Use LEFT and RIGHT arrow keys to navigate between flashcards;
Use UP and DOWN arrow keys to flip the card;
H to show hint;
A reads text to speech;
91 Cards in this Set
- Front
- Back
- 3rd side (hint)
|
Enfermedad autoinmune Crónica progresiva se caracteriza por infiltrado de células linfociticas que afecta las glándulas exocrinas. |
Síndrome de Sjögren |
|
|
|
A quién afecta más el síndrome de Sjögren? |
Mujeres |
|
|
|
La prueba de anti RO, anti LA, ANA y FR se utilizan para el diagnóstico de? |
Síndrome de Sjögren |
|
|
|
El complejo mayor de histocompatibilidad en el Síndrome de Sjögren es de que tipo? |
Clase 2 (HLA-DR y DQ) |
|
|
|
Cual es la señal de transduccion que tiene que ver con la diferenciación de los linfocitos t y puede tener mutaciones en el Síndrome de Sjögren y predisposición alélica en LUPUS? |
STAT-4 |
|
|
|
Se presenta con Xerostomia y xerosftalmia, disminución de secreciones vaginales, alopecia, piel seca. |
Síndrome de Sjögren |
|
|
|
El test de schirmer se utiliza para la afeccion ocular en que patología? |
Síndrome de Sjögren |
|
|
|
En qué enfermedades el STAT4 se ve involucrado? |
•Lupus •Síndrome de Sjögren |
|
|
|
Quien fue que asoció la endocarditis relacionada con Lupus? |
Libman y Sachs 1923 |
|
|
|
Polimorfonuclear fagocitando material nucleolar de otra célula. |
Célula LE |
|
|
|
Anticuerpo antinuclear, es específico de enfermedades autoinmunes? |
ANA |
|
|
|
¿El antígeno dirigido SM (smith) es específico de ? ¿Y con que %? |
Lupus en un 85 a 90% |
|
|
|
Cuál es el patrón nuclear más específico para Lupus? |
Patrón Moteado |
|
|
|
Cual es el método de diagnóstico ideal para LUPUS? |
Inmunofluorescencia indirecta |
|
|
|
Cual es el patrón nuclear más frecuente en un inmunofluorescencia indirecta? |
Patrón homogéneo |
|
|
|
Antígenos utilizados en LUPUS con mujeres que desean quedar embarazadas? |
Anti RO y Anti La |
|
|
|
El antígeno dirigido Histona es comúnmente utilizado para? |
Lupus inducido por drogas |
|
|
|
Como se llama el antígeno ScL 70? Y para que se usa? |
Anti topoisomerasa 1 y se usa para Esclerosis Sistemica difusa |
|
|
|
Cuáles son autoantigenos utilizados para Esclerosis Sistemica progresiva limitada? |
•ANA (nuclei) •Anticentromero •RNP •U1RNP •PM-Scl |
|
|
|
Cuáles son autoantigenos utilizados para Esclerosis Sistemica progresiva difusa? |
•ANA (nuclei) •Topoisomerasa 1 (Scl-70) •RNA Polimerasa 1,2,3 •U3RNP |
|
|
|
Entre ssDNA y dsDNA. ¿Cuál se usa para seguimiento del LUPUS, compromiso renal, y SNC? |
Anti dsDNA |
|
|
|
Cuáles son los síntomas constitucionales más frecuentemente encontrados en pacientes con lupus? |
FIEBRE +Fatiga+Adenopatias+Linfopenia |
|
|
|
El rash malar es característico de? |
LES |
|
|
|
Cual es la manifestación más frecuente de LUPUS crónico? |
Lupus clásico discoide |
|
|
|
Cual es la lesión no especifica más frecuente del lupus? |
Leucocitoclastica |
|
|
|
Cual es la vasculopatia más frecuente en LES? |
Fenómeno de Raynaud |
|
|
|
Úlceras orales NO dolorosas y no por causas virales? |
Lupus Artritis reactiva |
|
|
|
La debilidad muscular en LES viene dada debido a? |
Por la enfermedad pero también por el tratamiento prolongado de Glucocorticoides. |
|
|
|
El síndrome del pulmón encogido es característico de que patología? |
LES |
|
|
|
Daño del cartílago articular cartílago hialino complemento de la actividad del Hueso subcondral y de manera compensadores de aparadora formación de osteofitos marginales. |
Artrosis |
|
|
|
El tratamiento de medicamentos en la artrosis tiene una complicación que hace que sea lento y largo. ¿Cuál es? |
No hay vasos , ni linfáticos, así que el tratamiento es por difusión osmótica. |
|
|
|
Cual es el colágeno más importante del cartílago hialino? |
Colágeno clase 2 |
|
|
|
Que tipo de colágeno esta presente en AR y artrosis? |
Colágeno X |
|
|
|
Cual es la función de los proteoglucanos? |
Permitir la deformación reversible del cartílago |
|
|
|
Cual es el proteoglucanos grande principal? |
Agrecan |
|
|
|
Que tipo de colágeno esta asociado a condrocitos hipertroficos? |
Tipo X |
|
|
|
Como se le llama a la artrosis en personas menores de 35 años? |
Condromalasia |
|
|
|
Que son las metaloproteinasas de la matriz(MMP)? |
Son proteínas no colágeno, secretadas por los condrocitos y ayudan a la destrucción del colágeno y proteoglicanos |
|
|
|
Quien regula la liberación de las metaloproteinasas (MMP) en la artrosis? |
(TIMP) Inhibidor tisular de metaloproteinasas. |
|
|
|
A nivel bioquímico que es lo que lleva el comienzo de la artosis? |
El desbalance entre la TIMP y las MMP |
|
|
|
Cuáles son los mediadores de la inflamación en el cartílago? Y que hacen cada uno de ellos? (ARTOSIS) |
•il- 1 - Efecto sobre síntesis del agrecan •TNF-ALPHA- Promueve la transcripción de las MMP •INF-Y - 👇 Síntesis de colágeno tipo 1,2,3 |
|
|
|
Como es la degradación del cartílago articular en la artrosis, a diferencia de la AR? |
La degradación del cartílago articular es asimétrica, a diferencia de la AR que es total. |
|
|
|
Como es el dolor en la artrosis? ¿mecanico o inflamatorio? ¿Y cuando se observa ese dolor? |
Mecanico y se observa al inicio de una actividad física. |
|
|
|
La artrosis afecta más a los hombres en que lugar anatómico? |
Cadera |
|
|
|
La artrosis afecta más a las mujeres en que lugar anatómico? |
Rodilla y interfalanges |
|
|
|
La enfermedad de Marie Strümpell ó Von Bechterw es conocida como? |
Espondilitis anquilosante |
|
|
|
Enfermedad inflamatoria Crónica con tendencia familiar y predisposición de HLA-B27? |
Espondilitis anquilosante |
|
|
|
Deja lesiones en caña de bambú? |
Espondilitis anquilosante |
|
|
|
Dolor en sacroiliacas es el principal, le duelen los glúteos. Presenta dolor lumbar en un 80% y crónico por mas de 3 meses. |
Espondilitis anquilosante |
|
|
|
Que tipo de uveitis se presenta en la espondilitis anquilosante? |
Uveitis anterior aguda UNILATERAL |
|
|
|
A nivel pulmonar hay una disminución de la movilidad de la inspiración y espiración. Los lóbulos superiores comienzan a fibrosarse y hacen atelectasiade los lóbulos superiores. |
Espondilitis anquilosante |
|
|
|
👇 de la expansión torácica, fibrosis lóbulos superiores, trastornos del ritmo del corazón, uveitis anterior aguda, dolor lumbar y sacro |
Espondilitis anquilosante |
|
|
|
Test de Schober se utiliza para? |
Espondilitis anquilosante |
|
|
|
Los sindesmofitos ocurren en que patología? Y representan un crecimiento en que dirección? |
Espondilitis anquilosante, vertical |
|
|
|
Los osteofitos son crecimientos anormales comunes en qué patología? Y en que dirección? |
En artrosis y crecen horizontalmente |
|
|
|
Cual es el diagnóstico diferencial del espondilitis anquilosante? |
DISH |
|
|
|
Cual es el estudio de imagen goldstandard para el diagnóstico de espondilitis anquilosante? |
MRI de sacroiliacas dado a que se ven los sindesmofitos |
|
|
|
Los criterios de Caspar son utilizados en que patología? |
Artritis Psoriatica |
|
|
|
Cuáles son los criterios de Caspar? |
•Neoformacion osea •Dactilitis •Factor Reumatoide (-) •Distrofias ungueales •Historial familiar de Psoriasis |
|
|
|
Cuáles son los factores genéticos de Artritis psoriatica? |
Psoriasis por genética HLA-B7 , HLA-B27, y HLA-DR4 |
|
|
|
Cuáles son los factores inmunologicos de la Artritis Psoriatica? |
LyTh1, il1, iL2, TNF alpha, RankL y Células Dendriticas |
|
|
|
Artritis que afecta primordialmente las falanges proximales y metacarpianas? |
Artritis Reumatoide |
|
|
|
Artritis que afecta primordialmente las interfalanges distales? |
Artritis Psoriatica Artrosis |
|
|
|
Segun moll y wright <5%Tipo de artritis Qué es rara y agresiva erosiva y deformante en las manos y los pies produce una deformidad de dedos en telescopio. |
Artritis mutilante |
|
|
|
Artritis tienes 5% comienza como una manifestación inicial la distrofia ungueal ó onicolisis? |
Artritis psoriatica de interfalangicas distales |
|
|
|
Cuál es la poliartritis simétrica más frecuente indistinguible del artritis reumatoide? |
La artritis psoriasica |
|
|
|
Es una artritis aséptica? |
Artritis reactiva |
|
|
|
Otro nombre por el que conocemos la artritis reactiva? |
Síndrome de reiter |
|
|
|
Que raza por lo general tiene ausencia del HLA-B27? |
La raza Negra |
|
|
|
Artritis asociada a un comienzo por patógenos? |
Artritis reactiva o síndrome de reiter |
|
|
|
Artritis que se presenta con un aumento IgA por actividad de la mucosa? |
Artritis reactiva o síndrome de reiter |
|
|
|
En qué artritis se ve el péptido atritogénico HPS 60kDa (proteína de shock térmico) |
Artritis reactiva o síndrome de reiter |
|
|
|
Cuál es la función de la proteína de shock térmico HPS 60kDa? |
Activar directamente los linfocitos sin la necesidad del complejo mayor de histocompatibilidad. |
|
|
|
Qué tipo de uveítis se encuentra el artritis reactiva o síndrome de reiter? |
Uveítis anterior aguda unilateral |
|
|
|
Cuáles son las cosas más afectadas principalmente durante el artritis reactiva o síndrome de reiter? |
•Ocular •Urinario (Uretritis) •Artritis simétrica y distal (Grandes articulaciones) |
Can't see, can't pee, can't climb a tree!!! |
|
|
Enfermedades autoinmunes que pueden producir úlceras orales indoloras y transitorias? |
• lupus eritematoso sistémico • artritis reactiva síndrome de reiter |
|
|
|
Artritis asociada enfermedades inflamatorias intestinales? |
Artritis enteropatica |
|
|
|
Artritis que puede conllevar una enfermedad de crohn o una colitis ulcerosa ó enfermedad de Whipple? |
Artritis enteropatica |
|
|
|
Artritis asociada con anastomosis intestinales (cirugías bariatricas)? |
Artritis enteropatica |
|
|
|
Producción exagerada de colágeno que produce fibrosis secundaria y se deposita a nivel extracelular a nivel celular subcutáneo ead a las manifestaciones clínicas todo el tejido conectivo se puede fibrosas por depósito de colágeno. |
Esclerosis sistémica progresiva |
|
|
|
Enfermedad caracterizada por aterosclerosis fibrotica de la vasculatura periférica y visceral por un cúmulo de colágeno acumuló variables de la matriz extracelular en la piel y visceras. |
Esclerosis sistémica progresiva |
|
|
|
Vasoespasmo sensible temperatura o emociones? |
Fenómeno de raynaud |
|
|
|
Qué tipo de colágeno es el que está acumulado en exceso durante la esclerosis sistémica progresiva? |
•Colágeno tipo 1 (piel) •Colágeno tipo 3 |
|
|
|
Ocurre una lesión vascular con proliferación de la íntima lo cual produce un estrechamiento luminal. |
Esclerosis sistémica progresiva |
|
|
|
Hipertensión arterial pulmonar (disnea), neumopatía restrictiva, pericarditis constrictiva, miocardia restrictiva, fibrosis de mucosa y pérdida de vellosidades, alteración en la motilidad intestinal a causa de (disfagia), síndrome de mala absorción, y esclerosis glomerular lo cual es característico de mal pronóstico? |
Esclerosis sistémica progresiva |
|
|
|
Qué tipo de uveítis se desarrolla en la artritis Psoriatica? |
•Uveitis posterior aguda •Uveitis anterior aguda +común |
|
|
|
Enfermedad que dentro de su etiología se ha asociado a L-Triptofano contaminado, producto que se encuentra en algunos aminoácidos y suplementos de gimnasios? |
Esclerosis sistémica progresiva |
|
|
|
Qué lesión vascular causa la esclerosis sistémica progresiva a nivel de las células endoteliales? |
Se pierde el balance entre sangre intersticio mediante tromboxano a2 y prostaciclina. Tromboxano predomina causando vasoconstricción permanente. |
|
|
|
En la artritis psoriasica según el compromiso articular de Molly wright cuál es el compromiso articular más frecuente? |
Oligoartritis monoartritis |
|
|
|
Según el compromiso articular de Moll y Wright en la artritis psoriatica Cuál es el compromiso articular menos frecuente? |
Artritis mutilante |
|
|
|
En que patología se manda a hacer la prueba de AC anticardiolipina? |
Síndrome antifofolipidos |
|
