Use LEFT and RIGHT arrow keys to navigate between flashcards;
Use UP and DOWN arrow keys to flip the card;
H to show hint;
A reads text to speech;
13 Cards in this Set
- Front
- Back
|
Beskriv mørke sensoring |
Mørke = depolariseing af stave (celler). mørkestrøm kommer gennem nonselektiv kationkanal (Na+ strømmer ind). Niveauet af cGMP stiger, hvilket får [Ca++]i til at stige. Vi får depolarisering af cellen og transmitter frigives - altså konstant frisættelse af glutamat. |
|
|
Beskriv lys sensoring |
Lys = hyperpolarisering cGMP niveauet falder fordi den nongatede nonselektive kation kanal lukker. Der er stadigvæk K+ efflux, hvilket gør, at Vm går mod E_K+, som er omkring -70mV. Én foton kan forårsage hydrolyse af 1400 cGMP molekyler, hvilket lukker 230 kanaler |
|
|
Beskriv visuel transduktion (plus, hvilken celle er vi i?) |
Starter når rhodopsin (G-protein koblet "receptor" for lys) absorberer en foton. Rhodopsin består af retinal (her indgår vit. A) og opsin. 1. I mørke er retinal i formen 11-cis retinal og sidder kovalent bundet til opsin. 2. Når foton binder til retinal omdannes det inden for picosekunder til all-trans retinal og denne konformationsændring omdanner opsin til metarhodopsin II. 3. Metarhodopsin II kan aktivere transducin, som stimulerer en phosphodiesterase, der hydrolyserer cGMP til GMP. 4. Når [cGMP]i fander lukkes den nonselektive kation kanal, og Na+ strømmer ikke længere ind i cellen. 5. K+ strømmer stadigvæk ud, og fjerner dermed positive ladninger -> skaber hyperpolarisering 6. Retinal omdannes til retinol og translokeres til epithelium, hvor det omdannes tilbage til 11-cis retinal. |
|
|
Hvilke forskellige slags tap-celler findes der, og hvorfor er de forskellige |
3 typer: Short, s, opfanger bølgelængder, der giver blåt lys Medium, m, opfanger grønne bølgelængder Long, l, opfanger rødt lys Forskellen ligger i opsin-delens aminosekvens, som påvirker fordeligen af elektriske ladninger i området omkring retina, hvilket giver forskellige absorptionsspektra. Dvs. alle tap-celler kan se alle farver, de er blot bedre til at se nogen end andre. |
|
|
Beskriv øjets fejl, hvis man er nærsynet |
Hvis man er nærsynet, har man et for langt øje og kan bedst se ting tæt på. Dette skyldes, at lyset samles for tidligt - altså foran fovea (fokus punktet). Hertil bruges konkave linser, der er mindst/tyndest midt på. Således bliver øjet kortere. |
|
|
Hvilke celler ses i øjet, og hvad er deres funktion? |
Amacrin celler:kan modulere signaler, der kommer og står derfor for finjustering, så vi bliver bedre til at se kontraster Bipolær celle: Forbinder fotoreceptor cellerne med gangliecellerne Ganglioner: Nerve output fra retina til hjernen - samles i den optiske nerve (den blinde plet) Horisontale celler: forbinder fotoceller med den bipolære celle |
|
|
Beskriv øjets fejl, hvis man er langsynet. |
Hvis man er langsynet samles lyset bagved øjet, og man får derfor et for kort øje. Man vil derfor gerne se ting langt væk, da dette er nemmere end at se ting tæt på. Hertil bruges en konveks linse, som er tykkest midt på - så bliver øjet længere. |
|
|
Hvilken slags celle er en smagscelle, og hvor mange forskellige findes der? |
En smagscelle er en specialiseret epithelcelle. Der findes smagceller til: Salt Surt Sødt Bittert Umami Hvor sødt, bittert og umami hører til samme signalvej. |
|
|
Beskriv de forskellige smagscellers signalveje |
Surt: Styres af H+ strøm ind i cellen gennem TRPP3 - fører til depolarisering af celle og transmitter frigivelse Salt: Styres af Na+ strøm ind i cellen gennem ENaC kanalen. Fører igen til depolarisering og frisættelse af transmitter. Sødt, bittert og umami (glutamat): Stimulus på GPCR fører til aktivering af PLC. Dette medfører spaltning af PIP2 til IP3 og DAG. Begge fører til øget [Ca++]i, som både depolariserer cellen og åbner Na+ kanaler, som fører til yderligere depolarisering. Til sidst frigives transmitteren. |
|
|
Hvor sidder lugtereceptor celler, og hvad er der vigtigt for duftenes vej til disse celler? |
De sidder højt i næsekaviteten og ligger under et mukuslag. Her findes enzymer, som hjælper med at holde laget rent for bakterier og vira, så receptorerne er let tilgængelige for dugtpartiklerne. OBS: dette er neuroner, og ikke epithelceller! De har direkte kontakt til hjernens neuroner. |
|
|
Beskriv signalvejen for at duftmolekyle, som binder til lugt-receptoren |
Et duftmolekyler binder til dugt-receptoren og aktiverer Golf (receptoren er en G-protein koblet receptor). Aktivering af Golf fører til cAMP dannelse fra ATP. Den øgede [cAMP]i binder til kation kanal og øger permeabiliteten for K+, Na+ og Ca++. Når [Ca++]i stiger aktiveres CICR og membranen depolariseret (som et EPSP) og hvis thredshold nås opstår AP i soma (men først i soma - inden spredes depolariseringen blot passivt). |
|
|
Hvordan akkommoderer vi øjet? |
I det hvilende øje er linsen relativ aflangt, og musklen er afslappet. Den brydende styrke er noget mindre, end når vi akkommoderer øjet. Hvis vi skal se noget der er tættere på, skal vi øje øjets brydende styrke. Når vi kontraherer musklen får linsen en mere rund facon. Dette sker som respons på parasympatikus. Jo mere rigid lisen bliver, jo dårligere bliver man til at akkommodere og dermed se ting tæt på. Som regel er det kun nærpunkt og ikke fjernpunkt der ændres med alder. |
|
|
Beskriv øjets styrke i en ligning |
ØS: 1/a + 1/b Hvor: a= b= Hvis a og b er i meter kommer ØS ud i D (dioptrier) |
