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19 Cards in this Set

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Alquenilas (il)

Quando sobra uma Valência no composto

CH2= (metenil)



Ch2=CH- (etenil)

Acetilenos

São isolados, quando obter ligação tripla entre dois carbonos

CH3-C=-C-CH2-CH3 (etil-metil-acetileno)

Orto

Quando haver ramificações no benzeno nas posições 1,2

Orto- dimetil -benzeno ou 1,2-dimetil-benzeno ortoxileno

Meta

Quando houver ramificações no benzeno nas posições 1,3

Meta dimetil-benzeno ou 1,3dimetil-benzeno metaxileno

Para

Quando houver ramificações no benzeno nas posições 1, 4

Para- dimetil- benzeno ou1,4 dimetil-bezeno paroxileno

Aldeído

Quando houver a estrutura (CHO) no final ou inicio da formula

O


//


H-C


\\


H

Cetona

Quando estiver um O ligado a um carbono secundário

O


||


CH3-C-C

Éter (ílico)

Quando houver um Heteroatomo (O) entre os carbono

CH3-CH2-O-CH3

Furano

Heteroatomo (O) em estrutura cíclica

Amina/Amino

Função nitrogenada, Nitrogênio com hidrogênio na estrutura molecular, ligado a anéis aromáticos recebe o nome de aminos

Nitrilas

Ligação terciária de N com C

Haleto Orgânico

Ramificações com halogenios(BR,I,F,Cl)

Éster(ato)

Um C ligado a dois O, e um deles está ligado a um radical Orgânico, a parte esquerda da estrutura será o Éster (ato) e a direita a parte do Álcool( ila)

O


||


CH3-C-O-CH3. etanoato de metila


Carboxila (oico)

Um C ligado a um O e um Álcool

O


||


CH3-CH2-C-OH

Enol

OH ligado a um carbono insaturado

OH


|


CH3-CH=C-CH3

Ligação pi

Ligação Dupla

Antraceno

3 anéis aromáticos condensados

Imina

Cadeia carbonica com ligações com dupla N

Amida

Carbonos com uma dupla ligação com O é outra com Uma ligação com o N