Use LEFT and RIGHT arrow keys to navigate between flashcards;
Use UP and DOWN arrow keys to flip the card;
H to show hint;
A reads text to speech;
35 Cards in this Set
- Front
- Back
- 3rd side (hint)
|
Letal mutation |
dödlig mutation |
|
|
|
Mutation |
Förändring av det ärftliga materialet |
|
|
|
Neutral mutation |
En mutation som inte har någon effekt på bärandets fitness varken positiv eller negativ |
|
|
|
Ortoliga gener |
Gener som aviker efter en artbildning |
|
|
|
Transition |
Speciell typ av mutation ( punktmutation) som innebär - en Purin byta ut mot en annan Purin - en pyramid byta ut mot en annan pyramid |
|
|
|
Substitution |
En nukleotid byts ut mot en annan nukleotid |
|
|
|
Tyst substation |
En DNA substitution som inte ändrar sin aminosyra eller sin RNA sekvens specialiserad av en gen |
|
|
|
Homologa gener |
Gener som är härledda från en gemensam förfader, delar evolutionärt ursprung |
|
|
|
Transversion |
Speciell typ av punktmutation som innebär att en en Purin byta ut mot en pyrimidine eller omvänt en pyrimidine som byta mot en Purin i DNA |
|
|
|
Polyploid |
När man har fler än två haploida uppsättningar av kromosomer |
Haploida |
|
|
Pseudogen |
Död gen som inte uttrycks alltså DNA sekvens som är homologa till fungerande gener men som inte är överförbar |
|
|
|
Paraloga gener |
Duplikerande gener som hittas i samma genom (arvsmassa) |
|
|
|
Somatisk mutation |
Mutation som endast påverkar kropps eller och inte celler som ger upphov till könsceller |
|
|
|
Nonsens mutation |
En mutation som skapar ett nytt stopp-kodon i kodningsregion hos en gen. Kan påverka proteinet |
|
|
|
Genduplikation |
När det genetiska materialet förändras så att en individ får flera upplagor av en eller flera gener. Alltså en process genom vilken en gen fördubblas |
|
|
|
Indel |
En typ av mutation baserat på införande eller radering av en eller flera deoxiribonkleotider (kvävebaser) |
|
|
|
Punktmutation |
En ändring av en ensam i en DNA-sekvens, en bestående förändring i arvsmassan omfattande en eller ett fåtal nukleotider |
|
|
|
Synonym substitution |
En DNA-substitution som inte ändrar sin aminosyra eller sin RNA-sekvens specificerad av en gen |
|
|
|
Icke synonym mutation |
Om DNA sekvensen ändras och detta skapar en förändring i aminosyran |
|
|
|
Skadlig mutation |
Mutation som sänker bärarens fitness |
|
|
|
Gynnsam mutation |
Mutation som höjer bärarens fittnes |
|
|
|
Rekombination |
Omfördelar befintlig variation, en del DNA byts ut mot en annan sekvens |
|
|
|
Haploid |
Cell eller organism med enkel uppsättning kromosomer |
|
|
|
Puriner |
Adenin o guanine |
|
|
|
Pyrimidiner |
Cytosine o thyrmine |
|
|
|
Permutation |
Förändring i dna som fortfarande kan upptäckas och repareras |
|
|
|
Exons |
Nukleotidsekvens som uppstår mellan introner och kvarstår tills intronerna bryts ut |
|
|
|
Introner |
Nukleotidsekvens som är ej kodad o uppstår mellan kodaregionen för gener. De bryts sedan ut |
|
|
|
Mean heterozygotsy |
Antingen Avarage frekvens mellan locus Eller Fraktion av gener som är hetero i genotyp i avarage individ |
|
|
|
Cline |
Systematiskt förändring i geografisk transect av frekvensen av en genotyp /fenotyp |
|
|
|
Inversion |
Region i DNA som har flipped så att generna är i reverse= mindre risk för crossover |
|
|
|
Linkage |
Tendensen för alleler på olika Loci på en kromosom att gå i arv tillsammans |
|
|
|
Polymorphic |
Beskriver pop, egenskap som har mer än en fenotyp eller allel |
|
|
|
Unequal cross over |
En cross over event mellan misparied DNA, som resulterar i att ena sekvensen dubblas och andra raderas |
|
|
|
Mutation accumulation |
Beskriver experiment där lineages är insyltade så mycket som möjligt från selektion och får mutera via genetisk drift |
|
