Virus Oncogènes

Front 1

Définition d'une cellule transformée ?

Back 1

Perte d'inhibition de contact, divisions infinies, perte de dépendance au support solide, moindre nécessité en facteurs de croissance, modifications métaboliques et morphologiques, anomalies chromosomiques, antigènes associés aux tumeurs

Front 2

Caractéristiques des Papillomaviridae ?

Back 2

Virus nus à ADN double brin circulaire

Front 3

Principaux Papillomaviridae d'intérêt vétérinaire ?

Back 3

Papillomavirus bovin de type 1 et 2 (cause papillomavirus équine), équin de type 1 et 2 (verrues), canin, félin

Front 4

Expliquer le cycle de réplication des papillomaviridae

Back 4

Infection par effraction cutanée. Cycle de réplication qui suit différenciation des cellules malpighiennes : infection des cellules souches puis synthèse des protéines virales précoces dans les couches profondes, des tardives dans les couches superficielles, création de virion dans la couche granuleuse puis excrétion depuis la couche cornée.

Front 5

Expliquer le mécanisme de dérégulation cellulaire des Papillomaviridae

Back 5

Production de protéines E6 et E7. E7 active la réplication de l'ADN cellulaire et viral. E6 inhibe p53, empêchant l'apoptose -> multiplication cellulaire anarchique donc apparition de mutations. Quand l'ADN virale est intégré au génome cellulaire, les protéines sont surexprimees.

Front 6

Symptômes de la papillomatose équine ?

Back 6

Petites verrues sur les naseaux et les lèvres, bénignes, disparaissent en quelques mois.

Formation de sarcoïdes qui grossissent (tumeurs type fibrosarcome cutané), initiés par un traumatisme. Pas de métastase.

Front 7

Symptômes papillomatose canine ?

Back 7

Verrues de la bouche et des lèvres, régression spontanée. Se développent suite a une baisse de l'immunité

Front 8

Mécanismes de transformation des rétrovirus oncogènes ?

Back 8

Rétrovirus transducteurs : insertion d'un oncogènes viral dans les chromosomes cellulaires, donnant des cancers a incubation courte. Dans la majorité des cas, le virus ne peut se répliquer seul (l'oncogene empêche sa réplication) et nécessite un virus helper. Ex : FeLV A helper de FeSV

Rétrovirus aacactivateurs en cis : augmentent la transcription d'un oncogène cellulaire près duquel ils sont insérés (séquences promotrices) ex : FeLV

en cis : augmentent la transcription d'un oncogène cellulaire près duquel ils sont insérés (séquences promotrices) ex : FeLV

Rétrovirus activateurs en trans : codage d'une protéine virale activateur transcriptionnel qui va augmenter l'expression d'un oncogène cellulaire. Cancérisation plus lente Ex : leucose bovine

Front 9

Différences entre c-onc et v-onc

Back 9

V-onc ne contient souvent que la séquence codante. Il est transcrit par promoteur viral sans être soumis aux facteurs de régulations cellulaires. Il contient des mutations altérant son rôle et peut être inséré de manière à être adressée au noyau

Front 10

Vaccin Gardasil ?

Back 10

Protège contre les types 16, 18, 6 et 11 du Papillomavirus humain. Efficacité de 100% si vaccination avant infection et 95% si entre les 2 injections

Front 11

Transmission de la leucose féline ?

Back 11

Directe par la salive ou par morsure; transmission verticale. Peu de transmission indirecte

Front 12

Physiopathologie et symptômes de la leucose féline ?

Back 12

Contamination par voie orale, virus qui rejoint les amygdales; Contamine d'autres organes par virémie. 2ème virémie le fait coloniser les épithéliums.

Virémique transitoire peuvent soit éliminer le virus (rare) soit devenir infectés latents avec risque de lymphosarcome. Les virémiques persistants éclarent très souvent des symptômes et meurent en quelques années (tumeurs, myélo et immunosupression...)

Front 13

Diagnostic de la leucose féline ?

Back 13

+ sensible = PCR sur sérum

+ utilisé = snap-test de détection de l'antigène de capside p27. Si le résultat est positif, on refait le test 2 mois après (peu confiants car faible prévalence souvent). Si positif, infecté permanent, si négatif, FeLV peu probable ou infecté transitoire et donc non excréteur. On peut confirmer par PCR

Possible aussi de faire de l'IF de p27 sur sang.

Front 14

Modalités vaccinales contre la leucose féline ?

Back 14

Vaccins inactivés adjuvés, uniquement avec la protéine gp70 de colibacille ou recombinant à partir du canarypox virus.

Primo en 2 injections et rappel annuel

Front 15

Différentes souches de FeLV ?

Back 15

souche A peu pathogène, à l'origine des souches B et C pathogènes. La souche A est helper des 2 autres souches, incapables de répliquer seules

Front 16

Modalités de prévention dans les chatteries contre la leucose féline ?

Back 16

Vaccin de tous les reproducteurs de manière synchronisée.

Si infectés, on dépiste tous les 2 mois et on élimine les individus positifs puis on espace les contrôles.