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25 Cards in this Set
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¿Que es la Hematopoyesis? |
Esel proceso por el que se forman los elementos celulares de la sangre. |
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Etapas Anatomicas de la Hematopoyesis: |
- Etapa Mesoblástica (Saco Vitelino): 10-14 Días G - Etapa Hepática: 6ta-8va SG el hígado continúa siendo el principal órgano hematopoyetico hasta 20 SG. - Etapa Mieloide: Aumenta en el 2ndo Trimestre y queda para toda la vida. |
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Definición de: - Síndrome Anemico - Anemia |
SíndromeAnémico: conjunto de síntomas y signos queaparecen con la anemia. Anemia: se basa en la concentración de hemoglobina (Hb), cuando la concentración de Hb está por debajo de los valoresnormales. La anemia es un síntoma y no una enfermedad definida. |
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Valores de Hemoglobina en Pediatría |
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Adaptaciones Fisiologicas de la Disminución del aporte de oxígeno por los Eritrocitos: |
- Aumento del gasto cardiaco - [ ] de 2,3-difosfoglicerato (2,3,DPG) en el eritrocito se eleva. - Aumento de la eritropoyetina - Puede haber Disminución del PH, Aumento 2,3DPG, Disminución de la T° |
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Hallazgos Fisicos generales de un Paciente con Anemia: |
- Palidez -Insomnio - Irritabilidad - Disminución de la tolerancia al ejercicio. |
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Pruebas complementarias para el Dx de una Anemia: |
- Hemoglobina, Hematocrito - índices Eritrocitarios - Recuento Leucocitario - Frotis de Sangre Periférica |
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¿Que es el índice Eritrocitario? |
El índice eritrocitario es de importancia para clasificar las anemias desde el punto de vista morfológico. |
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¿Como se mide el índice Eritrocitario? |
Se mide a través de: - VCM: El cúal es una expresión en terminos de volumen o tamaño promedio de los eritrocitos. - [ ] de Hb Corpuscular Media (CHCM): [] de hb po ml de eritrocitos. - HB corpuscular Media (HCM): Valor de HB contenida en cada Hematíe. |
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Clasificaciónde las anemias en función de criterios morfológicos, En Función del tamaño (VCM) : |
*Normocítica *Microcítica *Macrocítica |
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Según el aspecto fisiológico como se clasifican las anemias: |
Arregenerativas: Por disminución de la producción; Eritropoyesis Disminuida. Regenerativa: Mayor destrucción o perdida: Hemolisis, secuestro o hemorragia en la que hay una eritropoyesis Aumentada. El % o el # de reticulocitos en sangre periférica sirve para diferenciar ambas categorías fisiologicas. |
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Fórmula de que se utiliza para el recuento absoluto de reticulocitos ó índice de producción reticulocitaria (IPR): |
Los IPR: <2: A. arregenerativas > 2-3: A. regenerativas. |
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¿Que son los Reticulocitos? |
- Son GR que no han alcanzado su total madurez. - Presentan una red de filamentos y gránulos que hacen que se tiñen en el frotis de sangre, distinguiéndose así de los GR maduros. Nl van del 0,5-1,5% del conteo de GR, pero pueden exceder el 4% cuando compensan la anemia. |
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¿Que es la Anemiafisiológica del lactante? |
•En RNT normales tienen niveles de HB y HTO mayores con GR más grandes •En la 1era semana de vida, se produceuna caída progresiva de la [] de HB, que persiste durante6-8 semanas Nonecesita tratamiento alguno |
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Anemiaferropénica |
corresponde a la más común de las anemias, y se produce por deficiencia de hierro, el cual es necesario para la formación de la hemoglobina y esta para la de los hematíes.
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Metabolismodel hierro
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La mayor parte de las necesidadesde hierro del organismo son suplidas por la reutilización del hierroproveniente de la destrucción de los glóbulos rojos senescentes
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Transferrina
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Es la proteína transportadora específica del hierro en el plasma.
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Manifestaciones Clínicas de una Anemia Ferropenica |
- Asintomatico - Palidez - Irritabilidad leve - Anorexia, Soplo, Taquicardia - Pica - Conjuntiva Palida |
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Tratamiento de la anemiaa ferropenica |
- Sulfato Ferroso - Hierro Elemental 3 - 6 mg/kg/Día - Educación Dietética - Control con Hemograma |
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Esquema de Respuesta al tratamiento por Anemia Ferropenica |
12 a 24 hrs: mejoría subjetiva; menorirritabilidad; mayor apetito 4 a 30 días: Aumento de la [] DE HB 1-3 Meses: Resolución de la Anemia |
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¿Que es la Anemia Megaloblástica? |
Es una anemia macrocítica caracterizada por unaeritropoyesis ineficaz, en la cual la eritropoyesisactiva asociada con muerte celular prematura y disminución de la salida deeritrocitos desde la médula ósea. |
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Etiología de la Anemia Megaloblastica |
- Ingesta Inadecuada de Vit. B12 - Alteraciones gástricas: anemia perniciosa, gastritis atrófica,gastrectomía, malabsorción específica. - Deficit de Acido Folico |
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Fuentes Alimenticias de Vit B12 y Ácido Folico |
Fuente de Vit B12: Carnes rojas, pescado, huevo RD (1-5mcg). Fuente de Acido Folico: Espinaca, lechuga, bananas, hígado, riñones. RD (50 - 100mcg) |
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Síntomasespecíficos de anemia megaloblástica: |
- Pielseca y amarillenta - Ictericialeve - Glositisatrófica caracterizada por pérdida de las papilas gustativas y aumento de lasensibilidad dolorosa, ulceraciones - Alteracionesde la percepción del gusto. |
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Pruebas y Examenes para el Diágnostico de Anemia Megaloblastica: |
- Aspectomorfológico en sangre periférica - Hemograma - F.S.P. - BioquímicaPruebade absorción de cobalamina (Prueba de Schilling) |