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15 Cards in this Set
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Epidemiologia
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- Mulheres jovens, durante o menacme.
- Manifestação geralmente entre 15 e 45 anos, mas pode ocorrer em qualquer faixa etária. - Predomínio leve da raça negra. |
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Patogênese
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Ação de auto-anticorpos (contra substâncias nuclearesou citoplamáticas, membrana, fatores plasmáticos). Os principais anticorpos são os antinucleares.
- Fatores ambientais: a) Luz UV b) Estrogênio (imunoestimulante) c) Medicamentos d) Infecções por vírus |
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Manifestações clínicas
Sintomas constitucionais |
- Fadiga
- Febre - Emagrecimento |
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Manifestações clínicas
Pele e mucosas |
1. Específicas do LES:
a) Agudas: erupção malar, fotossensibilidade e lúpus bolhoso b) Subagudas: lúpus cutâneo subagudo (Anticorpo anti-Ro) c) Crônicas: lúpus discóide 2. Não-específicas do LES: - alopécia não-discóide - vasculite cutânea - fenômeno de Raynaud - livedo reticular -úlceras mucosas |
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Manifestações clínicas
Articulares e musculares |
-Artralgias: transitórias (não é critério dx)
- Artrite: principalmente mãos, punhos e joelhos. A artrite não é erosiva. A ARTRITE DO LES TEM CARACTERÍSTICAS DA FEBRE REUMÁTICA (MIGRATÓRIA) E DA ARTRITE REUMATÓIDE (PEQUENAS ARTICULAÇÕES PERIFÉRICAS) |
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Manifestações clínicas
Renais |
- proteinúria >500mg/dL em 24h ou 3+
- cilindros celulares no EAS Fisiopatologia: deposição de imunocomplexos DNA-antiDNA |
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Manifestações clínicas
Classes de Glomerulonefrite lúpica |
I- Rins normais
II- Nefrite lúpica mínima ou mesangial:forma leve e precoce. Achados clínicos pouco expressivos, com proteinúria <1g/24h, hematúria microscópica, cilindrúria, Cr e TFG normais. Anti-DNA positivo e complemento baixo podem estar presentes. Prognóstico excelente. III- Proliferativa focal: alterações proliferativas focais. Depósitos subendoteliais, áreas de necrose fibronóide e crescentes. HAS, proteinúria e hematúria geralmente presentes. IV- Proliferativa difusa: mais grave e mais comum. Necrose fibrinóide e crescentes. É a classe com maior aumento de anti-DNA e com maior queda do complemento. Clínica de HAS, proteinúria, hematúria e IR. V- Membranosa: igual a forma idiopática, leva a Sd Nefrótica. Evolui para remissão espontânea, ou presistência da proteinúria sem lesão renal ou IR. VI- Esclerosante: estágio final |
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Manifestações clínicas
Pulmonares |
-pleurite em metade dos casos
-derrame pleural: exsudato, com glicose normal, complemento reduzido e células LE -pneumonite: febre, tosse, hemoptise, infiltrado intersticial - hemorragia pulmonar - TEP - HA pulmonar |
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Manifestações clínicas
Cardíacas |
- pericardite e derrame pericárdico
- miocardite: taquicardia sinusal inexplicável ou taquipnéia aos esforços, associado a aumento da área cardíaca - endocardite de Libman-Sacks: forma verrucosa não-bacteriana de endocardite.Pode levar a insuficiência mitral ou aórtica. A manifestação mais temida é a embolia arterial sistêmica. |
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Manifestações clínicas
Psiquiátricas e neurológicas |
- disfunção cognitiva leve
-alterações de personalidade -depressão -Psicose lúpica (Anticorpo anti-P) |
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Manifestações clínicas
Hematológicas |
-anemia: a de doença crônica é a mais comum, mas não é critério diagnóstico. A anemia hemolítica (CD+) pro auto-ac é critério.
- trombocitopenia - leucopenia (>4000) -linfopenia |
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Manifestações clínicas
Gastro-intestinais |
-anorexia, náuseas e vômitos
- dor abdominal importante: pensar em > peritonite, arterite mesentérica ou pancreatite |
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Manifestações clínicas
Oculares |
- Sd Sjogren
- conjuntivite/episclerite - vasculite retiniana |
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Laboratório Inespecífico
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- anemia de doença crônica
- VHS elevado - proteína C reativa: se estiver muito aumentada (>10), pensar em infecção bacteriana! - hipocomplementemia |
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Diagnóstico
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1- erupção malar
2-Erupção discóide 3- fotossensibilidade 4- úlceras orais 5- artrite 6- serosite 7- distúrbio renal 8- distúrbio neurológico 9- distúrbio hematológico 10- distúrbio imunológico 11- FAN positivo |