Principe De La Pharmacologie

Front 1

Qu'étudie t-on avec la pharmacodynamie ?

Back 1

Effet du médicament sur le site d'action

Front 2

Qu'étudie t-on avec la pharmacocinétique ?

Back 2

Que devient un médicament dans l'organisme

Front 3

Où se fait l'absorption de manière générale ?

Back 3

Dans le duodénum

Front 4

Comment se déroule une absorption active ?

Back 4

Passe du moins concentrée au plus concentrée

Front 5

Comment se déroule une absorption passive ?

Back 5

Passe du plus concentrée au moins concentrée

Front 6

Comment peut-on mesurer l'absorption ?

Back 6

Biodisponibilité

Temps max

Concentration max

Surface sous la courbe

Front 7

Qu'est-ce la biodisponibilité ?

Back 7

Fraction de la dose qui atteint la circulation et la vitesse à laquelle elle l'atteint

Front 8

Que signifie un médicament avec une biodisponibilité faible ?

Back 8

Médicament fortement dégradé par les enzymes

Front 9

Qu'est-ce le Temps max ?

Back 9

Temps maximale d'absorption, dans combien de temps le médicament fera effet ?

Front 10

Qu'est-ce l'air sous la courbe ?

Back 10

Définit si un médicament générique est bioéquivalent. Une différence de 20% est autorisé

Front 11

Qu'est-ce la concentration maximale ?

Back 11

C'est la concentration maximale dans le sang

Front 12

Quelle est la protéine plasmatique principale ?

Back 12

L'albumine

Front 13

Pourquoi l'albumine ne peut pas traverser la membrane ?

Back 13

Car elle est trop grosse

Front 14

Mais alors, à quoi sert la protéine d'albumine au niveau du médicament ?

Back 14

Le médicament s'en sert pour être transporter et se délie une fois arrivée à la membrane

Front 15

Qu'est-ce un médicament fortement lié ?

Back 15

Il est plus vite transporter

Front 16

Qu'est-ce un médicament faiblement lié ?

Back 16

Il fait plus vite effet

Front 17

Quelles sont les personnes qui ont moins d'albumine dans le sang ?

Back 17

Les personnes âgées

Front 18

Citez une diffusion facile ?

Back 18

Le foie

Front 19

Citez deux diffusion difficile ?

Back 19

Cerveau

Barrière hémato-encéphalique

Front 20

De quoi est influencée la diffusion ?

Back 20

Caractéristique physico-chimique

Capacité du médicament à franchir les parois vasculaires et cellulaire

Fixation protéique

Débit sanguin tissulaire

Front 21

Qu'est ce la métabolisation ?

Back 21

Transformation du médicament par une réaction enzymatique en métabolite actif ou inactif

Front 22

Quelles sont les deux réactions de la métabolisation ?

Back 22

Réaction de phase 1 : oxydation à l'aide des CYP450, réduction, hydrolyse

Réaction de phase 2 : glucoconjugaison

Front 23

Qu'est-ce la glucoconjugaison ?

Back 23

Le médicament devient soluble et donc peut être éliminer par le foie

Front 24

Qu'est ce les CYP ?

Back 24

Des cytochromes. Ce sont des sous-catégorie d'enzyme qui se situe au niveau du foie

Front 25

Qu'est un substrat ?

Back 25

Le médicament doit passer par tel enzyme pour être assimilé

Front 26

Qu'est ce un inhibiteur ?

Back 26

C'est ce qui va empêcher le CYP de passer

Front 27

Qu'est ce un inducteur ?

Back 27

C'est ce qui va accèlerer le CYP

Front 28

L'élimination essentiellement ... ?

Back 28

Rénale et billaire

Front 29

Qu'est-ce le coefficient d'extraction ?

Back 29

varie entre 0 et 1

Cela identique si un médicament est fortement éliminé, moyennement ou faiblement

Front 30

Un médicament fortement éliminé se situe à combien sur 0 à 1 ?

Back 30

à 0.7

Front 31

Un médicament moyennement éliminé se situe à combien sur 0 à 1 ?

Back 31

entre 0.3 et 0.7

Front 32

Un médicament faiblement éliminé se situe à combien sur 0 à 1 ?

Back 32

en dessous de 0.3

Front 33

Qu'est ce la clairance de la créatinine ?

Back 33

Élimination de la créatinine

Front 34

Qu'est-ce la demi-vie d'élimination ?

Back 34

C'est la concentration du médicament qui sera à moitié-éliminé dans le sang

Front 35

Quel est le calcul de la demi vie ?

Back 35

7 x 1/2 = demi-vie d'élimination

Front 36

Qu'est-ce l'état d'équilibre ?

Back 36

C'est après administration régulière d'un médicament, les concentrations plasmatiques cessent d'augmenter

Front 37

Qu'est-ce la relation dose-effet ?

Back 37

On s'intéresse surtout à ED50 : c'est la dose pour arriver à 50% de l'effet de la dose requise

Front 38

Qu'est-ce l'efficacité- puissance ?

Back 38

L'efficacité informe sur l'effet et la puissance sur la dose

Front 39

Qu'est-ce un agoniste ?

Back 39

Déclenche une action et produit un effet

Front 40

Qu'est-ce un antagoniste ?

Back 40

Ne déclenche pas d'action mais bloque les effets

Front 41

Qu'est-ce un antagoniste partiels ?

Back 41

Déclenche une action mais va produire un effet partiel

Front 42

Qu'est-ce la marge thérapeutique ?

Back 42

C'est pour étudier la dose qu'il faut pour tuer les gens = LD50