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20 Cards in this Set
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CYP3A4-Induktoren |
Rifampicin Johanniskraut Antiepileptika (v.a. Carbamazepin, Phenytoin) Barbiturate Glukokortikoide HIV-Virustatika |
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CYP3A4-Inhibitoren |
Grapefruitsaft Antimykotika Amiodaron HIV-Virustatika |
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CYP3A4-Substrate |
Steroidhormone (inkl. orale Kontrazeptiva) CyA & Tacrolimus Nifedipin Statine Phenoprocumon Makrolide Carbamazepin Haloperidol ... |
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Gingivahyperplasie CyA > Tacrolimus Valproat & Phenytoin Kalziumantagonisten |
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Antikonvulsiva Substanzen |
klassische A.: Valproat Carbamazepin Phenytoin Ethosuximid neuere A.: Lamotrigin Levetiracetam Gabapentin Pregabalin Vigabatrin Topiramat |
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klassische Antikonvulsiva Besonderheiten |
* Valproat: 1. Wahl Dauertherapie generalisierte Epilepsie, rasches Aufdosieren möglich * Carbamazepin: 2. Wahl Dauertherapie generalisierte Epilepsie * Valproat & Carbamazepin: teratogen * Carbamazepin: ADH-ähnlicher Effekt * Phenytoin im akuten Anfall, zur Dauertherapie nur in Ausnahmefällen * Phenytoin: Gingivahyperplasie * Ethosuximid: nur bei Absencen * Migräneprophylaxe: Valproat / Topiramat |
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neuere Antikonvulsiva Besonderheiten |
* Lamotrigin & Levetiracetam: 1. Wahl zur Dauertherapie bei fokalen Epilepsien * Lamotrigin: nebenwirkungsarm (kaum nephro-/hepatotoxisch), aber Einschleichen, sonst SJS/TEN * Gabapentin & Pregabalin: bei neuropathischen Schmerzen * Vigabatrin: West-Syndrom * Migräneprophylaxe: Valproat / Topiramat |
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Antikonvulsiva NW |
* Somnolenz, Schwindel, Gangunsicherheit, Doppelbilder * Leukopenie * SJS-TEN * hepatotoxisch * CYP-Induktoren |
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Carbamazepin & CYP |
Autoinduktion von CYP3A4(sowohl Induktor als auch Substrat) > Dosissteigerung nötig! |
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Theophyllin WI NW |
WI: unspezifische PDE-Hemmung & Antagonist am Adenosin-Rezeptor > Bronchodilatation NW: * tachykarde HRST * gesteigerte Diurese * Tremor * Unruhe, Schlaflosigkeit |
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Thionamide IND Substanzen (3) NW (5) |
= Thyreostatika Thiamazol, Carbimazol, Propylthiouracil NW: # Struma # Überempfindlichkeitsreaktionen (Pruritus, Exanthem) # Dysgeusie # hepatotoxisch # Myelosuppression |
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Trigger-Medikamente für Psoriasis |
* Betablocker * Li * Chloroquin * Interferone |
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Paste Schüttelmixtur Salbe Creme Lotion |
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Isoniazid NW |
* hepatotoxisch * neurotoxisch (Prophylaxe mit Vit. B6) * Akne |
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Dopaminagonisten Substanzen NW |
Ergot: Bromocriptin, Cabergolin, Lisurid, Pergolid Non-Ergot: Apomorphin, Pramipexol, Piribedil, Ropinirol, Rotigotin NW: * Unruhe, Psychose * vermehrte Tagesmüdigkeit, Schlafattacken * orthostatische Hypotension, Schwindel * Übelkeit, Erbrechen * Ergot: Fibrosen |
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Fentanyl TTS PK |
konstanter Wirkspiegel nach Bildung eines Depots in der Haut nach ca. 12 h kann bis 72 h belassen werden terminale Halbwertszeit nach Entfernung des Pflasters 17-25 h! |
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Unselektive Betablocker |
Carvedilol Propranolol Sotalol |
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medikamentöse Kardioversion bei VHF |
IC (Na-Kanal-Blocker): Propafenon, Flecainid III (K-Kanal-Blokcer): Amiodaron |
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Wirkungseintritt von Amiodaron bei oraler Gabe nach ... |
... 4-10 Tagen, maximale Wirkung nach 1 Monat (extrem lipophil)
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Amiodaron NW (5) |
* selten: Lungenfibrose * 90 %: Sehstörung durch Einlagerung in die Kornea * Schilddrüsenfunktionsstörungen * Photosensibilisierung der Haut * PNP |