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E-Klausur

E-Klausur

by NicKarl, Jul. 2013

Subjects: Biochemie

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	Der oxidative Abbau freier Fettsäuren wird eingeleitet durch Bildung von Carnitinestern Phosphorylierung mit ATP Reaktion mit freiem CoA und ATP Bildung von UDP-Fettsäure Übertragung von Coenzym A auf Malonyl-CoA	Reaktion mit freiem CoA und ATP
	An der Substratbereitstellung für die Fettsäurebiosynthese aus Glucose ist nicht beteiligt: Pyruvatdehydrogenase ATP-Citrat-Lyase Acetyl-CoA-Carboxylase Citratsynthase PEP-Carboxykinase	PEP-Carboxykinase
	Chylomikronen werden durch eine Lipoproteinlipase abgebaut transportieren freie Fettsäuren im Blut sind die wichtigste Transportform von in der Leber gebildeten Triacylglycerinen werden im Blut aus VLDL gebildet können mithilfe der Lecithin-Cholesterol-Acyltransferase (LCAT) Cholesterol aus extrahepatischen Geweben in die Leber transportieren	werden durch eine Lipoproteinlipase abgebaut
	Welche Aussage zu Very Low Density Lipoproteinen (VLDL) trifft nicht zu? VLDL werden vom Fettgewebe durch Endozytose aufgenommen. VLDL enthalten das Apolipoprotein B₁₀₀. VLDL werden hauptsächlich in der Leber synthetisiert. VLDL aktivieren die Lipoproteinlipase mithilfe des Apolipoproteins CII. VLDL werden am Kapillarendothel zu IDL (Intermediate Density Lipoproteine) abgebaut.	VLDL werden vom Fettgewebe durch Endozytose aufgenommen.
	Welche Aussage zu Fettsäuren und Glycerin, die bei der Lipolyse von Triacylglycerinen des Fettgewebes entstehen, trifft zu? Glycerin wird im Muskel in Glucose umgewandelt. Fettsäuren werden in der Leber re-verestert und als Triacylglycerine - verpackt in Lipoproteinkomplexen (VLDL) – in das Blut sezerniert. Fettsäuren sind im Hungerzustand ein Substrat für den energieliefernden Stoffwechsel in den Erythrozyten. Glycerin wird in Bindung an Albumin transportiert. Unveresterte Fettsäuren werden im Blut vor allem in Lipoprotein-Komplexen vom Typ LDL transportiert.	Fettsäuren werden in der Leber re-verestert und als Triacylglycerine - verpackt in Lipoproteinkomplexen (VLDL) – in das Blut sezerniert.
	Welche Aussage trifft nicht zu? Beim Abbau von geradzahligen Fettsäuren zu CO₂ und H₂O sind folgende Komponenten bzw. Reaktionen beteiligt: Citrat-Synthase Biotin Bildung von Acyladenylat Carnitin-Acyltransferase Eisen-Schwefelproteine	Biotin
	Der molekulare Mechanismus der Fettsäuresynthese erfordert die Verfügbarkeit von Acetyl-CoA und Malonyl-CoA als Substrate des multifunktionellen Fettsäuresynthase-Komplexes. Zu Beginn der Biosynthese von Palmitinsäure ist an das Acyl-Carrier-Protein ein Acetylrest gebunden. Die Kohlenstoffatome dieses Acetylrestes sind in der fertigen Palmitinsäure die C-Atome 15 und 16 sind in der fertigen Palmitinsäure die C-Atome 1 und 16 werden zur Bildung von Malonyl-CoA verwendet. verlassen den Fettsäuresynthase-Komplex in Form von CO₂ sind in der fertigen Palmitinsäure die C-Atome 1 und 2	sind in der fertigen Palmitinsäure die C-Atome 15 und 16
	Welche Aussage trifft nicht zu? Die Fettsäuresynthase wird durch cAMP-abhängige Phosphorylierung gehemmt befindet sich im zytosolischem Raum benötigt Malonyl-CoA als Substrat der Kettenverlängerung benötigt NADPH als Reduktionsmittel enthält Phosphopantethein	wird durch cAMP-abhängige Phosphorylierung gehemmt
	Welche Aussage zu Palmitoyl-CoA trifft nicht zu? Es entsteht aus Palmitinsäure und Coenzym A unter Katalyse einer Thiokinase in einer ATP-abhängigen Reaktion. Es kann unter Mitwirkung von Acyl-CoA-Desaturasen zu Palmitoleoyl-CoA oxidiert werden. Es ist Substrat der Carnitin-Acyl-Transferase 1 Es kann Substrat bei der Phosphoglyceridbiosynthese sein. Es hemmt die Triacylglycerin-Synthese	Es hemmt die Triacylglycerin-Synthese
	Welche Aussage zum nachfolgend abgebildeten Sphingomyelin trifft zu? >> BILD << Es handelt sich um ein Phospholipid. Es handelt sich um ein Lactam. Es ist struktureller Bestandteil des Cardiolipins. Die Phosphorsäure ist mit Sphingosin und mit Ethanolamin verestert. Es handelt sich um ein Phosphoglycerid.	Es handelt sich um ein Phospholipid.
	Welche Aussage trifft nicht zu? Chylomikronen sind die Lipoproteine mit der geringsten Dichte enthalten Apolipoprotein B₁₀₀ werden zu den Triacylglycerin-ärmeren Remnants abgebaut bestehen zu mehr als 80 % aus Triacylglycerinen werden in den Mukosazellen des Darms gebildet	enthalten Apolipoprotein B₁₀₀
	An der Biosynthese von cis-∆⁹-Octadecensäure (Ölsäure, 18 C-Atome) ist nicht beteiligt: Propionyl-CoA Fettsäuresynthase Desaturase Malonyl-CoA Cytochrom b₅	Propionyl-CoA
	Welche Aussage zur Fettsäure-Biosynthese trifft nicht zu? Das für die Synthese benötigte Acetyl-CoA entsteht überwiegend in der von ATP-Citratlyase katalysierten Spaltung von Citrat. Als Coenzyme werden FADH₂ und NADH benötigt. Endprodukt der Fettsäure-Synthase-Reaktion ist überwiegend Palmitinsäure. Die Enzyme der Fettsäure-Synthase bilden einen Multienzymkomplex im Zytosol. Die wachsende C-Kette einer Fettsäure ist kovalent als Thioester an die Fettsäure-Synthase gebunden.	Als Coenzyme werden FADH₂ und NADH benötigt.
	Im Blutplasma werden nicht überwiegend in Lipoproteinen transportiert: Phospholipide Cholesterin Triglyceride Cholesterinester freie Fettsäuren	freie Fettsäuren
	Welche Aussage über die Fettsäuresynthese trifft nicht zu? Die Acetyl-CoA-Carboxylase wird durch Acyl-CoA-Verbindungen und durch Citrat gegensinnig reguliert. Das für die Fettsäuresynthese benötigte NADPH kann unter anderem aus der Umwandlung von Malat in Pyruvat und CO₂ stammen. Das für die Fettsäuresynthese benötigte FMNH₂ wird vorzugsweise durch die zytosolische Malat-Dehydrogenase erzeugt. Zur Synthese von 1 Molekül Palmitinsäure werden 1 Acetyl-CoA und 7 Malonyl-CoA benötigt. Am Fettsäure-Synthase-Komplex wird bevorzugt Palmitat gebildet.	Das für die Fettsäuresynthese benötigte FMNH₂ wird vorzugsweise durch die zytosolische Malat-Dehydrogenase erzeugt.
	Welche Aussage trifft nicht zu? Bestandteile von Sphingolipiden können sein: N-Acetylneuraminsäure Glucose Phosphorylcholin Glycerin Galaktose	Glycerin
	Cardiolipin ist das Produkt der Spaltung von Sphingomyelin durch Sphingomyelinase ein Herzmuskel-spezifischer Cholesterolester ein Neuraminsäure-reiches Sphingolipid des Herzmuskels ein Diphosphatidylglycerin in Mitochondrienmembranen ein Lipid der inneren Schicht der Plasmamembran	ein Diphosphatidylglycerin in Mitochondrienmembranen
	Was trifft nicht zu? Bei gesteigerter Fettsäureoxidation nimmt in den Mitochondrien der Hepatozyten die Oxalacetatkonzentration ab das Verhältnis FADH₂/FAD ab die Ketonkörperbildung zu das Verhältnis NADH/NAD+ zu der Durchsatz durch den Citratzyklus ab	das Verhältnis FADH₂/FAD ab
	Welche der folgenden Aussagen zu Triacylglycerinen trifft nicht zu? Sie liefern bei vollständiger Oxidation mehr Energie pro Mol als Glucose. Sie sind unpolarer als Glycerophospholipide (Phosphoglyceride). Sie werden nach Resynthese aus Nahrungsfett in Chylomikronen transportiert. Sie sind wesentlicher Bestandteil der Plasmamembran. Ihr Schmelzpunkt ist umso niedriger, je mehr ungesättigte Fettsäuren sie enthalten.	Sie sind wesentlicher Bestandteil der Plasmamembran.
	Welche Aussage zu HDL (α-Lipoproteine) trifft nicht zu? Apolipoprotein B₁₀₀ bewirkt, dass die HDL über spezifische Rezeptoren von der Leberzelle aufgenommen werden können. Die LCAT des Blutes wird in der Leber synthetisiert. HDL können Cholesterin aus peripheren Zellen aufnehmen und zur Leber transportieren. Die Veresterung von Cholesterin hat zur Folge, dass weitere Cholesterinmoleküle in die HDL-Oberfläche eingelagert werden können. Das Enzym Lecithin-Cholesterin-Acyl-Transferase (LCAT) bewirkt, dass Cholesterin in der Leber HDL-Fraktion vorwiegend in veresterter Form vorliegt.	Apolipoprotein B₁₀₀ bewirkt, dass die HDL über spezifische Rezeptoren von der Leberzelle aufgenommen werden können.
	Bei einem Patienten mit Hyperlipoproteinämie soll die Cholesterin-Konzentration im Blut gesenkt werden. Dies ist therapeutisch möglich durch medikamentöse Beeinflussung des geschwindigkeitsbestimmenden Enzyms der Cholesterin-Biosynthese. Das Enzym heißt Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-CoA-Synthase (HMG-CoA-Synthase) Squalen-Synthase Acyl-CoA-Cholesterin-Acyltransferase 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-CoA-Reduktase (HMG-CoA-Reduktase)	3-Hydroxy-3-methylglutaryl-CoA-Reduktase (HMG-CoA-Reduktase)
	Das geschwindigkeitsbestimmende Enzym der Fettsäuresynthese aus Acetyl-CoA im Cytoplasma ist die Citrat-Synthase Pyruvat-Dehydrogenase Carnitin-Acyltransferase Acetyl-CoA-Carboxylase β-Ketothiolase	Acetyl-CoA-Carboxylase
	Welche Aussage zu Low Density Lipoproteinen (LDL) trifft nicht zu? katalysiert durch Lecithin-Cholesterin-Acyl-Transferase (LCAT) wird in den LDL der größte Teil des Cholesterins verestert. Apolipoprotein B₁₀₀ ist die Hauptproteinkomponente der LDL. Die Freisetzung von Cholesterin aus den LDL erfolgt intrazellulär durch lysosomale Hydrolyse. LDL werden über Apolipoprotein-Rezeptoren von peripheren Zellen erkannt und aufgenommen. Cholesterin aus den LDL hemmt in peripheren Geweben die HMG-CoA-Reduktase.	katalysiert durch Lecithin-Cholesterin-Acyl-Transferase (LCAT) wird in den LDL der größte Teil des Cholesterins verestert.
	Welche Aussage trifft nicht zu? Apoproteine der Lipoproteine erfüllen folgende Funktionen bzw. sind daran beteiligt: Aktivierung der Lecithin-Cholesterin-Acyl-Transferase (LCAT) Aufnahme von Chylomikronen in die Fettgewebszelle Aktivierung der Lipoproteinlipase Transport von Lipiden im Blutplasma Bindung von LDL an membranständige Rezeptoren	Aufnahme von Chylomikronen in die Fettgewebszelle
	Welche Aussage über die β-Oxidation der Fettsäuren in der Leber trifft nicht zu? An der β-Oxidation ungesättigter Fettsäuren ist zusätzlich eine Isomerase beteiligt. Die Kohlenstoffkette der Fettsäuren wird thiolytisch gespalten. Bei einem einmaligen Umlauf der β-Oxidation entstehen 1 NADH+/ H+, 1 FADH₂ und 1 Acetyl-CoA. Voraussetzung ist eine Aktivierung der Fettsäuren zu Acyl-CoA. Bei Abbau von Fettsäuren wird durch Substratkettenphosphorylierung ATP gebildet.	Bei Abbau von Fettsäuren wird durch Substratkettenphosphorylierung ATP gebildet.
	Aus welcher Fettsäure kann der Mensch Arachidonsäure synthetisieren? Stearinsäure Linolsäure Ölsäure Buttersäure Essigsäure	Linolsäure
	Die Umwandlung von Arachidonsäure in Prostaglandin PGE2 erfolgt in mehreren Schritten. >> BILD << Welche der genannten Reaktionen sind daran beteiligt? (Alle richtigen Aussagen müssen angekreuzt sein, keine falsche darf angekreuzt sein!) Zyklisierung Esterhydrolyse Oxidation Verlängerung des C-Gerüstes Lactonbildung	Zyklisierung Oxidation
	Welche Aussage zur chemiosmotischen Theorie der Atmungsketten-Phosphorylierung trifft nicht zu? Der Protonengradient erzeugt ein Membranpotential. Wenn Elektronen durch die Atmungskette fließen, werden Protonen aus der mitochondrialen Matrix in dem Intermembranraum gepumpt. Der Protonenrückfluss erfolgt über den membranständigen ATP-Synthase-Komplex, der aus einem Protonenkanal und einer ATP-synthetisierenden Einheit besteht. Die Oxidation des Wasserstoffs und die Synthese von ATP sind über einen Protonengradienten gekoppelt. Die “protonenmotorische Kraft” hält die Protonen im Intermembranraum zurück.	Die “protonenmotorische Kraft” hält die Protonen im Intermembranraum zurück.
	An welchen Stellen des Elektronenflusses zum Sauerstoff hat die mitochondriale Atmungskette die Funktion einer Protonenpumpe? (Alle richtigen Aussagen müssen angekreuzt sein, keine falsche darf angekreuzt sein!) Ubichinol - Cytochrom-c - Oxidoreduktase (Komplex III) Cytochrom-c - Sauerstoff - Oxidoreduktase (Komplex IV) Succinat - Ubichinon - Oxidoreduktase (Komplex II) NADH - Ubichinon - Oxidoreduktase (Komplex I)	Ubichinol - Cytochrom-c - Oxidoreduktase (Komplex III) Cytochrom-c - Sauerstoff - Oxidoreduktase (Komplex IV) NADH - Ubichinon - Oxidoreduktase (Komplex I)
	Welche der vier Multienzymkomplexe der mitochondrialen Atmungskette enthalten proteingebundendes Eisen in “nicht-Häm”-Form? (Alle richtigen Aussagen müssen angekreuzt sein, keine falsche darf angekreuzt sein!) Ubichinol - Cytochrom-c - Oxidoreduktase (Komplex III) Succinat - Ubichinon - Oxidoreduktase (Komplex II) Cytochrom-c - Sauerstoff - Oxidoreduktase (Komplex IV) NADH - Ubichinon - Oxidoreduktase (Komplex I)	Ubichinol - Cytochrom-c - Oxidoreduktase (Komplex III) Succinat - Ubichinon - Oxidoreduktase (Komplex II) NADH - Ubichinon - Oxidoreduktase (Komplex I)
	Welche Aussage trifft für Mitochondrien zu? Mitochondrien werden bei der Zellteilung zufällig auf die Tochterzelle verteilt. Die Phenylketonurie ist eine mitochondriale Erkrankung. Die Anzahl der Mitochondrien pro Zelle ist in allen Geweben ungefähr gleich. Die einzige enzymatische Leistung der Mitochondrien ist die zelluläre Atmung. Die Mitochondrien-DNA wird synchron mit der nukleären DNA repliziert.	Mitochondrien werden bei der Zellteilung zufällig auf die Tochterzelle verteilt.
	Welches aus einem Vitamin hergeleitete Coenzym spielt als prosthetische Gruppe von Enzymen sowohl im Pentosephosphatweg als auch im Citratzyklus eine Rolle? Coenzym A Tetrahydrofolsäure Thiamindiphosphat (=Thiaminpyrophosphat, TPP) Carboxybiotin NADH	Thiamindiphosphat (=Thiaminpyrophosphat, TPP)
	Welche Aussage zu den abgebildeten Reaktionen des Citratzyklus trifft nicht zu? >> BILD << Die Reaktion (2) -> (3) ist eine Addition. (3) und (4) sind Keto-Enol-Tautomere. Die Reaktion (3) -> (4) ist eine Oxidation. Die Reaktion (1) -> (2) ist eine Eliminierung. (1) und (3) sind Konsitutionsisomere.	(3) und (4) sind Keto-Enol-Tautomere.
	Mitochondrien enthalten keine Enzyme des/der: Glykolyse Atmungskette Zitrat-Zyklus β-Oxidation von Fettsäuren ATP-Synthese	Glykolyse
	In der Atmungskette reagieren die Glieder der Redox-Kette miteinander. In welcher Reihenfolge fließen dabei die Elektronen? NADH → FMN -> Cytochrom c → Ubichinon (Coenzym Q) -> O₂ NADH → FMN → Ubichinon (Coenzym Q) → Cytochrom c → O₂ O₂ → Cytochrom c → Ubichinon (Coenzym Q) → FMN → NADH FMNH₂ → NAD → Ubichinon (Coenzym Q) → Cytochrom c → O₂ Ubichinol (red. Coenzym Q) → Cytochrom c → NAD → FMN	NADH → FMN → Ubichinon (Coenzym Q) → Cytochrom c → O₂
	Erhöht sich die Dichte von Thermogenin (UCP-1) in der inneren Mitochondrienmembran, so nimmt die mitochondriale ATP-Synthese zu kommt der aerobe Stoffwechsel dieser Zelle um Erliegen sinkt in der betreffenden Zelle die Wärmebildung kann ein erhöhter Parasympathikustonus dafür die Ursache sein wird diese Membran für H⁺-Ionen permeabler	wird diese Membran für H⁺-Ionen permeabler
	Welche Aussage über den Citratzyklus trifft nicht zu? Bei Durchsatz einer Acetylgruppe wird ein Molekül cis-Aconitat unter NAD⁺-Verbrauch zu Isocitrat oxidiert wird intermediär ein Molekül Liponsäureamid reduziert werden Reduktionsäquivalente auf FAD übertragen wird auf drei NAD⁺ jeweils ein Hydridion übertragen entsteht bei der Oxidation eines Moleküls α-Ketoglutarat ein energiereicher Thioester	wird ein Molekül cis-Aconitat unter NAD⁺-Verbrauch zu Isocitrat oxidiert
	Zur Aufrechterhaltung einer optimalen Citratzyklus-Geschwindigkeit muss der ständige Abfluss von Zwischenprodukten für Biosynthesen durch zusätzliche Bildung von Oxalacetat ausgeglichen werden. Welches der genannten Enzyme katalysiert diese anaplerotische Reaktion? Citrat-Synthase Pyruvat-Dehydrogenase Malat-Dehydrogenase Pyruvat-Carboxylase Aconitase	Pyruvat-Carboxylase
	Das Ion welchen Elements fungiert als Zentralion für die prosthetische Gruppe des Cytochrom c? Cu Mg Co Zn Fe	Fe
	Welche Aussage zu den Komplexen der Atmungskette in der inneren Mitochondrienmembran trifft zu? Pro reduziertem Cytochrom-c-Molekül werden zwei Elektronen an die Cytochrom-c-Oxidase weitergegeben. FADH₂ überträgt Hydridionen gekoppelt mit einem transmembranären Protonentransport auf Ubichinon. Ein 4Fe-4S-Zentrum nimmt vier Elektronen auf und gibt sie dann einzeln wieder ab. Die Succinat-Dehydrogenase des Citratzyklus ist Bestandteil dieser Komplexe (Komplex II). Ubichinon ist ein kovalent gebundener Bestandteil des Komplexes III der Atmungskette.	Die Succinat-Dehydrogenase des Citratzyklus ist Bestandteil dieser Komplexe (Komplex II).

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