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18 Cards in this Set
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Autoimmun-Thyroiditis
Ätiologien? |
M. Basedow / Graves Disease
subakute T. de Quervain chronische T. Hashimoto |
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Hashimoto Thyroiditis
Histologie? Antikörper? |
lymphofollikuläre Invasion
Oxyphile Metaplasie des Schilddrüsenepithels |
Antikörper gegen TPO
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Thyroiditis de Quervain
Histologie? Antikörper? |
Riesenzellthyroiditis
z.T. knotiger Umbau |
keine/niedrigtitrige Antikörper
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M. Basedow
Histologie? Antikörper? |
Sanderson Polster (mehrschichtiges Epithel)
makroskop. diffus vergrösserte Schilddrüse |
Antikörper gegen TSH-Rezeptor
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Schilddrüsenneoplasien
Arten? Diagnose? |
(hyperplastischer Knoten bei Iodmangelstruma)
follikuläres Adenom follikuläres Karzinom papilläres Karzinom anaplastisches Karzinom |
Dg: nur Knoten >1cm Durchmesser
mittels FNP nur folgende Befunde diagnostizierbar: - follikuläre Neoplasie (DD: Karzinom/Adenom) -> CAVE! definitive DD erfolgt mittels Exzision! - papilläres Karzinom (Kernveränderungen) - hyperplastischer Knoten (viel Kolloid) |
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Schilddrüsenneoplasien
Histologie DD? |
hyperplastischer Knoten: viel Kolloid, keine Kapsel
follikuläres Adenom: viel Epithel, dicke Kapsel follikuläres Karzinom: Kapseldurchbrüche, Gefässeinbrüche papilläres Karzinom: helle Kerne, Kerneinschlüsse, Kernkerben |
follikuläres Karzinom häufiger in Iodmangelgebieten
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Urologische Tumoren
Arten? |
Urothelkarzinom (95%) (low-/high grade)
Plattenepithelkarzinom Adenokarzinom |
maligne:
hellzelliges Nierenzellkarzinom (VHL-Syndrom) chromophiles NZK chromophobes NZK benigne: Onkozytom Angiomyolipom |
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KOLON
Polypen Epidemiologie? Bedeutung? Therapie? Syndrome? |
KLASSISCHE ADENOME
- tubulär (gut) - tubulo-villös - villös (bös) SERRATED LESIONS - serratierte Adenome - traditional-serrated adenoma - sessile-serrated adenoma |
Syndrome:
- FAP familiäre adenomatöse Polypose obligate Präkanzerose, 1% aller CRC - Lynch = HNPCC (hereditary nonpolyposis colorectal cancer) 5% aller CRC |
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KOLONKARZINOM
Epidemiologie? Klinik? Diagnose? Staging? Therapie? Metastasierung? Therapie? |
E: global: f: 2. häufigste Neoplasie
m: 3. häufigste Neoplasie Normalbevölkerung: 75% aller CRC Risikopopulation: 25% aller CRC - Colitis ulcerosa, Lynch, FAP, 1. Gradige Verw. mit KRK Klinik: STUHL Blut im Stuhl (Rekrumkarzinom) Änderung der Stuhlgewohnheiten >40j Bleistiftstühle ALLGEMEIN ev. B-Symptome Dg: Rektalbefund Koloskopie evtl. triple-kontrast CT Metastasierung: je distaler desto eher Lymphogen - Metastasenstrassen paraaortal, Beckenwand, inguinal je distaler desto mehr Metastasenstrassen Hämatogen Leber, Lunge, dann andere Organe |
Staging:
- komplette Kolonoskopie (falls keine Obstruktion) sonst virtuelle MRT/CT Koloskopie - KM-CT Abdomen - PET CT nur für extraintestinale Metastasen erwiesen e.g. Tumormetastasen >5cm, >1 Metastase Therapie: siehe Onkologie |
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Magen
Gastritis Ätiologien? Histologie? Komplikationen? |
Ä: Typ A: autoimmun
Typ B: H. pylori Typ C: chemisch toxisch: Alkohol NSAID Gallereflux Histologie: Typ A: entzündliches Infiltrat, Parietalzelluntergang, Metaplasie zu Dünndarmepithel (+Becherzellen) eg. Biopsie aus Corpus sieht aus wie Antrumschleimhaut Typ B: Correa Kaskade: chron. Entz.-Atrophie-Metaplasie-CA Typ C: foveoläre Hyperplasie, Fibrose, Ödem Komplikationen: alle Gastritiden: Magenkarzinom Typ A: megaloblastäre Anämie, funikuläre Myelose Typ B: MALT-Lymphom |
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Herzmetastasen
Tumore? |
Bronchus-CA
Mamma-CA malignes Melanom Lymphome |
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Lungenmetastasen
Tumore? |
Bronchus
Mamma Lebertumore Kolorektales Karzinom |
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Ovarialtumore
Epidemiologie? Typen? |
E: zweithöchste Inzidenz der gynäkologischen Tumore
höchste Mortalität der gynäkologischen Tumore T: Epithelial -> Karzinom (grosse Gruppe!) Keimstrang Keimzell |
benigne epitheliale:
- seröses/muzinöses Cystadenom - Brenner-Tumor = urothelial differenzierter Tumor (meistens benigne) maligne epitheliale: - seröses/muzinöses Cystadenokarzinom selten: - Endometrioid maligne Keimstrangtumoren: - Granulosa-Theka-Zell-Tumor - adulter Typ (häufig) Histo: Call-exner-bodies (Zellrosetten, Kerne wie papilläres Schilddrüsenkarzinom) - juveniler Typ (selten) Keimzelltumoren (häufig bei Frauen 10-30j) - Teratom - mature: (Dermoidzyste) (gute Prognose) - immatur (schlechtere Prognose) |
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Mastopathie
Kriterien? |
1. intraduktale epitheliale Proliferation
2. apokrine Metaplasie (eg. Formation von Papillen) 3. sklerosierende Adenose (Drüsen vermehrt auf Kosten Stroma) <-> Malignitätskrit.: derber Knoten palpierbar, Mikroverkalkungen |
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Mammakarzinom
häufigste Typen? histologisches Grading? Prognose? |
T: 1. duktales Karzinom
2. lobuläres Karzinom Grading nach Bloom-Richardson-Ellston (B.R.E) 1. Anteil drüsiger(tubulärer) Strukturen 2. Kernpolymorphie 3. Anzahl Mitosefiguren Prognosefaktoren: (Einfluss bei Vorhandensein) TNM Grösse, Nodalität, Fernmetastasen Immunhistochemie: Progesteron-Rez., Estrogen-Rez.(+), HER2-Rez. (-) Histologie: B.R.E Score |
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Tube + Ovar
Entzündliche Veränderungen Ätiologien? Komplikationen? |
Ä: - immer aufsteigende Infektionen
- begünstigende Faktoren: - offene Zervix: bei SS, Menstruation IUD Einlage T: - Salpingitis häufig asymptomatisch: E: STD: Chlamydien, Gonokokken, M. hominis, Anaerobier Kompl: - Tuboovarialabszess - Perihepatitis (gonorrhoica; auch bei Chlamydien) = Fitz-Hugh-Curtis Syndrom - EUG |
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Pankreas-CA
Epidemiologie? Typen? Risikofaktoren? Klinik? Therapie? |
E: No3. GIT Malignome
T: Adenokarzinome: duktal / Azinuszell RF: kongenital: Peutz-Jeghers Rauchen, Saufen, chronische Pankreatitis Klinik: früh asymptomatisch SCHMERZ unspez. Oberbauchschmerzen OBSTRUKTION schmerzloser Ikterus Courvoisier-Zeichen: Ikterus + prallgefüllt palpable Gallenblase THROMBOSE neoplastische Hyperkoagulabilität Therapie: CHIRURGIE bei Kopftumoren: Whipple-Operation: Gastroduodenopankreatikektomie bei Korpustumoren: + Splenektomie |
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primäre Lebertumoren
benigne? maligne? Komplikationen? |
benigne:
1. Hämangiom 2. fokal noduläre Hyperplasie 3. Leberzelladenom maligne: 1. HCC 2. CCC Cholangiokarzinom <-> PSC Unterform: Klatskin-Tumor: CCC in Gabelung D. hep. comm. |
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