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20 Cards in this Set

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Bacteria Helicobacter pylori

Bacilo gram-


Pequeño delgado


Con forma de espiral


Móvil por un penacho de flagelos polares envainados en uno de los extremos


Microaerofilos


Catalasa +, oxidasa +, fuerte productor de ureasa

Tratamiento Helicobacter pylori

OCAM


OBMT

Rotavirus

Aspecto de rueda


Desnudo


Norovirus

RNAm+


Vómitos, aerosoles: muy contagioso

Bacteria Vibrio cholereae



Gram -


Móvil (flagelos polares)


Pili (virulencia)


Anaerobio facultativo


Fermenta azúcares


Crece en bilis


Catalasa +


Oxidasa +


desarrollo rapido


tolera bien el pH alcalino


Necesitan NaCl para crecer


antigeno flagelar H


antigeno somatico O

Medio cólera

TCBS

Factores de virulencia colera

Tres factores fundamentales de virulencia del microorganismo son:


1) el flagelo que favorece la penetración a través del moco epitelial;


2) los pili que adhieren el microorganismo a las microvellosidades, y


3) la enterotoxina

Diagnostico colera

El diagnóstico es directo por aislamiento e identificación del microorganismo. El diagnóstico serológico o indirecto no tiene valor clínico. La mejor muestra para su estudio son las heces, que, si no se procesan rápidamente, deben transportarse en medios adecuados, como el agua de peptona alcalina.


• Aislamiento. La concentración de vibrios en las heces líquidas es de 10 7 UFC/ml, por lo que, si se utilizan medios de enriquecimiento, como el agua de peptona alcalina, pueden obtenerse cultivos en 6-8 h. A partir de este medio, o de la muestra inicial, se hacen resiembras en medios selectivos. El más empleado es el TCBS (tiosulfato, citrato, sales biliares).


• Identificación. En el medio TCBS forma colonias amarillas por fermentar la sacarosa, que lo diferencia de V. parahaemolyticus. La identificación definitiva de estas colonias se realiza por pruebas bioquímicas. El estudio serológico de las cepas (serotipado) se lleva a cabo en el laboratorio de referencia, enfrentando el microorganismo a los diferentes antisueros disponibles

Tratamiento colera

Rehidratación rápida oral sales (NaCl, K, bicarbonato) y glucosa


Azitromicina (dosis única) o eritromicina

¿como diferenciamos vibrio cholereae de vibrio parahaemolyiticus en medio TCBS?

Vibrio cholereae en el medio TCBS forma colonias amarillas por fermentar la sacarosa




parahemoliticus: medio TCBS suplementados con NaCl al 3%, donde forma colonias opacas de color verde.

Vacunas colera

Vibrio cholereae muerto


Toxoides


Vacunas recombinantes atenuadas

Vibrio para hemolíticus

Móvil


Pili


Anaerobio facultativo


Fermenta azúcares


Crece en bilis


Oxidasa +


A diferencia de Vibrio cholereae, Vibrio parahaemolyticus NO fermenta la sacarosa

Tto ETEC (e. Coli enterotoxigenica)

Rehidratación

Medio campylobacter

El aislamiento se hace a partir de heces en medio selectivo de agar sangre Campy (vancomicina, polimixina B, anfotericina B, trimetoprim y cefazolina), incubándose en microaerofilia a 42 °C durante 72 h. La identificación se basa en la morfología curvada característica en el Gram y en la posterior confirmación bioquímica.

Bacteria campylobacter

Delgado


Bacilo gram-


Con forma de espiral, coma


Muy pequeño


Móvil: sacacorchos, flagelo polar en uno o en ambos extremos


Microaerofilos


Catalasa +


Oxidasa +

Tto campylobacter

Efitromicina


Azitromicina

Yersinia enterocolitica

Psicotrofa


No fermenta la lactosa


Inmovil a 37*C


Movil a 25*C

Shigella

Lactosa -


SH2-


Inmoviles

Tto shigella


Ciprofloxacino


Azitromicina monodosis

Diagnostico Shigella

Shigella es un microorganismo muy lábil, que requiere medios de transporte adecuados si el procesamiento de las heces en el laboratorio se demora más de 2 h.


Se recupera por coprocultivo, utilizando medios selectivos-diferenciales como MacConkey, Hektoen oSalmonella-Shigella (SS), donde produce colonias incoloras (no fermentadoras de la lactosa).




Las colonias sospechosas se identifican mediante pruebas bioquímicas y por aglutinación con antisueros polivalentes del grupo Shigella. Estas bacterias han de identificarse a nivel de especie y serotiparse, además de determinar su sensibilidad antimicrobiana para administrar un correcto tratamiento.