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20 Cards in this Set
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Holoprosencefalia |
Parte cefálica do encéfalo com volume diminuído e associação com hipotelorismo ou ciclopia. |
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Crânio bífido |
Hérnia contendo meninges, encéfalo ou parte do sistema ventricular, envolvendo geralmente o osso occipital. |
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Exencefalia (que dá origem a anencefalia) |
Ausência de partes cefálicas do encéfalo. O encéfalo caudal apresenta-se como uma parte esponjosa e vascularizada. E nível elevado de alfa-fetoproteina no líquido amniótico ou soro materno. |
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Microcefalia. |
Abóbada craniana menor do que o normal,com face de tamanho normal. Acompanhada de grave retardo mental. |
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Malformação de Arnold-Chiari |
Hérnia através do forame magno contendo uma projeção do bulbo em forma de língua; verme do cerebelo e fossa craniana posterior reduzidos. |
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Hidroanencefalia. |
Hemisférios cerebrais ausentes ou presença de sacos membranosos com resquícios de córtex cerebral e crescimento excessivo da cabeça após nascimento. |
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Agenesia do corpo caloso. |
Ausência de corpo caloso. Base embriológica: não formação do corpo caloso. |
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Paralisia cerebral. |
Característica principal é a deficiência motora central. |
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Retardo mental. |
Graus variados de retardo mental. |
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Iniencefalia. |
Defeitos do osso occipital. Ausência total ou parcial de vértebras cervicotorácicas. Retroflexão da cabeça e ausência de pescoço. Base embriológica: menor número de corpos vertebrais cervicais. |
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Hidroencefalia obstrutiva ou não-comunicante. |
Aumento do volume encefálico (macrocefalia). Dilatação de todos ou de alguns ventrículos cerebrais. Adelgaçamento dos ossos da calvária e atrofia do córtex cerebral. Base embriológica: bloqueio da circulação do líquido cerebroespinhal. |
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Hidroencefalia não-obstrutiva ou comunicante. |
Aumento do volume encefálico (macrocefalia). Dilatação de todos os ventrículos e adelgaçamento dos ossos da calvária e atrofia do córtex cerebral. |
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Teratoma sacrococcígeo. |
Tumor geralmente benigno localizado na região sacrococcígea, contendo tecidos originados das três camadas germinativas. |
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Cordoma. |
Tumor benigno ou maligno no plano mediano do corpo. |
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Espinha bífida. |
Desenvolvimento ou fechamento da medula espinhal de um bebê no útero não acontece de forma adequada. Sintomas podem ser vistos na pele acima da deformidade da coluna vertebral. como um tufo anormal de cabelo, uma marca de nascença ou tecido saliente da medula espinhal. |
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Seio dérmico espinhal. |
Depressão cutânea no plano mediano da região sacral podendo ter ligação com a dura-máter através de um cordão fibroso. |
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Espinha bífida oculta. |
Presença de fenda na parte dorsal de vértebra(s). Pequena depressão cutânea no plano mediano e nas alturas das vértebras L5 ou S1 e presença de tufo de pelos na pele sobrejacente ao defeito vertebral. |
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Espinha bífida cística com meningocele. |
Cisto dorsal no plano mediano contendo meninges e líquido cerebroespinhal (mais frequente nas regiões lombar e sacral). Associação com outras anomalias da medula espinhal e níveis elevados de alfa-fetoproteina no líquido amniótico e/ou no soro sanguíneo materno. Base embriológica: não formação dos arcos vertebrais. |
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Espinha bífida cística com meningomielocele. |
Cisto dorsal no plano mediano contendo meninges, líquido cerebroespinhal, medula e nervos espinhais (mais frequente nas regiões lombar e sacral). Associação com meroencefalia e craniolacunia e níveis elevados de alfa-fetoproteina no líquido amniótico e/ou no soro sanguíneo materno. Base embriológica: não formação dos arcos vertebrais. |
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Espinha bífida com mielosquise. |
Medula espinhal aberta. Associação com meroencefalia, iniencefalia e níveis elevados de alfa-fetoproteina no líquido amniótico e/ou no soro sanguíneo materno. |