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Al utilizar los fármacos en la enfermedad renal se debe:

a) Evitar los nefrotóxicos


b) Ajustar las dosis de los fármacos con un índice terapéutico pequeño para evitar su acumulación


c) Vigilar la posible aparición de efectos tóxicos


En el paciente renal no suele estar afectada la absorción, pero se pueden reducir algunos fármacos por vía oral, y puede deberse a:

-Las náuseas


-Vómitos


-Diarrea


-Edemas

En el enfermo renal puede haber alteraciones funcionales de la albúmina, acidosis, aumento de competidores e hipoalbuminemia que reducen la fijación de los fármacos y, como consecuencia, aumenta la concentración libre, a qué factor farmacocinético se refiere lo anterior:

La distribución

En el paciente renal, cuando se administran dosis únicas de fármacos que actúan con rapidez, puede producirse:

Un aumento transitorio de los efectos

En el paciente renal, cuando la administración de fármacos es crónica sucede lo siguiente con la concentración libre:

La concentración libre vuelve a su valor inicial, por lo que no se alteran los efectos ni es preciso reducir la dosis de mantenimiento

Qué fármacos cuya unión a proteínas plasmáticas están reducidas en el paciente urémico:

Los fármacos ácidos y los neutros o básicos que se unen a albúmina

Elimina algunos competidores endógenos y aumenta la concentración de albúmina, nos referimos a:

La diálisis

En el síndrome nefrótico, las alteraciones en la unión a proteínas se deben a:

-Hipoalbuminemia


-Acumulación de ácidos grasos

En general, el volumen de distribución no suele estar alterado en el paciente renal, pero puede estar reducido y aumentado respectivamente por:

-Reducido por: Disminución de la unión a los tejidos


-Aumentado por: Disminución de la unión a la albúmina del plasma

La insuficiencia renal afecta sobre todo a los fármacos que se excretan preferentemente por:

La orina en forma inalterada

La influencia de la enfermedad renal es particularmente intensa cuando el fármaco es:

Nefrotóxico

El fármaco nefrotóxico, al reducir aún más la función renal, se multiplica o aumenta:

La acumulación y la toxicidad del fármaco

La reabsorción tubular depende principalmente de:

El pH urinario

La orina ácida reduce la eliminación de ácidos débiles, por ello se hace lo siguiente en las intoxicaciones:

Se alcaliniza la orina

En los enfermos renales está aumentado el efecto de los anticoagulantes y hay mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal por:

-Ácido acetilsalicílico


-Otros AINE

La acidosis facilita el paso al SNC a los siguientes fármacos:

Salicilatos y barbitúricos

El riesgo de intoxicación digitálica está aumentado por las mayores concentraciones séricas, pero la toxicidad puede ser oculta por:

La hiperpotasemia y la disminución de la fijación al miocardio

Los fármacos pueden producir lesiones renales que afectan a las siguientes estructuras:

-Glomérulo


-Túbulo


-Intersticio


-Vasos

La mayoría de los efectos nefrotóxicos de los fármacos son reversibles cuando:

Se suprime el tratamiento

Las alteraciones más importantes por la nefrotoxicidad de los fármacos son:

-Insuficiencia renal aguda


-Lesiones tubulares

Del 5 al 20% de los casos de insuficiencia renal aguda pueden deberse a fármacos, cuáles pueden ser:

-AINE


-IECA

En qué fase del tratamiento se observa con más frecuencia la insuficiencia renal aguda por AINE e IECA:

Al comienzo del tratamiento

En qué pacientes se observa con más frecuencia la insuficiencia renal aguda por AINE e IECA:

En pacientes con: Hipovolemia, Insuficiencia cardíaca, Enfermedad renal previa, Enfermedad vascular renal, Depleción de sodio, y en el anciano

La lesión tubular es la más característica y suele ser dependiente de:

La dosis

Los fármacos que producen lesión tubular suelen eliminarse por el riñon, se acumula cuando:

-Hay lesión renal previa


-Como consecuencia de la nefrotoxicidad que producen

Se estima que el 50% de los casos de nefrotoxicidad por fármacos se debe a:

Los aminoglucósidos

La ciclosporina afecta a:

-Los vasos


-El glomérulo


-El túbulo

Las alteraciones glomerulares pueden manifestarse como:

-Proteinuria


-Síndrome nefrótico


-Glomerulonefritis

Los fármacos utilizados en un paciente con alteraciones renales deberían ser:

Eficaces y seguros y no empeorar la función renal

Al valorar la utilización de un fármaco de un fármaco hay que tener en cuenta:

-El riesgo de acumulación


-El índice terapéutico del fármaco


-El riesgo de nefrotoxicidad

Las consecuenicas más importantes de la enfermedad renal son:

-La disminución del aclaramiento renal


-El alargamiento de la semivida

La nefrotoxicidad reducirá la eliminación del fármaco, por lo que aumentarán:

Su acumulación y sus efectos tóxicos

La enfermedad renal afecta más al aclaramiento de los fármacos que a su volumen de distribución. Por eso la dosis inicial depende:

Del volumen de distribución y no del aclaramiento

En los fármacos con semivida larga en los que se requiera administrar una dosis inicial, no es necesario modificarla en caso de:

Insuficiencia renal, salvo en los casos que esté modificado también el volumen de distribución

En los fármacos con semivida corta, como muchos antibióticos, no suele adminstrarse:

Dosis inicial

La dosis de mantenimiento depende:

Del aclaramiento

La dosis de mantenimiento se ajusta en función:

Del aclaramiento de creatinina

En los fármacos sin efectos tóxicos dependientes de la dosis o con un alto índice terapéutico, es suficiente con reducir la dosis de mantenimiento:

A la mitad

Para la mayoría de los fármacos que se excretan por el riñon existe una relación lineal entre la disminución de su aclaramiento renal y la disminución del aclaramiento de:

Creatinina

El ajuste de la dosis de mantenimiento de un fármaco en la insuficiencia renal puede hacerse mediante:

-Una reducción de la dosis de cada toma


-Aumento del intervalo de administración


-Por ambos

La reducción de la dosis de cada toma, se asemeja a:

Una infusión continua

Procedimiento que resulta útil cuando es importante mantener el nivel medio y evitar una exposición prolongada a concentraciones demasiado bajas o altas:

Reducción de la dosis de cada toma

Mantiene los mismos valores máximos y mínimos, pero entraña el riesgo de prolongar de forma excesiva la exposición a concentraciones tóxicas o subterapéuticas:

Aumento del intervalo de administración

En el caso de los antibióticos, para el ajuste de mantenimiento en qué consiste el método que se utiliza:

Consiste en reducir la dosis y aumentar el intervalo de administración

Cuando un paciente con insuficiencia renal que elimina con dificultad un fármaco se somete a un programa de diálisis, puede aumentar la eliminación de los fármacos durante la diálisis respecto a la eliminación basal del paciente, lo que puede bajar:

Excesivamente las concentraciones plasmáticas

La dializabilidad de un fármaco es importante para saber:

Si la diálisis peritoneal o la hemodiálisis lo eliminarán en caso de intoxicación

La eficacia de la diálisis depende:

-De la propia hemodiálisis


-De las características del fármaco

Para que un fármaco sea dializable se requiere que:

-Que su peso molecular sea pequeño


-Que sea soluble en agua


-Que se una poco a las proteínas y células sanguíneas


-Que tenga un volumen de distribución pequeño

La hemodiálisis se utiliza en intoxicaciones por:

Metanol, Etilenglicol, Litio, Anfetaminas, Calcio, Quinidina, Estricnina y Tiocianatos

En los pacientes intoxicados se considera en general más eficaz para eliminar los fármacos con el siguiente método:

Hemofiltración