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147 Cards in this Set

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Inhibición del reflejo
Central
Volitiva
Refleja
Diadococinesia
facultad de realizar movimientos sucesivos alternativos con rápidamente.
Disartria
habla no articulada
Braditeloquinesia
descomposición del movimiento?
Astasia
imposibilidad de mantener su posición, por ejemplo en bipedestación
Prueba de Nylen-Bárány
se mueve la cabeza hacia un lado y se le provoca vertigo hacia lo mismo
Vértigo de Méniere
Acúfenos, náuseas, fotofobia, cefalea, diplopía. Se le suma la perdida de consciencia en la forma aplégica. Progresa hacia la sordera, varios episodios paroxísticos.
Vértigo paralizante Gerlier
Parálisis de los músculos de la nuca, ptosis durante 5 minutos. En cuidadores de ganado.
Agorafobia
Miedo de lugares abiertos o altos.
Signo de Kerning
meningitis
número 1.
Signo de Flatau
Al hacer Brudzinski se provoca Flatau
Síndrome de Kleine Levin
Solo come y duerme por largos períodos de tiempo; rara;mas en hombres adolescentes, remite automaticamente en adultez. Idiopática.
Signo de Brudzinski
meningitis
Signo de Lewinson
Meningitis, al flexionar la cabeza para tocar el esternón se le abre la boca.
Prueba complementaria de la inestabilidad oculógica (Viggo Jensen)
50 cm paciente se mueve con lentitud un objeto - el ojo hace zigzag o sacudidas, es precoz en la esclerosis múltiple.
Hiperacusia
dolor al escuchar notas bajas.
Signo de Bergara- Watenberg
cuando hay una parálisis periférica ya sanada, a veces persiste la ausencia de la vibración cundo se pone el dedo arriba del párpado superior.
Pruebas de Weber o del diapasón
Se pone el diapasón vibrando en el centro de la convexidad craneana o sobre la frente; se pregunta al enfermo sé cómo percibe la vibración chico en los oídos o en uno más que en el otro. En este último caso se dice que el Weber está lateralizado; Abba derecho si lo persigue más con el oído derecho, y a la izquierdo si lo hace con el izquierdo.
Prueba de Rinne
Consiste en colocar el diapasón vibrando sobre la apófisis mastoides del enfermo hace que es este deje de percibir el sonido y en colocar en este momento rápidamente diapasón que todavía vibra delante del conducto auditivo externo del mismo oído. Normalmente se debió ir de nuevo la vibración del diapasón cuando se coloca delante del conducto auditivo externo hasta el doble del tiempo percibidos sobre la la mastoides prueba de Rinne positiva cuando así no sucede prueba de Rinne negativa es señal de que hay mejor tradición osea que aérea.
Prueba de Schwabach
Se coloca el diapasón sobre la apófisis mastoides y se mide el tiempo (con el reloj que marque los segundos) durante el cual el enfermo persigue el sonido de la percepción dura más de 18 segundos dice que Schawabach está prolongado si dura menos que esta disminuido.
Contra indicaciones punción lumbar
1. HTE + edema de papila
2. Lesiones fosa posterior del cráneo
3. AVC, +++ hemorragias
4.Infección en el sitios de la punción

¡ Se quitará rápidamente la aguja si la presión sube repentinamente!!!
Prueba Galvánica
con electrodos en la apófisis mastoides se le provoca nistagmus rotatorio y vertige, para evaluar función vestibular
Prueba de Bárány
tocar índice xo. los ojos cerrados, para evaluación lesión cerebelosa o laberíntica
Opciones de pruebas laberínticas
Contra rotación ocular de Gegenrollung
inclinacion de la cabeza provoca nistagmus
Prueba de Romberg
Bipedestacion con ojos cerrados
Romberg laberíntico: tarda hasta presentar lateropulsión hacia el lado afectado.
Romberg atáxico: inmediatamente ocila hacia todos los lados.
Prueba de adaptación estática y dinámica de Randemarker-Garcin
De gatas sobre una camilla, después se hace la cama oscilar.
°Normal: forma un rectángulo, reacciona a los cambios en la cama.
°Vestibular: no forma un rectángulo bien definido cuando esta de gatas y solo modifican el apoyo, conforme en movimiento de la cama, si lo mismo for lento.
°Cerebeloso puro o ataxico medular: reacciona como el sujeto normal.
Prueba de Unterberg
Marchando sobre el mismo ponto en el piso, con los ojos cerrados, ocurre movimiento de rotación en el cerebeloso.
Paralisia glossofaríngeo
°Trastornos gustativos posteriores
°sensitivos
°alteración en la deglución

Síndrome de Wilfred Harris
neuralgia del glosofaríngeo o glosodinia posterior
Hemiestafiloplejia
parálisis de la mitad del velo del palador
Reflejo óculo cardíaco de Ashner
Compresión del globo ocular reduce la FC de 5-8 latidos por minuto.
Maniobra de Migazzini
cae miembro paretico
Maniobra de Barré
miembro patético cae
Signo del fumador de pipa
hemiplejía
Maniobra de Foix
se aprieta con energía en borde ascendente del maxilar inferior(para comprimir el facial) y solo se contrae la parte sana de la cara
Signo de Milian
Reflejo corneano ausente en el lado paralizado
Signo de Revilliod
Hemiplejia flácida
no puede cerrar aisladamente el ojo del lado paralizado
(puede cerrar en conjunto debido a que el facial del lado sano posee coneccion con el enfermo)
Maniobra de Oppenheim
reflejo cutáneo plantar/Babinski, sucedáneo
Maniobra de Gordon
reflejo cutáneo plantar/Babinski, sucedáneo
Maniobra de Schäffer
reflejo cutáneo plantar/Babinski, sucedáneo.
signo de Gowers
Atrofias miopáticas
Ejercicios de Fournier
1. Pedir que el enfermo se levante
2. Camine en linea recta hacia delante y hacia tras, con los ojos abiertos y luego con los ojos cerrados.
3. en marcha se le pide bruscamente y haga una vuelta entera.
4. que camine a paso ligero
5. Subir e bajar una escalera
Evaluar ataxia dinámica

Signo de Romberg
evaluar ataxia estática.
En bipedestación con pies juntos y ojos cerrados.
Signo de Romberg sensibilizado, con un pie delante del otro.
Eumetria
elemento hecho en su medida correcta
Dismetría
Movimiento que carece de medida.
Ejemplo:copo
Asinergia
Falta de sinergia en los distintos grupos musculares al realizar o movimiento.
Diagnóstico diferencial Ataxia medular de cerebelosa
Marcha de la estrella o marcha ciega de Babinski-Weil
Ataxia vestibular
Nictalopía
Ceguera nocturna
Maniobra de Buzzard
Para reflejo patelar, pie apoyado sobre la punta, pc sentado
Maniobra de Jendrassik
Para distraer en enfermo, al hacer reflejos
Maniobras de distracción
1.Hacer contar hasta 5
2. Describir un detalle del techo (Krönig)
3. que suje fuertemente uno de los barrotes de la cama o silla (Leufenhauer)
4. Comprimir dinamómetro y decir la cifra (Mann)
Sucedáneos de Babinski
Clonus
Serie de contracciones involuntarias, rítmicas, determinadas por un grupo muscular, por extensión brusca de los tendones o músculos.
lesión vía piramidal.
Sincinesias
Movimientos involuntarios, pueden ser inconscientes, se produce cuando se realizan otros mov., generalmente voluntarios y conscientes.
Lesión vía piramidal
Sincinesias de imitación
contralateral
simétrica
idéntico mov.
mas en extremidades distales
Sincinesia global
al se oponer a un mov.
miembros flácidos
Fenómeno de Hoover - Sincinesia
Signo de Raimiste - Sincinesia
Reflejo pendular
Lesión cerebelosa.
Al obtener reflejo profundo, miembro desplazado continúa su movimiento por un tiempo.
Signo de Hoffmann
signo de Westphal
arrreflexia patelar tabetica
Hipercinesias
Movimientos involuntarios patológicos
Prueba de Foerster o Rosset
Hiperpnea para provocar alcalosis respiratoria y consecuentemente convulsión
Picnolepsia
Crisis de ausencia/pequeño mal, que se repiten muchas veces por día. ( 20 - centenares)
Signo de Trousseau
Tetania
Hemibalismo
Movimientos coreiformes involuntarios en el lado opuesto a la lesión al Cuerpo de Luys
Síndrome Extrapiramidal
*Hipertonia, hipotónica o distonía
* Movimientos hipercineticos
*Movimientos hipocineticos
*Trastornos vegetativos( Sialorrea, seborrea,sudoración, fenómenos vasoactivos, etc.)
Ecolalia
Repetición de una palabra o son o frase escuchada, como se fuera un eco.
Coprolalia
El acto de decir palabras obscenas
Marcha de Clown
Marcha de los movimientos coreicos
Signo de Wilson o de los pronadores
Pronación marcada cuando se pide que el paciente leve sus manos a la cabeza.
Corea de Sydenham
Rwflejoy tónico de Gordon
Pos hacer reflejo patelar la pierna sigue extendida por un tiempo.
Corea de Sydenham
I PAR - Agujero
Olfatório
Lamina cribosa
FISURA ORBITARIA SUPERIOR
III PAR: Oculomotor
IV PAR: Troclear
VI PAR: Abducens
N. Oftálmico rama del trigemino (V PAR)
Foramen yugular
N.Vago (X)
N. Accesorio (XI)
N. Glosofaríngeo (IX)
Conducto óptico
II PAR: N. óptico
Orificio auditivo interno
N. Vestíbulococlear (VII)
N. Facial (VII)
Foramen magno
Raíz espinal N. Accesorio (XI)
Foramen estilomastoideo
N. facial (VII)
Agujero redondo mayor
N. maxilar - Rama del trigémino (V)
Agujero oval
N. mandibular - rama del trigémino (V)
Nictalopia
Ambliopia diurna
Alteraciones del gusto
Ageusia
Parageusia
Hipoageusia
Via piramidal
▶Corteza prerolandica - Cel. Betz: mov. voluntarios, asociados y automáticos.
▶Cuerpo estriado: idem
▶Cerebelo - tono y armonía de mov.
▶Tronco cerebral - tono
▶Medula espinal - reflejos
Monoplejia - lesión
Lesión en corteza motriz (pequeña)
Hemiplejía completa - lesión
Lesión en cápsula interna
Clínica - lesión vía piramidal
Parálisis y sincinesias
Motilidad - exploración
motilidad pasiva
Motilidad activa / voluntaria
Fuerza muscular
Coordinación
Taxia
Excitabilidad refleja
Evaluar presencia o ausencia de mov. anormales
Electromiografia
Parálisis
imposibilidad de realizar mov.
Paresia
Mov. se hace débilmente con dificultad
Impotencia funcional
Imposibilidad de movimiento por lesión osteoarticular o por EVP (enfermedad vascular periférica)
Clasificación de paralisis según localización
Hemiplejía
Paraplejía
Monoplejia
Cuadriplejia
Diplejia (Facial o braquial)
Hemiplejía orgánica durante coma
Signo fumador de pipa
Cara asimétrica
Desvía los ojos hacia el lado de la lesión contrario al paralizado
Signo de Millán
Maniobra de Foix
Maniobra de Foix
Se aprieta energéticamente el borde del maxilar inferior para comprimir el n. facial - evaluar paralisis del facial
Signo de Millán
Reflejo corneano ausente - lado hemipléjico por parálisis del facial
Pródromos de Ictus
cefalea, vertigos, ttnos de la consciencia, parestesias, modificaciones de carácter.
Fases hemiplejía
1º flácida
2º espastica
Fase Hemiplejía flácida
Signo de Revilliod - ojo no se cierra separadamente
Migazzini y Barré +
Babinski +
Hemiplejía espástica
Contractura
MS en flexión
MI actitud de extensión
Aducción y rotación interna del pie
Hiperreflexia profunda: Maniobra de Oppenheim, Gordon, Schafer.
Clonus del pie y de la rótula
Sincinesias
Cambios tróficos
Marcha del segador, guadaña, Todd, helicópoda.
Síndrome piramidal - signos generales
Clonus
Hipertonia muscular
Babinski +
Hemiplejías funcionales/ histérica
Babinski -
Ausencia de marcha
Ausencia de sincinesias
Paraplejías flácidas
lesión en neurona periférica ( medular o neurítica)
Paraplejía espástica
MI extensión
muslos y rodillas juntos aprietados
Pies en equinismo
masas musc. se oponen a mov. pasivos
síndrome de piramidalismo bilateral
Reflejos presentes
Retención de orina, constipación, incontinencia
Paraplejía flácida medular
brusca
alteraciones vasomotoras
parálisis de los esfínteres
arreflexia
Babinski +
Paraplejías intermitentes
Claudicación intermitente de Déjerine - cede en reposo
Paraplejía periódica de Westphal (jóvenes, flácida, de horas, por hipocalemia)
TONO
Motilidad estática - postura
Asegura fijación de articulaciones en determinadas posturas
Contracción tónica de sostiene mientras se hace un mov.
Estructuras superiores que controlan el tono
N. Deiters
N. rojo
Hemisferios cerebelosos, tálamo
Cuerpo estriado y locus niger
N. pallidum
Núcleos neoestriatum ( caudado y putamen)

Estructuras que reciben estímulos propioceptivos del tono
Huso neuromuscular
Corpúsculos fusiformes
Motoneuronas gamma
Sistema de Golgi
Alteraciones del tono
▪Hipotonia
▪Hipertonia
▪Atonía
▪Distonía - lesión sistema extrapiramidal, atetosis doble, espasmo de Oppenheim.
▪Contracturas funcionales
▪Seudocontractura - contractura isquémica de Volkmann
▪Paratonía o contraresistencia
▪Contractura limitada: tétano, meningitis, peritonitis, artritis, intoxificación con estricnina.


Hipertonia piramidal
Mayor en mov. activo, menor en reposo
Predomina en músculos distales en un grupo funcional
Signo de la navaja +
Signo de negro -
Hiperreflejia profunda
Rigidez extrapiramidal
< mov. activo > en reposo
Afecta músculos proximales, extensores y flexores
Signo de Negro +
Signo de la navaja -
Reflejos profundos normales o exagerados
Enfermedad de Little
Detención del desarrollo de la vía piramidal
Parálisis de Erb
Sífilis
Trofismo
Depende de neurona motriz periférica - SNS y metabolismo muscular.
Inspección de trofismo
Estados nutritivo de la piel
Fasciculaciones
Evaluación del esqueleto y articulaciones
Alteraciones del Trofismo
Ulcera o mal perforante: DBT, siringomielia, tabes y lepra
Escaras - ulceraciones en decúbito
Lesiones ampollosas
Panadizo analgésico de Morvan- lepra y siringomielia
Pie luciente
Atrofias musculares: miopáticas, neuropaticas y por mecanismos no determinados.
Atrofia neuropatías o degenerativas
1º extremidades distales
Asimétricas
Síndrome de Aran Duchenne
Atrofia - neuropatíca por ELA, siringomielia o tumores intramedulares
Neuropatías periféricas
▶Enfermedad de Marie Tooth
▶Neuritis intersticial hipertróficas
▶ Atrofias por inactovidad no degenerativas
Atrofia neuropática por desuso
atrofia uniforme + signos de piramidalismo
Atrofias miopaticas - Clínica
Signo de Gowers
Marcha del sapo o pato
hereditárias
reacción de denervación negativa
Atrofia simétrica por raíz de miembros
Estudios dx miopatias
Orina : DBT creatinúrica, eliminan espontáneamente creatinina por orina.
Aumenta CPK, LDH, GOT, Aldolasa en el suero.
Atrofia de Landouzy - Dejérine
Facie miopatica : no puede silbar, no pronuncia B,P,M,N. risa formada.
Scapula alata

Atrofia de Erb
De las cinturas
Atrofia tipo seudohipertrofico de Duchenne
1º MI
Pantorrilas voluminosas y duras
1ª infancia
Poliomiositis
Paraneoplásico
Dermatomiositis
Colagenopatías
Enfermedades hipertróficas
Enf. Thomsen - Hábito herculiano, tarda en relajarse - soltar la mano por ejemplo, marcha: pie tarda en salir del suelo


enf. Romberg
Hemiatrofia facial progresiva:
Trastornos tróficos del sistema osteoarticular
Artropatía
Hiperostosis
Pierna polichinela - tabes
Taxia
Coordinación de movimientos como la marcha, eumetría.
Requiere: músculos: agonistas, antagonistas, sinérgicos, fijadores.
Centros de la taxia
Corteza
Cerebelo
receptores cinestésicos
vestíbulo
Información visual
Vías
Pruebas de la taxia
▶Coordinación dinámica: Prueba talón rodilla, prueba índice nariz, índice oreja, ejercicios de Fournier.
▶ Coordinación estática: Signo de Romberg y Romberg sensibilizado.

Tipos de Ataxia
Ataxia medular
Ataxia cerebelosa
Ataxia laberíntica
Ataxia talamica
Ataxia cortical
Ataxia mixta
Ataxia por lesión bulboprotuberanciales
Ataxia cerebelosa
Disimetría
Asinergia
Ataxia estática
Romberg AUSENTE!!!
Marcha con amplia base de sostén
Ataxia laberíntica
▶Signo de Romberg +
▶Marcha zigzagueante
▶Marcha ciega - en estrella de Babinski y Weil
▶Prueba de Untemberg - paciente marcha son el mismo punto, en la ataxia cerebelosa rota.
▶Prueba de la adaptación estática de Randermarker y Garcin - no reacciona.
▶ Reflejos profundos normales
Praxia
Actos psicomotores intensionales o gestos proporcionales
gestos transitivos : con objetos
gestos intransitivos : sin objetos
Alteraciones
Eupraxia: praxia normal
Praxia
Requerimientos de actos transitivos
1. reconocer objetos - ausencia: Apraxia agnóstica
2. Decidir utilización - ausencia: Apraxia verdadera
3. Reconocer fórmula cinética - ídem
4. ejecutar fórmula cinética
Exploración
Movimientos:
↪intransitivos
↪Transitivos
↪Constructivos
↪Faciales
↪Complejos
Alteraciones
Apraxia ideomotriz
Apraxia ideatoria
A. constructiva
Apraxia del vestido
Apraxia de imitación
Reflejos
Respuesta motriz,secretoria, nutritiva, independiente de la voluntad, provocada inmediatamente por la aplicación de un estímulo adecuado, pudiendo ser o no consciente.
Arco reflejo
Vía aferente: receptor periférico y neurona sensitiva
Neuronas intercalares/ conexión
Centro integrador
Vía eferente: neurona motora o secretora y órgano efector.
Estímulo
Dentro de un umbral
específico
fuera del período refractario
Inhibición del reflejo
Central
Volitiva
Refleja
Clasificación - exploración
Reflejos osteotendinosos
R. superficiales o cutáneos mucosos
R. de automatismo medular
R. de postura y actitud
Signo de Millan
Paralisis facial central, ausencia del reflejo corneopalpebral.
Hemiplejia en coma