• Shuffle
    Toggle On
    Toggle Off
  • Alphabetize
    Toggle On
    Toggle Off
  • Front First
    Toggle On
    Toggle Off
  • Both Sides
    Toggle On
    Toggle Off
  • Read
    Toggle On
    Toggle Off
Reading...
Front

Card Range To Study

through

image

Play button

image

Play button

image

Progress

1/66

Click to flip

Use LEFT and RIGHT arrow keys to navigate between flashcards;

Use UP and DOWN arrow keys to flip the card;

H to show hint;

A reads text to speech;

66 Cards in this Set

  • Front
  • Back

Uzun süre bekleyen kanda hemolize bağlı açığa çıkan potasyum nedeniyle ne oluşur?

Hiperkalemi oluşur.

Transfüzyonda en sık geçen hepatit virüsü hangisidir ?

Hepatit B

Hemolizli kan transfüzyonunda hücrelerin hemolizine bağlı potasyum hücre dışına çıkacağı için ne gözlenir ?

1- Hiperpotasemi,


2- Hipokalsemi,


3- Üre ve ürik asit pek değişmez,


4- Amonyak artar,


5- Laktik asit artar.

Tekrarlayan trasnfüzyonlara bağlı gelişen immünolojik reaksiyon nedir ?

Alloimmünizasyon

Febril trasfüzyon reaksiyonları nelerdir ?

Eritrosit, trombosit ve özellikle lökosit antijenlerine karşı gelişen antikorlara bağlıdır. Ve en sık granülosit transfüzyonlarını takiben görülür.

Transfüzyon tedavisinin yan etkileri nelerdir ?

1- İmmünolojik reaksiyonlar,


2- Anaflaktik reaksiyonlar.

Transfüzyon tedavisindeki immünolojik reaksiyonlar nelerdir ?

1- Alloimmünizasyon,


2- Hemolitik transfüzyon reaksiyonları,


3- Febril transfüzyon reaksiyonları,


4- Non kardiyojenik pulmoner ödem

Kardiyak rezervi düşük yaşlı hastalarda, anemik kalp yetmezliği olanlarda pulmoner ödem gelişebilir. Peki bunu engellemek için ne yapılmalıdır ?

Eritrosit süspansiyonu gelişebilir.

Masif kan transfüzyonu komplikasyonları nelerdir?

1- Asidoz,


2- Hipoksemi,


3- Hipotermi,


4- Hipopotasemi,


5- Hiperpotasemi,


6- Kardiyak aritmiler,


7- Hipokalsemi

Kan transfüzyonu sırasında en sık bulaşan virüs


hangisidir ?

En sık bulaşan virüs CMV dir. Dİğerleri ise :




1- Hepatit A ve B,


2- HİV 1,


3- EBV,


4- Parvovirüs.

Sık transfüzyon sonrasında kanamaya neden olan durumlar nelerdir ?

1- Pıhtı azalması,


2- Fibrinojen azalması,


3- Trombositopeni,


4- Koagülasyon faktörlerinin azalması.

Dahiliye'de en sık görülen kan transfüzyon reaksiyonu nedir ?

1- Laboratuar olarak trombositopeni,


2- Klinik olarak ise allerjik reaksiyonlar.

Aktive edilmiş TH hücreleri tarafından üretilen nedir ?

IL-3

Kime kan verilebilir ?

1- Akut miyokard infarktüsü,
2- Anjina,
3- Serebrovasküler oklüzyon,
4- Senkop,
5- Genel durum bozukluğu varlığında.


Anemiye eşlik eden lökopeni yoksa verilecek kan ne olmalıdır ?

Eritrosit süspansiyonu olmalıdır.

Eritrosit süspansiyonları nasıl kullanılır ?

Semptomatik anemide kullanılır. Ve genelde hemoglobin 10 'un altında ise kullanılır. 1 ünite transfüzyon

Hemotolojideki normal değerler nelerdir ?

1- Hemoglobin = 14 17


2- Lökosit = 4000 10000


3- Trombosit = 150000 400000


4- Retikülosit = %0,5 %2

Retikülosit yüksek ise ilk ne düşünülür ?

Hemolitik anemi

Retikülosit düşük ise ilk ne düşünülür ?

Aplastik anemi

Hangi anemiler mikrositer anemi yaparlar ?

Burada MCV < 80




1- Demir eksikliği anemisi,


2- Sideroblastik anemi,


3- Kronik hastalık anemi,


4- Talasemiler.

Tayanç sendromu neler ile karakterizedir ?

1- Pika,
2- Splenomegali,
3- Seksüel bedensel gelişme geriliği,
4- Demir eksikliği,
5- Çİnko enksikliği.


Felty sendromunun karakteristik özellikleri nelerdir ?

1- Splenomegali,


2- Nötropeni,


3- Romatoid artrit.

Yetişkin bir kadında erken menapoz döndemde demir eksikliği varsa ne araştırılmalıdır ?

Kolon kanseri ve mide kanserine yönelik endoskopik işlemler yapılmalıdır.

Demir eksikliği yapan parazitler nelerdir ?

1- Necator Americanus,


2- Ancylostoma Duodenale ( yani kancalı kurt )

Çölyak hastalığında hangi anemiler görülür ?

1- Demir eksikliği anemisi,


2- Folat eksikliği anemisi.

Demir eksikliği anemisinde ilk istenilecek serolojik test hangisidir ?

Ferritine bakmak gerekir.

Demir eksikliğindeki demir parametreleri nasıldır ?

1- Demir bağlama kapasitesi : yüksektir,


2- Demir : düşüktür,


3- Ferritin : düşüktür,


4- Transferin satürasyonu : düşüktür.

Demir eksikliğinde ilk tercih edilecek olan oral preparat hangisidir ?

Demir sülfat.

Demir eksikliği tedavi ile ilk ve en son düzelen laboratuar testi hangisidir ?

İlk düzelen bulgu retikülosit krizidir ve en son düzelen bulgu ise ferritin olmaktadır.

Kronik hastalık anemisinde demir parametreleri nasıldır ?

1- Demir bağlama kapasitesi : düşüktür,


2- Demir : düşüktür,


3- Ferritin : yüksektir,


4- Transferin satürasyonu yüksektir.

Hangi hastada sideroblastik anemi düşünülür ?

Hastada şunlar vardır :




1- Organomegali,


2- Derin hipokrom mikrositer anemi,


3- Demir parametreleri demir eksikliğinin tersi düşünülür. Yani :




1- Demir bağlama kapasitesi : düşüktür,


2- Demir : yüksektir,


3- Ferritin : yüksektir,


4- Transferin satürasyonu : yüksektir.

Sideroblastik anemide tanı nasıl konulur ?

Kemik iliğinde ring sideroblast görülmesi ile tanı konulur.

Herediter sideroblastik anemi tedavisinde hangi vitamin etkilidir ?

Pridoksin etkilidir.

Sideroblastik anemili hastalarda ne gelişebilir ?

AML 'ye dönüşebilir.

Yetişkinde makrositer aneminin en sık nedeni nedir

Vitamin B 12 eksikliği.

B 12 eksikliği yapan parazit hangisidir ?

Diphyllobothrium latum

B 12 eksikliğinin klinik bulguları nasıldır , yani hangi hastada B 12 eksikliği düşünülmelidir ?

1- Sarılık,


2- Nörolojik bulgu,


3- Makrositer anemi.

B 12 eksikliğinin özgün serolojik bulgusu nedir ?

Metilmalonik asit ve homosistein düzeyleri yüksektir.

Kronik pankreatitte neden B 12 eksikliği gelişir ?

R faktör ayrılamadığı için gelişir.

Vitamin B 12 eksikliği anemisinde tedavi ile ilk ve en son düzelen bulgular nelerdir ?

Tedavide ilk düzelen şey ilik ve en son düzelen ise nörolojik bulgulardır.

Folat eksikliği ile B 12 eksikliğinin arasındaki fark nedir ?

Folat eksikliğinde sadece nörolojik bulgular yoktur.

Hangi ilaçlar folat eksikliği yaparlar ?

Dihidrofolat redüktaz inhibitörleri

Folat eksikliğinin özgün bulgusu nedir ?

Figlu testi ile bulunur ve burada formiminoglutamik asid atılımı artışı tipiktir.

Aplastik anemi yapan durumlar nelerdir ?

1- Hepatit C,


2- Kloramfenikol,


3- Fanconi anemisi,


4- PNH.

Aplastik aneminin laboratuarı nasıldır ?

Hemoglobin, lökosit, trombosit ve retükilosit düşüktür.

Aplastik anemide kesin tanı nasıl konulur ?

Kemik iliği incelemesi ile konulur ve kemik iliği hiposelülerdir.

Aplastik anemide tedavide ilk tercih nedir ?

Allojeneik KİT ( yani kemik iliği transplantasyonu ).

Aplastik anemide KİT sonrası hangi komplikasyon daha sıktır ?

Greft versus hastalığı en sık görülür.

Aplastik anemide kan transfüzyonu nasıldır ?

Zorunlu şartlarda yabancıdan alınan ve ışınlanmış eritrosit verilir.

Ekstravasküler hemoliz yapan hastalıklar nelerdir ?

1- Herediter sferositoz,


2- Otoimmün hemolitik anemi,


3- Talasemiler,


4- Orak hücreli anemiler.

Yetişkinde orak hücreli anemide splenomegali beklenir mi ?

Hayır beklenmez.

Ekstravasküler hemoliz yapan hastalıkların en önemli bulgusu nedir ?

Splenomegali.

Hemolizde azalanlar nelerdir ?

1- Haptoglobulin,


2- Hemopeksin,


3- Eritrosit yarı ömrü.

İntravasküler hemolizin en önemli bulgusu nedir ?

Hemosiderinüri ( yani idrarda hemosiderin bulunması ).

Hemosiderin nedir ?

Plazmadaki serbest hemoglobin miktarının yüksek olması ve buna bağlı olarak hemopeksin ve haptoglobulin düzeylerinin düşmesi, idrarda hemosiderin bulunmasına neden olur.




Hemosiderinüri genelde intravasküler hemolize bağlıdır. İntravasküler hemolize neden olan anemilerde ve hemakromatozisde hemosiderinüri görülür.




Normalde değeri negatif olmaktadır.

İntravasküler hemolizin en tehlikeli bulgusu nedir ?

Hemoglobinüridir ve bu akut tubuler nekroz yapar.

Herediter sferositoz en sık hangi kalıtımla geçer, en sık eksik olanı nedir ?

OD ile geçer ve spektrin defekti vardır.

Hangi hastada herediter sferositoz düşünülür ? Yani klinik bulgular nelerdir ?

1- Çocuk hemolitik anemisi vardır,


2- Splenomegali vardır,


3- Kesede taş olur,


4- Ekstravasküler hemoliz bulguları vardır,


5- MCHC yüksektir.

Herediter sferositoz tanısı nasıl konulur ve tedavisi nasıldır ?

Osmotik frajilite testi ile konulur ve testin sonucu pozitiftir. Bu durumda tedavi splenektomi olur.

Orak hücreli anemi hangi kalıtımla geçer ve buradaki sorun nedir ?

OR ile geçer ve 6. kromozomda G V değişimi vardır.

Orak hücreli anemide krizi en sık başlatan nedir ?

Krizi en çok başlatan durum enfeksiyonlardır.

Splenik sekestrasyon krizinin özellikleri nelerdir ?

1- Hemoglobin hızlı düşer,


2- Splenomegali olur,


3- Retikülositoz vardır.

Aplastik krizin özellikleri nelerdir ?

1- Hemoglobinde hızlı düşme olur,


2- Splenomegali yoktur,


3- Retikülosit normaldir.

Orak hücreli anemide en sık ölüm nedeni nedir ?

En sık ölüm nedeni kapsüllü bakteriyel sepsistir.

Ağrılı kriz tedavisinde ilk ne yapılır ve ne yapılmaz ?

İlk yapılması gereken şey hidrasyondur ve kesinlikle yapılmaması gereken şey ise kan transfüzyonudur.

Orak hücreli anemide en güvenilir tanı yöntemi nedir ?

Hemoglobin elektroforezi