca el enrollamiento de la cromatina y permite su condensación |
SMC |
|
Fosforilaciones en H1 |
Proteinas SMC |
|
Proteinas sensoras |
ATM Y ATR |
|
LA ATM SE UNE A |
Chk2 |
|
La ATR se UNE A |
Chk1 |
|
La Chk1 y CHk2 interaccionan con |
Cdc 25C que está fosforilada y inactivada |
|
Cdc 25C está inactivo ocasiona |
Una detención de G2 |
|
La cdc 25C activa a |
La ciclina B Cdc 2 fosforilada |
|
Ciclina b y cdc 2 p |
MPF inactivo |
|
MPF activo se activa por |
Cdc 25C |
|
Profase tiempo |
10 a 15 minutos |
|
En qué fase se diferencian 2 procentriolos uno por cada centriolo |
G2 |
|
Aster está constituido por |
MT del aster MTOC |
|
Centrosoma se desdobla al inicio de |
Profase |
|
Cromatidas se unen al centromero por |
Su constricción primaria |
|
Fragmentación de las laminas |
Profase |
|
Ruptura completa de la envoltura nuclear |
Prometafase |
|
Cinetocoros forman una condensación lineal en |
G1 |
|
En esta fase existen dos cinetocoros por primera vez |
G2 |
|
Pol y despol de kMT |
Cinetocoros |
|
Los condriomitos se reúnen en la parte media de la célula |
Prometafase |
|
El huso está constituido por |
MT DEL ASTER MT POLARES kMT |
|
Colocación del huso en el lugar correspondiente |
MT del aster |
|
Se irradian a partir de cada centrosoma y deterlian el plano de citosinesis |
MT del aster |
|
Rebasan los cromosomas Mantienen la integridad del huso |
MT polares |
|
Sus extremo están unidos a proteinas motrices |
MT polares |
|
Separación del los centromeros |
kMT |
|
Composición del complejo promotor |
Ubiquitina ligasa |
|
Inhibe al complejo promotor |
Proteina MAD /BUD |
|
Activación del complejo promotor se da por |
Degradación de la cohesina Scc1 |
|
La activación del complejo promotor estimula la degradación de |
Ciclina B lo cual conduce a la inactivación DEL MPF |
|
La anafase comienza cuando APC cdc 20 destruye la ****** terminando con la inhibición de la ******* la que degradar la ***** |
Securina Separada Cohesina |
|
Proteinas que se unen a las cromatides hermanas fosforilada por la APC cdc 20 |
SMC1 Y SMC3 |
|
Fases de la anafase |
A y b |
|
La separación de los centromeros depende de |
Un conjunto de topoisomerasa asociadas al centromero que activan sobre el DNA telomerico La degradación de la securina KMT se empiezan a acortar |
|
Ciclosoma |
APC con proteinas cdc 16 23 27 |
|
Destruye la securina |
Ciclosoma |
|
Realiza la ubiquitinizacion de sus proteinas Diana |
APC |
|
Regula la lisis de la ciclina B por la ubiquitina |
APC |
|
El huso se estira Los kMT prosigue su acortamiento Cromosomas prosiguen su migración |
Anafase B |
|
Une la ubiquitina con proteinas mitoticas |
APC Cdh1 |
|
En G1 ayuda a mantener la baja cantidad de ciclina- cdk |
APC Cdh1 |
|
Despolimerizacion de los extremos más y menos MT |
Cinesina 13 |
|
Rodea el extremo más del MT del cinetocoro |
Anillo dam 1 |
|
Duración telofase |
20 minutos |
|
Reconstruccion del núcleo |
Telofase |
|
Forma la envoltura nuclear |
Telofase |
|
Los nucleolos reaparecen de lo NOR de los cromosomas |
13 14 15 21 22 Telofase |
|
Anillo contráctil constituido por |
Activa y miosina II |
|
Cuerpo intermedio medidad |
1um de diametro 2 tmy 3 un de longitud |
|
Contien MT polares inmersos en sustancia densa y amorfa |
Cuerpo intermedio |
|
Inhiben la separación del citoplasma y inducen la formación de policariones |
Litio Cisteamina citocalasina |
|
Repeticiones en tándem de una secuencia de 6 pares de bases |
ADN telomerico |
|
Protegen los extremos del cromosoma de las nucleares reparación de roturas |
Telomero |
|
Participan en la construcción de compartimentos nucleares al unirse a la envoltura |
Telomero |
|
Replicacion Hebra igual a la molécula madre |
Sintesis discontinua |
|
Hebra más corta de la hebra parenteral en los telomeros |
Sintesis continua |
|
Añade repeticiones telomericas al extremo 3 |
Telomerasa |
|
Telomerasa o |
Transcriptasa inversa |
|
Constricción primaria del cromosoma metafasico |
Dominio Centroamérica |
|
Adn simple o |
Adn alfoide |
|
Fija proteínas específicas como las proteinas del cinetocoro |
Adn centromerico |
|
Estabilizan los kMT estableciendo una caperuza sobre el extremo positivo |
Cinetocoro |
|
Estructura del cinetocoro |
Placa externa o Corona Placa media Placa interna |
|
Dispuesta perpendicular al eje longitudinal del cromosoma |
Placa externa |
|
Unen las placas externas como internas |
Placa media |
|
Unida a la construcción primaria subyacente |
Placa interna |
|
Esclerodermia causada por |
Autoanticueroos antiproteinas cinetocóricas |
|
Se unen directa o indirectamente la proteinas del cinetocoro |
Adn centromerico |
|
Armazón del cinetocoro |
Adn centromerico |
|
Motores moleculares asociados al cinetocoro son 3 |
Dineina citoplasmatica k CENP- E MCAK |
|
Se acumula durante G2 |
CENP E |
|
Se asocia a cientocoros durante la formación de la placa ecuatorial |
CENP E |
|
Desaparece al final de la división celular |
CENP E |
|
Localizada como la dineina en la región más externa del cinetocoro |
CENP E |
|
Motor responsable de los movimientos cromosómicos y estiramiento del huso |
CENP E |
|
Miembro de la superfamilia KIF2 |
MCAK |
|
Se desplaza al extremo positivo de los MT y se localiza en las proximidades de la heterocromatina |
MCAK |
|
Contienen proteínas de ensamblaje y proteinas de condensación |
Cinetocoros |
|
Dominio COOH similar al H3 en un 62% |
CENP A |
|
Unión de la proteina al centromero se por la CENP |
CENP A |
|
Componente invariable del cinetocoro e interviene en la condensación de del ADN |
CENP B |
|
Motor molecular localizado en la corona |
Dineina citoplasmatica k |
|
Se localiza en la placa externa y es necesaria para el ensamblaje del cinetocoro y mantenimiento del estado funcional |
CENP C |
|
Nucleo G2 Poaca externa profase Desaparece en anafase A Al lado del cuerpo intermedio telofase |
CENP F |
|
Cinetocoros capturamos el extremo positivo de MT gracias a la |
Dineina |
|
Fuerza de repulsión astral que proviene del |
Incremento numérico de los MT en crecimiento |
|
Captura lateral y precoz del los MT y actual como una guía en la rápida migración a los polos |
Dineina |
|
Cada MT en crecimiento penetra la ***** y se une a la ****** en la placa interna |
Capa externa MCAK |
|
Induce a la despol de MT en presencia de GTP y se separa de el |
MCAK |
|
Durante la despol el MT solo está relacionado con |
Dineina y CENP E |
|
Anafase a la despol de los MT en su extremo cinetocorico se da por |
Despolimerasa |
|
La tubulina está asociada a los kMT a nivel del ****** y desasoviada a nivel del ******** |
Cinetocoros Centrosomas |
|
La separación de polos del huso en anafase B se da por |
La fuerza de tracción de los polos del huso |
|
Inhiben la formación del aparato mitotico |
Coochicona Colcemida Podofilina Vincristina Sulfato de vinblastina |
|
Retrasa al cromosoma en su carrera hacia los polos |
Tripaflavina |
|
Chk2 se une a |
P53 P21 |
|
Chk1 se une a |
Cdc 25 |
|
La p53 p21 y cdc 25 intervienen en |
La detención del ciclo celular |
|
Control de ciclo celular |
Punto G o R Punto G2 Punto M |
|
Las **** solo son capaces de unirse al DNA en fase G |
Mcm |
|
Proteinas que controlan el ciclo |
Cinasa dependiente de ciclina Cdk Ciclina Proteina inhibidora Cdk CKI |
|
La formación del complejo cdk ciclina depende de |
Concentración de ciclina Fosforilacion inducida por la citada activadora de cdk o CAK |
|
Cuantas ciclinas hay |
8 |
|
Sintetizadas a inicio de G1 y se asocia a la cdk4 y cdk6 |
Ciclina D |
|
Interviene en la progresión durante la fase G1 |
Ciclina D/cdk4 y ciclina D/cdk 6 |
|
Transicion G1 a S y desarrollo de la fase S |
Ciclina E/cdk2 ciclina A/cdk 2 |
|
Sintesis de la ciclina B comienza en |
Fase s |
|
Transicion G2 a M |
Ciclina A y B unidas la cdk 2 |
|
Inhiben complejos ciclina cdk al asociarse a ella |
Familia de la p21 P21 P27 P57 |
|
Entramos competición con la ciclina para unirse al cdk |
Familia p16 P15 P16 P18 P19 |
|
Inhibe la cdk 4 y cdk 6 |
La INK 4 |
|
Inhibe la cdk de G1 a s |
CIP/KIP |
|
Mecanismos de control en el punto R |
pRB Conplejo E2F Y pRB |
|
Indice a la fase S |
Proteina E2F |
|
La proteina Rb no fosforilada |
Detienen la multiplicación celular al formar complejo con E2F |
|
Fosforila a pRB |
Ciclina D y E /cdk 2 |
|
pRB fosforilada |
Libera al E2F necesario para la progresión en fase s |
|
Virus SV40 secuestran a |
pRB y liberan E2F y una inactivacion del la pRB |
|
en el virus LA INACTIVACION DE pRB produce una sobrexpresion de |
Ciclina D |
|
Degradación de la ciclina a y b se da por la |
Ubiquitina |
|
La cdk conta de |
Un centro catalítico Otra región alejada del centro catalítico |
|
En el centro catalítico está el aminoácido |
Treonina |
|
Para la quinasa actúe su aminoácido del centro catalítico debe estar |
Fosforilado |
|
Centro catalítico se fosforilan dos treonina para |
Inhibir a la quinasa |
|
En el centro catalítico hay una región llamada |
PSTAIRE |
|
La región alejada del centro catalítico se une a |
CKS |
|
Mecanismo de control en G2 |
MPF |
|
La MPF se forma a partir de |
Complejo entre cdc2 y la ciclina b en eucariotas O ciclina a en procariotas |
|
La activación de MPF depende de |
Concentración de la ciclina b durante el ciclo De la actividad de la cdc2 |
|
La concentración de ciclina b es máxima durante |
La fase M |
|
Regulada positiva o negativamente por las fosforilaciones |
Cdc2 |
|
Cdc2 o |
Cdk-1 |
|
Disociación de la envoltura nuclear por fosforilacion de laminas u catálisis del huso mitotico se da por |
MPF |
|
Controla la degradación de ciclina b en anafase |
APC |
|
Destruye las proteinas que regulan la cohesión de las cromatidas hermanas durante la metafase |
APC |
|
Interviene en G2 para impedir que las células vuelvan a la fase S |
APC |
|
La fosforilacion en ******* necesaria para la actividad de cdc2, Mientras que la fosforilacion en ****** inhibe la actividad |
T161 T14 o y15 |
|
Se une a la subunidad catalítica de la cdk y puede inactivas directamente a las MPF |
INH |
|
Mecanismo de control en metafase por |
Cinetocoros que portam un epitopo |
|
Epitopo o |
Sitio antigenico |
|
Regulador de la proliferación de la mayoría de tipos celulares |
P53 |
|
Se fija en la secuencia SST de adn |
P 53 |
|
Cánceres de pulmón o de mamá están predispuestos por |
Gen que codifica la p53 |
|
Inhibición de ******* provoca proliferación celular |
P53 |
|
La fosforilacion por ATM y Chk2 estabiliza. a |
P53 |
|
La p53 es degradada por |
La ligasa de la ubiquitina mdm2 |
|
La p53 activa. A las |
P21 detiene el ciclo celular Bax conduce a la apoptosis |
|
Cuando el adn está dañado la p21 |
Retrasa el ciclo celular inhibiendo las ciclinas/cdk Bloqueando la replicacion del PCNA que es necesario para sx en fase s |
|
Inhibe la E/cdk2 A/cdk2 D/cdk4 |
P21 |
|
Ciclina que interviene en la Progresión del punto de restricción G1 a S |
D/cdk4 y D/cdk6 |
|
Ciclina que da el inicio de la sintesis del ADN en el comienzo de la fase s |
E,A/cdk2 |
|
Ciclina de la transición G2 M |
AyB/cdk 2 Pero en diapos B/cdk1 |
|
Ciclina que regula la transcripción fe ARN durante el ciclo |
C/cdk8 |
|
Inhibidor de la cinasa cdk4 |
CKI p16 |
|
La MAD/BUD casan la degradación de |
Psd1 Esp 1 Cohesina scc1 Y también Degradación de ciclina B Inactivacion MPF Salida de la mitosis |
|
La familia de la p21 actúa sobre las ciclinas |
Cdk4/D G1 Cdk6/D G1 Cdk2/E G1 a s Cdk2/A s |
|
Familia de INK |
Cdk 4/D G1 Cdk6/D G1 |
|
El complejo ciclinas m/cdk fosforila varias proteinas durante la mitosis En |
MPF ***** |
|
La ciclina M inhibida por |
Quinasa WEE1 |
|
La fosforilacion de t161 se da por**** Y la desfosforilacion de t14 y y15 se da por |
CAK QUINASA WEE1 |
|
Subunidades que se unen con la ubiquitina lo que conduce su destrucción por los proteosomas |
SCF Y APC |
|
La ciclina D se puede unir a parte de la cdk4 y cdk4 |
Cdk2 cdk 5 |
|
Ciclina que en las plantas puede inducir el paso de G0 a G1 |
Ciclina D |