Síntesis De Adn

Front 1

Círculo Celular

Back 1

•Fase G1

•Fase S

•Fase G2

•Mitosis (M)

Hint 1

Compuesta por 4 fases

Front 2

Fase G1 (GAP)

Back 2

•La célula duplica su tamaño y aumenta el número de organelas, la cantidad de enzimas y moléculas.

Hint 2

Duplicación y aumento

Front 3

Fase S (síntesis)

Back 3

•Duplicación del ADN y proteínas asociadas. Se originan 2 copias de la información.

Hint 3

Duplicación y 2 copias de la info.

Front 4

Fase G2

Back 4

•Condensación de los cromosomas y montaje de las estructuras necesarias para la mitosis. (2 cromátidas)

Hint 4

•2 Comatidas-----> que forman??

•Se prepara el terreno para la que sigue

Front 5

Mitosis (M)

Back 5

•Profase

•Metafase

•Anafase

•Telofase

Hint 5

Compuesta por 4 etapas.

Front 6

Profase

Back 6

•Cada cromosoma presenta 2 cromátidas unidas por el centrómero.

•Se rompe la envoltura nuclear.

•Se desarticula el citoesqueleto para formar el huso acromático.

•Los centreólos migran a los polos celulares.

Front 7

Metafase

Back 7

•Los pares de cromátidas se ubican se ubican en el plano ecuatorial "tironeadas" por las fibras cinetocóricas y polares.

Hint 7

Al medio pero las quieren mover por la fuerza

Front 8

Anafase

Back 8

•Los pares de cromátidas hermanas se separan y migran hacía los polos.

Hint 8

Migran

Front 9

Telofase

Back 9

•Se forman las nuevas envolturas nucleares.

•Se dispersa el huso acromático en dímeros de tubolina.

•La membrana plasmática se prepara para la citocinesis.

Front 10

Base de la Reproducción Celular

Back 10

•Se encuentra en la posibilidad de que el ADN se replique.

Front 11

Replicación

Back 11

•Es la formación de una copia idéntica de ADN, para que luego de la división, cada célula hija posea la misma información genética.

Hint 11

Igualita

Front 12

La Replicación del ADN es:

Back 12

•Semiconservativa.

•Bidireccional.

•Semidiscontinua.

Hint 12

3 características principales (SBS)

Front 13

Semiconservativa

Back 13

•Cada hebra de la doble cadena original sirve de modelo a una nueva cadena. De esta forma, cada nueva doble cadena resultante está formada por una hemicadena antigua o parental, y una hemicadena nueva recién sintetizada.

Hint 13

La nueva, la nueva y la ex ahr

Front 14

Bidireccional

Back 14

•Las nuevas cadenas se sintetizan en ambas direcciones desde el Punto de Origen de la Replicación (POR)

Front 15

Semidiscontinua

Back 15

•Debido a que las cadenas son antiparalelas, y la síntesis de las nuevas cadenas ocurre sólo en sentido 5' 3', una cadena se constituye de manera continua y la otra en forma discontinua.

Hint 15

Front 16

ESQUEMAS

Back 16

Front 17

Etapas de la Sintesis de ADN

Back 17

1) Iniciación:

•Separación de las hemicadenas.

•Cebador de ADN.

2) Elongación:

•Se añaden los nucleótidos complementarios a las hemicadenas molde.

3) Finalización:

•Separación de la "maquinaria" de replicación.

•Corrección de errores.

Hint 17

•Son 3 etapas (IEF)

Front 18

Enzima Helicasa

Back 18

•Separa las dos cadenas de la doble hélice rompiendo los puentes de H que unen las bases complementarias (gasto de ATP)

Hint 18

Separa y rompe

Front 19

Punto de Origen de la Replicación (POR)

Back 19

•Secuencia específica de nucleótidos donde comienza la iniciación de la replicación.

Hint 19

Donde inicia la réplica

Front 20

Enzimas Topoisomerasas

Back 20

•Actúan liberando la tensión a medida que se separan las hemicadena, para evitar que se "hiperenrrollen".

Front 21

Burbuja de Replicación

Back 21

•Zona de apertura del ADN, que queda determinada entre dos Horquillas de Replicación (Tienen forma de Y ).

Front 22

Enzima ADN-Polimerasa III

Back 22

•Cataliza la adición de nucleótidos a ambas cadenas operando exclusivamente en sentido 5' 3'.

•Requiere de la presencia de un Cebador de ARN para comenzar a añadir los nucleótidos.

Hint 22

Coloca las bases nitrogenadas en un sentido específico.

Front 23

Enzima ARN-Primasa

Back 23

•Sintetiza el Cebador de ARN que necesita la ADN-Polimerasa III

Hint 23

Sintetiza lo que necesita la ADN-Polimerasa III

Front 24

Cadena Adelantada o Líder

Back 24

•Se sintetiza en sentido 5' 3' a pesar de que en este caso, el único cebador de ARN se encuentra en el POR.

Front 25

Cadena Rezagada o Retrasada.

Back 25

•Se sintetiza en sentido 5' 3' a pesar de que ente caso, la síntesis ocurre en sentido opuesto al de la horquilla de replicación.

Front 26

¿Cómo se resuelve el problema de que la cadena razagada vaya en sentido opuesto a la HDR?

Back 26

•Mediante la síntesis discontinua de los Fragmentos de Okasaki.

•Estos fragmentos se inician con un Cebador de ARN.

Front 27

Enzima ADN-Polimerasa I.

Back 27

•Reemplaza los nucleótidos de ARN por ADN, cuando los fragmentos de Okasaki crecen lo suficiente.

Front 28

Enzima ADN Ligasa

Back 28

•Une los frgamentos.

Front 29

ESQUEMAS II

Back 29

Foto

Front 30

R.del ADN en Procariotas

Back 30

•Velocidad de 500 nucleótidos/segundo.

•Único punto de origen de la replicación (oriC) y se produce en 2 direcciones.

•Se observa la formación de una estructura denominada "Theta" θ.

Hint 30

Front 31

R.de ADN en Eucariotas

Back 31

•Velocidad de 50 nucleotidos/segundo.

•Es bidireccional pero se inicia al mismo tiempo en cientos o miles de POR.

•Los extremos (Telómeros) se acortan en cada replicación (excepto en células de tejidos embrionarios y en organismos unicelulares, por acción de la enzima Telomerasa).

Front 32

Tipos de ADN-Polimerasas:

Back 32

α= síntesis de la cadena retrasada.

δ= síntesis de la cadena líder.

β y ε= reparación del ADN.

..= replicación del ADN mitocondrial.

Front 33

¿Qué son los Cromosomas?

Back 33

•Estructura en la que se organiza el material hereditario.

Front 34

Cromosomas Eucarióticos

Back 34

•Se forman por condensación de la cromatida en el nucleo interfásico.

Front 35

Cariotipo

Back 35

•Conjunto de cromosomas de cada especie.

•Este se representa ordenando los cromosomas según su tamaño, forma y características.

Front 36

¿Por qué está formada la Cromatina?

Back 36

•ADN

•Proteínas Histónicas

•Proteínas NO Histónicas (Enzimas)

Front 37

Proteínas Histónicas

Back 37

•Principales responsables del plegamiento y empaquetamiento del ADN.

•Hay 5 tipos: H1, H2A, H2B, H3, H4.

Front 38

Nucleosoma

Back 38

•Es la unidad de la cromatina.

•Compuesto por 8 histomas (octámero histomas) más 2 vueltas de ADN.

•Octámero histomas: 2H2A, 2H2B, 2H3, 2H4.