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258 Cards in this Set
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Las características del líquido sinovial normal son. |
Viscoso pero sabroso
-Viscosidad es inversamente proporcional al ácido láctico -La glucosa es la misma que en el plasma PMN <3000 Proteínas de 2.5 |
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Las características del líquido sinovial inflamatorio son: |
Más ácido láctico, menos viscocidad Glucosa normal o baja PMN 3000-50.000 Proteínas >2.5 |
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El líquido sinovial infeccioso tiene las siguientes características: |
Poco viscoso por alto contenido de ácido láctico Glucosa baja Proteínas >3 PMN >50,000 |
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Estructura que se ve afectada en la artritis. |
Membrana sinovial |
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Estructura afectada en la artrosis |
Cartílago articular |
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Los nódulos característicos de la artrosis son: |
Missouri (Metacarpofalángicas) Bouchard (Interfalángicas proximales) Heberden (interfalángicas distales) |
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La diabetes bronceada es la ________ y tiene como manifestaciones: |
Hemocromatosis -Glucosa alta -Coloración de la piel -Condrocalcinosis 2 y 3 metacarpofalángicas -Artrosis acelerada (osteofitos en gancho) -Hepatopatía |
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Son las articulaciones clásicamente afectadas en la hemocromatosis: |
2 y 3 metacarpofalángicas ( CROMATICA vs Hunger Games) |
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PMN >50,000 en líquido sinovial son criterio de: |
Artritis infecciosa |
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PMN 3,000-50,000 sugieren un líquido sinovial de características: |
Inflamatorias |
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Son sustancias asociadas a la pseudogota |
Pirofosfato calcio |
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La artritis reumatoide y el LES provocan artritis crónicas________. |
Simétricas |
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La artritis psoriásica provoca afección poliarticular________ |
Simétrica crónica |
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La fiebre reumática, Lyme y Behcet provocan artritis _________ |
Simétricas agudas |
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Los cristales de urato monosódico tienen forma de |
Aguja |
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Estos cristales tienen forma de romboedro |
Pirofosfato cálcico |
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Estos cristales tienen forma de doble piramide |
Oxalato cálcico |
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Cristales con birrefrigencia negativa
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Urato monosódico |
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Cristales con birrefrigencia positiva |
Oxalato calcio +++ Pirofosfato calcio + |
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Los cristales de hidroxiapatita se evidencian con la tinción de: |
Wright Alzarina Carecen de birrefrigencia |
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La artritis asociada a hiperparatiroidismo, hipomagnesemia (diarrea) y hemocromatosis es probablemente de: |
Pirofosfato de calcio |
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La artritis provocada por cristales de___________ está asociada a ERC 5 |
Oxalato cálcico |
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Artropatía por cristales asociada a ancianos |
Hidroxiapatita |
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Se puede encontrar líquido de características inflamatorias en: |
Gota y pseudogota (Urato monosodico y pirofosfato cálcico) |
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Son sustancias asociadas a artropaías por cristales |
UPHO👽 Urato monosódico Pirofosfato cálcico Hidroxiapatita Oxalato cálcico |
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Sitio afectado principalmente en la pseudogota |
Rodilla |
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Síndrome asociado a la pseudogota |
Síndrome del túnel del carpo |
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Artropatía por cristales que afecta partes blandas, incluyendo el manguito rotador |
Hidroxiapatita |
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Artropatías por cristales con líquido de características mecánicas |
Hidroxiapatita Oxalato calcio |
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Las erosiones con geodas e imagen en sacabocados es característica de la Rx de: |
Gota |
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La imagen de doble contorno en USG en contexto de artropatia por cristales sugiere un origen: |
Urato monosódico (Gota) |
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La etapa 1 de la gota, la hiperuricemia, se asocia a |
Litiasis renal Nefropatía aguda gotosa |
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La podagra es la etapa 2 de la gota. Típicamente se manifiesta después de__________ de evolución de hiperuricemia |
20-30 años |
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La podagra es desencadenada en la hiperuricemia por: |
Descenso brusco de uremia Diuréticos Trauma Alcohol Medicamentos |
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El abordaje de la crisis de gota es |
Indometacina Colchicina 0.5-1g c12 h por 3 semanas) Glucocorticoides si es poliarticular (Alopurinol, sólo si ya tiene tratamiento) |
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Se considera a la gota recurrente con_____ episodios en un año |
>3 |
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Las metas de ácido úrico en el periodo intercrítico es: |
<6 mg/dl |
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El tratamiento en el periodo intercrítico de la gota es |
Alopuinol Uricosúricos (Probenecid, losartan) |
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Sitios comunes de aparición de tofos |
Codos Tendones (Aquiles) Pabellón auricular |
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El manejo en la etapa de tofos de la gota es |
Colchicina Hidratación Alcalinización de la orina con citrato Alopurinol |
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En la sospecha de monoartis es importante interrogar el uso de: |
Drogas intravenosas (Enterobacterias, Pseudomona, Cándida--> Esternocondral)
Vida sexual (Gonococo) |
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La poliartritis simétrica y reactiva por TB se conoce como |
Poncet |
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Fiebre ondulante + espondilitis + sacroileitis + monoartritis son sugerentes de |
Artritis brucelósica |
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Artritis reumatoide + neutropenia + esplenomegalia integran |
Síndrome de Fenty Rihanna usa un AR-NE-ES |
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La artritis reumatoide está asociada a HLA____ y ______ |
HLA-DR4 (DR3 y 5 son protectores) PTPN 22 (4rtritis) |
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Es característico de la AR que mejore en qué momento? |
Embarazo Puerperio |
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Paciente con AR que requiere ventilación asistida. Corre riesgo de |
Subluxación Atlanto axoidea anterior |
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Los dedos en cuello de cisne de la AR afectan a la articulación: |
IFD |
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Los dedos en ojal tienen afección en la articulación____ |
IFP
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En la AR la desviación de los dedos es hacia: |
Cubital |
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Lesión en rodilla asociada a AR |
Quiste de Baker |
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Marcador serológico de la artritis reumatoide con factor pronóstico |
Factor reumatoide |
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Marcador sérico más específico para la artritis reumatoide |
Péptido Citrulinado CCP Es más erosiva |
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En los Rx de la artritis reumatoide es frecuente encontrar |
Osteopenia en banda Reducción de la línea articular |
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El tratamiento de la AR es |
AINES y FARME |
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Los FARMES incluyen medicamentos como |
1. Metotrexate 15mg/semana 2. Antipalúdicos 3. Biológicos |
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Efectos secundarios del Metotrexate |
Aplasia medular Fibrosis hepática Mucositis |
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El principal efecto adverso de la cloroquina/hidroxicloroquina es: |
Retinopatía (Ojo de toro) Prolongación del QT (>500) |
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Menciona 3 biológicos anti TNF |
En la, NFL (TNF) ,Adal lo interceptó in flexión. 1. Etanercept (100% humano) 2. Adalimumab 3. Infliximab |
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Antes del tratamiento con biológico es necesario: |
EKG TB Hepatitis Vacunas |
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El QT corregido se calcula con la fórmula de |
Bazet (QT/ Raíz de RR) |
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La afección de las interfalángico distales predomina en las siguientes enfermedades |
Las IFD se lesionan por tocar el ARPA Artritis juvenil Reiter Psoriasis Artrosis |
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Hallazgos radiológicos de la artrosis |
Osteofitos Esclerosis Quistes intraóseos |
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La escala DAS 28 se utiliza para: |
Clasificar el grado de actividad de la AR |
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Para la clasificación de la artrosis se utiliza la escala de |
Kellgren y Lawrence |
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Vértebras más afectadas por artrosis |
C5-C6 L4-L5 L5-S1 |
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En el hombre, la articulación con más desgaste es |
Cadera (Manos y rodillas en mujeres) |
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El principal microorganismo causante de artritis sépticas |
S. Aureus |
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Artritis cauada por gato |
Pasteurella |
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En mayores de 65 años, la artritis séptica es probablemente por |
Pseudomonas |
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En niños, la artritis séptica está asociada a |
Haemopilus (Amoxiclav) |
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El drenaje articular está indicado en qué casos: |
Cadera/hombro Mala respuesta a tratamiento Cultivos + Tabiques intraarticulares |
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En la artritis gonocócica el cultivo se hace de: |
Mucosas Agar Thayer Martin |
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Mujer con AR con lesiones en codos, probablemente se trate de: |
Nódulos reumatoideos |
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Mujer con AR que se presenta por lesiones en piel, polineuropatía, dolor abdominal y hemorragias en el lecho ungueal. Usted piensa en |
Vasculitis reumatoidea necrosante Piel Nervioso (Polineuropatía) Mesenterio (infarto visceral) Digital (Hemorragias lecho ungueal) |
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Mujer que se presenta por derrame pulmonar. A la punción con glucosa y complemento bajos, LDH y ADA altos. Antecedente de AR. Usted piensa en: |
Pleuritis |
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Hombre minero con antecedente de AR que desarrolla derrame pulmonar. Usted integra______ por su exposición ocupacional con ______ y/o____- |
Síndrome de Kaplan Exposición a carbón/sílice |
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En la AR, la afección renal por_________ es más frecuente |
Amiloidosis |
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La sacroileitis es característica de: |
Espondilitis anquilósate |
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Dx diferencial de las espondiloartropatías |
Brucelosis |
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Las espondiloartropatías clásicamente muestran un patrón serológico |
HLA B27 + FR - |
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Masculino que refiere lumbalgia que empeora por la madrugada con rigidez progresiva de más de 3 meses, dificultad de la marcha y dificultad respiratoria progresiva. Usted piensa en: |
Espondilitis anquilosante
1. Sacroileitis 2. Entesitis Aquilea 3. Entesisitis costocondral |
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Una retracción respiratoria a nivel del 4EIC de menos de ________mm es diagnóstica de entesitis costocondral |
25mm |
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Microorganismos asociados a Espondilitis anquilosante |
Klebsiela pneumoniae Enterobacterias |
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Manifestaciones de la Espondilits anquilosante |
Uveitis anterior Subluxación Atlanto axoidea (Cervicalgia) Insuficiencia aórtica Fibrosis pulmonar con mayor riesgo de infección por TB y Aspergils Nefropatía IgA, Amiloidosis Prostatitis |
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El diagnóstico de Espondilitis anquilosante se hace con la escala: |
PSAS Sacroileitis + 1 criterio HLAB27 + 2 criterios |
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En Rx de la espondilitis anquilosante, se puede encontrar: |
Caña bambu Romanus (Esquina brillante) Squaring Signo flecha |
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Maniobras exploración sacroileitis |
Schober (Flexión con separación <5cm) Volkman (Dolor al separar espinas iliacas) Erickson (Dolor al juntar espinas iliacas) FABER B: Flexión, abducción, rotación externa |
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El tratamiento de la Espondilitis Anquilosante axial es |
AINE Anti TNF Anti IL17 |
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El tratamiento de la Espondilitis Anquilosante periférica es |
AINE FARME |
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Un ejemplo de Anti IL17 es |
Secukinumab (A los 17 ya saliste de la SECU) |
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La triada de Reiter de la artritis reactiva es |
- Artritis aditiva asimétrica de extremidades inferiores -Conjuntivitis -Uretritis/Cervicitis/Enteritis |
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Manifestaciones que pueden acompañar a la triada en Reiter |
Diarrea Úlceras orales Distrofia ungueal Queratodermia Balanitis |
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La artritis psoriásica afecta con dactilitis de predominio en articulaciones |
IFD |
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La artritis mutilans está asociada a esta espondiloartropatía |
EA psoriásica |
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Espondiloartropatía asociada a EII |
Artritis enteropática Espondilitis anquilosante |
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Artritis enteropática tipo ____ u_________ se manifiesta con sintomatología paralela a la sintomatología intestinal. |
Tipo 1 u oligoarticular |
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Marcadores de Lupus |
ROSADHIsTO RO SM ANAs DNA Ds (Double strand) Histona |
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El marcador más específico para LES es |
SM Está asociado a afección renal y vascular |
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Medicamentos que producen lupus like |
Procainamida Hidralazina |
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Anticuerpos positivos en LES medicamentoso |
ANAs, Histonas |
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Anticuerpo en lupus asociado a lupus neonatal, del anciano y Sjogren, asociado a embarazo y a manifestaciones cutáneas |
Ro |
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Contrario a las espondilopatías, en el Lupus se prefiere__________ como FARME |
Hidroxicloroquina |
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En la teoría fisiológica del Lupus, el daño inicial estaría provocado por: |
Luz UV con lesión celular y producción de antígenos que interactúan con CD40 y linfos B |
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Manifestaciones clínicas articulares de Lupus |
Artro-mialgias Poliartritis no erosiva, no deformaste, simétrica (evoluciona a deformante, pero reducible) Inestabilidad articular, laxitud tendinosa |
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La artropatía de manos característica de LES es: |
Artropatía de Jaccoud: Reductible al inicio No erosiva Desviación cubital Afección de MCF en cisne y botón Reducible al inicio Rx normales al reducir |
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Una complicación ortopedica de LES es: |
Necrosis cabeza femoral |
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En LES, la sensibilidad se presenta hasta en un ____% |
60% |
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Una manifestación cutánea crónica de LES es: |
Alopecia discoide Afección de mucosa oral y nasal |
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Manifestación cutánea aguda de LES |
Eritema malar |
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Las lesiones eritematosas en párpados están asociadas a ______ en su etapa __________. |
Lupus subagudo |
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El síndrome de Evans está asociado a _____y se manifiesta de la siguiente manera |
Lupus Evans: Captain America (Red, White and Blue) Es un síndrome hematológico Se manifiesta con afección de las 3 líneas - Anemia hemolítica (Roja) -Neutropenia (Blanca) -Trombocitopenia |
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Son ejemplos de afección neurológica de LES |
EVC, mielitis transversa, cefaleas, convulsiones Neuropatías Psicosis |
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Afección cardiaca de LES |
Endocarditis verrugosa no infecciosa (Libman Sachs) Pericarditis Miocarditis |
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Afección pulmonar en LES |
Neumonitis Pleuritis |
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Afección pulmonar en LES que puede ser mortal |
Hemorragia alveolar difusa Parálisis diafragmática |
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Causas tempranas de muerte en LES |
Infección Nefritis lúpica |
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Causas tardías de muerte en LES |
Complicaciones vasculares |
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La glomerulopatía asintomática más frecuentemente asociada a LES es |
MeSANSgial Sans simptomes |
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La glomerulopatía sintomática más frecuentemente asociada a LES es: |
Proliferativa difusa |
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Indicaciones de biopsia renal en LES |
Proteinuria >0.5 grs en 24 horas Prot/Cr > o igual a 0.5 en 24 horas Sedimento activo |
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Para el diagnostico de Lupus existen dos opciones |
4 criterios con 1 inmunológico o Nefritis lúpica + ANAs o DNAds |
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Nemotecnia de los criterios de LES |
LALA y SARa CHAFaDaS sin un PLA N |
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Los criterios cutáneos de LES son |
LALA Lupus cutáneo agudo Alopecia Lupus cutáneo crónico Aftas orales |
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Criterios serosos de LES |
S Serositis |
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Criterios articulares en LES |
A Artritis +2 articulaciones |
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Criterios renales de LES |
Proteinuria >0.5 grs en 24 hotas o cilindros |
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Criterios inmunes de LES |
CHAFaDaS C Coombs directo + H Hipocomplementemia C3 C4 A ANAs+ F Anti fosfolípido D Anti DNAds S Anti Smith |
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Criterios hematológicos de LES |
Sx Evans RW&B PLA Plaquetopenia Leucopenia (linfopenia) Anemia hemolítica |
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Criterios neurológicos de LES |
Convulsiones, psicosis... |
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Los corticoides a dosis altas están indicados en LES si: |
Afección renal o a sistema nervioso |
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RN con lesiones cutáneas, hepatoesplenomegalia, anemia hemolítica, trombocitopenia, bloqueo cardiaco, esperaríamos encontrar anticuerpos |
Anti RO Anti LA Lupus neonatal por anticuerpos maternos La mamá le ROLA el LES |
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Muerte fetal mayor a las 10 semanas, 3 o más abortos o RPM menor a 34 semanas son criterios de: |
SAF |
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El lívido reticularis + valvulopatías y HAP en contexto de LES está asociado a este síndrome |
Síndrome Sneddon |
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Criterios laboratoriales para diagnóstico de SAF |
Anticoagulante lúpico (TTP largo)
Anticardiolipina Anti B2 glicoproteína (Más sensible) (2 determinaciones con 12 semanas de diferencia) |
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El tratamiento de SAF secundario (a lupus) es: |
AAS y HCQ Anticoagulación INR 2-3 |
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El tratamiento de SAF primario es: |
AAS Anticoagulación INR 2-3 |
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La tromboprofilaxis en la embarazada se hace con |
HBPM Corrige con protamina |
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El diagnóstico de Sjogren se hace con |
Biopsia de glándula salival (focos linfocítico) |
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Anticuerpos asociados a Sjogren |
Anti SSA Anti RO SHO te doy una RO-SSA |
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Tests oculares de Sjogren |
Schirmer <5mm en 5 mins Tinción ocular |
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La enfermedad de Still se manifiesta con: |
Salmón exantema (coincide con fiebre en picos) Tronco, cuello, pliegues. Inflamación sistémica Leucocitosis Linfadenopatía Marcadores: Ferritina alta ANAs y FR negativos |
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Una complicación inclusive mortal del síndrome de Still es: |
Síndrome de activación de macrófagos |
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Manifestaciones de la artritis juvenil |
PEPO ES JOVEN Poliartritis
Erupción cutánea asalmonada en fiebre en aguja Poliadenopatías Odinofagia
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Marcador más frecuentemente asociado a Esclerosis Sistémica |
Anticentrómero (SCL 70, antitopoisomerasa) |
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Sustancias asociadas a Esclerosis sistémica |
Silicona (Prótesis mamarias) Aceite tóxico L triptofano adulterado Sílice |
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La esclerosis sistémica localizada se conoce como: |
Morfea |
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El "golpe de sable" es propio de: |
Morfea |
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La capilaroscopía se encuentra asociada en _______ de Raynaud |
Síndrome |
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El síndrome de CREST se manifiesta con |
Calcinosis Raynaud Esofagitis Sclerodactilia Telangiectasias |
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Manifestaciones edematosas en piel de la esclerosis sistémica |
Dedos salchicha |
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Manifestaciones indurativas en piel de esclerosis sistémica |
Microstomia Ausencia de expresión facial Aumento de pliegues Esclerodactilia |
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Manifestaciones atróficas en piel en esclerosis sistémica |
Contracciones en flexión Reabsorción falanges distales Úlceras en yemas de dedos en mordidas de ratón |
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Complicación renal de la esclerosis sistémica |
Crisis renal Tx IECAS |
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La esclerosis sistémica difusa está relacionado con anticuerpos |
Anti topoisomerasa Anti SCL 70 SCLerodermia 70 TOPica (Difusa) |
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La esclerosis sistémica localizada está relacionada con anticuerpos |
Es Claro Sis! (Acento del centro de la republica) Anticentrómero (Localizado en el centro) |
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La cirrosis biliar primaria está relacionada con la afección visceral de la: |
Esclerosis sistémica localizada |
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La policondritis recidivante está asociada a anticuerpos |
FR y ANCAS Anticuerpos anticolágena 3 |
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Sitios afectados en la policondritis recidivante |
Ojo: Epiescleritis, conjuntivitis, uveitis Oreja: Condritis y síndrome vestibular Nasal: Obstrucción, rinorrea Aorta: Insuficiencia aórtica y aneurisma Cartílago respiratorio: Ronquera, tos , disnea Artritis: Paraesternales |
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La artropatía de Charcot en niños está asociada a: |
Mielomeningocele |
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La osteopatía hipertrófica con manos y pis grandes, acropaquia y alteraciones articulares está asociada a qué padecimiento: |
Neoplasias pulmonares (Carcinoma broncogeno y pleural) |
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Cuántos puntos gatillo se consideran para el diagnóstico de fibromialgia? |
11 de 18 |
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La fibromialgia está asociado a trastornos de qué tipo? |
Del sueño |
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El tratamiento de la osteomalacia es con: |
Vitamina D |
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Un desfase en la mineralización de osteoide de 100 días es diagnóstico de : |
Osteomalacia |
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Las bandas transparentes en miembros inferiores Rx y cuerpos vertebrales en vidrio esmerilado se ven en qué enfermedad? |
Osteomalacia |
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El aumento en la remodelación ósea asociado a proliferación vascular: |
Enfermedad de Paget -Aumento de fosfatasa alcalina en adulto mayor |
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La enfermedad de Paget se ha asociado a: |
Infecciones virales -Sarampion -VSR -Paramixovirus |
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Dolor de cabeza e hipoacusia asociados a craneo grande con venas saltadas es consecuencia de: |
Enfermedad de Paget |
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El fémur en cayado y tibia en sable, hiperplasia de cabeza de fémur están relacionados con: |
Enfermedad de Paget |
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El aumento de la temperatura y del gasto cardiaco con eventual insuficiencia cardiaca están asociados a ________ de la Enfermedad de Paget |
Aumento de la vasculatura |
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Hallazgos radiológicos en cráneo en Enfermedad de Paget: |
Espacio entre tablas del cráneo aumentado con zonas de esclerosis |
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Complicación renal de la Enfermedad de Paget: |
Litiasis urinaria |
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Los corticoides a dosis________ por ________ está asociados a osteoporosis. |
Más de 5mg por más de 3 meses |
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La anovulación, menopausia precoz y ejercicio excesivo están asociados a: |
Osteoporosis |
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La osteoporosis se manifiesta en Rx a partir de la pérdida de _____% de la masa ósea |
30% |
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Los bifosfonatos están contraindicados en: |
Filtrado glomerular menor a 30 |
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La PTH está indicada en osteoporosis_______. |
Severa |
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Cefalea hemicraneal con anomalias audiovisuales y claudicación mandibular con deterioro agudo de la agudeza visual corresponde con: |
Arteritis de la temporal (Neuritis óptica) |
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La arteritis de la temporal afecta qué estructuras? |
Ramas de la carótida |
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El tipo más frecuente de arteritis de Takayasu es |
Tipo 2 (Cayado con las ramas con o sin la parte abdominal) |
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En la afección del cayado aórtico, la arteria más afectada es: |
Subclavia |
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Claudicación de extremidad derecha con raynaud en paciente joven, con diferencia de TA en ambos miembros es sugerente de: |
Takayasu |
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La afección de la carótida común en Takayasu se manifiesta con |
Síncope Alteraciones visuales |
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La diferencia en la TA en ambos miembros mayor a ______ mmHG es compatible con Takayasu |
10mmHg |
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El diagnóstico de Takayasu se hace con: |
Angio RM o Angiografía |
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La PAN es una arteritis de _____ vaso |
Mediano |
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La PAN es ANCA______ |
Negativo |
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Arteritis de pequeño vaso C-ANCA positivo |
Wegner |
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Arteritis de pequeño vaso P-ANCA positivo |
Churg Strauss Poliangeitis Microscópica |
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Arteritis de pequeño vaso que no afecta pulmones |
PAN |
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La PAN no afecta pulmón, pero puede afectar |
Riñón Isquemia renal, HTA, IR |
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Enfermedad asociada a la PAN |
Hepatitis B |
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El sitio que afecta a nivel de vaso la PAN es: |
Zonas de bifurcación |
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Las lesiones en la PAN se encuentran en ________estadio |
Diferente |
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La lesión en piel de la PAN es: |
Púrpura palpable Nódulos que se ulceran Necrosis (Dedos) Lívedo reticular |
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La poliangeítis microscópica se manifiesta con |
Síndrome riñón pulmón Hemorragia pulmonar (Patrón en vidrio despulido) + IR |
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Es indicación de uso de ciclofosfamida en PAN: |
Sangrado intestinal IR Proteinuria >1g Compromiso SNC Cardiopatía |
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A diferencia de la PAN, las lesiones de la polimicroangiopatía se encuentran en________ estadios |
Estadios |
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Infiltrados pulmonares no cavitados , sí migratorios corresponde con esta vasculitis: |
Churg Strauss |
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Infiltrados pulmonares sí cavitados, no migratorios están asociados a esta vasculitis |
Wegner Es C-ANCA, C de Cavitado) |
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Es una reacción eosinófila. ¿Qué tipo de vascilitis es? |
Churg Strauss IgE+ Pólips nasales Asma |
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Causa de muerte de Churg Strauss |
Miocardiopatía restrictiva/dilatada |
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El tratamiento de Churg Strauss de inducción es: |
Corticoide con o sin ciclofosfamida |
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El tratamiento de mantenimiento de Churg Strauss es: |
Azatioprina |
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Vasculitis asociada a sinusitis crónica, perforación del tabique nasal o lesión de la silla de montar: |
Wegner |
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Vasculitis de pequeño vaso que puede afectar SNC con granulomas o afección al globo ocular por los granulomas en SNC |
Wegner |
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La causa principal de muerte en Werner es: |
Renal |
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El tratamiento de daño a órgano blanco en Werner es: |
Rituximab |
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Aftas orales dolorosas con aftas genitales, eritema y uveítis son compatibles con |
Behcet |
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La tromboangeítis obliterante con úlceras en dedos de manos y pies y tromboflevitis migrans es característico de pacientes fumadores con esta afección |
Buerguer |
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Las crioglobulonas positivas están asociadas a ____ |
Hepatitis C |
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Debilidad proximal simétrica de miembros que impiden al paciente levantarse de la silla se relaciona con: |
Miopatías inflamatorias |
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Son lesiones características de la dermatomiositis: |
Signo del Chal Heliotropo facial (Párpados superiores e inferiores) Pápulas de Gottron (Nudillos) Signo de Holster (Áreas no fotoexpuestas) |
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Al sospechar de polimiositis y dermatomiositis*, siempre se deberá descartar_______- |
Cáncer -Ovario -Pulmón -Mama |
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Los criterios de________ se utilizan para diagnosticar miopías inflamatorias |
Bohan y Peter |
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Como parte de los criterios de Bohan y Peter para miopatías, esperaríamos encontrar los siguientes marcadores serios elevados: |
CK y Aldolasa |
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Los criterios de Bohan y Peter consideran dos estudios de gabinete |
Biopsia Electromiografía |
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La dermatomiositis afecta a ________________ |
Niños y adultos La polimiositis, principalmente adultos |
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Esperariamos encontrar Anti JO en: |
Polimiositis Síndrome anti sintetasa |
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El Anticuerpo anti T1F1 se relaciona con procesos de ______en dermatomiositis |
Cáncer |
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Las manos de mecánico son características de_______ y se manifiestan como hiperqueratosis en la punta de los dedos. |
Síndrome anti sintetasa |
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El fenómeno de raynaud que se manifiesta en paciente con artritis y enfermedad pulmonar intersticial, con Anti Jo positivo es característico de |
Síndrome antisintetasa |
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El Panus es característico de ______ |
Artritis reumatoide Tejido de granulación por reacción autoinmune contra el revestimiento sinovial |
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El HLA1 tiene___________ |
2 cadenas
1 pesada y 1 ligera |
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El HLA2 tiene |
2 cadenas alfa y beta |
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En niños, ____ o más episodios de neumonías y ____ o más OMAS son sugerentes de Inmunodeficiencia |
2 o más neumonías o 4 o más OMAS |
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La inmunodeficiencia humoral se evidencia a la edad de __________meses, con ausencia de IgA |
6-12 meses |
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La inmunodeficiencia por deficiencia de fagocitos aumenta el riesgo de enfermedad por_____. |
Hongos |
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El déficit del complemento aumenta el riesgo de ________. |
Meningitis |
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La inmunodeficiencia primaria ______ se manifiesta desde el nacimiento |
Celular |
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Tipo de hipersensibilidad mediada pro linfocitos T, CD8 y CD4 |
Tipo 4 o Retardada |
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La dermatitis por contacto es una hipersensibilidad tipo |
IV |
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Hipersensibilidad IV asociada a la Gliadina |
Celiac
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La mordedura por insecto y la reacción que produce es una hipersensibilidad ______ |
IV |
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La prueba de tuberculina es una hipersensibilidad ____ de tipo ____, cuya célula mediadora es ____ y _______ |
Al igual que la dermatitis por contacto, Hipersensiblilidad IV Tipo A Célula TH1y activación de macrófago |
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La rinitis y asma en su etapa crónica, evolucionan de una hipersensibilidad 1 a una: |
IV B mediada por TH2 y eosinófilos |
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La Hipersensibilidad IV C se refiere a procesos: |
Citolíticos Perforinas |
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La hipersensibilidad IV D está mediada por |
T1147 y neutrófilos |
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Es un inhibidor de la xantina oxidada |
Alopurinol |
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Efecto adverso cutáneo del alopurinol |
Necrosis epidérmica |
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El allopurinol está contraindicado en |
Insuficiencia cardiaca |
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Los uricosúricos no se deben administrar con qué otro medicamento? |
AAS |
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FG menor_____ contraindica el uso de uricosuricos |
30 ml/kg |
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______ de la actividad de fosforribocil pirofosfato (PRPP) y ______ de la actividad de Hipoxantina guanina fosforribosa transferasa (HGPRt) aumenta la producción de ácido úrico |
Aumento de PRPP Disminución de HGPRt |
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El ASA a dosis mayor de ______ es uricosúrico |
2 gramos |
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Síndrome de Leisch Nyhann se asocia a _____ de HGFRt con aumento del ácido úrico |
disminución |
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Aumento de la absorción de ácido úrico está potenciado por este medicamento |
Tiazidas |
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El saturnismo se asocia a _________ de la excreción del ácido úrico. |
Disminución |
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Anticuerpos antimieloperoxidasa positivo y púrpura son indicativos de
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Poliangeitis microscópica p ANCA+ Perinuclear vs mieloperoxidasa |
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Granulomas necrotizantes y asma son característicos de |
Churg Strauss (Wegner no se relaciona con asma, pero sí con alteraciones faciales) Es no cavitado por estar mediado por eosinófilos |
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Antecedente de infección respiratoria en niño que desarrolla lesiones palpables en nalgas, acompañado de dolor abdominal y artralgias es compatible con: |
Púrpura Scholen Henoch |
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El depósito de esta inmunoglobulina está asociado con púrpura de Sholen |
Depósito de IgA |
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En la purpura de Sholen se manifiesta con plaquetas_______ |
Normales |
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El tratamiento de la Púrpura de Sholen es: |
Dapsona Sintomático |
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Trombopenia en niños, con hematomas y alteraciones menstruales en mujeres más grandes con sangrados bucales es compatible con |
Púrpura trombocitopénica idiopática |
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El aspirado de médula ósea en paciente con púrpura trombocitopénica idiopática muestra |
Aumento de megacariocitos |
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Paciente recientemente transplantado que inicia con petequial, fiebre, disnea, síndrome confusional e ictericia es compatible con |
Púrpura trombocitopénica trombótica |
