Egzamin Analiza 2017

Front 1

Zwiększenie prędkości przepływu fazy ruchomej przez kolumnę chromatograficzną powoduje

Back 1

Zawsze zmniejszenie czasu retencji

Front 2

Współczynnik retencji przy tm=0,5min i tr=5,5min wynosi

Back 2

k=tr-tm/tm = 5,5-0,5/0,5= 10

Front 3

Obliczenie sprawności kolumny

Back 3

H=L/N; H- sprawność; L- długość; N- liczba półek

Front 4

Na podstawie stosunku sygnału analitycznego do poziomu szumów aparaturowych można wyznaczyć

Back 4

Granicę wykrywalności instrumentalnej metody analitycznej

Front 5

Dokładność instrumentalnej metody analitycznej można wyznaczyć na podstawie

Back 5

Błędu względnego oznaczenia analitu w certyfikowanym materiale odniesienia

Front 6

Wysoki współczynnik zmienności wyników oznaczeń uzyskanych podczas analizy tej samej próbki tą samą metodą, ale z zastosowaniem trzech różnych przyrządów pomiarowych może świadczyć o

Back 6

Niskiej odtwarzalności metody

Front 7

Jeśli roztwór analitu pochłania 99% padającego promieniowania monochromatycznego, to jego absorbancja jest równa

Back 7

2,0

Front 8

Dla hydrokortyzonu współczynnik absorpcji A (1%, 1cm) = 435 przy 240 nm. Jeżeli absorbancja roztworu hydrokortyzonu zmierzona w kuwecie o grubości 1 cm w przy 240 nm wynosi 0,870, to stężenie tego leku w roztworze jest równe:

Back 8

2 * 10-3 g/100cm3

Front 9

Transmitacja roztworu efedryny zmierzona przy 260 nm w kuwecie o grubości 1cm jest równa 10%. Transmitacja tego samego roztworu w kuwecie o grubości 2 cm (przy lambda=260nm) wynosi

Back 9

1%

Front 10

Roztwór aspiryny w kuwecie o grubości 1cm wykazał absorbancję równą 0.60 przy lambda max = 300nm. Po pięciokrotnym rozcieńczeniu tego roztwory, absorbancja zmierzona przy tej samej długości fali w kuwecie o grubości 5 mm jest równa

Back 10

0,06

Front 11

Transmitacja roztworu ketoprofenu przy 262 nm wynosi 1%. Po dziesięciokrotnym rozcieńczeniu tego roztworu, absorbancja zmierzona w tych samych warunkach jest równa

Back 11

0,2

Front 12

Promieniowanie elektromagnetyczne o długości fali 900 nm leży w obszarze

Back 12

Bliskiej podczerwieni

Front 13

Widmo absorpcyjne w zakresie UV-Vis to wykres zależności

Back 13

ε= f(λ); log ε= f(λ); A= f(λ) - (A, B, C)

Front 14

Wartość molowego współczynnika absorpcji nie zależy od

Back 14

Stężenia substancji

Front 15

Liczba falowa 1250 cm-1 odpowiada długości fali

Back 15

v=1/dł.fali = 0,0008 cm-1 = 8,0um

Front 16

Przykład auksochromu

Back 16

-OCH3

Front 17

Wzbudzenie elektronów sigma wymaga dostarczenia kwantów promieniowania elektromagnetycznego z zakresu

Back 17

Dalekiego - próżniowego - nadfioletu

Front 18

W widmie UV-Vis benzofenonu pasmo R (ok. 360nm) jest wynikiem przejść elektronowych

Back 18

n do pi* w chromoforze benzenowym

Front 19

Przejście elektronowe typu pi -> pi* w sprzężonym układzie wiązań podwójnych jest wynikiem absorpcji promieniowania elektromagnetycznego z zakresu

Back 19

Bliskiego nadfioletu

Front 20

Wzrost polarności rozpuszczalnika powoduje w widmach UV-Vis

Back 20

Przesunięcie batochromowe pasm wywołanych przejściami pi->pi* i przesunięcie hipsochromowe pasm wywołanych przejściami n->pi*

Front 21

Spośród niżej wymienionych detektorów stosowanych w spektrofotometrach UV-Vis największą czułością charakteryzują się

Back 21

Matryce diodowe

Front 22

Wskazać stwierdzenie nieprawdziwe o molowym współczynniku absorpcji

Back 22

Wartość molowego współczynnika absorpcji jest miarą energii przejścia elektronowego w wyniku absorpcji promieniowania UV-Vis

Front 23

Występowanie promieniowania rozproszonego w spektrofotometrach może być przyczyną

Back 23

Ujemnych odchyleń od prawa Lamberta-Beera

Front 24

W pomiarach spektrofotometrycznych prowadzonych w obszarze bliskiego nadfioletu jako rozpuszczalnika nie należy używać

Back 24

Acetonu

Front 25

W spektroskopii magnetycznego rezonansu jądrowego wykorzystuje się jądra izotopów

Back 25

1H, 11B, 13C, 14N, 19F, 29Si, 31P

Front 26

Zwiazki o różnej polarnosci rozdzielono metodą chromatografi cienkowarstwowej na żelu krzemionkowym. Najmniejszą wartość Rf miał związek

Back 26

Najmniej polarny, wykazujący najmniejsze powinowactwo do fazy stałej

Front 27

Czas retencji analitu w kolumnie określa

Back 27

Łączny czas przebywania analitu w fazie stałej i ruchomej

Front 28

Zakres przesunięć chemicznych w widmach h1nmr wynosi

Back 28

0-15ppm

Front 29

Zaznacz zdanie fałszywe dotyczace przesunięcia chemicznego h1nmr

Back 29

Jest proporcjonalne do ilości równocennych jąder

Front 30

Warunek rezonansu w spektroskopii NMR opisuje równanie

Back 30

ν = (γ/2 π) B0

Front 31

W technice NP-HPLC najczęściej stosowanymi eluentami są

Back 31

Mieszaniny n-heksanu z chloroformem lub dichlorometanem

Front 32

Wzrost sprawności kolumny w HPLC można osiągnąć poprzez

Back 32

Zmniejszenie rozmiaru ziaren w kolumnie

Front 33

W chromatografii kolumnowej substancje o niskim powinowactwie do fazy stacjonarnej charakteryzuje

Back 33

Duża szybkość migracji i niski czas retencji

Front 34

Największa temperatura może być osiągnięta w

Back 34

Atomizerze elektrotermicznym

Front 35

Tworzenie jonów wielokrotnie naładowanych podczas jonizacji w spektrometrze mas jest charakterystyczne dla

Back 35

Elektrorozpylania

Front 36

W jakiej metodzie można jonizować pod ciśnieniem atmosferycznym

Back 36

ESI i APIC

Front 37

Najbardziej polarne adsorbenty

Back 37

Żel krzemionkowy, krzemian magnezu, tlenek glinu

Front 38

Żele agarozowe używane są w chromatografii

Back 38

Wykluczenia

Front 39

Polisiloksany stosowane jako fazy stacjonarne w chromatografii gazowej wykazują zróżnicowaną polarność. Spośród niżej wymienionych najbardziej polarną fazą stacjonarną jest

Back 39

Poli(50%cyjanopropylo-50%dimetylosiloksan)

Front 40

Który detektor wykrywa związki zawierające siarkę

Back 40

Płomieniowo - fotometryczny

Front 41

W warunkach izotermicznych zwiększenie temperatury powoduje

Back 41

Spadek tr i spadek sprawności kolumny

Front 42

Lampy (chyba o liniowym promieniowaniu) stosowane w spektrofotometrii absorbcji atomowej

Back 42

z katodą wnękową

Front 43

M/z 499,9 i m/z 500 to rozdzielczość

Back 43

5000

Front 44

Do detektorów uniwersalnych w chromatografii cieczowej należy

Back 44

TCD - termokonduktometryczny i RID - refraktometryczny

Front 45

W chromatografi cieczowej zwiększenie polarności fazy ruchomej powoduje

Back 45

Skrócenie czasu retencji w RP i zwiększenie czasu retencji w NP

Front 46

Metoda analizy ilościowej w GC, która wymaga..... (oznaczenia zawartości/ ilości ?) składników próbki to

Back 46

Metoda normalizacji wewnętrznej

Front 47

W spektroskopii HNMR jądra atomów znajdujących się w jednorodnym polu magnetycznym absorbuja promieniowanie

Back 47

W zakresie radiowym

Front 48

Współczynnik retencji analitu na kolumnie chromatograicznej jest równy 0, jeżeli

Back 48

Analit nie oddziałuje z fazą ruchomą

Front 49

Niepożądane zjawiska jakie mogą zachodzić przy atomizacji w palniku

Back 49

Wzbudzenie

Front 50

Chromatografię gazową z programowaną temperaturą stosuje się do

Back 50

Rozdzielania związków różniących się znacznie temperaturami wrzenia

Front 51

Jakie kuwety są stosowane w IR

Back 51

Z kryształów jonowych i tworzyw sztucznych

Front 52

W chromatografii gazowej, do analizy ilościowej prowadzonej metodą normalizacji wewnętrznej można zastosować

Back 52

Dowolny detektor

Front 53

W analizatorze kwadrupolowym rozdział jonów odbywa się

Back 53

W zmiennym polu elektrycznym

Front 54

Kolejnosc elucji kwasu benzoesowego, hydroksybenzoeosowego i dihydroksybenzoesowego w normalnym układzie faz

Back 54

Kwas benzoesowy, hydroksybenzoesowy, dihydroksybenzoesowy

Front 55

W znormalizowanym widmie mas względna abundancja jonów określona jest w stosunku do

Back 55

Jonu o największej abundancji

Front 56

Spektrometrie mas z jonizacja elektronowa można stosować do analizy

Back 56

Związków o określonej lotności

Front 57

Magnes nadprzewodzacy jest elementem składowym

Back 57

Spektrometru impulsowego NMR

Front 58

Układ ICP-MS pozwala na

Back 58

Identyfikację i oznaczenie śladowych ilości pierwiastków, wyznaczenie masy cząsteczkowej dowolnego związku, analizę składu pierwiastkowego dowolnego związku, określenie struktury związku organicznego

Front 59

Do detekcji zw. niezawierających chromoforów można stosować detektor

Back 59

Refraktometryczny - mierzący załamanie światła

Front 60

Metoda wykrywania Teluru selenu itp. w ASA, stosuje się

Back 60

Bezelektrodowe lampy wyładowcze

Front 61

W widmie IR pasmo absorpcji w zakresie 3700 - 3200 cm-1 wskazuje na obecność w związku

Back 61

Grupy hydroksylowej

Front 62

Do badania struktury białek i peptydów terapeutycznych można wykorzystać spektrometrię mas z jonizacją

Back 62

Podczas desorpcji laserem z udziałem matrycy

Front 63

Granica oznaczalności danego pierw w metodzie ASA z atomizacją elektrotermiczną jest

Back 63

Niższa niż przy atomizacji płomieniowej

Front 64

W elucji gradientowej nie jest używany

Back 64

Detektor refraktometryczny

Front 65

W chromatografii jonowymiennnej używany jest

Back 65

Detektor konduktometryczny

Front 66

Jakie związki oznaczane w atomizerze wodorkowym

Back 66

Tworzących lotne wodorki (w temp. pokojowej) – As, Bi, Ge, Pb, Se, Sb, Sn, Te

Front 67

I pasmo amidowe jest wynikiem drgań

Back 67

Rozciągających -C=O

Front 68

W metodzie kalibracyjnej bezwzględnej, stosowanej w HPLC i GC wzorcem jest

Back 68

Oznaczana substancja

Front 69

W GC/MS najpowszechniej używane jest

Back 69

Desorpcja laserowa wspomagana matrycą

Front 70

Gdzie występują detektory piroelektryczne

Back 70

W IR

Front 71

Gdzie występuje gaz redukujący

Back 71

Spektometria mas NO2

Front 72

Do impulsowych metod jonizacji w spektrometrii mas należy

Back 72

Desorpcja laserowa z udziałem matrycy - MALDI

Front 73

Które kolumny są lepsze? Kapilarne, czy pakowane

Back 73

Kapilarne - zawsze

Front 74

Ewaporacyjne metody jonizacji

Back 74

Elektrorozpylanie - ESI

Front 75

Spektrofotometr funkcja od czego

Back 75

Wszystkie odpowiedzi poprawne

Front 76

Jaka metoda możemy jednocześnie oznaczać wiele pierwiastków

Back 76

ICP-AES

Front 77

Do separacji jonów powstałych w wyniku jonizacji metodą MALDI preferowanym analizatorem mas jest

Back 77

Analizator czasu przelotu TOF

Front 78

Jakie max masy bialek mozn frakcjonowac Sephadexami

Back 78

5000-2500000 (Sephadex G200)

Front 79

w ultrasprawnej chromatografi cieczowej (była napisana skrótem) średnica ziaren wypełnienia kolumny wynosi

Back 79

poniżej 2um

Front 80

Rozległa fragmentacja mas w źródle jonów spektrometru mas jest charakterystyczne dla

Back 80

Jonizacji elektronowej

Front 81

Kondycjonowanie ma za zadanie

Back 81

Aktywację złoża

Front 82

Który detektor ma nieograniczone możliwości

Back 82

MALDI-TOF

Front 83

Detektor termojonowy, jakie pierwiastki wykrywa i czy jest selektywny

Back 83

N i P, tak

Front 84

Które metody jonizacji dają jony [M+H]+

Back 84

MALDI

Front 85

Obliczyć granicę oznaczalności mając współczynnik a

Back 85

O=(10*SD)/a

Front 86

Zmiana długości fali promieniowania wzbudzającego dany fluorofor wywołuje

Back 86

Zmianę intensywności fluorescencji ale nie wpływa na lambdę emisji

Front 87

Porównując widmo wzbudzenia i widmo fluorescencji każdego fluorodoru można stwierdzić, że

Back 87

Lambda emisji > lambda wzbudzenia ponieważ energia kwantów wyemitowanych jest niższa niż energia kwantów promieniowania wzbudzającego

Front 88

Położenie monochromatora w spektrofotometrze UV-VIS i IR

Back 88

W UV-VIS przed próbką, a w IR za próbką

Front 89

Metodą jonizacji w spektrometrii mas, która pozwala na zjonizowanie próbki pod ciśnieniem atmosferycznym jest

Back 89

Elektrorozpylanie

Front 90

Spośród podanych niżej analizatorów mas najwyższą rozdzielczością charakteryzuje się

Back 90

Analizator z podwójnym ogniskowaniem

Front 91

Interferometr Michaelsona jest częścią składową

Back 91

Spektrofotometru IR z transformacją Fouriera