La Chimie Vert

Front 1

Réaction qui transmet la réactivité

Back 1

Les réaction qui sont similaire ou même molécule

Hint 1

Front 2

Pour une réaction en cascade

Back 2

Les différents approches entre La Chimie vert et Chimie de Pharma

Hint 2

Les différences et les similarités entre La Chimie académique et La Chimie pharma

Front 3

Les approches en Chimie médicinal

Back 3

Dès réactions en cascades représente

Hint 3

Définition de réaction avec plusieurs composé

Front 4

La catalyser enamine et l'activation

Back 4

Formation du catalyseur, il y a ou chélation (généralement avec La proline ou si une catalyseur c'est trop encombré

Hint 4

Nous avons chélation. Indol : configuration Anti

Front 5

Autre réaction avec chélation ou pas

Back 5

1ère réaction il y a chélation avec le base qui forme un sel pour facilité le départ de l'iode , La 2 eme pas chélation et pas chélation pour le 3ème aussi

Hint 5

Attaque par devant ou par dernière cela du à La chélation ou pas et encombrement steric

Front 6

Formation du sel avec la base

Back 6

Chélation

Hint 6

Toujours regarde

Front 7

La réaction de Mannich syn configuration

Back 7

Méchanisme

Hint 7

Mannich syn et Andol anti

Front 8

L'activation d'une cétone, il peut avoir chelaroln de H avec No2 attack back

Back 8

Activation de l'aldehydes , H et dans le plan les 2 en Si face

Hint 8

Voir la stabilité

Front 9

Activation de l'iminum toujours en anti par rapport au R1

Back 9

Macmillan imidazolidinone, attack par derrière

Hint 9

Mécanisme de avec catalyseur de Macmillan.

Front 10

Utilise catalyseur de macmillan, utiliser les réactif que une fois

Back 10

Catalyseur encombre utiliser 2 fois le même réactif

Hint 10

Activé avec ce catalyseur

Front 11

La réaction de aza-Morita-baylis-hillman. C'est une 1-2 sélectivité

Back 11

On peut faire un diels-alder que dans le cas Bêta et eplilone

Hint 11

Réaction de la réaction de diels-alder , approche de en dessous de plan du diène

Front 12

Réaction avec le catalyseur SOMO c'est radicalaire souvent dès réaction photochimique

Back 12

Le mécanisme de la réaction m

Hint 12

Catalyseur SOMO

Front 13

Catalyseur avec laison H et attack nucléophile avec un cataliseur urea . Attack par derrière

Back 13

Réaction de biginelli-3CR

Hint 13

Enantioselective avec réaction Biginelli-3CR favorable attack par derrière

Front 14

Front (Term)

Back 14

Back (Definition)

Hint 14

Front 15

Catalyseur avec les carbène

Back 15

Utiliser une base forte

Hint 15

Pour formé un carbène