Use LEFT and RIGHT arrow keys to navigate between flashcards;
Use UP and DOWN arrow keys to flip the card;
H to show hint;
A reads text to speech;
85 Cards in this Set
- Front
- Back
En qué producto convergen las rutas metabólicas de azúcares, ácidos grasos y aminoácidos? |
En la formación de Acetil CoA |
|
Qué produce la energía de _____ del AcetilCoA? |
La energía de oxidación - produce CO2 y Poder reductor (NADH, FADH2) |
|
Cuál es la ruta de los poderes reductores? |
Son conducidos por la cadena respiratoria hasta el oxígeno molecular con la consecuente síntesis de ATP |
|
Cómo se prodía resumir la respiración celular en tres pasos? |
1. La producción de AcetilCoA 2. La oxidación de AcetilCoa 3. La transferencia de electrones y fosforilación oxidativa |
|
Cuál es el sustrato y la enzima en la formación de AcetilCoA? |
El sustrato es el piruvato y la enzima es el complejo piruvato deshidrogenasa |
|
Dónde ocurre el cambio de piruvato a AcetilCoA? |
En la matriz mitocondrial, por lo que el piruvato necesita un transportador específico |
|
Qué es el complejo piruvato deshidrogenasa? |
Un complejo multienzimático con 5 cofactores que es altamente regulado ya que realiza una descarboxilación oxidativa irreversible (redox) |
|
Cuáles son los 5 cofactores del complejo piruvato deshidrogenasa? |
CoA-SH, NAD+, tiaminapirofosfato (TPP), lipoato/ácido lipoico y FAD |
|
Cuál es el objetivo de la piruvato deshidrogenasa? |
Activar el grupo acetato para hacerlo más fácil de mover/manejar para la célula |
|
Cuales son las tres enzimas que forman el complejo piruvato deshidrogenasa? |
E1: Piruvato deshidrogenasa E2: Dihidrolipoil transacetilasa E3: Dihidrolipoil deshidrogenasa |
|
Qué se oxida en la glucólisis y qué se oxida en el ciclo de krebs? |
glucosa y piruvato respectivamente |
|
Cuántos e puede llevar un NADH o un FADH2? |
2 |
|
Cuál es la relación entre glucólisis y el proceso de piruvato—>AcetilCoA en relación al NADH? |
Ambos lo producen |
|
Cuál es el primer paso en el complejo piruvato deshidrogenasa? |
La primera descarboxilización, altamente irreversible. La E1 usa al piruvato y al TPP como sustratos para crear TPP-CHOH-CH3, liberando CO2 |
|
Cuál es el segundo paso del complejo piruvato deshidrogenasa? |
La restauración de TPP al cambiarlo por la lipoamida formando acetillipoamida (lipoamida: grupo prostético de la E2, consiste en ácido lipoico unido por un enlace amida a un residuo de lisina, la parte activa para la reacción es el enlace disulfurico que se rompe al formar la unión acetillipoamida) |
|
Cuál es el tercer paso del complejo piruvato deshidrogenasa? |
En la E2, la conexión entre la coenzima A y el acetillipoamida para formar AcetilCoa y dihidrolipoamida como productos |
|
Cuál es el cuarto paso del complejo piruvato deshidrogenasa? |
El cuarto paso es la restauración/oxidación de la lipoamida, ahora con la E3, se utiliza FAD con la dihidrolipoamida para formar lipoamida nuevamente como producto junto a un FADH2 |
|
Cuál es el quinto y último paso del complejo piruvato deshidrogenasa? |
La restauración de FAD (parte integral de la E3) y producción de NADH, al reaccionar FADH2 junto a NAD+ se produce FAD y NADH, cambio que se produce ya que el movimiento de NADH por la célula es más eficiente |
|
Cuáles son los tres productos finales del complejo piruvato deshidrogenasa? |
AcetilCoA, NADH y CO2 |
|
Cuáles son los dos tipos de regulación para el complejo piruvato deshidrogenasa? |
La retroalimentación negativa y la modificación covalente |
|
En qué consiste la retroalimentación negativa de la PDH? |
Una inhibición competitiva, mientras + de sus productos hay más se inhibe, mientras menos de sus productos o de sus precursores hay más se activa, considerando NADH, AcetilCoA y ATP (producto indirecto) como sus productos que en exceso inhiben, y el NAD, CoA y piruvato como precursores que en exceso activan |
|
Cuáles son otros ejemplos de reguladores de la PDH? |
La AMP, su presencia indica poca energía lo cual activa la PDH, y el fosfoenolpiruvato ya que su presencia indica que hay mucho para transportar por lo que activa |
|
En qué consiste la modificación covalente de la PDH? |
La fosforilación y des fosforilación regulan la PDH. Una proteína kinasa es mediadora de la inactivación del complejo, añadiendo un fosfato a su estructura (utilizando ATP y Mg2+) y por el otro lado una fosfoproteína fosfatasa es mediadora de la activación del complejo, utilizando agua (hidrólisis) para remover el fosfato en la PDH (con Ca2+ y Mg2+ como cofactores) |
|
En qué consiste la retroalimentación negativa de la PDH? |
Una inhibición competitiva, mientras + de sus productos hay más se inhibe, mientras menos de sus productos o de sus precursores hay más se activa, considerando NADH, AcetilCoA y ATP (producto indirecto) como sus productos que en exceso inhiben, y el NAD, CoA, Ca 2+ y piruvato como precursores que en exceso activan |
|
Cuáles son los inhibidores y el activsdor de la citrato sintasa? |
ATP, NADH, succinilCoA, citrato y ácidos grasos de cadena larga inhiben mientras que el ADP activa |
|
Qué cofactor necesita la citrato sintasa y cuál es el producto secundario de esta reacción? |
Su cofactor es H2O, libera CoA-SH |
|
Cuál es el segundo paso del Ciclo de Krebs? |
Y el Citrato se deshidrata formando el Cis-Aconitato con la enzima Aconitasa y pasa por la misma enzima Aconitasa el Cis-Aconitato con H2O se hidrata y al hidratarse se forma el Isocitrato (su objetivo es reacomodar los carbonos) |
|
Cuál es un inhibidor potente de la aconitasa? |
El fluoroacetato |
|
Cuál es el tercer paso del Ciclo de Krebs? |
(Y una oxidación forma el Oxalosuccinato, pero, ¿cuál fue la enzima de la oxidación? Isocitrato Deshidrogenasa en esta ocasión resalto un hecho en esta acción los primeros 3 ATP's en esta reacción el Oxalosuccinato se descarboxila) Reacción que se produce a través de la misma enzima y se convierte en Alfa-cetoglutarato, no es complicado apréndete el ciclo novato (isocitrato — isocitrato deshidrogenasa —> a-cetoglutarasa [una descarboxilación oxidativa del isocitrato] |
|
Cuáles son los productos secundarios de la tercera reacción del Ciclo de Krebs? |
CO2, NADH además de la primera liberación de electrones |
|
Cuáles son los inhibidores y activadores de la isocitrato deshidrogenasa? |
Su inhibidor es el ATP y activadores son el ADP y Ca2+ |
|
Cuáles son las dos formas de isocitrato deshidrogenasa que existen? |
La dependiente en NAD presente sólo en mitocondrias y con Mg+2 como cofactor y la dependiente en NADP presente en mitocondrias y citoplasma para reacciones anabólicas |
|
Cuál es el cuarto paso del Ciclo de Krebs? |
El Alfa-cetoglutarato pasa a Succinil-CoA por una descarboxilación oxidativa, enzima que en este proceso tiene cabida alfa-cetoglutarato deshidrogenasa activa (es un complejo y realiza una acción irreversible) y, en esta estapa del Ciclo de Krebs se producen tres ATP's otra vez |
|
Cuáles son los inhibidores y activadores del cuarto paso del Ciclo de Krebs? |
SuccinilCoA y NADH inhiben mientras que Ca+2 activa |
|
Cuáles son otros ejemplos de reguladores de la PDH? |
La AMP, su presencia indica poca energía lo cual activa la PDH, y el fosfoenolpiruvato ya que su presencia indica que hay mucho para transportar por lo que activa |
|
Qué cofactores y productos secundarios producen las reacciones del complejo alfa cetoglutarato deshidrogenasa? |
Tiene 5 coenzimas, entre ellas el CoA-SH y el NAD, como productos esta el NADH junto a la segunda liberación de electrones y liberación de CO2 |
|
Cuál es el quinto paso del ciclo de Krebs? |
Mientras el Succinil-CoA forma el Succinato porque se fosforila a nivel del sustrato cuando el Succinil-CoA entonces al Succinato pasa por la enzima Succinil-CoA sintetasa, se libera un ATP/GTP más en el proceso, llégale colega al ciclo, que tú sabes de eso |
|
Cuáles son los cofactores y productos secundarios de la acción de la succinil-CoA sintetasa? |
sus cofactores son GDP con Pi (en algunas isoformas es ADP) y producto secundario es el CoA-SH y el GTP (algunas isoformas es ATP, en otras se utiliza para fosforilar ADP formando ATP) |
|
Cuál es el sexto paso del Ciclo de Krebs? |
El Succinato pasa al Fumarato por oxidación produciendo dos ATP's en liberación, la Succinato deshidrogenasa con su introducción, fue la enzima que aquí tuvo participación |
|
Cuáles son los inhibidores y activadores de la succinato deshidrogenasa? |
El succinato, ATP y CoA la activan, el oxaloacetato y malato la inhiben |
|
Qué relación hay entre el FAD, la succinato deshidrogenasa y el complejo II de la cadena de transporte de electrones? |
El FAD se encuentra unido covalentemente a la enzima en la cara interna de la membrana interna mitocondrial, ya que la reacción de este paso implica una deshidrogenación, es decir libera electrones, estos son captados por el FAD pasando a FADH2, pero dada su ubicación la succinato deshidrogenasa ES el complejo II, pero no es transmembrana lo cuál le permite mover electrones pero no protones |
|
Por qué el NAD tiene mayor rendimiento energético que el FAD? |
Dada la existencia del complejo II de la cadena transportadora de electrones/la succinato deshidrogenasa, el NAD mueve más protones de los que mueve FAD, haciendo sus rendimientos alrededor de NADH=2,5ATP y FADH2=1,5ATP |
|
Cuál es el séptimo paso del Ciclo de Krebs? |
El Fumarato pasa al Malato cuando se hidrata realizando proceso con la enzima Fumarasa |
|
Cuál es el octavo paso del Ciclo de Krebs? |
Y el Malato se oxida y de momento pasa actúa la Malato deshidrogenasa (dependiente de NAD) entonces el Malato vuelve al Oxalacetato liberando tres ATP's en tan solo un rato luego sigue el proceso como inicio al principio y llega el Acetil-CoA de nuevo y se repite el ciclo |
|
Cuáles pasos del ciclo de Krebs liberan CO2 y cuál es la utilidad de estos? |
El tercer y el cuarto paso, sirven para darle una direccionalidad al ciclo |
|
En qué consiste la modificación covalente de la PDH? |
La fosforilación y des fosforilación regulan la PDH. Una proteína kinasa es mediadora de la inactivación del complejo, añadiendo un fosfato a su estructura (utilizando ATP y Mg2+) y por el otro lado una fosfoproteína fosfatasa es mediadora de la activación del complejo, utilizando agua (hidrólisis) para remover el fosfato en la PDH (con Ca2+ y Mg2+ como cofactores) |
|
Cuál es la producción neta por cada vuelta? |
3 NADH (pasos 3, 4, 8), un FADH2 (paso 6) y un GTP (paso 5) |
|
Cuál es la enzima del primer paso del Ciclo de Krebs? |
La citrato sintasa |
|
Cuál es la enzima del segundo paso del Ciclo de Krebs? |
La aconitasa |
|
Cuál es la enzima del tercer paso del Ciclo de Krebs? |
La isocitrato deshidrogenasa |
|
Cuál es la enzima del cuarto paso del Ciclo de Krebs? |
El complejo alfa-cetoglutarato deshidrogenasa |
|
Cuál es la enzima del quinto paso del Ciclo de Krebs? |
La SuccinilCoA sintetasa |
|
Cuál es la enzima del sexto paso del Ciclo de Krebs? |
La Succinato deshidrogenasa |
|
Cuál es la enzima del séptimo paso del Ciclo de Krebs? |
La fumarasa |
|
Cuál es la enzima del octavo paso del Ciclo de Krebs? |
La malato deshidrogenasa |
|
Cuál es el sustrato del primer paso del Ciclo de Krebs? |
El AcetilCoA con el Oxaloacetato |
|
Cuántas vueltas realiza el ciclo de krebs por UNA molécula de glucosa? |
2 |
|
Cuál es el sustrato del segundo paso del Ciclo de Krebs? |
Citrato |
|
Cuál es el sustrato del tercer paso del Ciclo de Krebs? |
Isocitrato |
|
Cuál es el sustrato del cuarto paso del Ciclo de Krebs? |
La alfa-cetoglutarasa |
|
Cuál es el sustrato del quinto paso del Ciclo de Krebs? |
Succinil-CoA |
|
Cuál es el sustrato del sexto paso del Ciclo de Krebs? |
Succinato |
|
Cuál es el sustrato del séptimo paso del Ciclo de Krebs? |
Fumarato |
|
Cuál es el sustrato del octavo paso del Ciclo de Krebs? |
Malato |
|
Cuál es el producto del primer paso del Ciclo de Krebs? |
Citrato |
|
Cuál es el producto del segundo paso del Ciclo de Krebs? |
Isocitrato |
|
Cuál es el producto del tercer paso del Ciclo de Krebs? |
La alfa-cetoglutarasa |
|
Cuántas reacciones del ciclo de krebs transfieren electrones y qué generan? |
4, generan NADH o FADH2 |
|
Cuál es el producto del cuarto paso del Ciclo de Krebs? |
Succinil-CoA |
|
Cuál es el producto del quinto paso del Ciclo de Krebs? |
Succinato |
|
Cuál es el producto del sexto paso del Ciclo de Krebs? |
Fumarato |
|
Cuál es el producto del séptimo paso del Ciclo de Krebs? |
Malato |
|
Cuál es el producto del octavo paso del Ciclo de Krebs? |
El oxaloacetato |
|
Dónde ocurren la glucólisis y el ciclo de krebs? Por qué es esto necesario y cómo es posible? |
La glucólisis ocurre en el citosol mientras que el ciclo de krebs ocurre en la mitocondria. El AcetilCoA sólo puede ser producido intracelularmente (matriz de la mitocondria) por lo cuál el piruvato es móvil ya que tiene un transportador |
|
Dónde está el transportador del piruvato en la mitocondria y por qué? |
En la membrana interna ya qué esta es mucho más impermeable y permite que el complejo piruvato deshidrogenasa se encuentre directamente afuera esperando la llegada del piruvato |
|
Cuál es la ventaja de que el Ciclo de Krebs se realize en la matriz mitocondrial? |
Implica que todos los productos de este (principalmente los FADH2 y NADH) ya se encontrarán dentro de la mitocondria evitando un transporte para que estos tengan acceso a la cadena de transporte de e |
|
Cómo ingresa el NADH producido durante la glucólisis a la célula? |
A través de la Lanzadera Malato-Aspartato o la Lanzadera Glicerol-3-fosfato |
|
Cuál es el primer paso del ciclo de krebs? |
Se condensa (aldolicamente) el Acetil-CoA y el Oxalacetato con la enzima Citrato Sintasa (es alostérica y depende de las concentraciones de los sustratos y del SuccinilCoA que compite con el AcetilCoa) se forma el Citrato |
|
Suponga un defecto específico en la primera subunidad catalítica (E1) del complejo piruvato deshidrogenasa, que provocaria que la enzima se una pobremente a su grupo prostético. Para el tratamiento de este tipo de defectos, algunas veces un aumento de la ingesta a través de la dieta del precursor del grupo prostético puede ser de gran ayuda. En este caso, el aumento en la ingesta de cuál de los siguientes compuestos podría ayudar: |
Tiamina (para TPP) |
|
¿Cómo se extraen los electrones desde el ciclo de Krebs para ser usados en la cadena de transporte de electrones? |
Reduciendo NAD+ y FAD |
|
Una alta concentración de ATP tendria como efecto final: |
La inhibición de algunas de las enzimas reguladas del ciclo de Krebs |
|
¿Cuáles son los principales puntos de regulación en el ciclo de Krebs? |
Oxaloacetato a citrato, isocitrato a alfacetoglutarato y de alfacetoglutarato a succinil-CoA. |
|
El ciclo se Krebs es una vía: |
Anabólica y catabólica, por lo que se considera que es anfibólica. |
|
En el ciclo del ácido cítrico, parte de la energía obtenida de la oxidación del acetil-COA se conserva mediante la formación de: |
NADH y FADH2 |
|
Las enzimas del ciclo de Krebs se localizan en la matriz mitocondrial, excepto 1 que está localizada en la membrana interna de la mitocondria ¿A qué enzima nos referimos? |
Succinato deshidrogenasa |