Julians Krasse Liste Fürs Staatsexamen

Front 1

DiGeorge-Syndrom

Back 1

CATCH22 C: Kardiale Fehlbildungen A: Abnormales Gesicht T: Thymusaplasie C: Gaumenspalte (Cleft palate) H: Hypoparathyroidismus 22: Ort der Mikrodeletion

Front 2

Wolf-Hirschhorn-Syndrom

Back 2

"Greek Helmet Syndrome; Mikrodeletion auf Chromosom 4; Hypertelorismus, nach unte abfallende Lidspalten, verkürztes Philtrum, Epilepsie (85% d.F.), Organfehlbildungen"

Front 3

Kussmaul-Zeichen

Back 3

Jugularvenendruck nimmt bei Inspiration zu (Perikarditis constrictiva)

Front 4

Löhlein-Herdnephritis

Back 4

Bei Endokarditis

Front 5

Osler-Knötchen

Back 5

Bei Endokarditis; schmerzhaft am Finger

Front 6

Splinter-Hämorrhagien

Back 6

Bei Endokarditis; am Nagel

Front 7

Roth-Spots

Back 7

Bei Endokarditis; an der Retina

Front 8

Janeway-Läsionen

Back 8

Bei Endokarditis; schmerzlos an den Handflächen

Front 9

Cotton-Wool-Herde

Back 9

Bei Retinopathia diabetica / hypertensiva

Front 10

Shy-Drager-Syndrom

Back 10

Multisystematrophie mit Orthostatischer Synkope und Impotenz; meist Männer betroffen

Front 11

Bradbury-Egglestone-Syndrom

Back 11

Isolierte idiopathische orthostatische Synkope

Front 12

Lagerungsprobe nach Ratschow

Back 12

Bei pAVK-Verdacht: Patient „radelt“ in der Luft (in Rückenlage); normalerweise ist dann danach das Bein wieder innerhalb von 5 Sekunden blutgefüllt

Front 13

Mönckeberg-Sklerose

Back 13

Mediasklerose bei Diabetikern (falsch-hohe RR-Werte!)

Front 14

Gänsegurgel-Arterien

Back 14

Bei Mönckeberg-Mediasklerose (DSA-Befund)

Front 15

Marchiafava-Micheli-Syndrom

Back 15

"Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (gen. Defekt à Aufhebung des Schutzes von Erythrozyten vor Komplementsystem à Hämolyse mit rezidivierenden Thrombosen à Bauch, Rücken, Kopfweh"

Front 16

Fontaine-Einteilung

Back 16

Einteilung der pAVK

Front 17

Leriche-Syndrom

Back 17

Verlegung der Bifurcatio aortae oder beider Iliakalgefäße

Front 18

Naftidrofuryl

Back 18

Medikament zur pAVK>°II; Serotoninagonist

Front 19

Bornholm Krankheit

Back 19

CVB-mediierte „Pleurodynia epidemica“ (Zwerchfellentzündung)

Front 20

Winiwarter-Buerger-Syndrom

Back 20

"Thrombangiitis obliterans (Unverträglichkeit gegenüber Nikotinbestandteilen) => Thrombophlebitis migrans, Raynaud-Phänomen"

Front 21

Nicoladoni-Branham-Zeichen

Back 21

Pulsabnahme bei Kompression einer AV-Fistel

Front 22

M. Rendu-Osler-Weber

Back 22

Hereditäre Hämorrhagische Teleangiektasie

Front 23

Klippel-Trenaunay-Syndrom

Back 23

Angiektatischer Riesenwuchs -> Riesenwuchs einer Extremität + Gefäßmissbildungen

Front 24

Von Hippel Lindau Syndrom

Back 24

Retinocerebelläre Angiomatose -> Gefäßmissbildungen in Retina und Kleinhirn

Front 25

Dodd-Gruppe

Back 25

Perforansvene an der Mitte des Oberschenkels

Front 26

Boyd-Gruppe

Back 26

Perforansvene knapp unterhalb des Knies

Front 27

Cockett-Gruppe

Back 27

Perforansvenen an der Innenseite des Unterschenkels

Front 28

Mondor-Syndrom

Back 28

„Eisendrahtphlebitis“ -> Thrombophlebitis der Venae thoracoepigastricae

Front 29

Peniler Morbus Mondor

Back 29

Thrombophlebitis am Schwanz

Front 30

Trousseau Syndrom

Back 30

Thrombophlebitis als Paraneoplasie (e.g. Pankreas-Ca)

Front 31

Trousseau Zeichen

Back 31

Zeichen der Hypokalziämie (latente Tetanie) -> Anlegen einer Blutdruckmanschette führt zu Tetanie

Front 32

Kragenknopfphlebitis

Back 32

"Phlebitis der V. saphena magna, die in die Vena femoralis communis einwächst"

Front 33

Faktor-V-Leyden

Back 33

APC-Resistenz (=> vermehrte Thrombenneigung)

Front 34

Wells-Score

Back 34

Es existieren 2 Stück… Zur klinischen Wahrscheinlichkeit: a) einer Lungenembolie b) einer TVT

Front 35

Stemmer-Zeichen

Back 35

Bei Lymphödem – Haut kann nicht abgehoben werden

Front 36

Goldblatt-Effekt

Back 36

Vermehrt Renin bei renaler Minderperfusion

Front 37

Widmer-Klassifikation

Back 37

"Einteilung der CVI in 3 Grade.. 1) Reversible Ödeme, Corona phlebectatica 2) Persistierende Ödeme, Hämosideros, Atrophie blanche 3) Ulcus cruris"

Front 38

Psammomkörperchen

Back 38

"Sandartige Verkalkungen (können physiologisch als Alterung auftreten in Epiphyse oder Plexus chorodei); Meningeome, Zystadenoma ovarii, papilläres Schilddrüsen-Ca, psammom. ossifizierendes Fibrom"

Front 39

Mallory-Denk-Körperchen

Back 39

"In der Leber, bei Alkoholtoxischer Leber, M. Wilson, PBC"

Front 40

Lewy-Körperchen

Back 40

Alpha-Synukleineinschlüsse bei Morbus Parkinson und Lewy-Körperchen-Demenz

Front 41

Councilman-Körperchen

Back 41

"In der Leber, Einzelzelluntergänge von Hepatozyten bei viraler Hepatitis oder Steatohepatitis"

Front 42

DaCosta-Syndrom

Back 42

Funktionelle Herzbeschwerden

Front 43

Howell-Jolly-Bodies

Back 43

Kernfragmentreste in Erythrozyten bei Splenektomie

Front 44

Pappenheimer Bodies

Back 44

"Eisenklumpen in Erythrozyten bei Sideroblastischer Anämie, Hämolytischer Anämie und Sichelzellanämie à Klinisch problematisch weil sie die automatisierte Auszählung von Thrombocyten stören"

Front 45

Morbus Moschkowitz

Back 45

Thrombotisch-Thrombozytopenische Purpura

Front 46

Morbus Werlhof

Back 46

Idiopathische Thrombozytopenische Purpura

Front 47

Morbus Gasser

Back 47

Haemolytisch Urämisches Syndrom

Front 48

Evans Syndrom

Back 48

"Autoimmune Anämie und/oder Thrombocytopenie, in 50% d.F. sekundär bei CLL oder SLE"

Front 49

Kikuchi-Fujimoto-Erkrankung

Back 49

"Selbstlimiterende cervikale Lymphadenopathie mit B-Symptomen, im Histo Nekrosen und Karyorrhexis"

Front 50

Morbus Kahler

Back 50

Plasmozytom

Front 51

Crab-Kriterien

Back 51

"Calcification, Renal Failure, Anemia, Bone Lesions: Therapiebedürftiges Plasmozytom wenn eines vorliegt"

Front 52

Gumprecht-Kernschatten

Back 52

Zerstörte Lymphozyten bei CLL

Front 53

Sézary-Syndrom

Back 53

Kutanes T-Zell-Lymphom = Mycosis fungoides

Front 54

Mikulicz-Syndrom

Back 54

"Schwellung (benigne) von Tränen-/Speicheldrüsen, meist bei TBC, SLE, Hodgkin, Sjögren, Syphilis, Leukämie"

Front 55

Pautrier-Mikroabszess

Back 55

Mikroabszesse im histologischen Bild bei Sézary-Syndrom

Front 56

Mendelson-Syndrom

Back 56

Aspirationspneumonie

Front 57

Rumpel-Leede-Test

Back 57

"RR-Manschette am Oberarm zwischen diast./syst RR aufpumpen, 10 Minuten Warten.. Wenn mehr als 10 Petechien, dann Hinweis auf Thrombopathie/-penie"

Front 58

Thromboplastinzeit

Back 58

"Extrinsisches System (FVII), wird in Quick umgerechnet"

Front 59

Partielle Thromboplastinzeit

Back 59

Intrinsisches System

Front 60

Thrombinzeit

Back 60

"Plasmathrombinzeit, überprüft Fibrinogenmangel"

Front 61

Bernard-Soulier-Syndrom

Back 61

"Hereditäre Thrombozytopathie, autosomal-rez, Glykoproteinrezeptormutationà hämorr. Diathese"

Front 62

Thrombastenie Glanzmann-Naegeli

Back 62

"Hereditäre Thrombozytopathie, autosomal-rez, Synthesestörung des Glykoproteinrezeptor, Typ 1: Minderung, Typ 2: Fehlen von GP2b-Rezeptor"

Front 63

Koller-Test

Back 63

"Vitamin-K i.v. à sehen, ob Quick-Wert ansteigt"

Front 64

Kasabach-Merritt-Syndrom

Back 64

Riesenhämangiome + Verbrauchskoagulopathie

Front 65

Von-Willebrand-Jürgens-Syndrom (Typ 1)

Back 65

Autosomal Dominant; milde Symptomatik; quantitativer Mangel an VwF

Front 66

Von-Willebrand-Jürgens-Syndrom (Typ 2)

Back 66

Autosomal Dominant; milde Symptomatik; qualitativer Defekt des VwF

Front 67

Von-Willebrand-Jürgens-Syndrom (Typ 3)

Back 67

Autosomal Rezessiv; Völliges Fehlen oder starke Verringerung (<5%) des VwF; schwerste Form

Front 68

Hughes-Stovin-Syndrom

Back 68

Antiphospholipidsyndrom à Thrombotische Diathese

Front 69

Euler-Liljestrand-Reflex

Back 69

Kontraktion der alveolären Gefäße bei Hypoxie

Front 70

Zieve-Syndrom

Back 70

Hämolytische Anämie + Hyperlipidämie + Ikterus (nach langjährigem Alkoholabusus)

Front 71

Ellis-Damoiseau-Linie

Back 71

Schräg aszendierende Linie bei Pleuraerguss

Front 72

Morbus Ormond

Back 72

Retroperitonealfibrose (z.B. bei Ergotamintherapie)

Front 73

Swyer-James-Syndrom

Back 73

Einseitig helle Lunge im Röntgen (seltene Variante der postinfektiösen Bronchiolitis obliterans)

Front 74

Tiffeneau-Test

Back 74

Bestimmung der Einsekundenkapazität und FEV1%

Front 75

Boyle-Mariotte-Gesetz

Back 75

p x V = constant

Front 76

Charcot-Leyden-Kristalle

Back 76

Eosinophile Kristalle bei Asthma allergicum oder Parasitärer Pneumonie (e.g. Ascariasis)

Front 77

Crushmann-Spirale

Back 77

Spiralförmiger Schleim im Sputum; u.A. bei Asthma

Front 78

Creola-Körperchen

Back 78

Flimmerepithelzellem im Sputum; u.A. bei Asthma

Front 79

Pontiac-Fieber

Back 79

Legionellen-Infektion mit „nur“ grippalem Infekt

Front 80

Warburg-Effekt

Back 80

"These, dass Krebszellen ihre Energie aus anaerobem Stoffwechsel erzeugen"

Front 81

Landouzy-Sepsis

Back 81

Akute TBC-Sepsis

Front 82

Simon-Spitzenherd

Back 82

Primäre TBC-Streuherde in der apikalen Lunge

Front 83

Assman-Infiltrat

Back 83

Infra-/Retroklavikuläres röntgenologisches Infiltrat als Frühzeichen einer Lungen-TBC

Front 84

Morbus Boeck

Back 84

Sarkoidose

Front 85

Loefgren-Syndrom

Back 85

Akute Sarkoidose (meist junge Frauen): Sprunggelenksarthritis + Lymphadenopathie + Erythema nodosum

Front 86

Heerfordt-Syndrom

Back 86

Idiopathische Erkrankung: Fieber + Parotisschwellung + Uveitis anterior + Faziaparese (assoziiert mit Sarkoidose)

Front 87

Ostitis multiplex cystoides Jüngling

Back 87

Asymptomatische Zysten (insbesondere an den Phalangen) bei Sarkoidose

Front 88

Caplan-Collinet-Syndrom

Back 88

Kombination aus Silikose und Chronischer Polyarthritis

Front 89

Pickwick-Syndrom

Back 89

Dicke Kinder mit Schlafapnoe

Front 90

Westermark-Zeichen

Back 90

Höhere Transparenz eines Lungenareals im Rö-Tx bei Lungenembolie

Front 91

Knuckle-Sign

Back 91

Kalibersprung der Gefäße im Rö-Tx bei Lungenembolie

Front 92

Lambert-Eaton-Rooke-Syndrom

Back 92

"Myopathie, oft paraneoplastisch bei SCLC; Muskelschwäche, wobei die Muskelstärke bei Anstrengung wieder zunimmt! Ursache: Kalziumkanalantikörper"

Front 93

Hamptons Hump

Back 93

Keilförmiger Lungeninfarkt

Front 94

Rigler-Nabelzeichen

Back 94

Tumorkontureinkerbung durch versorgende Gefäße

Front 95

Monaldi Drainage

Back 95

2. ICR Medioklavikulär

Front 96

Bülau-Drainage

Back 96

ICR 4 oder 5 in Vorderer oder Mittlerer Axillarlinie

Front 97

Sheehan-Syndrom

Back 97

Ischämische Hypophyseninsuffizienz (meist postpartal)

Front 98

Schilling-Test

Back 98

Test zur perorale Absorbtion von radioaktivem Vit. B12

Front 99

Alpha-1-Antitrypsinclearance

Back 99

Misst Proteinleckage in den Dünndarm

Front 100

Kehr-Zeichen

Back 100

"Übertragener Schmerz: Ausstrahlende Schmerzen in die linke Schulter mit Hyperästhesie – bei Milz-/Tubenruptur (klassisch), aber auch (seltener) bei Perforation der A. splenica, Magenruptur und subphrenischem Abszess"

Front 101

Dupuytren-Kontraktur

Back 101

Kontraktur der Palmaraponeurose (wie Morbus Ledderhose/Peyronie)

Front 102

Reye-Syndrom

Back 102

Enzephalitis (durch Ammoniak) und Organverfettung

Front 103

Monro Punkt

Back 103

Punkt zur Peritonealpunktion: lateraler Viertel zwischen Bauchnabel und Spina iliaca anterior superior rechts

Front 104

Courvoisier-Zeichen

Back 104

Schmerzloser Ikterus und Tastbare Gallenblase (bei allen chronischen Verlegungen der Gallenwege (Tumor))

Front 105

Zencker-Divertikel

Back 105

Pulsionsdivertikel des Hypopharynx im Killian Dreieck (zwischen Pars obliqua et Pars fundiformis musculi constrictor pharyngis inferior) – nicht Speiseröhre!

Front 106

Meckel Divertikel

Back 106

Traktionsdivertikel durch Überbleibsel des Ductus omphaloentericus (30-90cm proximal des Coecums)

Front 107

Zollinger-Ellison-Syndrom

Back 107

Hyperchlorhydrie bei Gastrinom (paraneoplastisch)

Front 108

Ulcus Dieulafoi

Back 108

Ulkus über einer größeren Arteriole

Front 109

Pyeloroplastik nach Heineke-Mikulicz

Back 109

operative Erweiterung des Magenausgangs durch Längsschnitt und quere Zusammennähung des Pylorus

Front 110

Krukenberg Tumor

Back 110

Abtropfmetastase des Magenkarzinoms in den Douglas-Raum oder in die Ovarien (Fibrosarcoma ovarii mucocellulare carcinomatodes)

Front 111

Virchow-Lymphknoten

Back 111

LK in der linken Schlüsselbeingrube; tastbar vergrößert bei Magenkarzinom und anderen Bauchtumoren

Front 112

M. Ménétrier

Back 112

"„diffuse foveoläre Hyperplasie“, „Riesenfaltenmagen“; assoziiert mit CMV(Kids) oder Helicobacter (Erwachsene)"

Front 113

Mirizzi-Syndrom Typ 1

Back 113

Verschlussikterus durch Kompression des Ductus hepaticus „von außen“ durch einen Stein im Gallenblasenhals oder im Ductus cysticus

Front 114

Mirizzi-Syndrom Typen 2-4

Back 114

Mirrizi 1 mit Fistelbildung

Front 115

Grey Turner Zeichen

Back 115

Pankreatitis: in der Flankenregion auftretende blau-grünliche oder braun-grünliche Flecken (Ekchymosen)

Front 116

Atlanta Klassifikation

Back 116

"Unterscheidung leichte und schwere akute Pankreatitis (Klinik, CRP, Komplikationen und Bildgebung)"

Front 117

(Kausch-)Whipple OP

Back 117

"Resektion von Pankreaskopf, Duodenum, Gallenblase, Ductus choledochos, distaler Magen, regionäre LK"

Front 118

Kocher-Manöver

Back 118

Mobilisation des Duodenum und Pankreas zur Darstellung retroperitonealer Strukturen

Front 119

Verner-Morrisson-Syndrom

Back 119

"„Water Diarrhea Hypokalemia Achlorhydria“ (WADH-Syndrom), beim VIPom (D1-Zell-Adenokarzinom)"

Front 120

Möbius-Zeichen

Back 120

Konvergenzschwäche bei Endokriner Orbitopathie

Front 121

Graefe-Zeichen

Back 121

Beim Blick nach Unten keine Lidsenkung bei endokriner Orbitopathie

Front 122

Dalrymple-Zeichen

Back 122

Die Sklera ist oberhalb der Hornhaut sichtbar bei endokriner Orbitopathie

Front 123

Stellwag-Zeichen

Back 123

Verringerte Lidschlagfrequenz bei endokriner Orbitopathie

Front 124

Kocher-Zeichen

Back 124

"Zunahme der Lidretraktion bei Fixierung von Objekten, bei endokriner Orbitopathie"

Front 125

Riedel-Thyreoiditis

Back 125

"„invasiv sklerosierende Thyreoiditis“, „eisenharte Struma“ – kann Rekurrensparese machen"

Front 126

Hürthle-Zellen

Back 126

"Mitochondrienreiche Zellen, die benigne Tumore der Thyroidea, Niere, Adenohypophyse und Speicheldrüsen ausmachen („Onkozytome“)"

Front 127

Onkozytom der Niere

Back 127

"Benigner Nierentumor, besteht aus Hürthle-Zellen, radiäre sternförmige Narbe in der Mitte (CT)"

Front 128

Hashimoto-Thyreoiditis

Back 128

Autoimmune Thyreoiditis mit progressiver Zerstörung der Schilddrüse

Front 129

Quervain-Thyreoiditis

Back 129

"Autoimmune Thyreoiditis, selbstlimitierend, mit Druckschmerz"

Front 130

Ostitis fibrosa cystica generalisata von Recklinghausen

Back 130

Hat nichts mit Neurofibromatose zu tun! Folge eines Hyperparathyroidismus à bindegewebiger Knochenumbau mit Einblutung der Zysten „braune Tumore“

Front 131

Osteodystrophie Albright

Back 131

"Hereditäre Erkrankung mit Minderwuchs, Adipositas, rundes Gesicht, Ausweitung und Verkürzung der langen Knochen an Hand und Fuß"

Front 132

Somogyi-Phänomen

Back 132

Nächtliche Hypoglykämie bei zu hoher Insulindosierung macht Cortisolausschüttung morgens mit Hyperglykämie

Front 133

Dawn-Phänomen

Back 133

Hyperglykämie morgens durch zu viel Kortisol und Somatotropin ohne nächtliche Hypoglykämie

Front 134

Brittle-Diabetes

Back 134

Typ-1-Diabetes mit massiven Schwankungen der Stoffwechsellage

Front 135

Kimmelstiel-Wilson-Syndrom

Back 135

Diabetische Nephropathie

Front 136

Charcot-Fuß

Back 136

"Schmerzlose Frakturen der Fußknochen, in 90% bei Diabetikern"

Front 137

Malum perforans

Back 137

Ulkus der Fußsohle bei Neuropathie (etwa im Rahmen eines diabetischen Fußsyndromes)

Front 138

Whipple-Trias

Back 138

"Trias bei Insulinom: Hypoglykämie + ZNS-Symptome (Schwindel, etc) + Besserung auf Glucosegabe"

Front 139

Bayliss-Effekt

Back 139

Physiologischer Mechanismus zur Aufrechterhaltung einer konstanten Organdurchblutung bei wechselnden Blutdruckwerten.

Front 140

Biuret-Reaktion

Back 140

Chemischer Nachweis für Peptide

Front 141

Kass’sche Zahl

Back 141

Positiver HWI: 105 Keime/ml bei Mittelstrahlurin

Front 142

Nail-Patella-Syndrom

Back 142

„Osteoonychodysplasie“; autosomal dominante Erkrankung mit Deformität der Fingernägel und Knochen

Front 143

Morbus Berger

Back 143

IgA Nephritis

Front 144

De-Toni-Debré-Fanconi-Syndrom

Back 144

Generalisierte Resorbtionsstörung des proximalen Tubus

Front 145

Schwarz-Bartter-Syndrom

Back 145

SIADH (Syndrom „inadäquater“ (zu viel) ADH) Sekretion

Front 146

Crimino(-Brescia) Fistel

Back 146

Fistel zwischen Vena cubiti und A. radialis

Front 147

Morbus Fahr

Back 147

"Verkalkung der Basalganglien des Gehirns, welche nicht auf arteriosklerotische Prozesse zurückzuführen ist"

Front 148

QT-Zeit bei Kalzium

Back 148

Hyperkalziämie: verkürzt; Hypokalziämie: verlängert

Front 149

Louis-Bar-Syndrom

Back 149

"„Ataxia teleangiektatica“; Phakomatose mit Ataxie und Cerebellum-Schwund, Teleangiektasien am Auge und Gesicht, zusätzlich T-Zell-Defizienz"

Front 150

Bombay-Phänotyp

Back 150

"Seltener Phänotyp des AB0-Systems (hauptsächlich in Indien), die NUR gleiches Blut von Menschen mit anderen Gendefekten erhalten dürfen!"

Front 151

Aschoff-Knoten

Back 151

"Granulom des Herzens, bei rheumatischem Fieber"

Front 152

Hargraves-Zellen

Back 152

Bei SLE: Neutrophile mit phagozytiertem Kernmaterial

Front 153

Gottron-Zeichen

Back 153

Hyperkeratose über den Streckseiten der Finger bei Poly-/Dermatomyositis

Front 154

Kawasaki-Syndrom

Back 154

"„Mukokutanes Lymphknotensyndrom“; nekrotisierende Gefäße kleiner und mittlerer Gefäße, DD zu Scharlach"

Front 155

Takayasu-Syndrom

Back 155

"Granulomatöse Arteriitis der großen Gefäße, bei jungen Frauen unter 40; ähnelt der Riesenzellarteriitis"

Front 156

Chédiak-Higashi-Syndrom

Back 156

"Autosomal Rezessiv: Okulokutaner Albinismus, Hepatosplenomegalie, Ganglionhypertrophie und Hautinfektionen"

Front 157

Morbus Forestier

Back 157

"Diffuse idiopathische Skeletthyperostose; Knöcherner Anbau von Knochen an der Wirbelsäule, die später die Bandscheibenräume überbrücken"

Front 158

Anti-C1q-Antikörper

Back 158

Verlaufskontrolle von SLE; auch bei hypokomplementämisch-urtikariellem Vaskulitissyndrom (100% d.F.); auch bei Membranoproliferativer GN (88%)

Front 159

Smith-Antikörper

Back 159

(„Anti-Sm-Antikörper“) Selten aber hochspezifisch bei SLE

Front 160

Mi-2-Antikörper

Back 160

Bei Dermatomyositis; weist auf besseren Verlauf und besseres Ansprechen auf Glukokortikoide

Front 161

Gerstmann-Sträussler-Scheinker-Syndrom

Back 161

Übertragbare spongiforme Enzephalopathie (Prionen); autosomal dominant; ähnelt Creutzfeld-Jakob & Kuru

Front 162

Fitz-Hugh-Curtis-Syndrom

Back 162

„Perihepatitis FHC“ – Komplikation einer Gonorrhoe- oder Chlamydien-Salpingitis (30% d. Frauen)

Front 163

Donovaniosis

Back 163

"Granuloma venereum, bedingt durch Donovania granulomatosis; schmerzloses Knötchen"

Front 164

Zahorsky-Krankheit

Back 164

Herpangina; durch Coxsackie Virus A

Front 165

Heuber-Sternenhimmel

Back 165

Effloreszenz bei Varizellen

Front 166

Eulenaugenzellen

Back 166

Bei CMV: zytopathischer Effekt in Bindegewebszellen

Front 167

Pfeiffer-Zellen

Back 167

Atypische CD8+-Zellen mit rundem Zellkern bei EBV

Front 168

Buschke-Löwenstein-Tumor

Back 168

"Condylomata gigantea; seltene Verlaufsform der Condylomata acuminata, sehr groß"

Front 169

Koilozyten

Back 169

Pathologisch veränderte Epithelzellen im Rahmen von HPV-Infektionen

Front 170

Guarnieri-Einschlusskörperchen

Back 170

"Replikation von Pockenviren im Zytoplasma, von einer ER-Membran umgeben"

Front 171

Henderson-Patterson-Körperchen

Back 171

Eosinrote Einschlusskörperchen bei Molluscum contagiosum

Front 172

Faget-Syndrom

Back 172

Befall d. Herzens (Gelbfieber); Tachykardie + Hypothermie

Front 173

Winterbottom-Zeichen

Back 173

Schmerzlose Schwellung des dorsolateralen Halsbereiches bei Afrikanischer Trypanosomiasis

Front 174

Schüffner-Tüpfelung

Back 174

bei Giemsa-Romanowsky-Färbung feine rötliche Granulierung der von Plasmodium vivax oder ovale befallenen Erythrozyten

Front 175

Maurer-Tüpfelung

Back 175

Bei Giemsa-Romanowsky-Färbung oder dickem Tropfen große Flecken bei Plasmodium falciparum

Front 176

Katayama-Fieber

Back 176

Frühmanifestation (12-48h) bei Schistosomen à Fieber und Lungenbeteiligung mit unproduktivem Husten (vermutlich Allergisch)

Front 177

Bochdalek-Hernie

Back 177

Hernie im Trigonum lumbocostale (meist links)

Front 178

Morgagni-Hernie

Back 178

Hernie im Trigonum sternocostalis/parasternalis rechts

Front 179

Larrey-Hernie

Back 179

Hernie im Trigonum sternocostalis/parasternalis links

Front 180

Brushfield Spots

Back 180

Punkte in der Iris bei Down-Syndrom

Front 181

Moeller-Barlow-Krankheit

Back 181

Skorbut (Vitamin C Mangel)

Front 182

Sotos-Syndrom

Back 182

„cerebraler Gigantismus“ – Makrocephalus und schnelles Wachstum und Retardierung

Front 183

Birbeck-Granula

Back 183

Elektronenmikroskopische Granula in Dendritischen Zellen

Front 184

Crowe-Zeichen

Back 184

Krampf der Netzhautgefäße nach Kompression der Vena jugularis interna auf der gesunden Seite als Bestätigungszeichen einer otogenen Sinusthrombose

Front 185

Lisch-Knötchen

Back 185

Punkte auf der Iris bei Neurofibromatose 1

Front 186

Klingelknopf-Phänomen

Back 186

Eindrückbarkeit von Neurofibroben der Haut bei NF1

Front 187

Adenoma sebaceum

Back 187

"Zahlreiche kleine Fibroadenome der Talgdrüsen im Gesichtsbereich, häufig Teil von Bourneville-Pringle aber auch idiopathisch im Senium"

Front 188

Konfetti-Spots

Back 188

weiße sommersproßartige Flecken über einer Extremität bei Morbus Pringle-Bourneville

Front 189

Morbus Bourneville-Pringle

Back 189

"Tuberöse Sklerose: Autosomal dominant; Epilepsie (West Syndrom), in 50% d.F. Retardierung; Hauterscheinungen, Angiomyolipome, Nierenzysten, Rhabdomyome, etc."

Front 190

Koenen-Tumore

Back 190

Fibrom im Bereich der Hand-/Zehennägel bei Morbus Bourneville-Pringle

Front 191

Chagrinleder Plaque

Back 191

lumbosakraler Bindegewebsnävus bei Morbus Bourneville-Pringle

Front 192

Pseudoxanthoma elasticum

Back 192

Autosomal rezessive Mutation eines ATP-binding transporters auf Chromosom 16; Cutis laxa + Angioid streaks + Blutungen

Front 193

Chloasma

Back 193

"(„Melasma“), hyperpigmentierte braun-gelbe Flecken unregelmäßiger Form"

Front 194

Erythrodermodysplasia verruciformis Lewandowski-Lutz

Back 194

"Autosomoal rezessive Erkrankung, die zur erhöhten HPV-Suszeptibilität führt; erhöht Krebsrisiko; zahlreiche Papillome"

Front 195

Erythroplasia Queyrat

Back 195

"Carcinoma in Situ der Schleimhäute; flächig, scharf begrenzte Flecken, die tief rot gefärbt sind und eine matte Oberfläche aufweisen; meist Tx: Radiotherapie"

Front 196

May-Grünwald-Färbung

Back 196

"= Pappenheim-Färbung; Eos rot, Basos blau"

Front 197

Erythema nodosum

Back 197

Bei jungen Frauen schmerzhafte Rötung der Vorderseite der Tibia; bei Sarkoidose/CEDs/Infektionen/Medikament

Front 198

Erythrasma

Back 198

Infektion mit Corynebacterium minutissimum der Intertriginösen Haut („Pseudomykose“)

Front 199

Skrophuloderm

Back 199

„Tuberculosis cutis colliquativa“; subakute Haut-TBC mit Fistelbildung und Einschmelzungen.. bei Organ-TBC in Nähe der Haut

Front 200

Pulicosis

Back 200

"Flohbisse, können nach 12h zu ernsteren Symptomen führen (Ulcera im Mund, Nippelschmerz, Unruhe)"

Front 201

Cimicosis

Back 201

Bettwanzen.. Führen zu mehreren Bisse in einer Reihe „Wanzenstraße“

Front 202

Kerion celsi

Back 202

"Maximalform der dermatophytotischen Infektion des Kopfes, nur bei zoophilen Erregern, systemische Antimykose erforderlich.. vernarbende Alopezie"

Front 203

Balanitis plasmacellularis Zoon

Back 203

"geröteten, feucht-nässenden Partien an der Eichel und am Penisschaft bei älteren Leuten – Reizung mit anschließend übersteigender Gewebeaufweichung wegen Hautalterung"

Front 204

Balanitis candidomycotica

Back 204

Bei Diabetikern oder durch Frauen mit Scheidenpilz; Candidainfektion der Eichel

Front 205

Balanitis xerotica obliterans

Back 205

"(„Lichen sclerosus et atrophicus“), vermutlich durch Borrelien begünstigt, unscharfe blau-weiße Flecken, Gefahr des Penis-Ca"

Front 206

Nonne-Milroy-Meige-Syndrom

Back 206

„Trophoedema hereditarium“; hereditäres Lymphödem - Typ 1 -> vor dem 35. Lebensjahr auftretend; keine weiteren Missbildungen - Typ 2 -> nach 35 Lebensjahren; mit Missbildungen

Front 207

Behcet-Trias

Back 207

Stomatitis aphtosa + genitale Ulcerationen und Uveitis + rheumatische Symptome (Oligoarthritis/Haut)

Front 208

Darier-White-Syndrom

Back 208

"„Morbus Darier“, „Dyskeratosis follicularis“: Hereditäre SERCA-Mutation – Rötungen, Schwellungen, krustig belegte Papeln, Verschlimmerung beim Schwitzen/Schlafmangel/Alkohol/Sonne"

Front 209

Berlocque-Dermatitis

Back 209

Phototoxische Dermatitis durch Furocumarine in Parfüm

Front 210

Furocumarine

Back 210

"Löst Berlocque-Dermatitis aus; in Parfüm und Pflanzen (Zitrus- und Bärenklaupflanzen), auch direkt karzinogen!"

Front 211

Morbus Unna

Back 211

„Seborrhoisches Ekzem“; Schuppiges Ekzem an der Kopfhaut

Front 212

Tapeziernagelphänomen

Back 212

Chronisch Diskoider Lupus Erythematodes: Entfernung einer Schuppe hinterlässt einen keratotischen Sporn

Front 213

Acrokeratosis Bazex

Back 213

"„Acrokeratosis neoplastica“; neoplastisches, Psoriasisähnliches Bild bei Tumoren des oberen Respiratorischen oder Gastrointestinalen Trakts. Schmerzhafte Schwellungen von Nägeln, Schuppungen.."

Front 214

Erythema gyratum repens Gammel

Back 214

"Obligate Paraneoplasie bei Karzinomen von Mamma, weiblichem Genital, Lunge, Magen oder ZNS.. Anulare/Girlandenförmige schuppend-urtikarielle Läsionen"

Front 215

Munro-Mikroabszess

Back 215

Findet sich histologisch bei Psoriasis

Front 216

Collerette-Schuppung

Back 216

Bei Pityriasis rosea; schuppiger Saum des „Mutterplaques“

Front 217

Miliaria

Back 217

"Papulöses Exanthem nach Hitzeexposition durch Verstopfung von Schweißdrüsen, meist bei Neugeborenen"

Front 218

Naevus Ota

Back 218

„Naevus fuscocaeruleus ophthalmomaxillaris“; Naevus im Bereich des N. V1/V2

Front 219

Naevus Ito

Back 219

„Naevus fuscocaeruleus acromiodeltoide“; Naevus im Bereich der Schulter

Front 220

Hand Schüller Christian Krankheit

Back 220

"„Histiozytosis X“; „Langerhans-Zell-Histiozytose“; Tumor, der aus Dendritischen Zellen hervorgeht; im Kindes-/Jugendlichenalter Schmerzen an oberflächlichen Knochen.. Osteolysen, Vertebra plana, Stufenförmige Destruktion der Tabula externa; häufig lethal."

Front 221

Birbeck-Granula

Back 221

sind Dendritische Zellen

Front 222

Abt-Letterer-Siwe-Krankheit

Back 222

"Histiozytosis X im ersten Lebensjahr; schubweise Auftreten gelbbrauner, leicht schuppender Papeln; häufig Nekrosen und septischer Verlauf; i.d.R. lethal."

Front 223

Eosinophiles Granulom der Knochen

Back 223

"relativ gutartige Variation der Hand-Schüller-Christian-Krankheit (Histiozytose X), bei der Defekte an den Knochen zu häufigen Spontanfrakturen führen. Spontanremission möglich."

Front 224

Papaver somniferum

Back 224

Schlafmohn (enthält Opiate)

Front 225

Shaldon Katheter

Back 225

Doppellumiger Katheter für venovenöse Dialyse

Front 226

Cormack & Lehane Klassifikation

Back 226

Sichtbarkeit der Stimmritze (laryngoskopsich) – I ist gut

Front 227

Mallampati Klassifikation

Back 227

"Sichtbarkeit des Pharynx – I ist gut, IV ist schlecht"

Front 228

Jackson-Kopflagerung

Back 228

Kopflagerung für Endotracheale Intubation (Überstreckung)

Front 229

Rapid Sequence Induction

Back 229

"„Ileuseinleitung“, „Blitzeinleitung“: Präxoygenierung, silmunatane Relaxation/Hypnotika/Opioidgabe, zügige Intubation ohne Zwischenbeatmung mit Krikoiddruck, immer bei Aspirationsgefahr."

Front 230

Sellick-Handgriff

Back 230

Krikoiddruck

Front 231

Bier-Blockade

Back 231

Intravenöse Regionalanästhesie – Abbinden einer Extremität und dann Applikation von Lokalanästhesie i.v.

Front 232

Tuohy-Kanüle

Back 232

Kanüle für die Epiduralanästhesie

Front 233

Mendelson-Syndrom

Back 233

Aspirationspneumonie

Front 234

Sudeck-Dysptrohie

Back 234

"„Complex Regional Pain Syndrome 1“; ohne nachweisbare Nervenläsion: Schwellung 3 Monate lang (1), Dystrophie mit Gelenkversteifung 3 Monate lang (2), Atrophie (4) sechs Monate lang… am häufigsten nach Radius-Fx"

Front 235

Kausalgie

Back 235

"„Complex Regional Pain Syndrome 2“; wie Morbus Sudeck, nur mit nachweisbarer Nervenläsion"

Front 236

Horovitz-Quotient

Back 236

Quotient aus paO2 und FiO2 – Meist 350-400mmHg

Front 237

Biot-Atmung

Back 237

"Bei Schädigung des Atemzentrums: tiefe Atemzüge, die durch längere Apnoen unterbrochen werden."

Front 238

Cheyne-Stokes-Atmung

Back 238

Bei zerebraler Hypoxie: undulierende Atmungswellen mit Apnoen zwischendurch

Front 239

Kussmaul-Atmung

Back 239

"Tiefe Atemzüge; bei Ketonen, Urämie, Sepsis, Salizylaten, Methanol, Aldehyden, Laktatazidose"

Front 240

Inverse Atmung

Back 240

Einziehung des Thorax bei gleichzeitiger Ausdehnung des Abdomen; Laryngospasmus

Front 241

Paradoxe Atmung

Back 241

Inspiration mit einer Einziehung des Thorax und die Exspiration mit einer Auswärtsbewegung des Thorax; bei Thoraxinstabilität oder Lungenemphysemen

Front 242

Tarragona-Strategie

Back 242

"Strategie bei septischem Schock: look at your patient: individuelle RF - listen to your hospital: lokale Resistenzsituation - hit hard and early: Beginn < 1h - get to the point: hohe AB-Konzentration am Wirkort - focus, focus, focus: Fokussanierung"

Front 243

Boas-Zeichen

Back 243

Bei Cholezystitis: Schmerzausstrahlung kranial in die rechte Schuler

Front 244

McBurney-Punkt

Back 244

Schmerzpunkt bei Appendizitis – am lateralen Drittel zwischen Spina iliaca ant. sup. und Bauchnabel

Front 245

Lanz-Punkt

Back 245

Schmerzpunkt bei Appendizitis – laterales Drittel rechts zwischen beiden Spinae iliacae anteriores superiores

Front 246

Blumberg-Zeichen

Back 246

Bei Appendizitis: Loslasschmerz auf der kontralateralen (linken) Seite des Appendix

Front 247

Sherren-Dreieck

Back 247

"Schmerz bei Appendizitis: zwischen Symphysis pubica, Spina iliaca anterior superior und Bauchnabel"

Front 248

Rowsing-Zeichen

Back 248

Bei Appendizitis: Schmerz bei retrogradem Ausstreichen des Kolons

Front 249

Douglas-Zeichen

Back 249

Bei Appendizitis: Schmerz bei rektaler Palpitation

Front 250

Psoas-Zeichen

Back 250

Bei Appendizitis: Schmerz bei Flexion d. rechten Beines gegen Widerstand

Front 251

Baldwin-Zeichen

Back 251

V.a. bei retrozökaler Appendizitis: Loslassen des in der Hüfte flektierten Beines löst Schmerzen aus

Front 252

Röder-Schlinge

Back 252

"Resorbierbare Naht, zur Abtrennung des Appendix"

Front 253

Mui-Torre-Syndrom

Back 253

"Sonderform von HNPCC: mit zusätzlichen Hauterscheinungen(Talgdrüsentumor, Keratoakanthome)"

Front 254

Amsterdam-II-Kriterien

Back 254

Zur Diagnose eines HNPCC: (Alle müssen erfüllt sein): - mindestens drei Familienangehörige mit HNPCC-assoziiertem Karzinom - einer davon Verwandter ersten Grades der Anderen - in mindestens zwei aufeinanderfolgenden Generationen - ein Patient mit Diagnose vor dem 50. Lebensjahr - Ausschluss FAP

Front 255

Amsterdam-I-Kriterien

Back 255

Wie Amsterdam-II nur mit explizit Kolon-CA als Punkt (1)

Front 256

Bethesda-Kriterien

Back 256

"Indikation für eine Gendiagnostik eines HNPCC: (eins muss erfüllt sein) - Kolorektal-Ca vor dem 50. LJ - syn-/metachrone HNPCC-Tumore - Kolorektal-Ca mit MSI-1-Histo vor dem 60. LJ, - Kolorektal-Ca & Verwandter 1. Grades mit HNPCC- Tumor vor dem 50. LJ -Kolorektal-Ca & 2 Verwandte mit HNPCC-Tumoren"

Front 257

Perioperative Antibiose

Back 257

Bei GI-OP: Cephalosporine + Metronidazol; Bei URO-OP: Cephalosporine

Front 258

Morbus Panner

Back 258

Aseptische Knochennekrose des Capitulum humeri; (6-10 Jahre; gute Prognose)

Front 259

Bayonett-Stellung

Back 259

Dislokation des Radius bei Fx zum Daumen hin

Front 260

Fourchette-Stellung

Back 260

Dislokation des Radius bei Fx zur Streckseite hin

Front 261

Tossy-Klassifikation

Back 261

AC-Gelenkluxationsklassifikation: Tossy I -> Überdehnung Ligamentum acromioclaviculare & Ligamentum coracoclaviculare; Tossy II -> Ruptur des Lig. acromioclaviculare & Überdehnung des Lig. coracoclaviculare (Subluxation); Tossy III -> Ruptur beider Bänder (Luxation)

Front 262

Rockwood-Klassifikation

Back 262

Weitere AC-Gelenkluxationsklassifikation: Rockwood 1-3 = Tossy 1-3; Rockwood IV -> Dislokation der Klavikula nach Dorsal in den M. trapezius; Rockwood V -> Dislokation nach Dorsal & Ablösung von M. trapezius & M. deltoideus; Rockwood VI -> Klavikula steht unter dem Proc. corac.

Front 263

Smith-Fraktur

Back 263

Flexionsfraktur des Distalen Radius (Dislokation der Fragmente nach radial und palmar

Front 264

Colles-Fraktur

Back 264

(häufigere) Dorsalextensionsfraktur des Distalen Radius (Dislikation der Fragmente nach radial und dorsal

Front 265

Galleazzi-Fraktur

Back 265

Distale Radiusfraktur + Luxation der Ulna im distalen Radioulnargelenk

Front 266

Monteggia-Fraktur

Back 266

Distale Ulnafraktur + Luxation des proximalen Radiusköpfchen

Front 267

Grünholz-Fraktur

Back 267

"Fraktur des jungen Alters, mit intaktem Periostschlauch"

Front 268

Bowing-Fraktur

Back 268

"Fraktur des Kindes, mit plastischer Verformung durch (radiologisch unsichtbare) Mikrofrakturen entlang der Konkavität"

Front 269

Herbert-Schraube

Back 269

Sonderschraube bei Kahnbeinfraktur-/pseudarthrose

Front 270

Hennings-Nägel

Back 270

Zur Versorgung von Schultergelenknahen Oberarmfrakturen oder Oberarmkopffraktur

Front 271

Tabatière

Back 271

„Foveola radialis“; Begrenzung durch Retinaculum extensorum (proximal) & M. exten. poll. longus et brevis & M. abductor pollicis longus -> Druckschmerzhaft bei Kahnbeinfraktur

Front 272

Winterstein-Fraktur

Back 272

"Basisnahe, extraartikuläre Fraktur des Os metacarpale 1"

Front 273

Bennett-Fraktur

Back 273

"Basisnahe, intraartikuläre Fraktur des Os metacarp. 1mit Subluxation d. Daumensattelgelenkes nach proximoradial"

Front 274

Rolando-Fraktur

Back 274

"Basisnahe, intraartikuläre Fraktur des Os metacarpale 1 mit Subluxation d. Daumensattelgelenks nach proximolateral und insgesamt 3 Fragmenten!"

Front 275

Denis-Einteilung

Back 275

"Einteilung von Wirbelkörperfrakturen - A: ventral (Wirbelkörper) >>> stabil (konservativ); B: mitte (WK-Hinterwand, Bogenwurzel)>>> instabil (OP); C: hinten (Wirbelbögen, Fortsätze) >>> instabil (OP)"

Front 276

Gibbus

Back 276

Spitzbuckel der Wirbelsäule – stärkster Grad einer Kyphose oder traumatisch bei Kompressionsfraktur

Front 277

Magerl-Einteilung

Back 277

A: Kompression der vorderen Säule (Hinterwandfragmente nach dorsal verlagert). B: Distraktionsverletzung aller drei Säulen mit querer Bandruptur (1/3 mit neurologischen Begleitverletzungen); C: Torsionsverletzung mit Ruptur aller längsverlaufender Bänder (55% neuro- Verletzung)

Front 278

Jefferson-Fraktur

Back 278

Sonderform der Atlasfraktur: 4-Fach Fraktur mit Sprengung beider vorderen & hinteren Bögen

Front 279

Hangman’s Fraktur

Back 279

Fraktur beider Pediculi des Axis (zweithäufigste Axisfraktur nach der Densfraktur; häufig bei Verkehrsunfall mit Hyperextension)

Front 280

Pauwel’s Klassifikation

Back 280

Klassifikation der Schenkelhalsfraktur: P I: Der Winkel beträgt zwischen 0 und 30° = Abduktionsfraktur in Valgusfehlstellung; P II: Der Winkel beträgt zwischen 30 und 70° = Adduktionsfraktur mit Varusfehlstellung; P III: Der Winkel ist größer als 70° = Abscherfraktur; (!) P 2 und 3 -> OP Indikation

Front 281

Gardens-Klassifikation

Back 281

"Klassifikation der Schenkelhalsfraktur: G1: Stauchungsfraktur ohne Dislokation (Valgusstellung); G2: Komplette Fraktur ohne Dislokation G3: Femurschaft ist rotiert, medial haben beide Fragmente noch Kontakt; G4: Fragmente berühren sich nicht, Hüftkopf verharrt in Nähe des Acetabulums; (!) G3 und G4 müssen sofort operiert werden!"

Front 282

Pipkin-Einteilung

Back 282

Klassifikation der Hüftkopffraktur: PIP1: Fraktur kaudal der Fovea capitis femoris; PIP2: Fraktur geht durch Fovea capitis femoris; PIP3: (egal ob PIP1/2) + mediale Schenkelhalsfraktur; PIP4: (egal ob PIP1/2) + dorsokraniale Pfannenrandfrak.

Front 283

Maisonneuve-Fraktur

Back 283

Proximale Fibulafraktur + Zerreissung der Membrana interossea + Absprengung des Volkmann-Dreiecks

Front 284

Volkmann-Dreieck

Back 284

Keilförmiger Abbruch des Tibiaendes im Rahmen einer Sprunggelenksfraktur

Front 285

Pilon-Tibiale-Fraktur

Back 285

Komplexe intraartikuläre Fraktur der distalen Tibiagelenkfläche; häufig mit Fibulafraktur;

Front 286

Marfan-Zeichen

Back 286

Frühzeichen bei Vitamin D Mangel (früher als der Rachitische Rosenkranz!): Auftreibungen an den langen Röhrenknochen im Bereich der Meta- und Epiphysen der Hände und Füße durch subperiostales Osteoid

Front 287

Rachitischer Rosenkranz

Back 287

Spätzeichen bei Vitamin D Mangel: Auftreibungen an der Knorpel-Knochen-Grenze d. Rippen & entlang Brustbeins

Front 288

Resektionsarthroplastik nach Epping

Back 288

Bei Rhizarthrose: Resektion des Trapeziums in Kombination mit einer Interposition

Front 289

Swanson-Implantat

Back 289

"Implantate aus Silikonelastomer, z.B. zur Rekonstruktion der MCP- und PIP-Gelenke bei rheumatischer Arthritis."

Front 290

Heberden-Arthrose

Back 290

Arthrose der DIPs

Front 291

Bouchard-Arthrose

Back 291

Arthose der PIPs

Front 292

Neer-Zeichen

Back 292

Impingement-Zeichen: Arm wird maximal proniert und das Schulterblatt fixiert; Schmerzen beim forcierten Anheben >120°

Front 293

Hinge-Abduction

Back 293

Bei Morbus Perthes: hebelndes Bewegen des Hüftkopfes bei Adbduktion

Front 294

Drehmann-Zeichen

Back 294

Bei Epiphyseolysis capitis femoris oder Hüftarthrose: Beugung der Knie- und Hüftgelenke => Außenrotation im Hüftgelenk

Front 295

Thomas-Handgriff

Back 295

Zum Nachweis einer Hüftbeugekontraktur: ein Bein wird maximal flektiert – das andere hebt sich bei einer Kontraktur dann von der Unterlage ab

Front 296

Patrick-Test

Back 296

"„Viererzeichen“: Der Fuß wird auf das Kniegelenk des anderen Beines gelegt, sodass eine 90°-Flexion im Kniegelenk und 45°-Flexion im Hüftgelenk besteht – dann soll das gebeugte Knie an die Unterlage gedrückt werden; prüft die Abduktion und Außenrotation im Hüftgelenk"

Front 297

Apley-Grinding-Test

Back 297

"Patient liet auf dem Bauch, Knie wird flektiert und axialer Druck ausgeübt: Rotation nach Innen und Außen; schmerzhaft bei Meniskusläsion (Innenrotation à Außenmeniskus, Außenrotation à Innenmeniskus)"

Front 298

Payr Test (Orthopädie)

Back 298

Schneidersitz; Druck auf die knie à Positiv bei Innenmeniskusläsion

Front 299

Payr-Test (Innere Medizin)

Back 299

Druck auf die mediale Fußsohle macht Schmerzen bei tiefer Beinvenenthrombose

Front 300

Steinmann 1

Back 300

"Flexion des Beines in 90°, dann Drehung des Beines. Außenrotation -> Innenmeniskusläsion und andersrum"

Front 301

Steinmann 2

Back 301

Palpationsschmerz im Gelenkspalt in gestrecktem Knie wandert nach dorsal bei passiver Flexion => Meniskusläsion

Front 302

Schubladentest

Back 302

"Funktionstest für die Kreuzbänder; Flexion des Knies in 90°-Stellung und dann ventrale & dorsale Bewegungen – positiv bei Veschiebung um mehr als 0,5cm"

Front 303

Lachmann-Test

Back 303

"Ähnlich wie der Schubladentest, zur Funktionsprüfung des vorderen Kreuzbandes, nur in 30° Flexion: Einfach positiv (+): 3-5 mm Seitendifferenz; Zweifach positiv (++): 6-10 mm Seitendifferenz; Dreifach positiv (+++): >10 mm Seitendifferenz"

Front 304

Mikulicz Linie

Back 304

Traglinie der unteren extremität: Verlauf vom Drehzentrum des Femurkopfes zur Mitte der Malleolengabel: Kniemitte lateral der Linie-> Genu varum; Kniemitte medial der Linie -> Genu valgum

Front 305

Morbus Paget (Orthopädie)

Back 305

"„Osteodystropha deformans“: Erkrankung des Skelettsystems mit einem oder mehreren Arealen erhöhten und unorganisierten Knochenumbaus. Meist Wirbelsäule, Becken, Extremitäten oder Schädel. Hydroxyprolin im Urin nachweisbar"

Front 306

Morbus Paget (Gynäkologie - Brust)

Back 306

"Auf Boden einer DCIS/Duktal invasivem Karzinom entstehendes Karzinom der Brustwarze, das zunächst entzündlich imponiert (Krusten, ekzematöses Aussehen) und später die typische „Einziehung“ der Mamille verursacht; meist OTx ausreichend, selten RTx+CTx"

Front 307

Morbus Paget (Sonstiger Körper)

Back 307

"Beim Mann: Bowenoide Papulose (am Penis), sonst an Achseln, Anus und Vulva; bei Vulvabefall Vulvektomie oder großzügige Exzision mit Imiquimod als Immunmodulation"

Front 308

Morbus Jaffé Lichtenstein

Back 308

"Chronische Knochenfehlbildung mit Ausbildung von Knochengeschwülsten im Kindes-/Jugendalter; am Häufigsten an Gesicht, proximalen Röhrenknochen, Rippen, Tibia und Hüfte."

Front 309

Mccune-Albright-Syndrom

Back 309

"„Leontiasis ossea“, „Weil-Albright-Syndrom“, „Osteitis fibrosa cystica“; Neurokutanes Syndrom mit Café-au-Lait Flecken und Störungen des Knochenstoffwechsels. Eine Kombination aus Morbus Jaffé-Lichtenstein mit starker Kieferverformung, Akromegalie und Pseudopubertas praecox mit Minderwuchs."

Front 310

Tannenbaumphänomen

Back 310

"Hautfaltung am Rücken eines Patienten bei Verlust von Körpergröße, etwa im Rahmen der Osteoporose"

Front 311

Cherubismus

Back 311

Hereditäre Knochenerkrankung mit massiver Auftreibung des Ober- und Unterkiefers

Front 312

Morbus Jaffé Campannaci

Back 312

langsam wachsende osteofibröse Läsion kortikal vorwiegend in der Tibia mit Auftreten unter 10 Jahren; histologisch Ähnlich wie ossifizierendes Fibrom

Front 313

Morbus Ollier

Back 313

"„Multiple Chondromatose“, „Hemichondrodysplasia Typ Ollier“; multiple verknöchernde Enchondrome auf einer Seite des Körpers"

Front 314

Maffuci-Syndrom

Back 314

Multiple Chondromatose mit multiplen Enchondromen und Hämangiomen der Haut

Front 315

Double Density Zeichen (Orthopädie)

Back 315

Bei Osteoidosteom: Szintigraphisches Areal mit sehr hoher Aufnahme innerhalb eines Areales mit relativ hoher Aufnahme an Markern

Front 316

Double Density Zeichen (Röntgen-Thorax)

Back 316

"Bei linksatrialer Hypertrophie – wenn dieser so groß wächst, dass er über die linke Herzkontur hinaus nach links weicht"

Front 317

Codman Dreieck

Back 317

Bei Ewing-Sarkom und schnell-wachsenden Osteosarkomen: meist dreieckförmige Periostreaktion

Front 318

Hündchenfigur

Back 318

Bei Spondylolisthese: Radiologisch in der Sagittalaufnahme der Wirbelsäule: „Ohren“ -> obere Gelenkfortsätze; „Auge“ -> Bogenwurzel; „Nase“ -> Querfortsatz; „Halsband“ -> Spondylolyse; „Beine“ -> Untere Gelenkfortsätze

Front 319

Sunburst-Phänomen

Back 319

Radikulär angeordnete Spiculae bei Knochensarkomen

Front 320

Trömner-Reflex

Back 320

"Unsicheres Pyramidenbahnzeichen bei asymmetrisch verstärktem Auftreten, sonst C7/C8 Muskeleigenreflex: reflektorische Flexion der Finger bei forcierter Extension der Fingerendgelenke durch palmarseitigen Schlag"

Front 321

Lasègue-Zeichen

Back 321

Nervendehnungsschmerz von L4-S1 oder N. ischiadicus: Flexion des (im Knie extendierten) Beines in der Hüfte; einschießende Schmerzen in die Beine bereits bei 45°

Front 322

Pseudo-Lasègue-Zeichen

Back 322

"Schmerzen beim Lasègue-Test nach 60°, ohne Ausstrahlung, meist bei Verspannungen im Rücken"

Front 323

Umgekehrtes Lasègue-Zeichen

Back 323

Patient liegt auf Bauch und gestrecktes Bein wird in der Hüfte extendiert: Nervendehnungsschmerz des N. femoralis (Nervenwurzeln L3-L4)

Front 324

Gekreuztes Lasègue-Zeichen

Back 324

Schmerzen schießen ins andere Bein; „beweisend“ für eine Nervenwurzelbeeinträchtigung

Front 325

Bending-Aufnahme

Back 325

Radiologische Gesamtaufnahme der Wirbelsäule unter Seitwärtsneigung; dadurch Charakterisierung von Skoliose in strukturelle und flexible Formen.

Front 326

Cobb-Winkel

Back 326

Winkel zwischen den Geraden zweier Neutralwirbel (Wendepunkte); <20°: Krankengymnastik; 20-50°: Krankengymnastik & Korsettbehandlung; >50° oder schnell progrediente Skoliose: Operation

Front 327

Assimilationswirbel

Back 327

"Angeborene anatomische numerische Variante der Wirbelsäule, z.B. „Sakralisation“ (LWK 5 ist mit Os sacrum verschmolzen) oder „Lumbalisation“ (SWK1 ist eigener Knochen)"

Front 328

Fluconazol

Back 328

Antimykotikum; wirksam gegen Candida & Epidermophyton & Cryptococcus

Front 329

Terbinafin

Back 329

Antimykotikum zur topischen Behandlung des Nagelpilzes

Front 330

Nystatin

Back 330

Antimykotikum; ohne enterale Resorbtion => Einsatz gegen Darmmykose bzw. prophylaktisch bei AIDS

Front 331

Clotrimazol

Back 331

"Antimykotikum; besonders zur topischen Behandlung von Vaginalmykose und Nagelpilze, Breitbandantimykotikum"

Front 332

Griseofulvin

Back 332

Antimykotikum; besonders p.o. zur Behandlung von Dermatophyten – aber gegen Schimmelpilze unwirksam!

Front 333

Sprengel-Deformität

Back 333

"Einseitiger Skapulahochstand, ventral umbogen; häufig angeboren aber auch sekundär bei Brustwirbelskoliose, Rippendeformationen"

Front 334

Klippel-Feil-Syndrom

Back 334

"„kongenitale Halswirbelsynosthose“ – zwei oder mehr verschmolzene Halswirbel, gelegentlich auch der gesamten Halswirbelsäule – tiefer Haaransatz, Bewegungseinschränkungen der Halswirbelsäule"

Front 335

Mennell-Zeichen

Back 335

Orthopädischer Test zur Überprüfung auf Pathologien der Ileosakralgelenke (wie bei Morbus Bechterew und anderen Spondyloarthritiden); Der Untersucher fixiert das Becken durch Druck auf das Kreuzbein und überstreckt das gestreckte Bein des Patienten im Iliosakralgelenk (ipsilaterale Hyperextension) à positiv bei Schmerz

Front 336

Baastrup-Phänomen

Back 336

Rückenschmerzen als Folge von berührenden Procc. spinosi

Front 337

Morbus Ledderhose

Back 337

"Kontraktur der Plantaraponeurose des Fußes, analog zum Morbus Dupuytren (Hand) bzw. M. Peyronie (Penis)"

Front 338

Morbus Peyronie

Back 338

„Induratio penis plastica“; Krümmung des Penis durch Bindegewebsverkürzung (wie M. Dupuytren/Ledderhose)

Front 339

Tendovaginitis stenosans de Quervain

Back 339

Sehnenscheidenentzündung des 1. Sehnenfachs im Bereich des M. abductor pollicis longus und Musculus extensor pollicis brevis; Ruhigstellung und NSAR!

Front 340

Finkelstein-Zeichen

Back 340

Orthopädischer Test; Pathognomonisch für Tendovaginitis stenosans de Quervain; Bei Ulnarabduktion mit gebeugtem Daumen und Faustschluß treten Schmerzen im 1. Streckersehnenfach auf. (Einklemmung des M. extensor pollicis brevis)

Front 341

Adson-Test

Back 341

"Drehung des Patientenkopfes nach ipsilateral und gleichzeitige Pulsmessung: dadurch Anspannung der Skalenusmuskeln (hintere Skalenuslücke: Plexus und AVN brachialis) => positiv (Abfall des Drucks) durch Thoracic outlet syndrom, Halsrippensyndrom, Skalenussyndrom, etc."

Front 342

Belly Press test

Back 342

"Hände auf den Bauch legen, dann den Ellebogen nach vorne drücken, bis die Extremität auf einer Ebene liegt. Für M. subscapularis (Innenrotation)"

Front 343

Lift-Off-Test

Back 343

"Schürzengriffposition – dann versuchen, nach hinten zu drücken. Für M. subscapularis (Innenrotation)"

Front 344

Hills-Sachs-Läsion

Back 344

"Impression im Humeruskopf durch die Schultergelenkspfanne, bei Z.n. Schulterluxation; dorsaler Defekt bei ventraler Luxation und andersrum; -> erhöhtes Rezidivrisiko "

Front 345

Bankart-Läsion

Back 345

Abriss des Labrum glenoidale humeri bei Z.n. Schulterluxation; -> erhöhtes Rezidivrisiko

Front 346

Bankart-Fraktur

Back 346

Bankart-Läsion + Ausrissfraktur am Glenoid

Front 347

Reposition nach Hippokrates

Back 347

Zur Reposition der Schulter: Ferse des Arztes in der ipsilateralen Axilla des Patienten – langsamer Zug mit vorsichtiger Ab/Adduktion

Front 348

Reposition nach Kocher

Back 348

Zur Reposition der Schulter: Oberarm und rechtwinklig angelegter Unterarm werden vom Arzt mit beiden Händen gefasst; Langsame Außenrotation unter Zug

Front 349

Busch-Fraktur

Back 349

"knöcherner Ausriss einer Strecksehne am Fingerendglied, bei dem mehr als 50% der Gelenkfläche betroffen ist"

Front 350

Rodegerdts-MRT/Röntgen

Back 350

Radiologische Stadien bei Osteochondrosis dissecans; Stadium I: Nur MRT-Nachweis möglich; Stadium II: Deutliche Aufhellung; Stadium III: Sklerotische Randzone; Stadium IV: Nicht gelöster Gelenkkörper Stadium V: Freier Gelenkkörper

Front 351

Tunnelaufnahme nach Fricks

Back 351

Radiologische Aufnahmetechnik zur Darstellung der Fossa intercondylaris und der Eminentia intercondylaris tibiae des Kniegelenks

Front 352

Morbus Calvé

Back 352

„infantile Pseudospondylitis“; Aseptische Apophysennekrose eines Wirbelkörpers

Front 353

Morbus Scheuermann

Back 353

"„Adoleszentenkyphose“; „Lehrlings-Buckel“; früher dachte man eine aseptische Knochennekrose, heute denkt man an eine Schwächung der Ringapophysen der Wirbelkörper à BWS-Kyphosierung"

Front 354

Morbus Panner

Back 354

Aseptische Knochennekrose am Capitulum humeri (Alter 6-10 Jahre); gute Prognose

Front 355

Morbus Kienböck

Back 355

Aseptische Knochennekrose am Os lunatum (Alter 20-30)

Front 356

Morbus Perthes-Legg-Calvé

Back 356

Aseptische Knochennekrose am Femurkopf (Alter 4-8)

Front 357

Morbus Ahlbäck

Back 357

Aseptische Knochennekrose der medialen Femurkondyle (Alter 60-70 Jahre!; meist weibliche ältere Patientinnen)

Front 358

Morbus Blount

Back 358

Aseptische Knochennekrose der medialen Tibiakondyle (infantile und juvenile Formen); à Genu varum durch verzögertes Längenwachstum der Tibia

Front 359

Morbus Osgood-Schlatter

Back 359

"Aseptische Knochennekrose an der Tuberositas tibiae (extraartikulär); (90% d.F. Männer, Sportler); gute Prognose!"

Front 360

Morbus Sinding-Larsen-Johanssen

Back 360

Aseptische Knochennekrose des distalen Patellapol; Alter 10-14 Jahre

Front 361

Morbus Sever-Haglund

Back 361

Aseptische Knochennekrose der Apophysis calcanei; Alter 5-12 Jahre

Front 362

Morbus Köhler 1

Back 362

Aseptische Knochennekrose des Os naviculare pedis; Alter 2-12 Jahre

Front 363

Morbus Köhler 2

Back 363

"Aseptische Knochennekrose von Metatarsalköpfchen (meist Metatarsus II, aber auch III-IV möglich!); Alter 10-18, Mädchen häufiger betroffen, häufig auch Spreizfuß!"

Front 364

Schmorl-Knötchen

Back 364

Radiologisch sichtbare Verlagerung von Bandscheibengewebe in den Wirbelkörper bei Morbus Scheuermann (Adoleszentenkyphose)

Front 365

CCD-Winkel

Back 365

Collum-Centrum-Diaphysenwinkel; Physiologisch: 126°; Coxa vara: <120°; Coxa valga: >140°

Front 366

Antetorsionswinkel

Back 366

"Winkel, der von der Hauptachse des Oberschenkelhalses und der Querachse der beiden Oberschenkelkondylen des distalen Oberschenkels gebildet wird; Physiologisch: 12°"

Front 367

Myositis ossificans progressiva / localisata

Back 367

Autosomal dominante Erkrankung; Bei Wundheilung entsteht Knochen statt Narbengewebe à Verknöcherung der Weichteile

Front 368

McLaughlin-Cerclage

Back 368

Drahtcerclage zwischen Patella und Tuberositas tibiae; wird zusätzlich zur Sehnennaht bei operativer Sanierung der Patellaruptur durchgeführt

Front 369

Böhler-Zeichen

Back 369

Bei gestrecktem Kniegelenk Ab/Adduktion des Unterschenkel: Schmerzen bei der Adduktion weisen auf Schäden des Meniscus medialis / lateralen Seitenbandes. Schmerzen bei der Abduktion finden sich bei Schäden des Meniscus lateralis oder des medialen Seitenbands.

Front 370

Flake Fraktur

Back 370

"Bei pathologischen Gelenkbewegungen auftretende Abscherfraktur von Knorpelfragmenten, teilweise auch von Knorpel-Knochen-Fragmenten aus der Gelenkfläche."

Front 371

Kumpfuß

Back 371

Pes equinovarus adductus supinatus et excavatus

Front 372

Morton Neuralgie

Back 372

„Morton Metatarsalgie“; Neurom im Bereich der Plantarnerven (meist zwischen Metatarsus III und IV); oft durch Spreizfuß bedingt

Front 373

Spreizfuß

Back 373

Absenken des Quergewölbes des Fußes

Front 374

Plattfuß

Back 374

Absenken des Längsgewölbes des Fußes; Angeboren: Vertikalstellung des Talus; Erworben: Insuffizienz des M. tibialis posterior

Front 375

Radiale Klumphand

Back 375

„Manu vara“; Abweichung der Hand nach radial bei Radiushypoplasie

Front 376

Ulnare Kumphand

Back 376

„Manu valga“; Abweichung der Hand nach ulnar bei Ulnarhypoplasie

Front 377

Skelettalter nach Risser

Back 377

Bestimmung des Skelettalters durch Beurteilung der Verknöcherung der Apophyse am Darmbeinkamm

Front 378

Jackson Test

Back 378

Bei Mamma-Ca: Hauteinziehung der Brust (= Plateau-Phänomen) verstärkt sich beim Versuch die Haut zu verschieben oder durch Elevation des Arms

Front 379

Peau d’Orange

Back 379

„Orangenhaut“: Hautverdickung mit Einziehungen auf Grund eines Lymphödemes in Nähe des Tumors

Front 380

Cancer en cuirasse

Back 380

"Bei Mamma-Ca: Tumor, der die Brustwand infiltriert und damit fixiert"

Front 381

Dichtegrad nach ACR

Back 381

Bei Mammographie: Dichte der Brust und damit Aussage über die Aussagekraft der Untersuchung: ACR I = lipomatös (gut); ACR IV = extrem dichtes Drüsengewebe (schlecht)

Front 382

BI-RADS Kriterien

Back 382

"Bei Mammographie: Ergebnis: 0 = Diagnostik unvollständig; 1 = Kein pathologischer Befund; 2 = Sicher benigner Befund; 3 = Wahrscheinlich gutartiger Befund; 4 = Unklarer, wahrscheinlich maligner Befund; 5 = Malignomtypischer Befund; 6 = Malignom histologisch gesichert"

Front 383

Indian files

Back 383

"Bei invasiv lobulärem Mammakarzinom: monomorphe Tumorzellen, die kettenförmig angeordnet sind"

Front 384

„Nüsse im Sack“ (Pathologie)

Back 384

Bei lobulärer intraepithelialen Neoplasie: durch monomorphe Zellen ausgefüllte Drüsenazini

Front 385

Radikale Mastektomie nach Rotter-Halstedt

Back 385

Entfernung der Mamma und des M. pectoralis major; heutzutage nur noch in Ausnahmefällen (bei Infiltration des Muskels)

Front 386

Schokoladenzyste

Back 386

Endometriotische Zyste im ovar (homogen echoarme Binnenstruktur)

Front 387

Myoma in status nascendi

Back 387

"Uterusmyom, das aus der Zervix in die Scheide ragt; macht wehenförmige Schmerzen (Uterus versucht, das Myom wie ein Kind auszutreiben)"

Front 388

Dermoidzyste

Back 388

"Adultes Ovarialteratom, häufigster aller Keimzelltumore; enthält stets Anteile ektodermaler Herkunft (Haare, Zähne), maligne Entartung in 2% d.F."

Front 389

Struma ovarii

Back 389

"Adultes Ovarialteratom, entodermale Differenzierung meist zu Schilddrüsengewebe, sehr seltene maligne Entartung zum Schilddrüsenkarzinom des Ovars >_>"

Front 390

Krukenberg Tumor

Back 390

Meist beidseitige Ovarialmetastase eines undifferenzierten Magen-CA (Siegelringkarzinom)

Front 391

Facies ovarica

Back 391

Bei Ovarial-Ca: Tumorkachexie mit eingefallenem Gesicht bei durch den Aszites vorgewölbtem Bauch

Front 392

Meigs-Syndrom

Back 392

Benignes Ovarialfibrom + Aszites + Pleuraerguss

Front 393

Pseudo-Meigs-Syndrom

Back 393

Maligner Ovarialtumor + Aszites + Pleuraerguss

Front 394

Bowenoide Papulose

Back 394

"Schwere intraepitheliale Neolasie (Grad III) der Vulva; zahlreiche makulopapulöse, verschiedenfarbige Effloreszenzen"

Front 395

Schweizer-Käse-Muster

Back 395

Histologisch bei Endometriumhyperplasie: zystisch erweiterte Schleimhautdrüsen

Front 396

Fritsch-Handgriff

Back 396

"als Notmaßnahme zur Blutstillung nach der Entbindung: Eine Hand presst die Scham in die Scheide, während die andere Hand die Gebärmutter entgegendrückt."

Front 397

Hamilton-Handgriff

Back 397

"„Punchingball-Handgriff“; eine Faust in der Scheide, die andere Hand drückt die Gebärmutter entgegen; ebenfalls (wie Fritsch-Handgriff) zur Blutstillung"

Front 398

Halo-Zeichen

Back 398

Frühzeichen bei Aspergillose – milchglasartige Trübung um einen nodulären Herd

Front 399

Manuelle Hilfe nach Bracht

Back 399

"Geburtsthilfe bei Beckenendlage: warten, bis die untere Extremität bis zu den Schulterblättern rausgepresst wurde, dann Steiß umfassen und sanft nach oben ziehen"

Front 400

Manuelle Hilfe nach Veit-Smellie

Back 400

"Geburtsthilfe, bei Beckenendlage: Hand tief hineinschieben, einen Finger in den Mund des Kindes und dann vorsichtig ziehen"

Front 401

Kristeller Handgriff

Back 401

Geburtsthilfe um den Vorgang zu beschleunigen; erst durchführbahr wenn der Kopf sichtbar ist! Druck auf den Oberbauch wehensynchron ausüben

Front 402

McRoberts Manöver

Back 402

"Bei Schulterdystokie; beide Beine der Mutter werden ausgestreckt und in dieser Streckung bauchwärts geführt, dadurch leichte Anhebung der Symphysenachse"

Front 403

Emmet-Riss

Back 403

Überdehnung des Gebärmutterhalses während der Geburt; kann später zu Narben und Menstruationsstörungen führen

Front 404

Fritsch-Asherman-Syndrom

Back 404

"Synechien der Uterusvorder und –hinterwand, häufig nach Endometrialtrauma (etwa bei OP/Sectio)"

Front 405

Insler-Score

Back 405

"Funktionstest bei Sterilität, bei dem die Qualität des Zervixschleims untersucht wird. Kriterien: Sekretmenge, Muttermundweite, Spinnbarkeit, Farnkrautphänomen."

Front 406

Gestagentest

Back 406

"Initialtest bei Amenorrhoe: 10 Tage lang Gestagene, dann Absetzen.. Bei Abbruchblutung wird ein intaktes Endometrium bewiesen"

Front 407

Clomifen-Test

Back 407

"Nach positivem Gestagentest (Abbruchblutung): fünftägige Gabe des Antiöstrogens Clomifen; Östradiol und LH steigt an -> positiv (Achse intakt); Nur LH steigt an, kein Östradiol -> primäre Ovarialinsuffizienz; BEIDE steigen nicht an -> sekundäre Ovarialinsuff."

Front 408

GnRH-Test

Back 408

Bei V.a. Achsenstörung (sekundäre Ovarialinsuff.): Messung von LH/FSH öfters nach i.v. Gabe von GnRH: LH/FSH steigen an à normal („positiv“); LH/FSH steigt nicht an à nach einer woche schauen: eine woche später klappts? -> Hypothalamus kaputt / eine woche später auch nicht? -> Hypophyse kautt

Front 409

Sims-Huhner-Test

Back 409

Mikroskopische Begutachtung von Spermien im Zervikalsekret; durch Perivoluatorische Zervixsekretentnahme innerhalb von 6-12h nach Verkehr

Front 410

Kurzrok-Miller-Test

Back 410

Aufbringen von Zervikalsekret und Spermien nebeneinander auf dem Objektträger; mikroskopische Beobachtung (quasi „in vitro“ Sims Huhner Test)

Front 411

Billings-Methode

Back 411

Natürliche Kontrazeptionsmethode: Beobachtung der Spinnbarkeit des Zervikalschleimes – bei guter Spinnbarkeit Verzicht auf Geschlechtsverkehr

Front 412

Symptothermale Methode

Back 412

Kombination aus Billings-Methode und Basaltemperaturmethode

Front 413

Leopold Handgriff I

Back 413

Beidhändige Prüfung der Lage und des Fundusstandes

Front 414

Leopold Handgriff II

Back 414

Beidhändige Prüfung der Stellung des Rückens

Front 415

Leopold Handgriff III

Back 415

Eine Hand tastet oberhalb der Symphyse nach dem vorangehenden Kindsteil

Front 416

Leopold Handgriff IV

Back 416

"Ermittlung des Höhenstands des vorangehenden Kindsteils mit beiden Händen; wird erst in der späten Schwangerschaft durchgeführt, wenn der vorangehende Kindsteil bereits in den Beckeneingang eingetreten ist"

Front 417

Zangemeister-Handgriff

Back 417

"„Leopold Handgriff V“: eine Hand auf Symphyse, die andere checkt inwieweit der Kopf sich während einer Wehe unter die Symphyse schiebt"

Front 418

"Käseschmiere, Fruchtschmiere"

Back 418

"(Vernix caseosa): weißlicher Bezug auf der Haut, mit dem das Neugeborene auf die Welt kommt. Ihr Fehlen zum Zeitpunkt der Geburt weist auf eine Übertragung hin."

Front 419

Wharton Sulze

Back 419

Interzellulärsubstanz des gallertigen Bindegewebes der Nabelschnur

Front 420

T-Zeichen

Back 420

Bei monochorialen diamniotischen Zwillingen

Front 421

Lambda-Zeichen

Back 421

Bei dichorialen diamniotischen Zwillingen

Front 422

Grawitz-Tumor

Back 422

Nierenzellkarzinom

Front 423

Motzer-Kriterien

Back 423

"Kriterien zur Prognose des Nierenzellkarzinoms. Prognostisch schlecht sind dabei: niedriger Karnowsky-Index, niedriges Hb, hohes Kalzium, hohes LDH, kurze Metastasierungszeit"

Front 424

Prune Belly Syndrom

Back 424

Angeborenes Fehlbildungssyndrom; Kryptorchismus (Jungs) + Bauchdeckenagenesie + schwere Missbildungen des Urogenitaltraktes

Front 425

Lich-Gregoir-OP

Back 425

Ureterozystoneostomie mit extravesikaler Präparation des Ureters

Front 426

Psoas-Hitch-OP

Back 426

"Ureterozystoneostomie, bei der die Harnblase am Musculus iliopsoas fixiert wird"

Front 427

WAGR-Syndrom

Back 427

"Seltener, genetisch bedingter Symptomkomplex: Wilms Tumor; Aniridie; (Uro)Genitale Fehlbildungen; Retardierung (mental)"

Front 428

Prehn Zeichen

Back 428

Bei Epididymitis: Verminderung des Hodenschmerzes bei Anheben des Hodens (negativ im Falle einer Torsion)

Front 429

Ringzeichen bei Nierenabszess

Back 429

Bei Nierenabszess: randbetonte Kontrastmittelanreicherung bei hypodensem Zentrum

Front 430

Kittniere

Back 430

Spätsymptom bei Urogenital-Tuberkulose: viele Kavernen mit käsigem Eiter

Front 431

Mörtelniere

Back 431

"Kittniere, die sekundär verkalkt"

Front 432

Kallmann-Syndrom

Back 432

Angeborener Symptomkomplex mit Hypo-/Anosmie und Hoden-/Ovarialhypoplasie (Hypogonadotroper Hypogonadismus)

Front 433

Vorlagentest

Back 433

„pad test“: Testverfahren zur Prüfung des Harnverlustes bei Harninkontinenz

Front 434

(Marschall-)Bonney-Test

Back 434

"Heben der Blasenwand durch eine Scheidenklemme und Prüfung, ob sich dadurch die Harninkontinenz bessert: falls ja, dann deutet dies auf eine Stressinkontinenz"

Front 435

Q-Tip-Test

Back 435

bei gefüllter Harnblase wird ein angefeuchteter Q-Tip durch die Harnröhre bis zum Blasenhals geschoben. Husten à Beobahchten: eine Rotation über 30 Grad ist pathologisch und spricht für eine hypermobile Harnröhre.

Front 436

Weddellit-Stein

Back 436

Calciumoxalat-Dihydrat-Steine

Front 437

Whewellit-Stein

Back 437

Calciumoxalat-Monohydrat-Stein

Front 438

Brunzel-Zeichen

Back 438

"Bei Hodentorsion: reflektorische Kontraktion des Samenstranges à fixierter, schmerzhafter, horizontaler Hochstand des Hodens"

Front 439

Birt-Hogg-Dube-Syndrom

Back 439

"„Hornstein-Knickenberg-Syndrom“; autosomal dominante Erkrankung mit vermehrt urogenitalem Krebs, Pulmonalzysten und Fibrofollikulomen"

Front 440

Adenomenukleation nach Freyer

Back 440

Bei Prostataadenom: transvesikale Entfernung

Front 441

Adenomenukleation nach Millin

Back 441

Bei Prostataadenom: extravesikale Entfernung

Front 442

Gleason-Score nach Stanzbiopsie

Back 442

Bei Prostata-Ca: der vorherrschende und der am schlechtesten differenzierte Gleason-Grad werden zusammengefasst

Front 443

Gleason-Score nach Prostatektomie

Back 443

Der Gleason-Score wird durch Addition des am häufigsten mit dem am zweithäufigsten vorkommenden Entdifferenzierungsgrad (Gleason-Grad) gebildet

Front 444

Boutonniere

Back 444

"Fistelbildung zwischen Urethra und Perineum – wird chirurgisch angewendet, wenn die Harnröhre fehlt und nicht mehr rekonstruiert werden kann (z.B. Penis-Ca)"

Front 445

Shrapnell-Membran

Back 445

Pars flaccida membrana tympani

Front 446

Weber-Versuch

Back 446

"Lateralisationsversuch bei klinischer Prüfung auf Schwerhörigkeit – die Stimmgabel wird auf die Mitte des Kraniums gelegt und überprüft, ob der Ton auf einer Seite mehr als auf der anderen Seite gehört wird."

Front 447

Rinne-Versuch

Back 447

"Klinische Überprüfung der Luft-/Knochenleitung: zunächst wird die Stimmgabel aufs Mastoid gelegt, bis der Ton gerade nicht mehr hörbar ist. Dann wird die Stimmgabel vors Ohr gehalten."

Front 448

Gellé-Versuch

Back 448

"Stimmgabel wird auf den Kopf gesetzt, und dabei (im Verlauf) der Gehörgang abgedichtet. Normal: Patient hört den Ton dann leiser; Pathologisch: Patient hört den Ton gleich laut; (bedingt durch Stapesxifation, etwa bei Otosklerose)"

Front 449

Flüsterversuch

Back 449

Untersucher: viersilbige Wörter flüstern: >6m -> normales Hörvermögen; 4-6m -> geringgradige Schwerhörigkeit; 1-4m -> mittelgradige Schwerhörigkeit; 25cm-1m -> hochgradige Schwerhörigkeit; <25cm -> „an Taubheit grenzend“

Front 450

(Amy-Farrah-)Fowler-Test

Back 450

"Obsoletes Testverfahren: : Es werden beide Ohren mit Tönen unterschiedlicher Lautstärke beschallt, bis der Patient auf beiden Ohren den gleichen Lautheitseindruck hat. Dieser Vorgang wird mit zunehmend höheren Lautstärkepegeln wiederholt; --- Kochleäre Störung: Die zusätzliche Verstärkung der Lautstärke für das gleiche Lautheitsempfinden wird mit steigendem Lautstärkepegel immer kleiner (positives Recruitment) "

Front 451

SISI-Test

Back 451

"Test zur Erkennbarkeit von kleinen Lautstärkeerhöhungen; Ein Dauerton von 20dB über der individuellen Hörschwelle wird alle 0,2 Sekunden um 1dB erhöht; Kochleäre Störung: selbst >40dB können die Lautstärkeerhöhungen sicher erkannt werden (positives Recruitment)"

Front 452

Cahart-Test

Back 452

"„Threshhold Decay Test“; „Hörschwellenschwundtest“; Bei negativem SISI/Fowler und V.a. neuronalen Schaden: Einstellen eines Dauertons mit einem Schallpegel von 5 dB über der ermittelten Hörschwelle. Ist der Ton nicht mehr zu hören, drückt der Patient einen Knopf und der Schallpegel wird um 5dB erhöht. Dieses Prozedere wird wiederholt, bis ein Schwellenschwund von 30 dB erreicht ist oder der Dauerton 1 Minute lang gehört wurde; Normalhörige: Schwellenschwund bis 10dB (physiologische Adaptation); Kochleäre Schädigung: Schwellenschwund von 15-25dB (pathologische Adaptation) _ Positives Recruitment; Retrokochleäre Schädigung: Schwellenschwund > 30dB _ Hörermüdung"

Front 453

Békésy Audiometrie

Back 453

"Selbstständige Hörschwellenbestimmung durch den Patienten + Testung der Separation der Dauertonschwelle von der Impulstonschwelle; Schallleitung kann nicht beurteilt werden! Nur Differenzierung retro- und kochleäre Schädigung; Ein geschädigter Hörnerv kann die Erregung bei lange anhaltenden Dauertönen nicht aufrechterhalten, so dass sich mit fortlaufender Zeit eine Zunahme der Hörschwelle zeigt!"

Front 454

Paracusis Willisii

Back 454

Unspezifisches Symptom bei jeder Mittelohrschwerhörigkeit: bei Lärm versteht der Patient mehr als ohne Lärm

Front 455

Cahart-Senke

Back 455

Senke der Knochenleitungsschwelle bei ca. 2000 Hz (Otosklerose)

Front 456

C5-Senke

Back 456

Senke der Luft- & Knochenleitungsschwelle bei 4000 Hz (Innenohrschwerhörigkeit)

Front 457

(Dix-)Hallpike Manöver

Back 457

Diagnostisches Lagerungs-Maneuver für den Benignen Paroxysmalen Lagerungsschwindel

Front 458

Epley-Manöver

Back 458

Therapeutisches Lagerungsmanöver für den Benignen Paroxysmalen Lagerungsschwindel

Front 459

Reissner-Membran

Back 459

"Diffusionsbarriere zwischen Endo- und Perilymphe, befindet sich zwischen Scala tympani und Scala vestibuli"

Front 460

Morbus Menière

Back 460

Trias aus: Tinnitus + Hörverlust + Drehschwindel -> Riss der Reißner Membran im Akutstadium; jedes mal physiologischer Verschluss… langfristige Vernarbung mit Hörverlust

Front 461

Lermoyez-Syndrom

Back 461

"Das Lermoyez-Syndrom ist eine seltene Sonderform des Morbus Menière, bei der es zu einer Hörverbesserung unmittelbar während oder nach dem Schwindelanfall kommt."

Front 462

Ozaena (Ozäna)

Back 462

„Stinknase“; „Rhinitis atrophicans“; primäre oder sekundäre Schleimhautatrophie mit gelblich-grünlichen Belägen und süßlich-fauligem Geruch

Front 463

Le-Fort-I-Fraktor

Back 463

„horizontale Le-Fort-Fraktur“; Abtrennung des Processus alveolaris maxillae

Front 464

Le-Fort-II-Fraktur

Back 464

"„pyramidale Le-Fort-Fraktur“; zentrale Mittelgesichtsfraktur entlang der Sutura frontomaxillaris, Os lacrimale, Orbitaboden, unter dem Jochbein"

Front 465

Le-Fort-III-Fraktur

Back 465

„transversale Le-Fort-Fraktur“; Vollständiger Abriss des Mittelgesichts von der Schädelbasis

Front 466

Escher-I-Fraktur

Back 466

"Bei Gewalt auf Os frontale: Trümmerfraktur mit Beteiligung des Os frontale, Sinus frontalis, vorderer Schädelkalotte"

Front 467

Escher-II-Fraktur

Back 467

"Bei Gewalt auf die Stirnnasenwurzel: Fraktur durch Lamina cribrosa, Siebbein- und Keilbeindach"

Front 468

Escher III-Fraktur

Back 468

"Bei Gewalt aufs Mittelgesicht mit Impression von Nasenwurzel und Siebbein: Lamina cribrosa, Siebbein- und Keilbeindach"

Front 469

Escher-IV-Fraktur

Back 469

Bei Gewalt von seitlich vorne: Fraktur von Orbitadach und Hinterwand des Sinus frontalis

Front 470

Ruktusstimme

Back 470

Ösophagusersatzstimme durch Drücken von Luft in die Speiseröhre; bei Z.n. Laryngektomie

Front 471

Facies adenoidea

Back 471

"Bei vergrößerter Rachenmandel: offener Mund, hängende Unterlippe und sichtbare Zungenspitze"

Front 472

Lingua geographica

Back 472

Landkartenähnliche Veränderungen auf der Zunge; idiopathische chronische Entzündung; assoziiert mit Psoriasis und Atopie

Front 473

Lingua plicata

Back 473

Variation des Schleimhautreliefs der Zunge ohne Krankheitswert

Front 474

Lingua Brocq-Pautrier

Back 474

„Glossitis rhombica mediana“; Entwicklungsvariation mit Weiterwachsen/Persistenz des Tuberculum impar; glatter rautenförmiger Bezirk in der Mitte der Zunge

Front 475

Nigritis linguae

Back 475

"„Schwarze Haarzunge“; Erkrankung der Zunge, die durch schwarz belegte Papillae filiformes gekennzeichnet ist; Prävalenz 3%!"

Front 476

Himbeerzunge

Back 476

"Typischer Zungenbefund bei Scharlach, Kawasaki-Syndrom oder Pellagra"

Front 477

Lackzunge

Back 477

"Glatte, glänzend-rote Zunge, durch Atrophie der Zungenpapillen; bei Vitamin B12-Mangel, perniziöser Anämie und Leberzirrhose"

Front 478

Anina ludovici

Back 478

„Mundbodenabszess“; v.A. durch Staphylokokken

Front 479

Rhotazismus

Back 479

Sprachfehler: „R“ kann nicht artikuliert werden; Bis 5. Lebensjahr tolerierbar

Front 480

Gammazismus

Back 480

Sprachfehler: „G“ kann nicht artikuliert werden; Bis 5. Lebensjahr tolerierbar

Front 481

Lambdazismus

Back 481

Sprachfehler: „L“ kann nicht artikuliert werden; Bis 5. Lebensjahr tolerierbar

Front 482

Poltern

Back 482

Störung des Redeflusses mit Auslassen und Verschmelzen von Lauten und Silbenfolgen

Front 483

Stottern

Back 483

Redefluss mit Wiederholen von Wörtern/Lauten und Unterbrechung des Sprachablaufes; -> „tonisch“ = mmmmmmmutter; oder „klonisch“ = ta ta ta ta tante

Front 484

Landau-Kleffner-Syndrom

Back 484

"Zwischen 3. und 6. LJ Verlust der sprachlichen Fähigkeiten (erworbene Aphasie), dann Epilepsie; Jungs häufiger betrofen; starke Einschränkung im Alltag"

Front 485

Swinging Flashlight Test

Back 485

Routineuntersuchung zur Beurteilung der Pupillenafferenz in der Augenheilkunde/Notfallmedizin

Front 486

Schirmer-Test

Back 486

Messung der Tränensekretion mittels Teststreifen: ohne Lokalanästh. (Reizsekretion): path. >15mm (5min); Mit Lokalanästh. (Basissekretion): path >10mm (5min)

Front 487

Break Up Time

Back 487

Test zur Beurteilung der Stabilität des Tränenfilms: Fluoreszein ins Auge => pathologisch <10 Sekunden

Front 488

Landolt-Ringe

Back 488

Subjektiver Test zur Bestimmung der Sehschärfe (Visus); Geöffnete Kreise (Cs) auf einer Tafel

Front 489

Harms-Wand

Back 489

Diagnostik von Strabismus; Schielwinkel kann anhand der Kopfhaltung bestimmt werden

Front 490

Cover-Test

Back 490

Auf- und Abdecktest zur Diagnostik von Schielerkrankungen; Voraussetzung: Patient kann fixieren

Front 491

Ektropium

Back 491

Auswärtskippung der Unterlider

Front 492

Entropium

Back 492

"Einkippung der Unterlider mit klassischer Trias: Trichiasis, Erosio corneae, Epiphora"

Front 493

Kongenitales Entropium

Back 493

"(!) wie Entropium, aber meist symptomlos (!)"

Front 494

Epiphora

Back 494

Vermehrter Tränenfluss

Front 495

Trichiasis

Back 495

Reiben von Wimpern an Horn- und Bindehaut

Front 496

Lagophthalmus

Back 496

"„Hasenauge“, Unvollständiger Lidschluss bzw. die Unfähigkeit, das Auge vollständig zu schließen; bei Ektropium oder bei Exophthalmus"

Front 497

Hordeolum internum

Back 497

"„Gerstenkorn“, Entzündung einer Meibom Drüse; geröteter Knoten mit zentralem Eiterpunkt; schmerzhaft"

Front 498

Hordeolum externum

Back 498

"„Gesternkorn“, Entzündung einer Moll-/Zeisdrüse; geröteter Knoten mit zentralem Eiterpunkt; schmerzhaft"

Front 499

Chalazion

Back 499

"„Hagelkorn“; Granulomatöse Entzündung der Meibom-Drüsen ohne Nekrose, meist auf Grund Verstopfung der Ausführungsgänge; langsam entstehende schmerzlose Schwellung des Oberlids"

Front 500

Blepharitis squamosa

Back 500

"häufige, chron.-rez. schuppige Lidrandentzündung; häufigster Erreger sind Staphylokokken; Wimpernausfall, Distichiasis, Fremdkörpergefühl, schuppige Auflagerung"

Front 501

Madarosis

Back 501

"Wimpernausfall, z.B. bei Blepharitis squamosa"

Front 502

Distichiasis

Back 502

"Wachsen von wimpernähnlichen Haaren aus den Meibom-Drüsen, z.B. bei Blepharitis squamosa"

Front 503

Paragraphenphänomen des Oberlids

Back 503

Charakteristische Schwellung des Oberlides bei Dakryoadenitis

Front 504

Dakryorhinostomie nach Toti

Back 504

OP zur Schaffung eines Fistelangs zwischen Tränensäckchen und Nase durch ein Knochenfenster

Front 505

Hasner-Klappe

Back 505

"Kleine Schleimhautfalte am Ductus nasolacrimalis – pränatal verschlossen, öffnet sich i.d.R. nach der Geburt"

Front 506

SAFE-Strategie

Back 506

"WHO-Plan zur „Elimination des Trachoms bis 2020“; Surgery for Entropium/Trichiasis, Antibiotics, Facial cleanliness (Gesichtshygiene) Environmental improvements "

Front 507

Vernalis plaque

Back 507

Plaquebildung auf der Hornhaut bei Conjuctivitis vernalis; „Frühjahrskatarrh“: IgE-vermittelte Hypermastzellaktivität im Frühjahr

Front 508

Schlemm-Kanal

Back 508

"Teil des Abflusses vom Kammerwasser (85% geht über das Trabekelwerk in den Schlemmkanal, von dort über 30 Sammelkanälchen in die episkleralen Venen"

Front 509

Cloquet-Kanal

Back 509

"„Canalis hyloideus“; Relikt der A. hyloidea; Kanal, der sich in der Mitte des Corpus vitreum befindet; selten Persistenz der A. hyloidea mit Gesichtsfeldeinschränkung"

Front 510

Pinguecula

Back 510

"Harmlose, degenerative Bindehautgeneration am nasalen Kornealrand; gelblich-bräunlicher Fleck"

Front 511

Pterygium conjunctivae

Back 511

"Gefäßhaltige Gewebewucherung der Bindhaut, die auf die Hornhaut überwächst"

Front 512

Hyposphagma

Back 512

"Unterblutung der Bindehaut, meist schmerzlos und ohne Einschränkung des Sehfeldes"

Front 513

Hyphaema

Back 513

Blutansammlung in der vorderen Augenkammer

Front 514

Hypopyon

Back 514

Eiter in der vorderen Augenkammer

Front 515

Limbusdermoid

Back 515

"Rundes, weißliches, vorgewölbtes ‚Gewächs‘ am Limbus corneae"

Front 516

Berlin Ödem

Back 516

„Commotio retinae“; posttraumatische Sichtverschlechterung; kein Ödem im eigentlichen Sinne

Front 517

Klivuskantensyndrom

Back 517

Druckschaden des N. oculomotorius durch Hirndruck _ Mydriasis und ggf. Augenmuskellähmung ipsilateral

Front 518

Pupillotonie

Back 518

"Bei Z.n. Ganglionitis ciliaris kommt es zur Fehlinnervation des M. sphincter pupillae durch Nerven des M. ciliaris – Ausgeprägte Konstriktion der Pupille bei Nahakkomodation, sonst „träge Pupille“"

Front 519

Adie-Syndrom

Back 519

"Pupillotonie + Areflexie der unteren Extremität; unklare Ätiologie, meist bei jungen Erwachsenen"

Front 520

Argyll-Robertson-Phänomen

Back 520

"Spätsyphilitische Läsion des Nucleus accessorius nervi occulomotorii; Reaktion der Pupillen auf Licht ist erloschen (beidseits), aber bei Konvergenz weiterhin Kontraktion"

Front 521

Morbus Coats

Back 521

„Retinitis exsudativa“; Angeborene (meist unilaterale) Erkrankung der Netzhautgefäße mit Netzhautödem und Leukokorie; Ursache noch unbekannt; Verödung der Gefäße ist Therapie der Wahl (mit Laser)

Front 522

Horner-Syndrom

Back 522

Ausfall des Kopfteils des Sympathikus; Ptosis + Miosis + Enopththalmus

Front 523

Knochenkörperchen

Back 523

Bei Retinitis pigmentosa: Stoffwechselablagerungen (braun bis schwarz) in der Retina

Front 524

Trömner-Reflex

Back 524

Pathologisches Auftreten; Flexion der Finger bei forcierter Extension dergleichen (etwa durch Schlag auf die Palmarseite)

Front 525

Adduktorenreflex

Back 525

Muskeleigenreflex (Schlag auf Adduktoren => Kontraktion); L2/L3/L4 und Nervus adductorius

Front 526

Babinski-Reflex

Back 526

Pathologisches Auftreten; Pyramidenbahnzeichen; im ersten Lebensjahr noch physiologisch; Dorsalextension der Zehen bei Bestreichen des lateralen Fußrandes

Front 527

Gordon-Reflex

Back 527

Pathologisches Auftreten; Pyramidenbahnzeichen; bein Neugeborenen noch physiologisch; Dorsalextension der Zehe bei Druck auf die Wade

Front 528

Gordon-Fingerspreizzeichen

Back 528

Pathologisches Auftreten; unsicheres Pyramidenbahnzeichen; Druck auf das Os pisiforme löst Extension und Spreizung der Finger aus

Front 529

Gordon-2-Zeichen

Back 529

Bei Chorea minor et major: Verzögerung der Beinrückstellung nach Auslösung des Achilessehnenreflex

Front 530

Taschenmesserphänomen

Back 530

"Muskeltonus nimmt bei passiver Dehnung zunächst zu, und nimmt dann plötzlich nach; bei Spastik"

Front 531

MRCS-Kraftgrade

Back 531

Einteilung der Kraftgrade: 0/5 -> keine Muskeltätigkeit (Plegie); 1/5 -> Muskelzucken ohne Bewegung; 2/5 -> Bewegung unter Ausschaltung d. Schwerkraft; 3/5 -> Bewegung ohne Widerstand möglich; 4/5 -> Bewegung gegen leichten Widerstand möglich; 5/5 -> voller Kraftgrad

Front 532

Romberg-Stehversuch

Back 532

Patient steht und schließt die Augen; bei ungerichteter Fallneigung V.a. spinale Ataxie – bei einseitiger Fallneigung V.a. ipsilaterale vestibuläre Schädigung

Front 533

Unterberger-Tretversuch

Back 533

"Patient schließt Augen, streckt Arme vor und tritt auf der Stelle. Positiv ab (ungewollter) Drehung über 45° à ipsilaterale vestibuläre Schädigung"

Front 534

Push-Syndrom

Back 534

"Bei Z.n. Apoplex oder anderer Läsion des Gravitozeptiven Zentrums: subjektive vertikale Achse verlagert – d.h. Patient nimmt schiefe Ebene ein (drückt sich auch gegen Untersucher dabei), weil diese ihm persönlich als vertikal erscheint"

Front 535

Balint-Holmes-Syndrom

Back 535

Bei bilateraler parietookzipitaler Schädigung: 1.) Massive Störung der räumlichen Orientierung; 2.) Optische Ataxie 3.) Silmuntanagnosie; 4.) Blickstörungen; Häufig auch assoziiert mit Hemineglect

Front 536

Silmuntanagnosie

Back 536

"Gesehenes Bild kann nicht in der Gesamtheit erfasst werden, sondern immer nur einzelne Teilaspekte"

Front 537

Delpech-Lichtblau-Index

Back 537

"Liquor/Serum-Ouotient IgG : Liquor/Serum-Quotient Albumin à wenn >0,7 dann intrathekale IgG-Synthese; zur Unterscheidung von ZNS Infektion und BHS-Störung"

Front 538

Essentieller Tremor

Back 538

5-10Hz-Tremor; Manifestationsgipfel im jungen Erwachsenenalter; familiäre Häufung; Besserung auf Alkohol

Front 539

Orthostatischer Tremor

Back 539

13-18Hz Tremor; bei längerem Stehen Gefühl der „bebenden Beine“; subjektives Instabilitätsgefühl und Fallneigung; Therapie mit Clonazepam/Gabapentin; ggf. Tiefe Hirnstimulation von Ncl. ventralis intermedius

Front 540

Holmes-Tremor

Back 540

"<4Hz-Tremor; meist einseitig lokalisiert; Verdächtig auf Hirnstamm-/Kleinhirnschädigung, z.B. bei MS/Wilson"

Front 541

Sekundäres Parkinson-Syndrom (Ursachen)

Back 541

"Parkinson-Syndrom auf Grund von, z.B.: Morbus Wilson, Dopaminantagonisten, Manganbelastung, Kohlenmonooxid, Subkortikale arteriosklerotische Enzephalopathie, Encephalitis lethargica, HIV"

Front 542

Wartenberg-Test

Back 542

"„Kopffalltest“; zur Überprüfung auf axialen Rigor – wegziehen eines Kopfkissens beim Patienten; positiv, wenn der Kopf in seiner Position verharrt"

Front 543

Froment-Manöver

Back 543

Evaluierung des Rigors in der Früh-Diagnostik durch Verstärkung bei Bewegungen der kontralateralen Extremität

Front 544

DaTSCAN

Back 544

Erlaubt die Darstellung dopaminerger nigrostriataler Bahnen durch die Markierung von Dopamintransportern; bei Morbus Parkinson verminderte Anzahl an Rezeptoren

Front 545

IBZM-SPECT

Back 545

"Stellt Dopaminrezeptoren dar: beim idiopathischen Parkinson sind diese zunächst erhöht, später normal; beim atypischen Parkinson sind diese vermindert"

Front 546

Apomorphintest

Back 546

"(„L-Dopa-Responsetest“): Überprüfung, ob sich ein Parkinsinoid auf die Gabe von L-Dopa verbessert"

Front 547

MSA-P

Back 547

Multisystematrophie mit vorrangiger Parkinsinoid-Symptomatik (früher „striatonigrale Degeneration“); wie alle MSA von autonomer Dysregulation begleitet

Front 548

MSA-C

Back 548

Multisystematrophie mit vorrangiger zerebellärer Symptomatik (früher „Olivopontocerebelläre Atrophie“); wie alle MSA von autonomer Dysregulation begleitet

Front 549

Steele-Richardson-Olzewski-Syndrom

Back 549

"„Progressive Supranukleäre Blickparese“; zunächst vertikale Blickparese nach unten – später Opthalmoplegia externa completa („erstaunter Blick“); zusätzlich Demenz, Rigor, Akinese, posturale Instabilität, ggf. Tremor; Degeneration der Basalganglien und Hirnstamm"

Front 550

Alien-Limb-Phenomen

Back 550

"Bei Kortikobasaler Degeneration: Extremität erscheint den Patienten als „fremd“, da die motorischen Programme nicht abrufbar sind"

Front 551

Lewy-Body-Demenz

Back 551

Neurodegenerative Demenz mit histopathologischem Korrelat kortikaler und limbischer Lewy-Einschluss-Körperchen; Niedriges Alter und rasche Progredienz; visuelle Halluzinationen und Paranoia

Front 552

EEG bei Chorea Huntington

Back 552

"synchrone 4-6 Sekunden-Wellen, sonst unspezifische Allgemeinveränderungen"

Front 553

FDG-PET bei Chorea Huntington

Back 553

Störung des Glukosestoffwechsels im Striatum (frühzeitig sichtbar)

Front 554

Chorea Sydenham

Back 554

„Chorea minor“; Mögliche Manifestationsform im Rahmen eines Rheumatischen Fiebers; heilt in 90% d.F. in 10 Wochen aus; Residuen können bleiben; Rezidive sind möglich

Front 555

Chamäleonzunge

Back 555

Zunge kann nicht ausgestreckt gehalten werden und schnellt wieder zurück; bei Chorea minor et major

Front 556

Rebound-Phänomen (Kleinhirn)

Back 556

Physiologisch beim Gesunden: wenn Kraft gegen einen Widerstand angewendet wird und bei Nachlassen des Widerstands schlagartig die Kraftaufwendung beendet wird; gestört bei Kleinhirnläsionen

Front 557

Cushing-Reflex

Back 557

Blutdrucksteigerung (Hypertonie) bei Zunahme des Hirndrucks (dient der Erhöhung der Perfusion)

Front 558

Cushing-Triade

Back 558

Bei ICP-Erhöhung: Cushing-Reflex (s.o.) (Hypertonie) + Bradykardie + Unregelmäßige Atmung

Front 559

Warning Leak

Back 559

„Warnblutung“ vor größerer Subarachnoidalblutung – geht mit heftigen Schmerzen einher

Front 560

Triple-H-Therapie

Back 560

"Bei ischämischem Apoplex: Hypertonie und Hypervolämische Hämodilution (Ansatz, um Zerebralperfusion zu verbessern)"

Front 561

Progressive Multifokale Leukenzephalopathie

Back 561

"Bei Immundefizienz, durch JC-Virus (ein Polyomavirus) verursachte ZNS-Erkrankung. Diverse Fokalsymptome."

Front 562

Terson-Syndrom

Back 562

Sekundäre Glaskörpereinblutung als Komplikation einer Subarachnoidalblutung à öfter lethal (Prognosefaktor)

Front 563

Hakim-Trias

Back 563

"Bei Normaldruckhydrocephalus (NPH): Demenz, Inkontinenz, Gangstörung (breitbasig)"

Front 564

Erweiterte Hakim-Trias

Back 564

"Hakim-Trias mit typischen NPH-Zusatzsymptomen: außernrotierte Fußstellung, Schwierigkeiten beim Drehen um die eigene Achse, fehlende apraktische Störung"

Front 565

Corpus-Callosum-Winkel

Back 565

Winkel in der Frontalebene zwischen Hemispheren und Corpus callosum – bei iNPH typischerweise <90°

Front 566

Ventrikel III/IV-Relation

Back 566

Größenverhältnis des 3. Und 4. Ventrikels à bei Erhöhung des 3. Ventrikels und normalem 4. Ventrikel kann eine Aquäduktusstenose oder iNPH vorliegen

Front 567

Ophthalmoplegia interna

Back 567

"Schädigung der parasympathischen N. [III]-Anteile à starre, lichtweite Pupillen"

Front 568

Ophthalmoplegia externa

Back 568

Erhaltene parasympathische/autonome Aktivität bei Störung der Okulomotorik

Front 569

Ophthalmoplegia completa

Back 569

"Komplette Läsion des N. [III] à weder autonome noch motorische Funktion; Deviation nach lateral unten, Ptosis und Mydriasis"

Front 570

Bielschowsky-Phänomen

Back 570

Neigung des Kopfes auf die Gegenseite der N.-[IV]-Parese

Front 571

Kulissenphänomen

Back 571

Deviation des Gaumensegels/Rachenhinterwand auf die gesunde Seite bei N.-[IX]-Parese oder N.-[X]-Parese

Front 572

Cannon-Böhm-Punkt

Back 572

"An der linken Kolonflexur: Punkt, an dem die Parasympathische Versorgung geteilt ist (aboral durch Sakralplexus, oral durch N.-[X])"

Front 573

Olfaktoriusrinnesyndrom

Back 573

"Häufig bei frontalem Meningeom: initial Anosmie, gefolgt von Blindheit und frontocerebralem Psychosyndrom"

Front 574

Keilbeinflügelsyndrom

Back 574

"Häufig bei Keilbeinflügelmeningeom: Unilateraler Kopfschmerz, Exophthalmus (ohne Pulsation), später Fissura-orbitalis-superior-Syndrom"

Front 575

Fissura-orbitalis-superior-Syndrom

Back 575

"Läsion der Okulomotoriknerven (Nn. [III], [IV], [VI]) und Läsion des N. ophthalmicus (N. [V1])"

Front 576

Foster-Kennedy-Syndrom

Back 576

Häufig bei medialem Keilbeinmeningeom: Ipsilaterale Optikusatrophie bei kontralateraler Stauungspapille

Front 577

Orbitaspitzensyndrom

Back 577

"Läsion der Okulomotoriknerven (Nn. [III], [IV], [VI]) und Läsion des N. ophthalmicus (N. [V1]) und Läsion des N. opticus (N. [I])"

Front 578

Sinus-Cavernosus-Syndrom

Back 578

"Bei krankhafte Prozessen des Sinus cavernosus (e.g. Thrombose, Fistel, Meningeome, Aneurysmata); Läsion der Okulomotoriknerven (Nn. [III], [IV], [VI]) und Läsion des N. ophthalmicus & N. maxillaris (Nn. [V1], [V2])"

Front 579

Gradenigo-Syndrom

Back 579

"„Felsenbeinspitzensyndrom“; Meist entzündliche Fortleitung aus den Innenohr; Unilaterale Parese von: N. [V], N. [VI], N. [VII]"

Front 580

Kleinhirnbrückenwinkelsyndrom

Back 580

"Häufig bei Vestibularisschwannom; Unilaterale Parese von: N. [VI], N. [VII], N. [VIII] mit ipsilateraler Zerebellarataxie"

Front 581

Garcin-Syndrom

Back 581

"„Halbbasis-Syndrom“; Entzündung/Tumor der Schädelbasis, e.g. Nasopharyngealkarzinom; Unilaterale Parese von: N. [V], N.[VII], N. [VIII], N. [IX], N. [X], N. [XI], N. [XII]"

Front 582

Foramen jugulare

Back 582

"Austrittstelle der Nn. [IX], [X], [XI]"

Front 583

Foramen rotundum

Back 583

Austrittsstelle des N. [V2] (N. maxillaris)

Front 584

Foramen ovale

Back 584

Austritsstelle des N. [V3] (N. mandibularis)

Front 585

Foramen stylomastoideum

Back 585

Austrittstelle des N. [VII] (N. facialis)

Front 586

Spinaler Schock

Back 586

"Akute Phase eines Querschnittsyndromes mit Läsion der kompletten afferenten und efferenten Leitungsbahnen mit atoner Überlaufblase, fehlendem Analreflex und motorisch-sensorischen Störungen unterhalb d. Läsion; POTENZIELL REVERSIBEL (!); schlaffe Paresen"

Front 587

Komplettes Querschnittssyndrom

Back 587

"Bei akuten Trauma: 6-8 Wochen posttraumatisch; Pathologische Reflexe, Unerschöpfliche Kloni, weiterhin erloschener Analreflex und jetzt spastische Parese und Reflexblase (kein Harndrang, unwillkürlicher Wasserabgang sobald die Harnblase nur minimal füllt)"

Front 588

Brown-Séquard-Syndrom

Back 588

Inkomplettes Querschnittssyndrom: ipsilateral subläsional spastische Parese und Aufhebung der Epikritik/Propriozeption; kontralateral Aufhebung der Protopathie

Front 589

Spinale AV-Malformation

Back 589

"Meist Männer über 40. LJ; AV-Fistel à „kongestive“ Myelopathie mit fluktuierenden Parästhesien, Paraplegien und Blasen-/Mastdarmstörungen"

Front 590

Syringomyelie

Back 590

Meist Männer um die 30; Liquorzirkulationsstörung mit zentraler Höhlenbildung; Segmental Störung der Protopathie bei erloschener Epikritik (Läsion betrifft zentrales Höhlengrau); Kyphoskoliose oft Frühsymptom

Front 591

Schlitz-Ventrikel-Syndrom

Back 591

"Bei Ventrikelshunt – Überdrainage führt dazu, dass die Ventrikelwände angesaugt werden und somit den Shunt verlegen à Hirndruckanstieg"

Front 592

A. spinalis anterior Syndrom

Back 592

Akuter Verschluss der A. spinalis anterior mit plötzlicher Paraparese subläsionell und Störung der Protopathie bei erhaltener Epikritik/Propriozeption

Front 593

Adamkiewicz-Arterie

Back 593

Arteria radicularis magna

Front 594

A. radicularis magna Syndrom

Back 594

Akuter Verschluss er kaliberstargen Adamkiewicz-Arterie mit Läsion des vorderen aber auch ggf. hinteren Rückenmarkes; meist bei Aortendissektionen oder Aorten-OPs

Front 595

Halothan-Koffein-Kontraktionstest

Back 595

Zur Diagnostik der Malignen Hyperthermie: Injektion (i.v.) von Koffein und Halothan – danach bei Patienten mit MPH Anstieg der CO2/Laktatkonzentration im Muskel

Front 596

Tensilontest

Back 596

Zur Diagnostik der Myasthenia gravis: Tensilon = Edrophoniumchlorid (kurzwirksamer ACh-Esterasehemmer); Besserung der Symptome bei i.v. Gabe bei Patienten mit Myasthenia gravis

Front 597

Kveim-Test

Back 597

"Historischer Test auf Sarkoidose: Zellen eines Sarkoidoseerkrankten wurden in fraglichen Patienten injiziert – positiv, wenn sich Knötchen bildeten"

Front 598

Phalen-Test

Back 598

Hinweis auf Karpaltunnelsyndrom: Maximalflexion im Handgelenk führt zu Parästhesien im Gebiet des Nervus medianus

Front 599

Morbus Pompe

Back 599

"„Glykogenose Typ II“; Glykogenspeicherkrankheit mit Glykogenphosphorylasemangel in der Skelettmuskulatur: Muskelschwäche, Myalgien, Rhabdomyolyse."

Front 600

CADASIL-Syndrom

Back 600

Mutation im NOTCH3-Gen; „cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukencephalopaty“; Symptome: häufige Infarkte (mikroangiopathisch beding) und migräneartige Kopfschmerzen

Front 601

Lhermitte-Zeichen

Back 601

Bei Multipler Sklerose: Vornebeugung des Kopfes führt zu elektrisierenden Parästhesien entlang der Wirbelsäule

Front 602

Flaschen-Zeichen

Back 602

"Bei Läsion des N. medianus: Runde Gefäße können nicht mehr umschlossen werden, weil M. abductor pollicis ausgefallen ist"

Front 603

Signe de cils

Back 603

„Wimpernzeichen“; bei Fazialisparese: beim Augenzukneifen kann man die Wimpern auf der betroffenen Seite besser sehen als auf der gesunden

Front 604

Bragard-Zeichen

Back 604

"Nervendehnungsschmerz bei Bandscheibenvorfall; Beugung des gestreckten Beines im Hüftgelenk (Lasègue), dann Dorsalextension des Fußes => Schmerzen"

Front 605

Gowers-Zeichen

Back 605

"Bei Muskeldystrophie Duchenne: Patienten stützen sich auf den Oberschenkeln ab, um sich aufzurichten"

Front 606

Giant Axon Neuropathy

Back 606

"Autosomal-rezessive, chronisch-degenerative Erkrankung mit Polyneuropathie im Kindesalter und Tod in den ersten Lebensdekaden"

Front 607

Kearns-Sayre-Syndrom

Back 607

"Mitochondriale Myopathie mit Ophthalmoplegie, Retinopathie pigmentosa, Arrhythmien"

Front 608

Elsberg-Syndrom

Back 608

"Radikulomyelitis, die einem Konus-Kauda-Syndrom ähnelt"

Front 609

Gnomenwaden

Back 609

Pseudohypertrophie der Waden bei Muskeldystrophie Duchenne

Front 610

Morbus McArdle

Back 610

"„Glykogenose Typ IV“ – Glykogenphosphorylasemangel in der Skelettmuskulatur mit Muskelschwäche, Myalgien, Rhabdomyolyse"

Front 611

Kennedy-Syndrom

Back 611

"X-chromosomal rezessive Erkrankung; Manifestation im jungen Erwachsenenalter mit Infertilität und Gynäkomastie und Degeneration des 2. Motorneuron; Atrophie von M. temporalis, Zunge und N. facialis; Trinukleotidexpansion im Androgenrezeptorgen!"

Front 612

Gerstmann-Sträussler-Scheinker-Krankheit

Back 612

Prionenerkrankung mit Prion-Amyloidplaques im Kleinhirn; zerebelläre Ataxie & Dysarthrie

Front 613

Hartnup-Syndrom

Back 613

Hereditäre Erkrankung mit Störung des Aminosäuretransports über Körpermembranen – Symptomatik gleich der Pellagra (Niacinmangel)

Front 614

Sluder-Neuralgie

Back 614

Seltene Gesichtsneuralgie mit Reizung des Ganglion pterygopalatinum

Front 615

Hashimoto-Enzephalopathie

Back 615

Eine Enzephalopathie im Rahmen einer Hashimoto-Thyreoiditis

Front 616

Neuromyotonie

Back 616

Erkrankung mit erhöhter muskulärer Erregbarkeit durch Kaliumkanal-Antikörper; Klinik: tonische Muskelkrämpfe und wellenartige Muskelanspannungen

Front 617

Meralgia paraesthetica

Back 617

Reizung des N. cutaneus femoris lateralis mit Parästhetisch-Schmerzhaftem Gebiet am lateralen Oberschenkel

Front 618

Zwiebelschalenformation

Back 618

"Histologisches Bild: Anordnung von Tumorzellen beim Mengineom ODER Anordnung von Schwannzellen bei Remyelinisierung (bei HSMN1, HSMN3, HSMN4)"

Front 619

Charcot Marie Tooth Hoffmann Syndrom

Back 619

"„Morbus Charcot Marie Tooth“; „Neurale Muskelatrophie“; HSMN1; meist autosomal dominant hereditäre Erkrankung; Progressive periphere Demyelinisierung; Symptomatich ab 20-30 LJ zunehmende Schwäche von Händen/Füßen, später auch proximale Extremität; Musculus tibialis anterior als erster betroffen à Steppergang; typisch ist auch Hohlfuß;"

Front 620

Brudzinski-Zeichen

Back 620

Bei Nervendehnugsschmerz (e.g. Meningitis): Halsflexion nach vorne führt zum reflektorischen Anziehen der Beine

Front 621

Kernig-Zeichen

Back 621

"Bei Nervendehnungsschmez (e.g. Meningitis): Flexion in der Hüfte (bei angewinkeltem Bein), danach Extension im Knie führt zu Schmerzen"

Front 622

Spinngewebsgerinnsel

Back 622

Finden sich bei tuberkulöser Meningitis im Liquor

Front 623

Waterhouse Friderichsen Syndrom

Back 623

"Kann Ausdruck verschiedener Erkrankungen sein, meist aber bei Meningokokkensepsis-/meningitis: Verbrauchskoagulopathie mit beidseitiger Nebennierennekrose (ischämisch bedingt)"

Front 624

Cowdry-Bodies

Back 624

"Eosinophile Einschlüsse in Zellen, die durch Herpesviridae oder Poliovirus infiziert sind. Enthalten Nukleinsäuren und Eiweiße. Lichtmikroskopisch erkennbar; Cowdry-A: Herpesviridae; Cowdry-B: Poliovirus (umstritten!)"

Front 625

Subakute Myelooptikoneuropathie

Back 625

"Progrediente Lähmung und Blindheit, die in den 1960er Jahren in Japan besonders häufig anzutreffen war; wurde durch ein Medikament (Clioquinol) ausgelöst. Dieses ist heute vom Markt genommen."

Front 626

Kleine-Levin-Syndrom

Back 626

"Erkrankung, die mit periodischer Hypersomnie (Patienten sind während der Erkrankungsphasen nur 1-2h wach) einhergeht. Wenn die Patienten mal wach sind, sind sie lethargisch oder aggressiv und hypersexuell. Nach der Erkrankung (die einige Wochen gehen kann) berichten die Patienten, dass sie die Periode wie einen „Traum“ empfunden haben… 40% d.F. Post-Meningitis"

Front 627

Kuru

Back 627

"Prionenerkrankung, die den „Fore“-Stamm auf Papa Neuguinea betroffen hatte, die die Gehirne ihrer verstorbenen Stammesangehörigen gegessen haben. Die Erkrankung sistierte mit Verbot des Kannibalismus 1954"

Front 628

Metachromatische Leukodystrophie

Back 628

"Ursache: Mangel an Arylsulfatase A; bereits im Kindesalter schlaffe, später spastische Paresen; Visusverlust bei Optikusatrophie; Demenz; Choledocholithiasis"

Front 629

Morbus Krabbe

Back 629

„Globoidzell-Leukodystrophie“; Mangel an Galactocerebrosidase; Akkumulation toxischer Myelinabbauprodukte („Psychosin“) und Bildung von großen Speicherzellen („Globoidzelle“); Demyelinisierung mit Visusverlust und zunehmender Versteifung der Muskulatur bis hin zum Opisthotonus

Front 630

Adrenoleukodystrophie

Back 630

X-chromosomal rezessive Mutation eines ABC-Transporters; Kindesalter à rasch progrediente Demenz und letaler Ausgang à Therapie: Lorenzos Öl

Front 631

Morbus Niemann-Pick

Back 631

"Gruppe autosomal-rezessiver Lipidspeicherkrankheiten, Cholesterin und Sphingolipide akkumulieren in Lysosomen in verschiedenen Geweben (Leber, Milz, Knochenmark und Gehirn); Progressive Neurodegeneration"

Front 632

Morbus Tay-Sachs

Back 632

Defekt der Hexosaminidase A: Akkumulation von Gangliosiden intrazellulär; Abbau physischer und psychischer Fähigkeit; Tod um das 4. Lebensjahr

Front 633

Morbus Gaucher

Back 633

"Häufigste lysosomale Speicherkrankheit; Hyperaktivität der Glykozerebrosidase à Akkumulation von Glucosylceramid in Zellen des retikuloendothelialen Systems; Hepatosplenomegalie & Skelettdeformitäten, seltener Lungenbefall und Neurodegeneration"

Front 634

Central-Core-Myopathie

Back 634

"Proximale Muskelschwäche, Entwicklungsverzögerung, Kyphoskoliose, Hüftdysplasie; Manifestation im Kindesalter"

Front 635

Lance-Adams-Syndrom

Back 635

Posthypoxische Hirnschädigung: Myoklonien

Front 636

Kozevnikov-Syndrom

Back 636

„Epilepsia partialis continua“; Status Epilepticus eines fokalen Anfalles über mehrere Tage – symptomatisch etwa durch Zucken einer Körperregion

Front 637

Tolosa Hunt Syndrom

Back 637

„Orbitaspitzensyndrom“ durch granulomatöse Entzündung im Bereich des Sinus cavernosus/Fissura orbitalis superior à Augenmuskelparesen und Schmerzen

Front 638

Crampus-Faszikulationssyndrom

Back 638

Allgemeine Übererregbarkeit der peripheren Nerven; vermutlich Autoimmun oder Paraneoplastisch; spontane Faszikulationen

Front 639

Periodic Leg-Movement-Syndrom

Back 639

"Periodische Arm-/Beinbewegungen, die den Nachtschlaf erheblich stören; vermutlich Dopaminsystemstörung"

Front 640

Empty-Sella-Syndrom

Back 640

Anlagebedingte Fehlanlage des Diaphragma sellae: Kompression der Hypophyse mit Endokrinopathien

Front 641

Denny-Brown-Syndrom

Back 641

Paraneoplastische Polyneuropathie bei Bronchialkarzinom

Front 642

Parinaud-Syndrom

Back 642

Vertikale Blicklähmung + Fehlende Konvergenzreaktion + Fehlender Pupillenreflex; bei diffusen Mittelhirnschäden

Front 643

HTLV1-Myelopathie

Back 643

In den Tropen: durch HTLV verursachte spastische Paraparese; („Tropische spastische Paraparese“)

Front 644

Hallevorden-Spatz-Syndrom

Back 644

"(„Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation“; NBIA)) Eisenablagerungen im Gehirn, besonders in den Basalganglien; Extrapyramidalsymptome"

Front 645

Okulogyre Krise

Back 645

"Krampfhafte, unwillkürliche Augenbewegungen nach aufwärts – medikamentös/psychogen oder bei Basalganglien-Erkrankungen"

Front 646

Morbus Fabry

Back 646

"X-chromosomal rezessive lysosomale Sphingolipidose; Mangel an alpha-Galatosidase A; Akkumulation von Globotriaosylceramid; Keratopathien, distale Parästhesien und autonome Beschwerden – später Kardiomyopathie und zerebrovaskuläre Läsionen und Fabry-Nephropathie"

Front 647

Wernicke-Mann-Gangbild

Back 647

"Durch das seitliche, halbkreisförmige Ausscheren des Beins, während dessen Vorwärtsbewegung, charakterisierte Ganganomalie – bei Z.n. Mediainfarkt"

Front 648

Morbus Binswanger

Back 648

"„Subkortikale arteriosklerotische Demenz“; „Multiinfarktdemenz“; vaskuläre Demenz, die durch mehrere lakunäre Infarkte gekennzeichnet ist"

Front 649

Zerebrale Amyloidangiopathie

Back 649

Amyloidablagerungen in den zerebralen Gefäßen führen zu vermehrten Stenosen und Aneurysmata mit Blutungen

Front 650

Transitorisch Ischämische Attacke

Back 650

"Vorübergehend apoplektische Symptomatik, die innerhalb einer Stunde vollständig zurückgebildet ist; Risiko für einen Schlaganfall innerhalb 2 Wochen: 15%"

Front 651

Minor Stroke

Back 651

"Milde Schlaganfallsymptomatik (Motosensorische Ausfälle), die sich innerhalb 7 Tagen zurückbildet"

Front 652

Progressive Stroke

Back 652

Zunahme der neurologischen Symptome im Verlauf des Schlaganfalles

Front 653

Completed Stroke

Back 653

„Zustand nach Schlaganfall“ – Bleibendes neur. Defizit

Front 654

Mediainfarkt

Back 654

"Kontralaterale Brachiofazialparese, Apraxie/Aphasie bei dominanter Hemisphere, Wernicke-Mann als Residuum"

Front 655

Anteriorinfarkt

Back 655

"Beinbetonte Parese, Blasenstörungen, Psychopathologische Auffälligkeiten; bei beidseitigem Befall schwerste Antriebsstörungen"

Front 656

Posteriorinfarkt

Back 656

"Homonyme Hemianopsie, bei Thalamusschädigung: kontralaterale Hemihypästhesie"

Front 657

Broca-Aphasie

Back 657

"Motorische Aphasie mit Agrammatismus, geringer Sprachproduktion und motorischer Störung (Sprachverständnis erhalten)"

Front 658

Wernicke-Aphasie

Back 658

Sensorische Aphasie mit Logorrhoe unverständlicher Neologismen und aufgehobenem Sprachverständnis

Front 659

Klüver Bucy Syndrom

Back 659

"Starke orale Tendenzen (alles wird in den Mund genommen), Angstverlust und Hypersexualität; bei bilateralem Temporallappenschaden"

Front 660

Mantelkantensyndrom

Back 660

Sensomotorische Paraparese der Beine und Blasenstörungen; oft bei Meningeomen der Falx cerebri

Front 661

Thalamussyndrom

Back 661

"Bei Thalamusschädigung: passagere Hemiparese, persistierende Hemihypästhesie, leichte Hemiataxie, Thalamushand und Thalamusschmerz, ggf. homonyme Hemianopsie"

Front 662

Thalamusschmerz

Back 662

"Bei Thalamusschädigung: explosiver zentraler Schmerz, oft erst Monate nach der initialen Schädigung"

Front 663

Thalamushand

Back 663

"Bei Thalamusschädigung: Flexion in Grundgelenken und Handgelenk, Extension in Mittel- und Endgelenken"

Front 664

Okulozerebrales Syndrom

Back 664

z.B. bei A. carotis interna-Minderperfusion: Amaurosis fugax + kontralaterale Hemisymptomatik

Front 665

Vertebrobasiläre Insuffizienz

Back 665

"Drehschwindel, Drop Attacks, Tinnitus, Sehstörungen: etwa beim Kopfdrehen oder bei Reklination"

Front 666

Choroidea-Anterior-Syndrom

Back 666

Bei Perfusionsstörung der A. choroidea anterior: Kontralaterale Hemiplegie und Hemianopsie

Front 667

Alternanssyndrom

Back 667

Bei Hirmstamminfarkt: ipsilateraler Hirnnervenausfall + kontralaterale Hemiparese

Front 668

Wallenberg-Syndrom

Back 668

"Dysarthrie, Hemiataxie (ipsilateral) + dissoziierte Empfindungsstörung (kontralateral); Bei Ischämie der A. cerebelli inferior posterior („PICA“); Allgemein: Schwindel, Nystagmus"

Front 669

Millard-Gubler-Syndrom

Back 669

Hirnstamminfarkt à Ipsilaterale Fazialisparese & Abduzensparese und kontralaterale Hemiparese

Front 670

Weber-Syndrom

Back 670

Hirnstamminfarkt à Ausfall des N. oculomotorius ipsilateral und kontralaterale Hemiparese

Front 671

Jackson-Syndrom

Back 671

Hirnstamminfarkt à Ausfall des N. hypoglossus ipsilateral und kontralaterale Hemiparese

Front 672

Foville-Syndrom

Back 672

Hirnstamminfarkt à Ausfall des N. facialis mit internukleärer Ophthalmoplegie bei kontralateraler Hemiparese

Front 673

Basilarissyndrom

Back 673

"Bei Verschluss der A. basilaris: Schwerste sensomotorische Störungen/hohe Tetraplegie, Koma"

Front 674

Penumbra

Back 674

"Gewebegebiet bei Apoplex, das nur unter relativer Ischämie leidet und das prinzipiell „noch gerettet werden kann“"

Front 675

Bobath-Konzept

Back 675

Physiotherapeutisches Konzept zur Behandlung von Spastiken (e.g. nach Apoplex); berufsübergreifende Zusammenarbeit; noch nicht wissenschaftlich validiert;

Front 676

Déviation conjuguée

Back 676

Bei älteren Patienten mit hypertoner intrazerebraler Blutung: Blickwendung auf die Seite der Blutung

Front 677

Empty Delta Sign

Back 677

Radiologisches Zeichen bei Sinusvenenthrombose; auch „empty triangle sign“ genannt

Front 678

Migraine accompagnée

Back 678

"Migräne mit Aura, d.h. reversiblen fokalen Ausfällen"

Front 679

Migraine ophthalmique

Back 679

"Migräne mit Beteiligung der Sehrinde, z.T. ohne Kopfschmerzen! Photopsien (Flimmerskotom), Lichtblitze, Grelle Farbwahrnehmung, Gezackte Grenzlinie, Fortifikationsspektren"

Front 680

Status migraenosus

Back 680

"Migräneattacke, die länger als 3 Tage anhält (Therapie: Glukokortikoide)"

Front 681

Bing-Horton-Syndrom

Back 681

"Clusterkopfschmerz; aus der Nacht heraus einseitiger Kopfschmerz mit konjuktivaler Injektion und Horner-Syndrom, ipsilateralem Schwitzen; Dauer 80-130 Minuten; Männer 3:1; Akuttherapie mit O2-Inhalation oder Triptanen; NSAR/Opioide sind wirkungslos!"

Front 682

Paroxysmale Hemikranie

Back 682

"Ähnliche Symptomatik wie Clusterkopfschmerz, aber seltener und kürzere Attackendauer; es gibt keine Akuttherapie; Frauen sind 3x häufiger betroffen; Ansprechen auf Indometacin als diagn. Wegweiser"

Front 683

Tic douloureux

Back 683

Trigeminusneuralgie; 100x/d sekundenlange Schmerzattacken im Trigeminusgebiet; häufig durch dessen Kompression durch die A. cerebelli superior;

Front 684

Meige-Syndrom

Back 684

Fokale Dystonie mit Blepharospasmus und oromandibulärer Dystonie

Front 685

Charcot-Trias 1

Back 685

"Bei Multipler Sklerose: Nystagmus, Intentionstremor, Skandierende Sprache"

Front 686

Charcot-Trias 2

Back 686

"Bei Cholangitis: Ikterus, rechtsseitige Oberbauchschmerzen, Fieber"

Front 687

Uhthoff-Phänomen

Back 687

"Bei Multipler Sklerose: Zunahme der Beschwerden bei Anstrengung, heißen Bädern und erhöhte Körpertemperatur (Ursache: geringere Nervenleitgeschwindigkeit bei höherer Temperatur)"

Front 688

Schilder-Krankheit

Back 688

"„Diffus disseminierte Sklerose“ - Sonderform der Multiplen Sklerose bei Kindern: monophasischer Verlauf, innerhalb 1-2 Jahre Exitus letalis bei großen Herden"

Front 689

Black Holes

Back 689

Bei Multipler Sklerose: Ausgeprägte Hypointensität in T1-Wichtung; schlechtes prognostisches Zeichen; deutet auf ausgeprägten Zelluntergang

Front 690

Delpech-Lichtblau-Quotient

Back 690

"Quotient aus IgG(Liquor) : IgG(Serum) und Albumin(Liquor) : Albumin (Serum); deutet auf intrathekale IgG-Produktion, etwa bei MS; pathologisch ab >0.7"

Front 691

Rez. McDonald-Kriterien (2010)

Back 691

Zur Diagnosestellung einer MS: Man brauch räumliche und zeitliche Dissemination der Läsionen; bei fehlender Dissemination kann dies ggf. mit MRT+Liquor bestätigt werden; sonst reicht Klinik aus (bei >1 Schub & >1 Lokal.)

Front 692

Dévic-Syndrom

Back 692

"„Neuromyelitis optica“; Autoimmunerkrankung mit AKs gegen Aquaporin 4 (75% d.F.); (häufig bilaterale) Optikusneuritis mit aszendierender Myelitis (ggf. Paraparese); Nebenbefunde: langstreckige spinale Läsion im MRT, blandes Encephalon und Aquaporin-AKs"

Front 693

ADEM-Syndrom

Back 693

„Akut Demyelinisierende Enzephalomyelitis“; bei Kindern und Jungen Erwachsenen; häufig parainfektiös oder nach Impfung; klinisch nicht von einer MS zu unterscheiden – ist aber monophasisch und i.d.R. innerhalb von einigen Monaten Restitutio ad integrum

Front 694

Glatirameracetat

Back 694

"Medikament bestehend aus Glutamat, Lysin, Alanin, Tyrosin (GLATirameracetat); ähnelt damit der Zusammensetzung von Myelin Basic Protein; bei MS"

Front 695

Teriflunomid

Back 695

Wie Glatirameracetat; nur auch peroral verfügbar

Front 696

Natalizumab

Back 696

Eskalationsmedikament bei MS; „alpha-4-Integrin“-Antikörper; verhindert enzephale Leukozytenimmigration; gefürchtete UAW: progressive multifokale Leukencephalopathie

Front 697

Fingolimod

Back 697

Einziges perorales Eskalationsmedikament bei MS; Sphingosin-1-Phosphatanalogon; verhindert Immigration

Front 698

Mitoxantron

Back 698

Eskalationsmedikament bei MS; starkes unselektives Immunsuppressivum

Front 699

IFN-Beta

Back 699

Therapie bei Multipler Sklerose

Front 700

IFN-Alpha

Back 700

"Therapie bei HBV, HCV, Malignem Melanom, CML, Haarzellleukämie und Kaposi-Sarkom"

Front 701

Läsion des N. thoracicus longus

Back 701

Scapula alata mit Medialstellung des Schulterblattes & eingeschränkte Elevation des Armes

Front 702

Läsion des N. dorsalis scapulae

Back 702

Scapula alata mit Lateralstellung des Schulterblattes & Hebung/Zusammenziehen der Schulterblätter geht net

Front 703

Relaxatio diaphragmatica

Back 703

Zwerchfellhochstand durch Phrenikuslähmung (C3/4/5)

Front 704

Neurapraxie

Back 704

Temporäre Funktionsuntüchtigkeit eines Nervens (etwa durch Kompression)

Front 705

Axonotmesis

Back 705

Axonale Läsion bei erhaltenem Perineurium & Epineurium – Axon kann entlang der Hüllstrukturen wachsen (1mm/d)

Front 706

Neurotmesis

Back 706

Axonale Läsion & Läsion der Hüllstrukturen; Chirurgische Sanierung ist erforderlich!

Front 707

Wallner-Degeneration

Back 707

Phyiologischer Abbau des Axons & Myelins distal der Läsion bei Erhalten von Epi-/Perineurium

Front 708

Parkbanklähmung

Back 708

Druck auf die Humerusmitte macht proximale Schädigung des N. radialis mit typischer Fallhand und Sensibilitätsstörungen an der radialen Handseite; selten (bei besonders proximaler Läsion) Parese des Triceps

Front 709

Supinatorlogensyndrom

Back 709

„Interosseus-Posterior-Syndrom“; Läsion des N. radialis im Handgelenk oder in der Supinatorloge à Läsion der Fingerstrecker ohne typische Fallhand

Front 710

Cheiralgia paraesthetica

Back 710

Rein sensible Läsion des N. radialis (etwa bei zu enger Armbanduhr) ohne motorische Ausfälle: Parästhesie radialer Handrücken und lateraler Daumen

Front 711

Guyon-Loge

Back 711

"Osteofibröser Kanal zwischen Lig. carpi palmare, Os pisiforme und Retinaculum musculorum flexorum; Durchtritt von A./V./N. ulnaris"

Front 712

Sulcus nervi ulnaris Syndrom

Back 712

"Läsion des N. ulnaris im Sulcus nervi ulnaris à Krallenhand, besonders Klein-/Ringfinger betroffen und Sensibilitätsstörungen der ulnaren Finger, Atrophie der Mm. interossei im Spatium 1 und Hypothenaratrophie (keine Spreizung der Finger mehr möglich)"

Front 713

Guyonlogensyndrom

Back 713

"Läsion des N. ulnaris in der Guyon-Loge à Wie eine Läsion im Sulcus nervi ulnaris, nur dass die Sensibilität über der Hypothenarregion erhalten bleibt"

Front 714

Froment-Zeichen

Back 714

Bei Läsion des N. ulnaris: Patient kann Daumen nicht mehr adduzieren und flektiert daher beim Halten eines Blattes im Endgelenk

Front 715

Jeanne-Zeichen

Back 715

Bei Läsion des N. ulnaris: Hyperextension im Daumengrundgelenk durch Ausfall des Adductor pollicis und Überwiegen des Extensor pollicis longus und Abductor pollicis longus

Front 716

Pronator Teres Syndrom

Back 716

"Sehr seltene Läsion des N. medianus im Bereich der Fossa cubiti bei Durchtritt durch die Köpfe des M. pronatur teres; Paresen von: M. flexor pollicis longus (FPL), M. flexor digitorum profundus (FDP) und M. pronator quadratus (PQ); Parästhesien im Medianusinnervationsgebiet"

Front 717

Kiloh-Nevin-Syndrom

Back 717

"„Interosseus anterior Syndrom“; meist durch Neuritis bedingt, seltener durch Kompression; Fehlende Beugung der Endglieder von Daumen und Zeigefinger (kein „OK Zeichen“ mehr möglich); keine Sensibilitätsstörungen; Ausfall des M. pronator quadratus (PQ)"

Front 718

Karpaltunnelsyndrom

Back 718

Schädigung des N. medianus im Karpaltunnel; Atrophie der Thenarmuskulatur und Sensibilitätsstörungen in der Hand

Front 719

Flaschenzeichen

Back 719

Bei Medianusläsion: M. abductor pollicis brevis ist ausgefallen à rundes Gefäß kann nicht mehr dicht umschlossen werden

Front 720

Hoffman-Tinnel Zeichen

Back 720

Bei Karpaltunnelsyndrom: Beklopfen des Karpaltunnels führt zu elektrisch einschießenden Schmerzen in die Hand

Front 721

Phalen-Zeichen

Back 721

Bei Karpaltunnelsyndrom: Forcierte Volarflexion oder Dorsalextension 1 Minute lang à einschießende Schmerzen

Front 722

Pinch Sign

Back 722

Bei Pronator-Teres-Syndrom oder Kiloh-Nevin-Syndrom: Patient kann die Spitzen von Zeigefinger und Daumen nicht berühren („OK Zeichen unmöglich“)

Front 723

Parsonage-Turner-Syndrom

Back 723

"„Neuralgische Schulteramyotrophie“: Entzündliche Lähmung des Plexus brachialis à heftige nächtliche Schmerzen, dann innerhalb von Tagen Lähmungen mit Atrophie im Schulter-Oberarm-Bereich (insb. Deltoideus und M. serratus anterior), selten Sensibilitätsstörungen"

Front 724

Chorda tympani

Back 724

Abgänge des N. facialis im äußeren Fazialisknie: Ggl. geniculi für Geschmacksfasern der vorderen Zunge; Ggl. submandibulare für parasympathisch Speicheldrüsen

Front 725

Bell-Phänomen

Back 725

Bei Fazialislähmung: Beim Versuch des Augenschlusses wird durch physiol. Aufwärtsbewegung des Bulbus die Sklera sichtbar

Front 726

Signe de cils

Back 726

Bei Fazialislähmung: Beim Augenschluss bleiben die Wimpern auf der betroffenen Seite mehr als üblich sichtbar

Front 727

Refsum-Syndrom

Back 727

"„HSMN Typ IV“ – Akkumulation von Phytansäure führt zu Retinopathia pigmentosa + Polyneuropathie + zerebelläre Ataxie + Taubheit; Exazerbation bei Stress, dabei auch Arrhythmien! Auftreten zwischen 20 und 30 Jahren"

Front 728

Dejerine-Sottas-Krankheit

Back 728

Tastbare Nervenhypertrophie und reduzierte Leitungsgeschwindigkeit (HSMN Typ III)

Front 729

Storchenbeine

Back 729

"Hypotrophierte Wadenmuskulatur, insbesondere bei HSMN Typ 1 (Charcot-Marie-Tooth)"

Front 730

Landry-Parese

Back 730

Lähmung der Atemmuskulatur bei Guillan-Barré-Syndrom

Front 731

Miller-Fisher-Syndrom

Back 731

Variante des Guillan-Barré-Syndrom mit Trias: Ophthalmoplegie + Ataxie + Areflexie; Im Labor: Antikörper gegen Gangliosid GQ1b

Front 732

Chronisch-inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie

Back 732

"Quasi die chronische Form des Guillan-Barré-Syndroms, allerdings definitionsgemäß ein eigenes Krankheitsbild; Vorliegen von Anti-GM1-Antikörper und Persistenz >2mo"

Front 733

Akute Pandysautonomie

Back 733

Variante des Guillan-Barré-Syndroms mit ausschließlichem Befall des autonomen Nervensystems

Front 734

Multifokale Motorische Neuropathie

Back 734

Variante des Guillan-Barré-Syndroms mit ausschließlichem Befall des motorischen Nervensystems; DD zur AML; GM1-Antikörper

Front 735

Zytalbuminäre Dissoziation

Back 735

Starke Vermehrung des Gesamteiweißes im Liquor ohne Zellvermehrung

Front 736

Guillan-Barré-Syndrom

Back 736

"Aufsteigend symmetrische Lähmungen, meist postinfektiös (z.B. nach Campylobacter, CMV, EBV, Mycoplasma); 5% Exitus letalis, 70% Restitutio ad integrum nach Monaten; Krankheitshöhepunkt 2-4wo"

Front 737

Funikuläre Myelose

Back 737

"Bei B12-Mangel: distal aufsteigende Hypästhesien, zunächst Reflexsteigerung, später vermindert; spinale Ataxie, positive Pyramidenbahnzeichen, Depressionen und Paranoia"

Front 738

Hunter-Glossitis

Back 738

"Bei B12-Mangel: rote, brennende, atrophe Zunge"

Front 739

Klippel-Feil-Syndrom

Back 739

Angeborene Erkrankung mit Fehlbildung der Halswirbelsäule

Front 740

Amyotrophe Lateralsklerose

Back 740

Hereditäre Erkrankung; Manifestation um 70. Lebensjahr; Trinukleotidexpansion oder Superoxiddismutasegen; Degeneration von 1. und 2. Motoneuron; Beginn an den Händen; Tod i.d.R. nach 3-5 Jahren; Blasen-/Mastdarmfunktion bleibt stets erhalten!

Front 741

Krampi

Back 741

"Schmerzhafte Kontraktionen, häufig bei nukleären Muskelatrophien"

Front 742

Faszikulationen

Back 742

Schmerzlose Kontraktionen bei Degeneration des 2. Motoneurons – durch Beklopfen und Kälte auslösbar; Kein Bewegungseffekt!

Front 743

Fibrillation

Back 743

Schmerzlose Kontraktion („kurzes Zucken“) einzelner Sklettmuskelfasern bei Degeneration des 2. Motoneurons

Front 744

Myoklonie

Back 744

"Muskelkontraktion mit Bewegungseffekt, die im ZNS generiert werden! (e.g. bei Läsion des 1. Motorneurons)"

Front 745

Riesenpotentiale (EMG)

Back 745

"Neurogenes Schädigungsmuster, z.B. bei ALS und SMA; Verbleibende Neurone sprossen kompensatorisch neue Nervenfasern ein"

Front 746

Progressive Bulbärparalyse

Back 746

"Seltene Erkrankung, oft im Rahmen einer ALS mit Degeneration der Hirnnervenkerne (v.a. N.[V],[VII],[X],[XII]); Dysarthrie und Dysphonie (sog. bulbäre Sprache); Dysphagie; Pathologisches Lachen und Weinen; Amimie; Atrophische Zungenparese und Fibrillationen"

Front 747

Pseudobulbärparalyse

Back 747

Schädigung der übergeordneten Neurone der Hirnnerven (also weniger direkt der Hirnnervenkerne wie bei „echter“ Bulbärparalyse): schlagartiger Beginn und eher spastische Erscheinungen (wie gesteigerter Masseterreflex oder Pyramidenbahnzeichen)

Front 748

Spinale Muskelatrophie Werdnig-Hoffmann (Typ 1)

Back 748

"„Sind im Werden und haben keine Hoffnung“; „floppy infant“; Manifestation im 1. Lebensjahr; schnell progrediente Lähmungen mit Beginn am Beckengürtel; Tod innerhalb von 1,5 Jahren; autosomal rezessiv"

Front 749

Spinale Muskelatrophie Intermediärer Typ (Typ 2)

Back 749

Manifestation und Vererbung wie SMA Typ 1 (Werdnig-Hoffmann); aber langsamere Progedienz; Lebenserwartung bis 30. Lebensjahr

Front 750

Spinale Muskelatrophie Kugelberg-Walander (Typ 3)

Back 750

"Meist autosomal-rezessiv (geht auch dominant); Manifestation zwischen 2. Und 18. Lebensjahr; Myopathische Aspekte (Atrophie der Becken, später Schultermuskulatur) und neuropathische Aspekte (Muskelfaszikulationen); Lebenserwartung kaum eingeschränkt!"

Front 751

Spinale Muskelatrophie Adulte Form (Typ 4)

Back 751

"Wie SMA Typ 3 (Kugelberg Welander), nur Manifestation nach dem 30. Lebensjahr und langsamere Progredienz; Normale Lebenserwartung"

Front 752

Spinale Muskelatrophie Duchenne-Aran

Back 752

"Sporadische SMA (nicht hereditär!) & häufigste SMA! Zunächst Krallenhand, dann Ausbreitung nach proximal; normale Lebenserwartung!"

Front 753

Spinale Muskelatrophie Vulpian-Bernhardt

Back 753

Sporadische SMA! Manifestation ab 40. Lebensjahr; initial am Schultergürtel; normale Lebenserwartung

Front 754

Spinale Muskelatrophie des Peronealtyp

Back 754

Sporadische SMA! Beginn an der Unterschenkelmuskulatur; normale Lebenserwartung

Front 755

Facies myopathica

Back 755

"Schlaffe Gesichtszüge, Atrophie der mimischen Muskulatur und emotionsloser Gesichtsausdruck; bei Myasthenia gravis und manchen Muskeldystrophien"

Front 756

Ossermann Klassifikation

Back 756

"Klassifikation der Myasthenia gravis: I. Okuläre Form (Symptomatik: Nur Ptosis und Diplopie); IIa. Milde generalisierte Form; IIb. Mittelschwere, generalisierte Form ohne Befall der Atemmuskulatur; III. Akute und rapid progressive Form mit Befall der Atemmuskulatur binnen 6 Monate; IV. Chronische, schwere Form"

Front 757

Simpson Test

Back 757

Klinischer Test für Myasthenia gravis: Der Blick nach Oben provoziert eine Ptosis

Front 758

Eis-Test

Back 758

"Klinischer Test für Myasthenia gravis: Kühlung der Körperregion führt zur Verbesserung der Symptomatik (einfacher, aber nicht spezifischer Test)"

Front 759

Dekrement (EMG)

Back 759

Abnahme der Aktionspotentialsamplitude bei repititiver Reizung = Hinweis auf Myasthenia gravis; (!) CAVE: Bei erneuter Zunahme der AP-Amplitude nach initialem Dekrement muss man an ein Lambert-Eaton-Rooke Syndrom denken!

Front 760

Myotonie

Back 760

"krankhaft verlängerte, tonische Muskelspannung, die durch eine verzögerte Relaxation charakterisiert ist"

Front 761

Nichtdystrophe Myotonien

Back 761

"Allesamt seltene Syndrome, allesamt frühe Manifestation bis 10. Lebensjahr (i.d.R.); neben der Myotonie und CK-Erhöhung keine weiteren Symptome: Chloridkanalmyotonien (Thomson, Becker); Calciumkanalmyotonien; Nariumkanalmyotonien (Eulenburg)"

Front 762

Myotonia Thomson

Back 762

"Autosomal dominante nichtdystrophe Myotonie; Chloridkanalmutation; keine Atrophie sondern Hypertrophie der Muskeln (Beine, Augen, Zunge, Kaumuskeln); Manifestation im Kindesalter"

Front 763

Myotonia Becker

Back 763

Autosomal rezessive nichtdystrophe Myotonie; Chloridkanalmutation; Klinik wie Myotonia Thomson aber auch obere Extremität; Manifestation 5. bis 35. LJ

Front 764

Paramyotonia congenita Eulenburg

Back 764

Autosomal dominante nichtdystrophe Myotonie; Natriumkanalmutation; Muskelschwäche insbesondere bei Kälteexposition; Manifestation im Säuglingsalter

Front 765

Myotonia dystrophica Curschmann-Steinert

Back 765

"Autosomal dominante dystrophe Myotonie der distalen Extremitäten, Nacken und Kopf; Zusätzlich Stirnglatze, Hodenatrophie/Ovarialinsuffizienz und Demenz; Katarakt & D.M.; TRINUKLEOTIDEXPANSION; Kongenitale Form: Säuglingsalter; Adulte Form: 20. bis 30. Lebensjahr"

Front 766

Myotonia dystrophica POMM

Back 766

"„Proximale Myotone Myopathie“; Autosomal dominant, TETRANUKLEOTIDEXPANSION; Klinik wie Curschmann-Steinert, aber auch proximale Extremitäten betroffen; Manifestation auch später möglich und deutlich langsamere Progredienz; keine Stirnglatze und keine Hodenatrophie typisch"

Front 767

Herkulestyp

Back 767

Körperbau bei Myotonia Thomson; Athletischer Habitus mit Muskelhypertrophie

Front 768

Sturzkampfbombergeräusch

Back 768

Bei akustischer Wiedergabe des EMGs bei Myotonien (dystrophisch und nichtdystrophisch); bedingt durch An- und Abschwellen der salvenartigen Entladungen

Front 769

Periodische Lähmung

Back 769

"Proximal, symmetrische, schlaffe, paroxysmale Lähmungen; Autosomal-dominante Vererbung; „Hypokaliämisch“ -> kann Tage andauern und Atemmuskeln betreffen, Kohlenhydrate/Insulin auslösbar; --- „Hyperkaliämisch“ à Minuten bis Sekunden Dauer; insgesamt milder und Atemmuskeln nicht betroffen"

Front 770

Muskeldystrophie Duchenne

Back 770

"X-chromosomal rezessiv; 3.-5. LJ Manifestation; komplettes Fehlen von Dystrophin; Gehunfähigkeit ab 12-15 Jahren; oft auch Adipositas, Hypogonadismus, sekundäres Addison-Syndrom"

Front 771

Muskeldystrophie Becker

Back 771

"Wie Muskeldystrophie Duchenne, aber nur unfunktionelles Dystrophin und Beginn später & langsam"

Front 772

LGMD

Back 772

„limb girdle muscle dystrophy“; in der Muskelbiopsie Verminderung von Calpain 3

Front 773

Stiff-Man-Syndrom

Back 773

"Generelle Tonuserhöhung der Skelettmuskulatur, häufig paraneoplastisch bei Mamma-/Bronchial-Ca; AKs gegen Glutamat-Decarboxylase oder Amphiphysin; Verschlimmerung des Tonus bei Lärm und Stress"

Front 774

Torticollis spasmodicum

Back 774

Idiopathische primär fokale zervikale Dystonie; 30. bis 50. Lebensjahr; Dystonie des M. sternocleidomastoideus;

Front 775

Geste antagonistique

Back 775

"Körperhaltung zur Unterdrückung einer Dystonie, z.B. bei spastischem Torticollis"

Front 776

Laryngeale dystonie

Back 776

„spasmodische Dysphonie“; Addukturtyp à gepresst-stakkatoartige Stimme; Abduktortyp (selten) à Flüstersprache

Front 777

Meige Syndrom

Back 777

Blepharospasmus + oromandibuläre Dystonie; Vornehmlich Frauen >70 Jahren

Front 778

Segawa Krankheit

Back 778

„L-Dopa-sensitive Dystonie“; Junge Mädchen mit schwankender Symptomatik im Tagesverlauf; zunehmende Flexions- und Innenrotationsstellung der Füße; Zunahme der Dystonie im Lebensverlauf

Front 779

Erb-Charcot-Krankheit

Back 779

„Spastische Spinalparalyse“; häufiger Männer betroffen; Manifestation in nahezu jedem Alter möglich; progrediente Spastik v.A. der unteren Extremität; Degeneration v.A. der Betz’schen Zellen (Gyrus precentr.)

Front 780

Morbus Friedreich

Back 780

"„Friedreich Ataxie“; Trinukleotidexpansion, autosomal-rezessiv; Manifestation 8. bis 14. Lebensjahr; Zerebelläre Ataxie (mit Dysarthrie usw.), Hinterstrangdegeneration, Demenz, HOCM, Diabetes, Kyphoskoliose und Hohlfuß"

Front 781

Paraneoplastsiche Zerebelläre Degeneration

Back 781

"Bei 1% aller Karzinompatienten, Anti-Yo-AK assozierte Degeneration des Zerebellums; hauptsächlich bei Tumoren der weiblichen Organe und SCLC"

Front 782

Morbus Pick

Back 782

"„Pick-Demenz“; „Frontotemporale Demenz“; präsenile Atrophie von Frontal- und Temporalhirn; Manifestation zwischen 20 und 40 Jahren; Beginn mit Manierenverlust (e.g. sexuelle Enthemmung) bei erhaltener Intelligenz; Frontotemporaler Typ -> Wesensveränderung (häufigste); Primär-Progressive Aphasie -> motorische Aphasie; Semantische Demenz -> Flüssige, semantische Aphasie"

Front 783

Pick-Körperchen

Back 783

"Argentophile (Silberanfärbend), eosinophile intraneuronale Einschlusskörperchen bei Morbus Pick"

Front 784

Big-File-Patient

Back 784

"„Syndrom der Dicken Akte“; Somatisierungsstörung; meist junge Frauen mit Fixierung auf ständig wechselnde Symptome und Weigerung, anorganische Ursachen zu akzeptieren"

Front 785

Hypochondrische Störung

Back 785

"Patienten sind überzeugt, an einem bestimmten Krankheitsbild zu leiden – Geschlechter gleich häufig betroffen"

Front 786

Hilflosigkeit nach Seligman

Back 786

"„Erlernte Hilflosigkeit“; Psychopathologisches Modell zur Erklärung von u.A. Depression à Hilflosigkeit einer auswegslosen Situation wird danach auf andere, bewältigbare Situationen übertragen: Internale Attribution („ich bin an allem Schuld“); Generalität („ich mache bei Allem Fehler“); Stetigkeit („Ich mache immer Fehler“)"

Front 787

ICD-10 Kriterien der Depression

Back 787

"Symptome müssen über 2 Wochen vorliegend: Hauptkriterien: Gedrückte Stimmung, Antriebslosigkeit, Interessenverlust; Nebenkriterien: Konzentrationsminderung, Selbstwertminderung, Schuld-/Wertlosigkeitsgefühl, Pessimistische Zukunftsgedanken, Suizidalität/Selbstverletzung, Schlafstörungen, Appetitveränderungen"

Front 788

Somatisches Syndrom

Back 788

"Ergänzung bei leichten/mittelschweren Depressionen; liegt bei schweren Depressionen sowieso vor; bezeichnet vegetativ-somatische Störungen (Psychomotorik, etc.)"

Front 789

Triade nach Beck

Back 789

"Bei Depressionen: „Ich bin nichts wert, alle finden mich schrecklich und in der Zukunft wird alles schlechter!“ - Die Gedankeninhalte sind gegenüber dem Selbst, der Welt und der Zukunft negativ ausgerichtet"

Front 790

Polysomnographie bei Depression

Back 790

"Verlängerte Einschlaflatenz, Verkürzte erste REM-Latenz, Weniger Tiefschlaf; Mehr REM-Schlaf; Verlängerte erste REM-Phase; REM-Phasen werden nicht länger im Verlauf"

Front 791

Dysthymie

Back 791

"Leichte depressive Symptome, die kontinuierlich über mindestens 2 Jahre anhalten"

Front 792

Rapid Cycling

Back 792

"Bei bipolarer affektiver Störung, häufiger bei Frauen; mindestens 4 Manien/Depressionen innerhalb eines Jahres"

Front 793

Ultrarapid Cycling

Back 793

Bei bipolarer affektiver Störung; mindestens vier Episoden im Monat

Front 794

Ultraradianes Cycling

Back 794

Episodenwechsel innerhalb eines Tages an mindestens vier Wochentagen

Front 795

Zyklothymia

Back 795

"Langandauernde manisch-depressive Stimmung, ohne dass jemals die Kriterien einer manisch-depressiven Erkrankung erfüllt werden"

Front 796

Indikation zur EKT

Back 796

"Therapierefraktäre oder schwere Depression mit wahnhaften Symptomen, Depressiver Stupor, Schwere therapierefraktäre Schizophrenie; Katatone Schizophrenie (perniziöse Katatonie); Schwere therapierefraktäre Manie; Malignes neuroleptisches Syndrom"

Front 797

Balint Gruppen

Back 797

Balint-Gruppen sind ein gruppentherapeutisches Verfahren für Mitarbeiter. Dabei werden Fälle aus der Klinik interdisziplinär und unter der Leitung eines Psychotherapeuten besprochen.

Front 798

Kataplexie

Back 798

"plötzlicher Tonusverlust der Muskulatur für Sekunden bis Minuten, der durch Emotionen ausgelöst wird"

Front 799

Katalepsie

Back 799

Bei katatoner Schizophrenie: eingenommene Körperhaltungen werden sehr lange beibehalten

Front 800

Parasomnie

Back 800

"Fachausdruck für Schlafstörungen, die während des Schlafes auftreten"

Front 801

Somnabulismus

Back 801

Schlafwandeln; gehört zu den Parasomnien; 1. Nachtdrittel

Front 802

Trichotillomanie

Back 802

Abnorme Angewöhnung und Störung der Impulskontrolle – Ausreißen der eigenen Haare bis zum Haarverlust

Front 803

Zwangsimpulse

Back 803

"Impulse zu Zwangshandlungen, die man eigentlich gar nicht durchführen will. Sind mit der Angst verbunden, dass man die Handlungen wirklich ausführt, was im Regelfall allerdings nicht passiert."

Front 804

Zwanghafte Persönlichkeit

Back 804

"Persönlichkeitsstörung mit Elementen einer Zwangsstörung, wobei die Zwänge konkordant mit der Persönlichkeit der Person sind (Ich-Syntonie) – bei einer „einfachen“ Zwangsstörungen sind die Zwänge eher absurd und passen nicht zum Charakter (Ich-Dystonie)."

Front 805

Bodypacker-Syndrom

Back 805

"Intoxikation mit Drogen, die durch das Zerreissen der Verpackung entsteht, wenn die Drogen in Körperhöhlen transportiert werden."

Front 806

Vitamin-B12-Mangel

Back 806

"Bei Alkoholismus häufig; Funikuläre Myelose, megaloblastäre Anämie"

Front 807

Vitamin B6-Mangel

Back 807

"Bei Alkoholismus häufig; Periphere Polyneuropathie mit Ausfall des Achillessehnenreflexes, distal symmetrischen Sensibilitätsstörungen und Muskelatrophien"

Front 808

Vitamin-B1-Mangel

Back 808

Bei Alkoholismus häufig; Wernicke-Korsakow-Syndrom

Front 809

Folsäuremangel

Back 809

Bei Alkoholismus häufig; Megaloblastäre Anämie

Front 810

Wernicke-Korsakow-Syndrom

Back 810

Durch Thiaminmangel ausgelöste akute neurodegenerative Enzephalopathie mit Trias: 1.) Störung der Okulomotorik; 2.) Ataxie; 3.) Progrediente Vigilanzbeeinträchtigung; Ursache: akute Einblutung in die Corpora mamillaria und den vorderen Thalamus + längerfristige Atrophie/Gliose; Prodromi: Schlafumkehr und GI-Beschwerden

Front 811

Wernicke-Syndrom

Back 811

"Akute Komponente des Wernicke-Korsakow-Syndrom: Vielfältige Störung der Okulomotorik (Anisokorie, Ophothalmoplegie, gestörte Pupillomotorik, Nystagmus, etc.); Gangataxie; Desorientierung"

Front 812

Korsakow-Syndrom

Back 812

Chron. Komponente des Wernicke-Korsakow-Syndrom: Orientierungsschwierigkeiten; Antero- und Retrograde Amnesie; Fronthalhirnfunktionsstörungen; Konfabulationen; Beinbetonte Polyneuropathie

Front 813

Konfabulationen

Back 813

"erfundene, objektiv falsche Aussagen, die von Patienten mit zerebralen Schädigungen unbewusst genutzt werden, um Gedächtnislücken zu füllen. Subjektiv halten die Patienten die Aussagen für wahr."

Front 814

MRT Bei Wernicke-Korsakow-Syndrom

Back 814

In T2-Wichtung hyperintensitäten periventrikulär und um das Aquädukt; ferner Atrophie der Corpora mamillaria

Front 815

Pathologischer Rausch

Back 815

"Kaum unterbrechbarer Erregungszustand, bei dem schon geringste Mengen Alkohol ausreichen, um die Patienten zu berauschen; findet sich bei v.A. bei jungen Patienten mit zerebraler Schädigung; Optische Halluzinationen + Terminalschlaf + retrograde Amnesie"

Front 816

Delirium tremens

Back 816

"Alkoholentzugsdelir; Bewusstseinstrübung + optische Halluzinationen + Nesteln + Suggestibilität + Vegetative Symptome + Krampfanfälle; Therapie: Antikonvulsiva, Clomethiazol (erst bei <0,5-1,5 Promille), Clonidin & Haloperidol; (!) CAVE: Haloperidol senkt die Krampfschwelle"

Front 817

Alkoholhalluzinose

Back 817

Hirnschädigung durch jahrelangen Alkoholabusus; akustische Halluzinationen und Wahnsymptome

Front 818

CAGE-Test

Back 818

"„Alkoholismus-Screeningfragen“: CAGE: Cut down drinking: ""Haben Sie jemals daran gedacht, weniger zu trinken?""; Annoyed: ""Ärgert Sie die Kritik Ihrer Umgebung wegen Ihres Alkoholkonsums?""; Guilty: ""Empfinden Sie Schuldgefühle aufgrund ihres Trinkverhaltens?""; Eye opener: ""Brauchen Sie morgens nach dem Aufwachen Alkohol, um leistungsfähig zu werden?"""

Front 819

Widmark-Formel

Back 819

"Blutalkohol (Promille, ‰) = Alkoholmenge (Gramm) / (Körpergewicht (kg) _ Reduktionsfaktor); Reduktionsfaktor: 0.7-0.9 beim Mann, 0.6 bei Frau"

Front 820

Errechnung des BAC nach einer gewissen Zeit

Back 820

"BAC = WIDMARK-Blutalkohol x 0.9 – Eliminationsrate x Stunden; Maximal-BAK: Eliminationsrate pro Stunde = 0,2‰ + einmaliger Sicherheitszuschlag von 0,2‰; Mindest-BAK: Eliminationsrate pro Stunde = 0,1‰"

Front 821

Marchiafava-Bignami-Syndrom

Back 821

"Degeneration & Nekrose des Corpus Callosum, fast ausschließlich durch Malnutrition und Alkoholismus: Wesensänderung + Intelligenzminderung/Demenz + Epileptische Anfälle"

Front 822

Erstrangsymptome nach Schneider

Back 822

Bei Schizophrenie: Ich-Störungen; Wahnwahrnehmungen; Akustische Halluzinationen - Stimmen

Front 823

Zweitrangsymptome nach Schneider

Back 823

"Bei Schizophrenie: Akustische Halluzinationen – Akoasmen; Halluzinationen anderer Sinne; e.g. optisch, olfaktorisch, gustatorisch); Wahneinfälle und andere Wahnstörungen; Affektstörungen"

Front 824

Negativismus

Back 824

Bei katatoner Schizophrenie: Anweisungen werden missachtet oder genau das Gegenteil ausgeführt

Front 825

Oreiller psychique

Back 825

"Bei katatoner Schizophrenie: Sonderform der Katalepsie, „psychisches Kopfkissen“: nach Wegziehen des Kopfkissens bleibt der Kopf unverändert in seiner Position gehalten"

Front 826

Flexibilitas cereae

Back 826

Bei katatoner Schizophrenie: „wächserne Biegsamkeit“ – Körperhaltung kann gegen Widerstand verändert werden und der Patient hält dann die neue Position bei

Front 827

Perniziöse Katatonie

Back 827

"Übergang von katatoner Schizophrenie mit Stupor in ein fieberhaftes Krankheitsbild, das unbehandelt oft letal endet; DD: Malignes neuroleptisches Syndrom: Tx: EKT"

Front 828

Schizophrenia simplex

Back 828

"Schizophrenie ohne Positivsymptomatik (d.h. ohne Wahn, ohne Halluzinationen) und nur mit Negativsymptomen"

Front 829

Akute schizophreniforme psychotische Störung

Back 829

"„Kurzschizophrenie“: erforderliche ICD10-Kriterien einer Schizophrenie sind erfüllt, die Dauer ist allerdings <1 Monat"

Front 830

Akute polymorphe psychotische Störung

Back 830

"Abrupter Beginn mit abruptem Ende einer Episode mit wechselnden Halluzinationen, Wahnphänomenen und Wahrnehmungsstörungen; Dauer i.d.R. wenige Tage"

Front 831

Wahnhafte Störungen

Back 831

Langandauernder oder hanhaltender Wahn als einziges Symptom ohne Erfüllung der ICD10-Diagnosen einer Schizophrenie; typischerweise systematisiert; keine weiteren Schizophreniesymptome

Front 832

Folie à deux

Back 832

"Induzierte Wahnhafte Störung; „symbiontischer Wahn“ zwischen zwei sich emotional nahestehenden Personen, wobei eine Person die Wahnvorstellungen der anderen Person übernimmt"

Front 833

Artizifizielle Störung

Back 833

"Selbstverletzungen, die aber – im Gegensatz zum Auftreten bei Borderline-Patienten – dann abgestritten werden."

Front 834

Oligophasische Depression

Back 834

2-4 rezidivierende depressive Störungen

Front 835

Polyphasische Depression

Back 835

>4 rezidivierende depressive Störungen

Front 836

Pareidolien

Back 836

"physiologisches Phänomen, dass das Gehirn zufällige Strukturen und Sinneseindrücke zu meist bekannten Mustern und Bildern zusammenfügt."

Front 837

Therapie nach Linenhan

Back 837

„Dialektisch Behaviorale Therapie“; Therapie der emotional instabilen Persönlichkeitsstörung mit dem Ziel: Innere Achtsamkeit; Bewusster Umgang mit Gefühlen; Selbstwert; Stresstoleranz; Zwischenmenschliche Fähigkeiten

Front 838

Kanner-Syndrom

Back 838

"„frühkindlicher Autismus“; Beginn vor dem 3. Lebensjahr; Störungen der sozialen Interaktion (verminderte Affekte im zwischenmenschlichen Bereich, Objektfixierung); Verzögerung der Sprachentwicklung und Intelligenzminderung; Stereotyp repetitives Verhalten; in 50% d.F. bis zur Pubertät keine phonet. Störungen mehr"

Front 839

Asperger-Syndrom

Back 839

„autistische Psychopathie“; Ab dem 4. Lebensjahr; OHNE Intelligenzminderung/Retardierung! Teilweise stark ausgeprägte kognitive Funktionen; stilistisch anspruchsvolle Sprache aber z.B. kein Verständnis für Sarkasmus; Ungeschicklichkeit

Front 840

Heller-Syndrom

Back 840

"„infantile Demenz“; nach Monaten normaler Entwicklung kommt es schnell zum Verlust erworbener Fähigkeiten, autistischem Verhalten und Interessensverlust"

Front 841

Gilles-de-la-Tourette Syndrom

Back 841

"Störung, die durch komplexe motorische und vokale Tics gekennzeichnet ist; Aggravation der Symptome während der Adoleszenz und bis ins Erwachsenenalter; Therapie mit Neuroleptika"

Front 842

Refeeding-Syndrom

Back 842

"Bei forcierter Kalorienzufuhr bei Anorexia nervosa: zu schnelle Erhöhung der Kalorienzufuhr führt zur massiven Insulinfreisetzung mit Elektrolytverschiebung, Ödemen, HRST (Torsade-de-Pointes), Epilepsie, Ataxie"

Front 843

Buspiron

Back 843

Kolibri-Medikament; 5HT1A-Agonist & D2-Antagonist; Einsatz bei Angststörungen

Front 844

Pavor nocturnus

Back 844

Parasomnie des 1. Nachtdrittels; anfallsartige Episode mit Panikschrei; keine Erinnerung an das Geschehen

Front 845

Albtraum

Back 845

Parasomnie des 3. Nachtdrittels; detaillierte Träume voller Furcht und Terror; detaillierte Erinnerungen!

Front 846

Schulphobie

Back 846

Trennungsangst gegenüber der Mutter; führt häufig zu somatisierten Beschwerden beim in die Schule gehene

Front 847

Schulangst

Back 847

Spezifische Angst vor Situationen in der Schule; etwa Versagensängste o.Ä.

Front 848

Schulschwänzen

Back 848

Keine psychische Last; der Schullaltag wird einfach als „lästig“ empfunden und zugunsten anderer Aktivitäten gemieden

Front 849

Reaktive Bindungsstörung

Back 849

"Hauptsymptome: Furchtsamkeit und Übervorsichtigkeit; eingeschränkte soziale Kontake, die aber auch in übertriebene Anhänglichkeit überschwappen können; Diagnosestellung vor 5. LJ – Persistenz typisch"

Front 850

Wender-Utah-Kriterien

Back 850

Kriterien zur Diagnose von ADHS beim Erwachsenen: Aufmerksamkeitsstörung; Innere Unruhe / sprunghaftes Verhalten; Affektlabilität; Desorganisiertes Verhalten

Front 851

Enuresis nocturna

Back 851

Nächtliches Einnässen über mindestens 3 Monate und in mindestens 2 Nächten pro Monat ab dem vollendeten 5. Lebensjahr;; Jungs > Mädchen

Front 852

Enuresis diurna

Back 852

Einnässen am Tag; Mädchen > Junges

Front 853

Enkopresis

Back 853

"Nichtorganische Enkopresis (F98.1): Willkürliches oder unwillkürliches Absetzen von Faeces normaler oder fast normaler Konsistenz außerhalb der vorgesehenen Einrichtungen. Typisch ist dabei ein Wechsel zwischen Verstopfungs- und ""Einkot-Phasen""; Geschlecht: _>_"

Front 854

Fütterstörung im frühen Kindesalter

Back 854

Nahrungsverweigerung / extrem wählerische Nahrungseinstellung; Dauer mindestens 1 Monat mit durchschnittlicher Fütterungszeit >45 Minuten

Front 855

Transsexualismus

Back 855

"Der Wunsch, dem anderen Geschlecht anzugehören; ohne sexuelle Erregung"

Front 856

Transvestitismus

Back 856

"Der Wunsch, nur vorübergehend dem anderen Geschlecht anzugehören; ohne sexuelle Erregung"

Front 857

Fetischistister Transvestitismus

Back 857

Sexuelle Erregung durch Kleidung des anderen Geschlechts

Front 858

Bilanzsuizid

Back 858

"Suizid, der von einer psychisch gesunden Person nach rationaler Abwägung von negativen Lebensumständen durchgeführt wird"

Front 859

Erweiterter Suizid

Back 859

Selbsttötung und Tötung von Anderen ohne deren Einwilligung

Front 860

Gemeinsamer Suizid

Back 860

Selbsttötung mehrere Person in gemeinsamen Einvernehmen

Front 861

Parasuizid

Back 861

"Suizidale Handlung, bei der nicht die Vollendung, sondern eher die Dynamik der Selbstverletzung und des Versuches im Vordergrund steht."

Front 862

Präsuizidales Syndrom nach Ringel

Back 862

"Kombination aus Elementen, die einer Suizidhandlung vorausgehen: Einengung (mit sozialem Rückzug und dem Gefühl, in seinen Handlungsoptionen eingeschränkt zu sein); Aggressionsumkehr (vermehrte Fremdaggression aber auch deren Hemmung -> autoaggressives Verhalten); Suizidphantasien"

Front 863

Einwilligungsvorbehalt

Back 863

Das Betreuungsgericht kann gegen den Willen des Betroffenen dessen Geschäftsfähigkeit einschränken.

Front 864

Gesprächstherapie nach Rogers

Back 864

Ziel: Förderung der Selbstaktualisierungstendenz (?) Anforderungen an den Therapeuten:; Positive Wertschätzung; Empathie; Kongruenz; Authentizität in der eigenen Haltung

Front 865

Gestalttherapie nach Perls

Back 865

"Stärkung der eigenen Persönlichkeit, damit der Patient lernt, losgelöst von äußeren Umständen für sich selbst zu entscheiden."

Front 866

Psychodrama nach Moreno

Back 866

"Aufarbeitung von Konflikten durch rollenspielartige, psychodramatische Inszenierungen"

Front 867

SORKC-Modell

Back 867

SORKC = Stimulus (In welcher Situation tritt was auf?); Organismus (Endogene Modifikatoren); Reaktion (Wie ist die Reaktion?); Kontingenz (Wie regelmäßig erfolgt das ganze?); Konsequenz (Was wird verstärkt/bestraft dadurch?)

Front 868

Asthenopie

Back 868

"Symptomkomplex mit: rascher Augenermüdung, Augenbrennen und Kopfschmerzen bei Naharbeit, Bindehautrötung"

Front 869

LADME-Modell

Back 869

Modell der Pharmakokinetik: LADME: Liberation (Freisetzung); Adsorbtion (Aufnahme); Distribution (Verteilung); Metabolisierung (Verstoffwechslung); Exkretion (Ausscheidung)

Front 870

Bioäquivalenz

Back 870

"Zwei Pharmaka, die sich in ihrer Bioverfügbarkeit bei Anwendung gleicher Dosis nicht unterscheiden"

Front 871

Verteilungskoeffizient

Back 871

CLösungsmittel:CWasser (Maß für die Lipophilie)

Front 872

Kinetik nullter Ordnung

Back 872

Umsetzungsgeschwindigkeit läuft unabhängig von der Substratkonzentration ab

Front 873

Kinetik erster Ordnung

Back 873

"Umsetzungsgeschwindigkeit ist proportional zur Substratkonzentration (zu Beginn schnelle Umsetzung, und wenn dann weniger Substrat vorhanden ist langsam)"

Front 874

Effektivitätsdosis ED

Back 874

"Dosis des Pharmakons, bei dem 50% seiner Wirkstärke entfaltet wird"

Front 875

Letale Dosis LD

Back 875

"Dosis des Pharmakons, bei dem 50% aller Tiere im Versuch gestorben sind"

Front 876

Therapeutische Breite

Back 876

"Quotient aus LD50 und ED50: je größer, desto sicherer ist ein Medikament (Lithium/Theophyllin haben bspw. eine enge therapeutische Breite)"

Front 877

Potenz

Back 877

"Kehrwert der ED50 – je stärker ein Pharmakon, desto kleiner ist er ED50 und desto höher ist die Potenz"

Front 878

Thiopurin-Methyltransferase-Polymorphismus

Back 878

"Polymorphismus in Genen, die den Abbau von, z.B., Azathioprin bewerkstelligen"

Front 879

N-Acetyltransferase-Polymorphismus

Back 879

"Polymorphismus in Genen, die den Abbau von, z.B., Isoniazid, Sulafasalzin und Hydralazin bewerkstelligen"

Front 880

CYP2D6-Ultrarapid Metabolizer

Back 880

"Genduplikation des CYP2D6-Gens auf Chromosom 22; => deutlich höhere Dosen erforderlich! Gilt insbesondere für: Beta-Blocker, Antiarrhythmika, Antidepressiva & Neuroleptika"

Front 881

N-Packungsgrößen

Back 881

N1: 10-20 Dosiseinheiten; N2: 20-50 Dosiseinheiten; N3: 50-120 Dosiseinheiten

Front 882

Signatur

Back 882

"Gebrauchsanweisung eines Medikaments, also wie oft und wann am Tag; erforderlich auf JEDEM Medikament!"

Front 883

Tertiäre Amine (Parasympatholytika)

Back 883

"Lipophile Pharmaka mit einer guten oralen Bioverfügbarkeit und ZNS-Gängigkeit; z.B. Atropin, Scopolamin, Tropicamid, Biperiden, Oxybutynin, Darifenacin"

Front 884

Quartäre Amine (Parasympatholytika)

Back 884

"Hydrophile Pharmaka mit geringer oralen Bioverfügbarkeit und keiner ZNS-Gängigkeit; z.b. Butylscopolamin, Ipatropiumbromid, Thiotropiumbromid"

Front 885

Anticholinerges Syndrom

Back 885

"Bei Intoxikation mit Anticholinergen Medis/Tollkirsche: Mundtrockenheit, Heiße Haut; Tachykardie, Arrhythmien; Mydriasis; Zentrale Erregung"

Front 886

Malignes Neuroleptisches Syndrom

Back 886

"Bei prädisponierten Personen; durch Neuroleptika induzierter akuter Dopaminmangel. „FALTER“: Fieber, Autonome Instabilität, Leukozytose, Tremor, Erhöhte Enzyme (CK, Transaminasen), Rigor, Tx: Dantrolen, Dopaminagonisten, Amantadin"

Front 887

Cheese-Effekt

Back 887

"Abbau von Tyramin in Käse, Rotwein wird durch Tranylcypromin gehemmt. Dies verursacht hypertensive Entgleisungen. Daher Tyraminarme Diät einhalten!"

Front 888

Serotoninerges Syndrom

Back 888

"Bei Überdosierung von SSRI oder Kombination von SSRI mit MAO-Hemmern: neuromuskuläre, psychiatrische Symptome, gastrointestinale Beschwerden (Diarrhoen, Erbrechen) und Fieber, Hypertonie, Schwitzen.. Tx: Lorazepam und Propanolol (symptomatisch)"

Front 889

Lithium-Zielbereich

Back 889

"Auf Grund der engen therapeutischen Breite von Lithium: 0,5-0,8 mmol/l Zielbereich; >1,5 bis 2,0 mmol/l Intoxikationssymptome"

Front 890

Lithiumintoxikation

Back 890

"Zu hohe Lithiumwirkung, etwa durch Hyponatriämie (Schwitzen!), Überdosierung, renale Probleme oder Schleifendiuretika/Thiazide verursacht.; Faszikulationen als Frühsymptom, GI-Beschwerden, Neuropsychiatrische Symptome (insb. Downbeat-Nystagmus, Verlangsamung, Dyarthrie, Tremor, Somnolenz); Tx: Forcierte Diurese mit NaCl-Lsng, ggf. Hämofiltration, sonst symptomatisch (auf ausgeglichene E’lyte achten!)"

Front 891

Knollenblätterpilzvergiftung

Back 891

Durch Toxine Amanitin/Phalloidin; nach 12h GI-Beschwerden und später Leber-/Nierenversagen; Antidot: Silibinin (aus der Mariendistelfrucht)

Front 892

Pantherina-Syndrom

Back 892

"„Fliegenpilzvergiftung“; Ibontensäure (Muscinol) verursacht GI-Beschwerden, Anticholinerges Syndrom und Halluzinationen; Antidot: Cholinesterasehemmer"

Front 893

Holzer’sche Blasen

Back 893

"Bei Barbituratintoxikation: druckexponierte Stellen bilden Blasen aus, die ihrerseits mit Bartbiturat gefüllt sind; Antidot bei Barbituraten: Alkalisierung des Urins mittels Natriumhydrogencarbonat"

Front 894

CEA

Back 894

"Carcinoembryonal Antigen; CEA (Carcinoembryonales Antigen) ist bei kolorektalen Karzinomen der Marker der ersten Wahl. Weitere Tumoren bei denen eine Erhöhung möglich ist, sind Bronchial- Pankreas-, Mamma- und generell Adenokarzinome."

Front 895

CA125

Back 895

"CA 125 kann bei gynäkologischen Tumoren, bei Pankreas-Karzinomen und passager bei Gravidität, Pankreatitis und Leberschädigung erhöht sein. Er ist sehr unspezifisch, wird präoperativ aber häufig erhoben, da er als guter Verlaufsparameter gilt."

Front 896

Beta-HCG

Back 896

"Beta-HCG ist beim Ovarialkarzinom in der Regel nur beim Chorionkarzinom erhöht. Außerdem ist es als Tumormarker beim Mann beim Chorionkarzinom, Embryonalzell-Karzinom und beim Seminom des Hodens fakultativ erhöht."

Front 897

AFP

Back 897

"Alpha-Fetoprotein; Alpha-Fetoprotein ist beim Ovarialkarzinom in der Regel nur beim Dottersackkarzinom erhöht. Eine Erhöhung ist fakultativ auch beim hepatozellulären Karzinom und bei Hodentumoren (Embryonalzell-Karzinom, Dottersack-Karzinom) zu erwarten."

Front 898

Mees-Bänderung

Back 898

helle Querstreifen an Fuß- und Fingernägeln bei Intoxikation mit Arsen oder Thallium

Front 899

Anti-Synthetase-Syndrom

Back 899

"Bei Anti-Jo1-Antikörpern: Myositis, interstitielle Lungenerkrankung, Arthritis, Raynaud-Phänomen, Fieber und Hyperkeratose („Mechanikerfinger“)"

Front 900

Schipperkrankheit

Back 900

Abrissfrakturen der Wirbelfortsätze bei Arbeitern durch jahrelanges Schaufelarbeiten mit überhöhten Würfen

Front 901

Hypothenar-Hammer-Syndrom

Back 901

Thromosierung der A. ulnaris mit folgender trophischer Störung der Hypothenarmuskulatur bei langjährigem Hämmern mit dem Kleinfingerballen

Front 902

Gießfieber

Back 902

"„Metalldampffieber“ – akute Beschwerden durch Inhalation von metallhaltigen Aerosolen (Kupfer, Zink); Grippe-Symptome, spontane Ausheilung"

Front 903

"Blei-Trias, ABCDEF-Syndrom"

Back 903

"Bei Bleivergiftung: Darmkoliken + Anämie + Radialislähmung; Bleibestimmung im Blut, _-Aminolävulinat/Koproporphyrin in Haaren; A: Anämie, B: Basophile Tüpfelung, C: Colorit, D: Darmkolik, E: Enzephalopathie, F: Fallhand (Radialis)"

Front 904

Itai-Itai-Krankheit

Back 904

Chronische Cadmiumbelastung: Nierenversagen + Osteomalazie

Front 905

Arsenwasserstoff-Intoxikation

Back 905

Gas riecht nach Knoblauch; >200mg innerhalb weniger Stunden tödlich; hämolytische Anämie und Nasenulzera

Front 906

Arsenkeratose

Back 906

Palmoplantare Hyperkeratose bei Arsenvergiftung – sonstige Symptome der Vergiftung: Kanzerogenität (Bronchial- und Hautkrebs) und Polyneuropathie

Front 907

Maurerkrätze

Back 907

"„Zementkrätze“, „Chromatallergie“ – allergisches Kontaktekzem bei Sensibilisierung gegenüber Chrom; Sonstige Vergiftungen: Verätzungen, Bronchial-Ca, Hartmetalllunge"

Front 908

Manganismus

Back 908

Manganismus = Mangan-induziertes Parkinsinoid; andere Vergiftung: (fibröse) Mangan-Pneumonie

Front 909

Minamata-Krankheit

Back 909

"Erkrankung der 1950er, als in der Minamata-Bucht ganz viel Hg-kontaminierter Fisch gegessen wurde: Polyneuropathie, ZNS-Symptome, Teratogenität"

Front 910

Tremor mercuralis

Back 910

"Intentionstremor, der phänotypisch dem Tremor bei Multipler Sklerose ähnelt; bei Quecksilbervergiftung (oft mit blauvioletter Zahnfleischverfärbung)"

Front 911

Thalliumvergiftung

Back 911

Haarausfall + Polyneuropathie + Gedächtnisstörungen + Mees-Streifung; -- Glasindustrie/Rattengift

Front 912

Vanadismus

Back 912

Vanadiumvergiftug (Metallindustrie): akute Atemwegsreizungen – chronisch Lungenfibrose und grünschwarze Zungenverfärbung

Front 913

Lösungsmittelbedingte PNP

Back 913

Distal-betonte und symmetrische Polyneuropathie bei chronischer Intoxikation mit Lösungsmitteln

Front 914

Vinylchloriderkrankung

Back 914

"Vergiftung mit Monochloretyhlen – Hepatosplenomegalie, Thrombozytopenie, Osteolysen der distalen Akren, Sklerodermieähnliche Erkrankung, Raynaud-Phänomen, Hämangiosarkome der Leber; Diagnostik durch Bestimmung der Thiodiglykolsäure i.U."

Front 915

Methanolvergiftung

Back 915

"Schwere Krämpfe, Optikusneuropathie, schwere Azidose und Bewusstseinsstörungen; Tx: Ethanol, Fomepizol, Natriumhydrogenkarbonat (Urinalkalisierung), Hämodialyse"

Front 916

Schneeberger Krankheit

Back 916

Bronchial-/Lungenkarzinome bei Uranbergbau

Front 917

Schwefelwasserstoffvergiftung

Back 917

Bei Massentierhaltung (Fäulnis); Lungenödem + Riechverlust + hämolytische Anämie; bei chronischer Einwirkung: Hornhauttrübung & Bronchit.

Front 918

Montagskrankheit

Back 918

"„Byssinose“; Inhalation von Baumwoll-, Rohflachs, Rohhanfstaub führt Montags (nach allergemfreiem Wochenende) zur akuten Dyspnoe, Husten & Angina pec."

Front 919

Casper-Regel

Back 919

"Abschätzung der Liegezeit einer Leiche: Fäulniserscheinungen nach 1 Woche an der Luft, nach 2 Wochen im Wasser und nach 8 Wochen im Erdgrab"

Front 920

Speckhautgerinnsel

Back 920

Postmortale gelblich-weiße Akkumulationen von Leuko- und Thrombozyten; frühes Todeszeichen

Front 921

A-E-I-O-U-Regel nach Bahrmann

Back 921

"Zeigt Ursachen für Scheintod an: A= Anämie, Anoxämie, Alkohol; E = Epilepsie, Elektrizität; I = Injury (Schädel-Hirn-Trauma); O = Opium (Betäubungsmittel, Barbiturate); U = Urämie, Unterkühlung"

Front 922

Sudanfärbung

Back 922

"Färbung zur Darstellung von Triglyceriden (etwa zum Sichtbarmachen von Fettembolien, die sich in den Kapillaren geweihartig aufzweigen)"

Front 923

Zsako-Muskelphänomen

Back 923

"1,5-2,5h post mortem führt ein mechanischer Reiz zu einer fortgeleiteten Muskelkontraktion"

Front 924

Totenlaut

Back 924

"Seufzendes Geräusch, das nur vor oder nach der Totenstarre beim Bewegen der Leiche ausgelöst werden kann."

Front 925

Nystensche Regel

Back 925

"Gibt die zeitliche Abfolge der Körperpartien an, bei denen die Totenstarre eintritt. (entspricht letzter Benutzung), 1.) Kiefer 2.) Nacken 3.) Obere Extremität 4.) Untere Extremität"

Front 926

Vibex/Vibices

Back 926

"Reiskorngroße Blutungen im Bereich von Totenflecken, bei sehr ausgeprägten Totenflecken; entstehen durch intrakutane Berstungsblutungen"

Front 927

Schwalbenschwanzform

Back 927

"Wunde bei Stichverletzung, wenn die Tatwaffe beim Herausziehen gedreht wurde"

Front 928

Hutkrempen-Regel

Back 928

"besagt, dass Verletzungen oberhalb der Hutkrempenlinie eher durch Schläge eines Dritten, Verletzungen unterhalb der Hutkrempe eher durch Stürze entstanden sind"

Front 929

Puppe-Regel

Back 929

"besagt, dass später entstandene Frakturlinien (multiple Traumata) an bereits bestehenden Frakturlinien enden. Die Frakturlinien kreuzen nicht."

Front 930

Zauderschnitt

Back 930

"„Probierschnitt“ – bei Selbstverletzungen Schnitte in die eigene Haut, die nicht zum Tod führen sondern nur mal so zum „ausprobieren“ dienen"

Front 931

Wischnewski-Flecken

Back 931

Hämorrhagische Nekrosen der Magenschleimhaut bei Kältetod