• Shuffle
    Toggle On
    Toggle Off
  • Alphabetize
    Toggle On
    Toggle Off
  • Front First
    Toggle On
    Toggle Off
  • Both Sides
    Toggle On
    Toggle Off
  • Read
    Toggle On
    Toggle Off
Reading...
Front

Card Range To Study

through

image

Play button

image

Play button

image

Progress

1/378

Click to flip

Use LEFT and RIGHT arrow keys to navigate between flashcards;

Use UP and DOWN arrow keys to flip the card;

H to show hint;

A reads text to speech;

378 Cards in this Set

  • Front
  • Back
  • 3rd side (hint)

Gränser för HCO3 behandling

16-22 och <16 mmol/l


ABCD B. 4

Sidlika bröstkorgsrörelser, andningljud (apikalt och basalt), frekvens och saturation.

4 punkter

Snabb neurologstatus

VAPÖR: vakenhetsgrad, andningsmönster, Pupiller, Ögon, Rörlighet. Babinsky, Kornealreflex och konfrontationsrörelser.

Mnemnonic + 3

Vätskekorrigering alkalos pH > 7,5

Glukos 9 mg/ml NaCl 5 timmar


ABCD C

Hud (varm, torr), puls, frekvens och BT

4 punkter

Definition avvärja

Patienten lokaliserar, griper aktivt och försöker föra bort smärtan.


Vätskekorrigering dehydrerad

1 l Ringer Acetat 2 h

Volym och tid

ABCD A

Fri luftväg, inspektera svalg.


Främmande kropp? Trauma? Infektion?


Halsrygg, -nackskada?


Medvetandesänkt betyder osäker luftväg

Mer än svalg?

RLS 1,2,3

RLS1: vaken, orienterad och ej fördröjd reaktion.


RLS2: Slö, oklar. Kontaktbar vid lätt stimulering.


RLS3: Mycket Slö och oklar. Kontaktbar vid kraftig stimulering. Kan följa med blicken och avvärjer smärta.

Blick RLS3?

Achillesreflex, rötter

S1, S2


Patellarreflex- rötter

L2, L3, L4


Behandling urgency vid MS, mb Parkinson. Verkningsmekanism

Tolterodine. Antimuskarint läkemedel


Detrucitol

Namn marknad?

Behandling oral candidos

Nystatin 1 ml x 4 sköljes i munnen.


Behandling viral encefalit enl FASS.

Geavir (aciclovir) 10 mg x kg x 3


Serumnivåer Na, K och Cl.

Na+: 137-145 mmol/l


K+: 3,2- 4,6 mmol/l


Cl-: 100-110 mmol/l


Nystagmusriktning vid perifer skada.

Akut: motsatt skada. Kronisk: samma sida.


GCS. Verbal.

5: orienterad


4: förvirrad (confused response)


3: ord


2: ljud


1: inget svar


Korrigering hypokalemi < 3,0. Tid för infusion?

Per os: Kaleorid 750 mg 2 x 4


IV: 1 l NaCl 9 mg/ml + 40 mmol K+. 5 timmar


Serumnivåer Ca, laktat och bikarbonat

Ca2+: 2,2 -2,7


Laktat: 0,7 - 2,1


Bikarbonat standard: 22 - 26 mmol/l


4 EKG-tecken på hyperkalemi

Arrytmi (risk för ventricular tachycardia)


Tented T-waves


Flat P-waves


^P-R intervall


Orsaker hyperkalemi.

Kaliumsparande diuretika (sprinolakton)


ACE-hämmare


ARB


Njursvikt


Addison's sjukdom


Rhabdomyolys

+2, muskler? Endokrin?

Verkningsmekanism Baklofen och måldos

Baklofen är GABAb agonist. Inhiberar reflexer


Måldos 40-100 mg / dygn. (1x4)


Definition akut hyperkalemi och behandling

>6,5 mmol/l akut


Insulin 10 E + 50 g glukos


Ursprung metastaser till CNS enl frekvens.

1.Lunga


2.Bröst


3.Hud


4.Njure


5.GI


6.Thyroidea

6 olika

GCS skala eye opening

4. Spontaneously.


3. To speech.


2. To pain.


1. None


4 primitiva reflexer.

Labialreflex: trutning med munnen vid lätt permission mot munregionen.


Glabellareflex: Lätta slag ovan näsroten ger ögonknipning som ej habituerar.


Sugreflex


Gripreflex



Sjukdomar med dystoni som dominerande symptom. 4

Hereditär torsionsdystoni


Tortikollis


Blefarospasm


Skrivkramp


Definition dystoni

Tonusökning med fixerad ställning av extremitet eller bål.



Ofrivilliga, ofta långsamma rörelser.


Patofysiologi hepatisk encefalopati

1. Kan uppstå snabbt vid akut leverinsufficiens.


2. Vanligast med smygande utveckling vid kronisk leversvikt.


3. Neurologiska störningar kan uppstå snabbt om kronisk sjukdom kompliceras av blödning / infektion.


4. Korrelation till ammoniakhalt

Vad är vanligast?

6 symptom hepatisk encefalopati

1. Påtaglig fluktuerande


2. Initialt: personlighetsstörning (humör, beteende)


3. Asterixis.


4. Hyperventilation


5. Fokala bortfall.


6. (Sällsynt) ryggmärgspåverkan och parapares.


7. Vid svår leversvikt: slöhet, stupor och koma

Rörelse? Andning?

Orsaker till anemi med hemolys

Microangiopati (HUS, DIC)


Enzymopati (G6PD deficiency)


Hemoglobinopati (Sickle cell)


Autoimmun (Varm / kall antikropp)


Membranopati (spherocytos, elliptocytos)


Splenpmegaly ,malaria


GCS motor response skala

6. Obeys command


5. Localizes


4. Withdrawal movement


3. Abnormal flexion


2. Extension


1. None


Värde reticulocyter och MCV

Reticulocyter: 0,5 - 2 %


MCV: 80-95 fl


CRP. Definition och respons (tid)

C-reactive protein. Akutfasprotein. Fäster vid polysackarid (Fraction-C) på pneumokocker.



↑ vid inflammation på timmar. ↓ 2 - 3 dagar.


CRP. Normalvärde och tillstånd som orsakar kraftig ökning.

Normalvärde < 8 mg/l



Kraftig ökning (>200 mg/l) vid stor bakteriella infektioner, trauma, Chrons, tumör


Tillstånd fingrar

Polydaktyli


Arachnodactyili: Marfans, EDS


Sklerodactyli: Skleroderma


Akropakia: trumpinnefingrar, Hippokrates-fingrar (lungsjukdomar)


Onychocryptosis: någeltrång


Antikolinerga biverkningar (5)

Sömnighet


Trötthet


Förstoppning


Muntorrhet


Minskad tårflöde


Dementia Precox

Schizofreni


Dermatomes: clavicle, arm, hand and chest.

Clavicle: C3-C4


Lateral arm/forearm: C6-C7


Medial side arm: T1


Thumb: C6


Middle finger: C7


Little finger: C8


Nipples: T4


Umbilicus: T10


Microcytisk anemi (5)

Järnbrist


Sideroblastisk anemi


Thalassemi


Kronisk sjukdom


Blyförgiftning


Substans NOAK

Pradaxa= dabigatran


Eliquis= apixaban


Xarelto= rivaroxaban


Lixiana= edoxaban


Amantadin. Indikationer och verkningsmekanism

Antiviral och antiparkinson. (Används mot dyskinesier). MSA.


Hämmar NMDA och ↑ dopamin

2 ggr verkningsmekanism. Vilken signalsubstans ökar?

Skada mb Parkinson (anatomisk)

Substantia nigra pars compacta. Medialt till pars reticularis


Symptom temporalisarterit 5


Huvudvärk, ömhet tinning, tuggklaudikatio, amaurosis fugax och extrakraniella symptom (dyspne, svag puls)


Large vasculitides

Jättecellsarterit: Temporalisarterit


Takayasu arterit



Polymyalgia reumatika (ej sann vaskulit, oklar orsak)


Medium artery vasculitides

Polyarteritis nodosa


Mb Kawasaki


Sista 4 stegen koagulationskaskad

Protrombin: faktor II


Trombin: faktor IIa


Fibrinogen: faktor I


Fibrin: faktor Ia


Alt namn PSP

Steele-Richardson- Olszewski syndrome


Small artery vasculitides

ANCA+: mikroskopisk polyangiit och Churg-Strauss (p-anca). Wegeners granulomatos (c-anca).



ANCA-: Henloch-Schönlein. Goodpasture.


Nefrotiskt syndrom

Proteinuri, hypoalbunemi, ödem (generaliserat), hyperlipidemi


Typ anemi MM och mikroskopi

Normocytisk, normochromisk anemi


Mikroskopi: roleaux formation


Lokalisation opticusneurit. Vanligaste sjukdom.

1/3 papillit


2/3 retrobulbär neurit



75% i samband med MS


Ventoline substans

Salbutamol 5mg + ipratropium 500 ug


Diagnos MM Blod + röntgen

↑Urea, kreatinin


↑ Ca2+ (40%)


↑ SR (viskositet)


Serum, urin elfores ( M-protein: monoclonal protein)



Biopsi: plasmocyter (B-celler)



Röntgen: punched-out, lytiska lesioner och frakturer

Viktig blod / urinundersökning?

Exacerbation KOL. Symptom x4

Dyspné


Sitter framåtlutad


Bröstsmärta. Gör EKG


Feber?


Myelom. Typer av celler och symptom.

Plasma-B-celler. (Plasmocyter)



Bensmärta (ofta rygg)


Patologisk fraktur


Hypercalcemi + symptom


Anemi, neutropeni, trombocytopeni


Njursvikt (pga AK) leder till nefrotiskt syndrom


Systemiska sjukdomar opticusneurit. 6

SLE, Wegeners, Neurosarcoidos, Borrelia, Bartonella, TBC och syfilis

Vilka 2 autoimmuna sjukdomar?

Korsakoffs syndrom. Skada och brist.

Tiaminbrist (B1) ofta p g a alkohol


Hypothalamusskada och cerebral atrofi


Korsakoffs syndrom. Symptom. 4

Nedsatt förmåga att skapa nya minnen


Konfabulation


Apati


Nedsatt insikt



(Uppkallad efter Sergei Korsakoff, rysk neuropsykiater)


Orsaker till koma. Mnemnonic.

Herpesencefalit


Uremi


Status epilepticus


Korsakoff/Wernicke


Meningit (+sepsis)


Intoxikation


Diabetes


Andningsinsufficiens


Subaraknoidal / dural blödning


Kalorisk spolning

Kallvatten: nystagmus bort från det spolade örar


Varmvatten: nystagmus mot det spolade örat



COWS: cold opposite, warm same


Dabigatran (pradaxa) standarddos FF och äldre

150 mg x2


Äldre (>80 år): 110 mg x2


Trigeminusneuralgi. Epidemiologi, lokalisation och symptom

Vanligare hos kvinnor > 50 år. Koppling till MS (kan vara första symptom)


Ofta unilateral. Gren V2 och V3.


Triggerpunkt ger intensiva smärtattacker.

Koppling annan sjukdom?

Strokerisk vid FF enl algoritm.

Congestive heart failure. 1


Hypertension. 1


Age> 75 years. 2


DM. 1


Stroke / TIA previous 2


Vascular disease


Age > 65 1


Sex Category (female) 1


ECG PE. 4 tecken.

Vanligtvis normal



1. Takykardi


2. Deep S-wave I


3. Q-wave III


4. Inverted T-wave III

DeeS-QT III

Tecken på PE. 6.

Takykardi


Takypné


Temp ↑


Pleural rub


Pleural effusion


DVT- tecken

Andra kroppsdelar?

CBD. Ålder, patologi (atrofiska områden)

60-70 år



Degeneration i post frontal, inf parietal, sup temporal.


+ Thalamus, Substantia nigra, nucleus dentatus cerebellum

ThaDentNigra

CBD. Symptom. 4+2

Assymetri från debut och hela förloppet


Akinetisk rigiditet


Apraxi


Alien limb



Stimulus känsliga myotonier


Smärtsam dystoni


Radiologi CBD.

MR: kortikal atrofi i drabbade områden. Assymetrisk atrofi.



post frontal, inf parietal, sup temporal.+ Thalamus, Substantia nigra, nucleus dentatus cerebellum

Cortex + 3 subcorticala områden

Wilsons sjukdom. Patofysiologi x 4

Autosomal recessiv: kromosom 13


3/100k


Defekt på "Copper transporting ATPase"


Kopparinlagringar lever


Basala ganglier (GP+ putamen)

Ärftlighet? Prevalens? Var blir det inlagringar? Enzym?

Wilsons sjukdom. Alt namn, kromosom, ålder (presenterade sy), låg enzym

Hepatolentikulär degeneration



Kromosom 13



↓ Ceruloplasmin, ↓ Se Cu



Barn: hepatit, fulminant eller chirros



Unga vuxna: CNS tecken




Symptom PE.

Andnöd


Bröstsmärta (pleuritisk)


Cirkulatorik svikt


Hosta


Hemoptys


Enheter botox enl Pre-empt

155 enh uppdelat på 3 sprutor


Typisk duration toniskt kloniskt anfall

3 minuter. Sällan mer än 5 minuter.


Orsaker asterixis.

1. Lever / njursvik


2. Hyponatremi


3. Retention CO2


4. Gabapentin


5. Lesion Thalamus

5 st.

Anatomisk skada hemiballismus

Nucleus subthalamicus


Doxycyklin. Typ av AB och användningsområden

Tetracyklin



Behandling: acne, rosacea, chlamydia, ricketsia, Syphilis,Borrelia

2 STD

Resonium. Substans och indikation

Natriumpolystyrensulfat. Jonbindare



Indikation: Hyperkalemi i samband med akut / kronisk njursvikt


Antidot Bensodiazepiner

Flumazenil


Akut mediaotit. Symptom och behandling. P-allergi?

Rodnad, buktande trumhinna. Feber. Smärta.



(Kåvepenin 2 x 3 g 10 dagar)


Nasonex 1 x 2 spray 10 dagar (båda näsborrar)



Strama: PcV 1,6 g x 3 i 5 dagar



Vid penicillinallergi ges vuxna och barn > 35 kg erytromycin enterokapslar 250 mg x 4 (alternativt 500 mg x 2) i 7 dagar

Vid penicillinallergi? Spray?

Definition status epilepticus.

Krampanfall > 5 minuter eller > 2 anfall på 5 minuter


3 exempel på myeloproliferativa sjukdomar.

Polycytemia Vera


Essentiell trombocytemi


Primär myelofibros


Profylaktisk behandling Horton

Isoptin retard 120 mg 1 x 1 i 1 vecka, 120 mg 1 x 2 därefter.


Prednisolon 60 mg, 5 dagar. Sedan nedtrappning med 10 mg var tredje dag. 20 dagar totalt


Duration hortonattack och cluster.

Enligt UpToDate



Attack: 15- 180 min.


Cluster: 4- 12 veckor. Kan vara kronisk.


Friedrich Ataxi. Epidemiologi. Debutålder.

Autosomal recessiv


1/40k


Kromosom 9q


Protein Fraxatin


Debut vanligtvis innan 25 år.

Kromosom? Protein? Ärftlighet? Incidens?

Friedrich Ataxi. Degeneration.

Baksträngar


Kortikospinala banor


Spinocerebellära

3 st

Friedrich Ataxi. Symptom. Kroppsdel.

Ej kognitiva störningar


Pes cavus


Sensorisk Ataxi ffa i ben


Falltendens


Nedsatt vibration och proprioception


Axonal sensorisk neuropati


Areflexi


Babinsky utan spasticitet

Hur ser foten ut? Typ neuropati?


BBaArN SAFF

Myeloproliferativa sjukdomar. Definition.

Neoplastisk proliferation av hematopoetiska celllinjer.


Långdraget naturalhistoria, sekundär myelofibros i slutskedet. Ökad risk för venösa eller artiella tromboser.


Toxoplasmos. Patogen och infektionsmekanism.

Toxoplasma gondii.



Infektion via tarm (dåligt tillagade kött, grönsaker), lungor och sår



Oocyst » trophozoit som migrerar till ögon och hjärna

Favorit-organ

Toxoplasmos. Symptom

Ofta asymptomatisk



Friska: lymfafenopati, granulomatös uveit / retinit



Immunosuprimerad: myocardit, encefalit, fokal neurologi, stroke och EP

Immunokompetenta x 3


Immunosuprimerade: CNS x 3

Toxoplasmos. Diagnos och behandling

Antikroppstiter. IgM. PCR.


CT-hjärna: multipla ringformade lesioner



Behandling: pyrimethamine och sulfadiazin


Hemochromatosis. Symptom.

Leverfunktion nedsatt


Svaghet och trötthet


Pigment ökar hud


Artit


Impotens


ArtitImpotensDiabetes mellitus


Diabetes mellitus

LSPAID

Hemochromatosis etiologi och pathophys.

10 % heterozygoter i Europa: AR


3:1 m:f


>40 år



HLA-A lokus kromosom 6


HFE-protein


Järninlagringar leverparenkym och retikuloendotelium

Kromosom? Protein? Ålder och kön. Var inlagringar?

Hemochromatosis. Diagnos

↑ ALAT / ASAT



↑ S-Fe, ↑ Ferritin, ↓ TIBC



Genanalys HFE-gen

Blodvärde fe?

Sarcoidos. Namn och alternativ

Sarx= kött (grekiska)


Alt namn: Besnier-Boeck

Get?

Kongenitala infektioner.

Toxoplasmosis, Other (syphilis, varicella-zoster, parvovirus B19), Rubella, Cytomegalovirus (CMV), and Herpes infections.


Sarcoidos. Pathophys. Organ. HLA?

1. Inflammation med icke-neckrotiserande granulom.


2. 90% lungor eller intrathorakala lymfkörtlar


3. CD 4+ lymfocyter


4. HLA DR finns som ärftlighet

Typ av celler? Typ inflammation?

Lungsarcoidos. Akut vs smygande

Akut: Löfgrens syndrom


1. Hög feber


2. Bilaterala hiluslymfom


3. Fotledsartrit / tendovaginit


4. Erythema nodosum



Smygande;


1. Torrhosta


2. Uttalad trötthet


3. Lätt temperaturstegring


Granulomatösa sjukdomar öga

Syphilis, TB, sarcoidosis, leprosy, brucellosis, and toxoplasmosis


inflame either the front chamber (anterior uveitis/iritis) or back chamber (posterior uveitis/choroiditis).

6 st. Plus namn inflammation.



SSTT BruLe

Wegeners granulomatosis. Definition och organ.

multisystem disorder of unknown cause



characterized by necrotizing granulomatous inflammation and vasculitis of small and medium vessels.



It has a predilection for the upper respiratory tract, lungs and kidneys.

Vilka artärer? Typ av inflammation?

DD smärtsam oftalmoplegi.

Arteriell aneurysm karotissifonen


Okulomotoriuspares vid diabetes


Tolosa-Hunt


Tetrad narkolepsi

-Uttalad trötthet


-Hypnagoga hallucinationer


-Sömn-paralys


-Kataplexi


Strukturer som finns i Sinus Cavernosus

Hypopfys


ICA


CN III


CN IV


CN VI


CN V1, V2


Sarcoidos. Epidemiologi.

1. 30-35 år. 2. Icke-rökare. 3. Vår-vinter. 4. Genetik 5. Vanligare hos kvinnor

Ålder, årstid, kön, rökare?

Akutfasproteiner

C-reactive protein


mannose-binding protein


complement factors


ferritin


Ceruloplasmin


serum amyloid A


haptoglobin.

Binding A

Atarax, substans och rekommenderad dos

Hydroxizin


10 mg x 3


Halveringstid diazepam vs oxazepam po.

Diazepam: ca 30 min


Oxazepam: 10 h. Högsta serumkoncentration efter 2 h.


SSRI. 5 preparat.

Citalopram


Escitalopram


Sertraline


Fluoxetine


Paroxetin


SSNRI. Namn och 4 preparat

Selective Serotonin–norepinephrine reuptake inhibitors



Duloxetin


Venlafaxin


Desvenlafaxin


Milnacipram



2 främsta signalsubstanserna CNS

Glutamat: exitatorisk signalsubstans. Prekursor till GABA


GABA: gamma-aminobutyric acid. Hämmande signalsubstans.


Substanser som binder till GABA-r

Alkohol, Bensodiazepiner och barbiturater.


Baclofen: GABA-B

3 st

Oro, bakomliggande orsaker hos äldre

Urinretention


Förstoppning


Smärta


Icke-motoriska symptom Parkinsons

Psykiatriska: depression och ångest


Kognitiva: mci och demens


Sömn: 70% REM sleep behaviour disorder


Autonom dysfunktion: obstipation och postural hypotension

4 klasser

Lamotrigin: dosrelaterade och idiosynkratiska bv.

Dosrelaterade: DAYS. Diplopi, Ataxi, yrsel sömn


Idiosynkratiska: hudutslag (2%) och stevens-johnsons syndrom


Karbamazepin: verkningsmekanism och maxdos.

Inhiberar voltage gated Na-kanaler



Maxdos: 1200 mg / dag


Karbamazepin: biverkningar

DAY-HHuLI



Diplopi, ataxi, yrsel


Hyponatremi, huvudvärk, leukopeni och illamående


Levetiracetam: verkningsmekanism och maxdos.

Inhiberar presynaptiska Ca2+ kanaler



Maxdos: 3 g dagligen


Vimpat: substans, kontradiktion och indikation.

Substans: lakosamid


Indikation: mono / tilläggsterapi vid partiella anfall +- generalisering


Kontradiktion: AV-block II eller III


Vimpat: rekommenderad dos, maxdos och verkningsmekanism.

Rekommenderad dos: 200 mg dagligen uppdelat på två tillfällen.


Maxdos: 600 mg dagligen.



Verkningsmekanism: selektivt ökar långsam inaktivering av spänningskänsliga natriumkanaler vilket resulterar i stabilisering av hyperexciterbara neuronala membran.

Effekt membran?

Lamotrigin: mekanism och maxdos

Mekanism: inhiberar Na-kanaler och hämmar frisättning glutamat



Maxdos: 500 mg dagligen uppdelat på två doser

Vilken signalsubstans?

AV-block typ I

PR-intervall >0,20 sek

Tid

Laktatstegring. 5 orsaker

1. Krampanfall.


2. Sepsis


3. Fysisk aktivitet


4. Intoxikation


5. DM och metformin


Opticusneurit. 3 symptom och 1 fenomen.

1. Synnedsättning.


2.Retrobulbär smärta


3. Dyskromatpsi.



Uhtoffs fenomen


Behçets sjukdom. Definition och eponym.

Systemisk inflammatorisk sjukdom av oklar orsak. Associerad med HLA B5.


Vanlig runt silk-road.



Hulusi Behçet, 1889–1948 (Turkish dermatologist)

HLA? Geografi?

Bickerstaff’s sjukdom. Definition och symptom.

Hjärnstamsencefalit.



Oftalmoplegi, Ataxi, areflexi, babinsky


+- tetraplegi / koma

BAAO+TK

Bickerstaff. Diagnos och behandling.

MRI: hyperintense brainstem signals.



GQ1b antibodies +ve.



Plasmapheresis may help.

Antikropp? Röntgen?

PSP. Symptom.

Symmetriskt akinetisk rigiditet


Bakåt-fall


Axiell muskulatur


Dysartri och dysfagi


Överraskat ansikte


Tremor ovanligt


Frontallobsdemens senare


Supranukleär blickpares

SAR- BADÖ ToFS

Laktat. Standardvärde och mening. Prognos?

0,7-2,1 mmol/l



Mått på generell perfusion och mäter anaerob cellmetabolism.



Vid sepsis är laktat > 4 mmol/ l sämre prognos


PSP. MRT tecken

Atrofi mesencephalon (mickey-mouse)


Signalförändringar periakvedukt och GP


Frontotemporal atrofi



Mickey mouse


Hummingbird


Morning glory

X 3



PSP: A Mi Me FroTA


R


PeG

MSA. Diagnos MRT

MSA-C: atrofi pons, T2W hyperintensitet (hot cross bun sign)



MSA-P: atrofi striatum, putamen. Putaminal hypointensitet.

Bull -MSA

Dermatom: nipples, umbilicus och inguinal ligament

Nipples: T4


Umbilicus: T10


Inguinal: L1


Internukleär oftalmoplegi. Lokalisation och symptom.

Skada i medial longitudinal fasciculus.



Ipsilateralt: Partiell: långsam adduktion. Komplett: ej adduktion.


Kontralateralt: Nystagmus vid abduktion.


Blodvärden jättecellsarterit.

1. SR, CRP ↑↑


2. TPK ↑


3. Hb ↓


4. ALP ↑

4 värden. Levervärde?

Godkända indikationer kinin.

1. Myotonia congenita.


2. Myotonia atrophica


3. Svår malaria

X3

Subclavian steal sy. Patofysiologi

Stenos i arteria subclavia proximalt till a vertebralis


Orsakar retrogradflöde från a vertebralis till armen


Kan orsaks hjärnstamsischemi



Misstänk om systoliskt blodtryck skiljer > 20 mmHg i armar.

Blodtrycksskillnad?

MSA. Tecken

Blåfärgade händer


Livliga reflexer


Ovanligt med kognitiva svårigheter


Myoklonier vid utsträckta händer



Smärtsamma dystonier


Antecollis


X6. BLOM SA

Sjukdomar med dystoni som dominerande symptom.

-Hereditär torsionsdystoni


-Tortikollis


-Blefarospasm


-Skrivkramp


Biosyntes dopamin

Phenylalanine


Tyrosine (tyrosine hydroxylase)


L-Dopa (dopa-decarboxylase)


Dopamine



Nedbrytning dopamin.

1. Dopamin (COMT)


Methoxytyramine (MAO+ ALDH)


HVA



2. Dopamin (MAO)


DOPAL (ALDH)


DOPAC (COMT)


HVA


HVA. Typ av substans, hela namnet.

Homovanillic acid



Metabolit katekolaminer


Diverticulit. Symptom.

Smärta vä Fossa


Feber


Dysuri


Förändrad avföring


Illamående

4

Diverticulit. Diagnos.

LPK ↑


CRP ↑


DT- buk


Urinsticka (DD: pyelonephrit)

DD test?

Pompe. Typ av sjukdom, ärftlighet och enzym.

Lysosomal sjukdom


Autosomal recessiv


Mutation gen GAA


(acid alpha-glucosidase enzyme)




Idiopatisk intrakraniell hypertension. Alt namn, symptom. DD.

Pseudotumor cerebri



Huvudvärk, staspapill, synnedsättning


Sällsynt: pares KN VI



DD: expansivitet, sinustrombos

Symptom x 4. DD x 2

Expansiv lillhjärnansinfarkt. Vanligt kärl och NK behandlingsalternativ.

PICA



Behandling:


Ventrikeldrän


Dekompression


Vebtrikulocisternostomi


Cirkulationssvikt. 3 parametrar.

BT < 90 systoliskt


Frekvens > 110 bpm


Saturation < 90 %


Anti-NMDA receptor encefalit. Epidemiologi och symptom (överblick).

80% kvinnor.


Vanligtvis < 59 år. Median ålder 23.



Snabb beteendeförändring. Psykos. Abnorma rörelser. Ep-anfall. Autonom instabilitet. Hypoventilering.



REHAB

Prodromala sy? Kön? Ålder? Rehab

Anti-NMDA encefalit. Prodromala symptom. Debut. Typiskt ögonsymptom.

-Vanligtvis prodromal feber, huvudvärk eller virusliknande episod.



-Progress av symptom i stadier under flera dagar.



-Opsoklonus + ögonlocksmyoklonier

Anti-NMDA receptor encefalit. Diagnos: blod och CSF

Blod: anti NMDA-ak


CSF:


↑ lymfocytos (monomorfonukleära)


Protein ↑ eller normal


Oligoklona band + eller -


NMDA-ak

Morfologi?

Tumörer associerade med Anti-NMDA receptor encefalit.

Teratom ovarie (60%)


SCC lunga


Teratom testikel



Limbiska systemet (anatomi)

Hippocampus


Hypothalamus


Amygdala


Insular cortex


Cingulate cortex

X5. Cortex?

Neuroacanthocytos. Symptom

Dystoni


Demens


Choreoathetos


CK↑


Tungbett


Orofacial dyskinesi


Neuropati (axonal)


Epileptiska anfall

DCx2 T(u)ONE

Antons syndrom. Symptom och orsak.

Kortikal blindhet


Anosognosi (förnekande)


Konfabulation



Orsak: bilaterala parietooccipitala infarkter


Creutzfeld-Jakob. Symptom.

Snabb progress demens.




Myoklonier


Enstaka EP-anfall


Ataxi


Pares


Psykisk störning (förvirring, ångest)

MEe APPs

Creutzfeld-Jakob. EEG och MR.

EEG: trifasiska skarpa vågor, 12 per sekund



MR: ökad signal kortex + BG

Frekvens eeg?

Creutzfeld-Jakob. Tecken på LP

↑TAU



Protein 14-3-3



Saknar inflammationstecken

Protein?

Mitokondriesjukdomar. Principer.

-Multifokala neurologiska symptom


-Hörselskada


-Symptom från hjärna, ögon/muskler, hörsel, hjärta och muskler


-tecken: biopsi med "rugged red fibres" och laktatstegring

Organ, tecken (labbvärde)

Behçets sjukdom. Symptom (x5)

Recurrent oral and genital ulceration,


uveitis


skin lesions (eg erythema nodosum, papulopustular lesions)


athritis


thrombophlebitis


vasculitis;


myo/pericarditis;


CNS involvement (pyramidal signs)

Försök 5 olika sy


Typ av CNS tecken?

Monokulär diplopi. Orsaker.

-Refraktionsfel


-Katarakt


-ocular media opacity


-makula skada


-bilateral lesion synkortex


-funktionell

5 st

Gerstmanns syndrom. Symptom och orsak.

Höger-vänster förvirring


Akalkuli


Dysgrafi


Finger agnosi



Lesion dominant parietallob. Gyrus angularis + supramarginalis


PRES. Orsak och symtom. (4+4) Debut?

Orskaer:


-hypertensiv encefalopati


-eklampsi


-behandling cytostatika


-immunosupression



Symptom


-huvudvärk


-förvirring


-EP-anfall


-Synfältsdefekter


-akut debut

Debut?

Waterhouse-Friderichsen syndrome. Principer.

-Bilateral adrenal cortex haemorrhage.


-Often in meningococcal sepsis


-Causes adrenal insufficiency → circulatory shock


-Often with purpura, meningit, coma

Assc tillstånd? Andra sy?

Addisons sjukdom. Principer.

Primär adrenal insufficiens.



Lean, tanned, tired, tearful


+- weakness, anorexia, dizzy


Faints, Flu-like (athralgia, myalgia)



"Think of addison in all with unexplained abdominal pain or vomiting"

LTTT WAD FF


Suspect?



Symptom som tyder på myopati. (Jf med neuropati)

-Gradvis tilltagande symmetrisk proximal svaghet (ex: kamma håret och trappor). Dock distal i dystrofier.


-Bevarade senreflexer.


-Dystrofier vanligtvis i specifika muskelgrupper.


-Smärta och ömhet i inflammatoriska myopatier.


-Hårda, fasta muskler i dystrofier. (Pseudohypertrofi)

Hur känns musklerna? Reflexer? Aktivitetsbegränsning?

Millard-Gublers syndrom. Lokalisation lesion och symptom.

Lesion i pons. Ventral pontine syndrome.



Pares KN VI + VII med kontralateral hemipares.



Gubler var också botanist.

Ögon, kropp för en botanist

POEMS. Mening akronym

Polyneuropathy, Organomegaly, Endocrinopathy, Monoclonal gammopathy, Skin changes


Opsoklonus. Definition.

Ofrivilliga snabba och ryckiga ögonrörelser.


Kaotiskt, dansande intryck.


Symptom hyperglycemi. (x 5)

-Polyuri


-Polydipsi


-Oförklarad viktnedgång


-Dimsyn


-"Genital thrush"


-Lethargy

Hud? Syn?

Nivå blodsocker (WHO) DM

Fastande: > 7 mmol/l


Random: > 11 mmol/l


OGTT: > 11 mmol/l


HbA1c: ≥ 48 mmol/l (lägre nivå utesluter ej DM)


OGTT? HbA1c?

Valproat. Rek dos, maxdos och verkningsmekanism. Serumkoncentration.

Rekommenderad startdos: 300 mg x3


Maxdos: 2500 mg dagligen



Serumkoncentration: bör ligga mellan 300-400 mikromol/l



Mekanism: ↑ GABA-nivå, hämmar voltage gated Na-kanaler


Undersökning axlar. 5 metoder



CRB-65

Confusion


Respiratory rate > 30


Blood pressure < 90 mmHg syst



Ett användbart sätt att skilja ut patienter med allvarlig lunginflammation, hög mortalitetsrisk


Pneumoni, CRB-65: 0-1

Penicillin V 1gx3 po eller bensylpenicillin 3gx3 iv



Vid misstanke om atypisk pneumoni: överväg erytromycin 500mg-1gx2 po



Behandlingstid: 7 dagar (enl STRAMA)

Behandlingstid? Atypisk pneumoni?

Legionella pneumophilia. DG, Tx.

-CXR: bibasal consolidation


-Blod: kan visa lymphopenia, hyponatraemia, and deranged LFTs


-Urin: ibland hematuri


-Gold standard: Legionella antigen / alt. odling urin



Tx: Fluoroqionolon 2-3 w. Clarithromycin

Röntgen? Urinsticka?

B12-brist. Orsaker

1. Autoimmun: Anemia Perniciosa (Intrinsic factor, gastric parietal cell AB)



2. Malabsorbtion: Coeliac dz, Chrons



3. Resektion: bypass



4. Diet: veganism, vegetarian



5. N2O-missbruk

Gas? Tarmsjukdom?

Behandling bakteriell tonsillit och okomplicerad pneumoni.

Tonsillit: Kåvepenin (Penicillin-V) 1 g x 3, 10 dagar



Pneumoni: Kåvepenin: 1x 3 7 dagar

Enl Kumla VC

Hypercalcemi. Symptom

"Bones, Stones, groans and psychic moans"



Vomiting


Weakness


Abdominal pain


Polyurea


Polydipsia


Confusion


Hypertension


ECG (change- long QT)


Constipation

VW-APP CHEC

Läkemedel som orsakar hyponatremi

Diuretika: Tiazid, furosemid, indapamid


Antidepressiva: SSRI, TCA, venlafaxin


Neuroleptika: Fenotiaziner, haloperidol


Antiepileptiska: Valproat, karbamazepin, lamotrigin


Cytostatika: vinca-alkaloid, platinum, MTX, interferon






Tolosa-Hunt. Ålder, typ av Inflammation, Symptom. Lokalisation.

20-70 år


Granulomatös inflammation i Sinus cavernosus och Fissura orbitalis superior



Sy:


-Intensiv, borrande orbital värk


-En eller flera ögonmuskelpares


- +- Horner

2 lokalisationer. Assc tillstånd.

Tolosa-Hunt. Dg och Tx

Klinisk exklusionsdiagnos



SR↑


MR (sedvanliga sekvenser + venös)


(Inflammatoriska förändringar i Sinus cavernosus och Fissura orbitalis superior)



Tx: Kortison (i dos som Temporalisarterit)

Sekvens MR?

Antibiotika tuberkulos. Tid

Isoniazid


Rifampicin


Ethambutol


Pyrazinamid


(Streptomycin)



Duration: 8 veckor


Wernickes encefalopati. Symptom

-Konfusion


-Ataxi (Bredspårig gång)


-Oftalmoplegi (+-nystagmus, pares rectus lateralis eller conjugerad blickpares)


Vitamin B1: Tiamin. Orsaker till brist. (5)



Alkoholism


Hyperemesis gravidarum


Frekventa kräkningar av andra orsaker


Hypertyreos


Snabbväxande tumörer


Malnutrition


Endokrin? Malignitet?

Normocytisk anemi (med normala reticulocyter)

- Tidig järnbrist


- Kronisk sjukdom


- Näringsbrist


- Endokrin


- Njursvikt


- Aplastisk anemi

NAAE

Makrocytisk anemi

Megalloblastisk


- B12


- Folat


- Myelodysplasi


- Läkemedel



Annat


-Hypotheros


-Leversvikt


GBS. Symptom. x5

- Svaghet: progressiv, ofta stigande. (Nadir: 4 veckor)


- +- Parestesi


- Tilltagande areflexi


- Kranialnerver (facial / bulbär)


- Respiratorisk insufficiens: 25%


- +- Svår ryggsmärta


- Autonom påverkan


Smärta? Nadir? Andel resp insufficiens?

Miller-Fisher. Symptom och antikropp.

GBS-variant



Oftalmoplegi, Ataxi och areflexi.



GQ1b AK


IV Ig. Dos GBS

0,4 g per kg / dag i 5 dagar



Om ej förbättring efter 2 veckor: upprepa IVIg eller plasmaferes.



Obs! IgA brist kan orsaka anafylaxi. Om möjligt ta IgA nivå innan.

Ej förbättring?


Kontraindikation?

MRT-tecken. Neurodegenerativa sjukdomar.

hummingbird sign (of PSP)


Mickey Mouse sign (of PSP)


morning glory sign (of PSP)


hot cross bun sign (of MSA-C)


hockey stick sign (of Creutzfeldt-Jakob disease)


pulvinar sign (of Creutzfeldt-Jakob disease)

PSP x3, CJD x2, MSA x1

Tysabri. Substans. Verkningsmekanism. Farlig bv

Natalizumab



Verkningsmekanism:


Blockerar molekyl VLA-4 på WBC.


Hämmar migration sv WBC från kärl till nervvävnad



Ges 1 gång per månad



Risk för PML (dödlig virusinfektion)


Ökad risk om bärare av JC-virus. (50% är bärare)

Hur ofta ges beh? Hur många bärare virus?

Multipel Skleros. Prevalens, debutålder, kön, livslängd.

Prevalens: 1 per 1000


Debutålder: vanligtvis 20-40 år (kan debutera som barn / äldre)


Kvinnor dubbelt så hög risk



Mild MS: normal livslängd. Genomsnitt på gruppnivå är livslängden förkortad ,10-15 år


Crest sy. + Antikropp

Calcinosis


Raynaud phenomenon


Esophageal dysfunction


Sclerodactyly


Telangiectasia (spider vessels)



Antikropp: ANA → anti-Scl 70



Behandling Sepsis. Utan känd fokus.

Ej kardiell shock:


Piperacillin / Tazobactam 4 g x 4


+ Aminoglykosid ( gentamicin 5 mg/kg engångs)



Shock +- iatrogen:


Imipenem/ Cilastin 1 g x 4



Eller



Meropenem 1 g x 3 + aminoglykosid




Pneumoni. Behandling vuxna vid Penicillinallergi.

Doxycyklin i 7 dagar,


200 mg x 1 dag 1–3, därefter 100 mg x 1.


Differentialdiagnos Myelom.

-Skelletmetastaser från annan cancer



-Monoklonal gammopati av oklar signifikans. MGUS



-Non-Hodgkinlymfom med M-komponent av IgA eller IgM-typ



-Mb Waldenström



-Annan plasmacellsjukdom. Ex AL amyloidos


Definition Feber och Subfebrilitet.

Feber: >38 ° C



Subfebrilitet: 37,5- 38 ° C



Enligt läkemedelsboken


Akut pyelonephrit. Symptom

-Plötsligt insjuknande


-Hög feber och frossa


-Flanksmärta


-Illamående och kräkningar


-Miktionsbesvär saknas hos en tredjedel!



Äldre: ofta atypisk och risk för urosepsis.

Äldre? Andel -miktionsbesvär? Debut?

Pompe. Symptom infantil form. (x5)

-Vanligen noteras under första månaderna


-Påtaglig muskelsvaghet


-Hypotoni utan atrofi


-Cardiomegaly



-Macroglossia


-Hepatomegaly



Orsakar progressiv hjärtsvikt


Debut? Orsakar?

Multipel Skleros. Ärftlighet. HLA

20% av MS-patienter har nära släkting


Risk enäggstvillingar: 30%


Risk helsyskon: 2-4%


HLA variant DRB1*1501 riskfaktor (vanligt i norden)


+ 100 andra gener

nära släkting med sjukdom? Risk enäggstvillingar? Risk helsyskon?


Multipel Skleros: Primär progressiv. Epidemiologi.

10-15% av alla MS-pat


Vanligtvis högre debutålder. >40 år


Drabbar ofta gångfunktionen som debut

Andel insjuknar? Ålder? Debutsymptom?

Behandling UVI.

Asymptomatisk UVI behandlas enbart hos gravida (rek selexid)



Män:


Nitrofurantoin 50 mg x 3. 7 dagar.


Pivmecillinam 200 mg x 3. 7 dagar.



Kvinnor:


Nitrofurantoin 50 mg x 3. 5 dagar.Pivmecillinam 200 mg x 3. 5 dagar.



Obs att Nitrofurantoin kräver god njurfunktion och bör ej tas vid amning.

Asymptomatisk? Kontraindikation nitro.

Akut pyelonephrit. Behandling.

Kvinnor:


Ciprofloxacin 500mgx2 po i 7 dagar ellerTrimetoprim-sulfametoxazol 160/800mgx2 po i 10 dagar



Män: samma dosering, Ciprofloxacin 10 dagar och Trimetprim-sulfametoxazol 14 dagar

Män?

Anemi. Hb-värde WHO. Ferritinvärde.

Kvinnor: < 120 g/l


Män: < 130 g/l



Ferritinvärde: 15 - 150 mikrogram / l


Leverenzymer. Specificitet?

ALAT är mer leverspecifikt än ASAT.


Leverutredning bör utgå från ALAT.



GT har låg specificitet för hepatobiliär sjukdom. Utredning av isolerad GT-stegring rekommenderas ej.



Leverenzymer. Mönster.

Hepatocellulärt mönster: ALAT > 3 x ULN



Kolestatiskt mönster: ALP > 2 x ULN



Blandmönster: ALAT > 3 x ULN och ALP > 2 x ULN


Pompe. Adult form. Ålder?

Ofta debut medelåldern


Långsam progressiv svaghet


Skulder-bäckengördel-muskulatur


Atrofi


Kan orsaka respiratorisk insufficiens

Vilka muskler? Andning? Debut?

Wilsons sjukdom. Neurologiska manifestationer.

Tremor: ofta postural, långsam, "vinkande", kan vara proximal


Dysartri, dysfagi


Fixerat leende


Ibland: dystoni



Avancerad stadie: rigid, mutistisk.

Ansikte? Avancerat stadie?

McArdle. Karakteristiska symptom och alt namn (Sy x5)

- Glycogen storage disease type V


(Glykogenos typ V)



-Intolerans fysisk aktivitet


-Myalgi


-Stelhet muskler och kontrakturer


-Lätt uttröttbarhet


-Mörkt urin (myoglobin)


-HyperCKemi

Urin? Blodprov?

Bältros. Behandling. Dos och tid.

Virus: Varicella Zoster



<50 år: med okomplicerad zoster finns ingen anledning att ge peroral behandling, eftersom kvarstående postherpetisk smärta är sällsynt och sjukdomsförloppet kortas obetydligt



>50 år: Peroral behandling, aciklovir 800 mg 5 gånger/dag i 7 dagar eller valaciklovir, 1 g 3 gånger/dag i 7 dagar.


Spädning antiepileptiska vid SE.

Levetiracetam


2g IV späds i 100 ml NaCl. Infusion 15 min.


Upprepa!





Pro-epanutin


15 mg/kg kroppsvikt. Normaldos 1g.


Späds på 100 ml. (10 mg/ml konc).


Infusion på 20 min. Obs: bevaka EKG!


Ta konc: 2 och 24 h




När konc fenytoin?

Akut bronkit. Symptom x4

-Hosta utan annan bakomliggande lungsjukdom.


-Ofta lätt obstruktivitet


-(Orena andningsljud)


-duration ofta 3-4 v

Duration? Auskultation?

Atypisk pneumoni. Patogener och symptom.

Oftast orsakad av Mykoplasma, i andra hand Chlamydia pneumonie.



Yngre patienter, långsamt insjuknande, huvudvärk, muskelvärk, torrhosta.

Ålder? Insjuknande? Typ hosta?

Meningit. Likvorprover.

1. Celler


2. Protein


3. Odling + direktmikroskopi


4. PCR


5. Glukos


6. Laktat


7. Spara rör


Meningit. Behandling

1. Betapred 8 mg x 4 IV. 4 dagar.


2. Initialt cefotaxim 3 g x 4 IV. Bytes utifrån odlingssvar.


3. Misstanke Listeria: tillägg ampicillin 3g x 4 IV.

Misstanke listeria? Duration tilläggsterapi?

Aseptisk meningit. Patogener.

Vanligaste: enterovirusgruppen (ECHO, Coxsackie, entero)



TBE, HSV-2



Mindre vanliga: VZV, HSV-1, EBV, CMV, Influensa


Wilsons sjukdom. Behandling.

Kelatbindare:


Penicillinamin


Eller


Trietylentriamin.



Zinkacetat: minskar kopparupptaget


McArdle. Diagnostik.

Underarmatest: analys av laktat och ammoniak vid rörelse.


Träningscyckeltest: lägre puls vid second wind


Muskelbiopsi: histokemisk undersökning


DNA-analys

x4. 2 övningar

Bells pares. Tid (debut och förbättring) och symptom

Debut: 24-72h


Regress: 80% av patienter återställda inom 2 månader



Symptom:


Facialispares (perifer)


Nedsatt smak


Hyperacusis (stapediuspares)



SLE. Kriterier

(≥4 av 11)



Discoid lupus


Oral ulcers


Photosensitivity


Athritis


Malar rash


Immunologic criteria (anti-Smith, anti-DSdna etc)


Neurologic changes (seizures, psychosis)


ESR (increased)



Renal disease


ANA +


Serositis


Hematologic disease


ADEM. associerade tillstånd.

Acute Disseminated Encephalomyelitis



Demyeliniserande syndrom. Differentialdiagnos mot MS. Efter vaccination eller infektion. Monofasikt förlopp.



Vaccin: ej känt om relation till moderna vaccin. Tidigare rabies och smittkoppor.


Infektioner: Koppling till mässling (morbilli). Rapporter om Koppling till influensa, borrelia, VZV, HSV, rubella


Förlopp? Dd? Vilka vaccin / infektioner?

ADEM. Symptom. Debut.

Prodromala symptom: (ibland myalgi, atralgi, trötthet innan)


Encefalopati: slöhet, stupor, koma, epileptiska anfall


Feber, huvudvärk


Multifokala bortfall: cerebrala, medullära och spinala möjliga



Debut: minuter eller timmar


4 grupper. Debut?

ADEM. Likvor.

Normalt tryck.


Låg till måttlig leukocytos (<100 celler/ml)


Kan vara polymorfonukleära


Leukocytos normaliseras inom dagar


Oligoklonala band i 30% (ovanligare än MS)


Tryck? När normaliseras? Okb?

ADEM. Behandling.

Finns ej kliniska studier.


Högdos korikosteroider. Solumedrol 1g IV 3 dygn.


Refraktära fall: plasmaferes alt cyklofosfamid.



Source: Bradleys Neurology

Refraktära fall?

Myasthenia Gravis. Läkemedel som kan orsaka exacerbation.

Aminoglykosider (gentamycin)


Kinin


Penicilinamin


Antiarrytmika


Botolinum toxin


Anasthetiska medel (succinylcholine)

BoAG

Dermatomer nedre extremiteter.

L2-L3: anterior, inner leg


L4: börjar lateralt över höft, sedan centralt lår och medialt knä. Mediala sidan fot.


L5, S1, S2: posterior, outer leg


L5: Medial side big toe


S1: lateral margin foot, little toe


S2-S4: perineum

Perineum?

ENA. Namn och antigener. x5

Extraherbara nukleära kärnantigen (ENA)



SSA, SSB, RNP, Sm, Scl-70 och Jo-1.


Nervus medianus. Rötter

C5, C6 (lateral cord brachial plexus)


C8, T1 (medial cord brachial plexus)


Nervus radialis. Rötter.

C5, C6, C7, C8, T1


PML. JC-virus. Akronymer.

Progressiv multifokal leukoencefalopati



John-Cunningham virus


Doser antidepressiva. x4

Citalopram: 30-40 mg / dygn


Escitalopram: 10-20 mg / dygn


Sertralin: 75 - 100 mg / dygn


Venlafaxin: 150 - 300 mg / dygn

Citalopram, escitalopram, sertralin, venlafaxin

Huntingtons. Etiologi.

-6,7 per 100k


-Högst i Åland, Tasmanien


-Debut 30-40 år


-AD med fullständig penetrans


-Expansion trinukleotid triplett: CAG

Geografi? Ärftlighet,? Ålder? Gen?

Neuromyelitis optica. Eponym och epidemiologi

Devics sjukdom.


Incidens: 0,4 per million / år


Vanligare hos: asians, afro-carribeans och south americans


Vanligare hos kvinnor (3:1)


Runt 40 år


Ålder, kön och geografi

Neuromyelitis optica. Symptom. Andel relapsing.

80% skovvis förlöpande



Myelitis transversa: ofta långsträckta lesioner


Opticus neurit: unilateral eller bilateral



ON + Myelit: samtidigt eller efterföljande (kan vara år imellan)


Hypothalamus-engagemg: DI, hypothereos, galaktorea


tidsaspekt ON/TM. Annan anatomisk lokalisation? Lateralisering ON?

Migranös infarkt. Lokalisation, kriterium, prognos, utredning.

Vanligtvis bakre cirkulationen (70%)


Nödvändigt med samband med typiska (för pat) migränsy


God prognos


Uteslut andra orsaker: EKG, hjärteko, DTA, MRT, autoantikroppar


Lokalisation? Prognos? Samband? Utredning?

CADASIL. Akronym, ålder och gen

Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencefalopathy



Unga vuxna



NOTCH3- gen kromosom 19


Behandling spasticitet MS.

Baclofen


Tizanidin


Dantrolen


Gabapentin (toniska spasmer /fasisk spast.)


Klonazepam (nattliga spasmer /stelhet)


Kannabinoider: Sativex


RCVCS. Pathophys, kön, ålder, duration.

Reversible cerebral vasoconstriction syndrome


Ofta yngre kvinnor (runt 40)


Segmentella konstriktioner intrakraniella artärer.


Monofasiskt förlopp (1-3 veckor)


Brukar ej återkomma


Associerat med graviditet, läkemedel (vasoaktiva)

Förlopp? Associationer? SIKA

RCVS. Symptom. Duration.

Duration 1-3 veckor


Återkommande episoder med ÅKHV


+Yrsel, fotofobi, dimsyn, förvirring



Kan leda till SAH, infarkt, ICH

Leder till?

Algoritm förstoppning.

1. Forlax: osmotiskt aktiv laxativ


2. Cilaxoral: tarmirriterande medel


3. Klyx: klysma, ökar vatteninnehåll faeces


4. parrafin


Fahlgrens syndrom. Symptom x 4 och labb.

Retropharyngeal tendinit


- kraftig occipital smärta


- huvudvärk + nacke


- värre vid rörelse, sväljning


- palpationsömhet


- +- SR / CRP

Blodprov?

Bálints syndrom.

Orsak: bilaterala posteriora parietala infarkter



- okulomotorisk apraxi: svårighet att fixera ögonen


- optisk ataxi: nedsatt förmåga att koordinera händer med syn


- simultanagnosi: nedsatt förmåga att uppfatta flera föremål / händelser



Conns. Kännetecknas av.

Förhöjda aldosteronnivåer


( solitary aldosterone-producing adenoma)


Hypertensiv, hypokalemisk alkalos


Anafylaxi. Akut behandling.

Adrenalin: 0,5 mg IM vid kroppsvikt > 50 kg


Aerius: 10 mg po


Betapred: 8 mg IV



Adrenalin används vid kraftig urtikaria, andnöd, hypotension, allmänpåverkan eller buksmärta


Behçets sjukdom. Neurologiska symtom. Andel. Kön.

<10% av patienter med Behçets får neurologiska manifestationer.



Vanligare hos män.



Parenkymskada: pyramidala tecken, hemipares, beteendestörningar, sfinkterstörning



Andra: sinustrombos

4x +1

Anemia Perniciosa. Definition. Labbvärden.

-Kronisk autoimmun gastrit


-Sent skede: skador parietalceller


-Minskad produktion intrinsic factor



Labb: lågt B12, Hb, högt MCV. Folat normalt eller förhöjt.



Förlopp? Celler?

Subclavian steal. Symptom. Behandling.

Symptom: Svaghet, yrsel, synbortfall och synkope



Behandling: rekonstruktion eller endovaskulär. Onödigt i de flesta patienter (Bradley)


Vaskuliter som orsakar perifär neuropati. Typisk debutsymptom.

-Polyarteritis nodosa


-Churg Strauss


-Overlap syndrome (flera autoimmuna tillstånd)



Smärtsam mononeuropati multiplex.


Hypokalemi. Orsaker.

Diuretika


Diarré


Vomitus


Alkalos


Cushings


Conns


Hypokalemi. Symptom.

-Svaghet


-Yrsel


-Förstoppning


-Arrytmi


-Kramper (muskel)


-Tonus nedsatt



PACNS. Dd. Diagnos (x3) och behandling. Typ kärl.

Mimicker: RCVCS. Systemiska vaskuliter.



Angiografi: small, medium size beading. Segmental narrowing.


Biopsi gold standard. (Granulomatös)


CSF: ↑ protein och lätt pleocytos (↑WBC)



Behandling: CS, cyklofosfamid


MS. Typiska symptom.

-Bilateral INO


-Lhermittes tecken


-Paroxysmala symptom


-Uhtoffs fenomen

2 egennamn

Paroxysmala symptom MS. Definition. Trigger, typer.

Snabba, stereotypa händelser som händer ofta.


Trigger: rörelse eller sensorisk stimulus


Trigeminusneuralgi (+Andra Paroxysmala smärtsyndrom)


Toniska spasmer


Parestesi


Episodisk svaghet


Dystoni


Dysartri


Ataxi


DEPP TT

Neuroacanthocytos. Ärftlighet, ålder, celler och muskelmassa

AR


30-40 år


Akantocyter


Muscle wasting


Ärftliga sjukdomar med korea. x5

- Huntingtons


- Neuroacanthocytos


- Wilsons sjukdom (AR)


- Paroxysmal kinesigenic choreoathetos


- Hallervorden- Spatz (AR)


- Benign familär korea


Bilateral papillit.

Papillödem: enbart ↑ ICP


Malign hypertoni


Diabetisk papillopati (DM1)


Lebers hereditära opticusneuropati


Anemi



Och infiltrativa sjukdomar (som vanligtvis orsakar unilateral papillit). Opticusneurit kan beskrivas som papillit. Men alla ON ≠ Papillit.



SLE. Neurologiska manifestationer (4x). Andel.

Upp till 75% av patienter får neurologiska symtom. (Bradley)



-Tillfällig affektiva tillstånd


-Psykos


-Svårt att skilja från kortisonpsykos


-Medvetandestörning


-Epilepsi


-Stroke

PADMeS

PACNS. Akronym, variant och symptom

Primary angiitis of the CNS



Variant: BACNS: Benign angiitis of the CNS.


Symptom: SHHEKT


-TIA


-Encefalopati


-Synbortfall


-Hemipares


-Huvudvärk


-Kognitiva bortfall


SHHEKT

Toxisk opticus neuropati

-Methanol


-Isoniazid, ethambutol


-Disulfiram (alkoholism)


-Kinin


-Digitalis


ADEM. Akronym och definition. Förlopp. DD.

Acute Disseminated Encephalomyelitis Demyeliniserande syndrom. Differentialdiagnos mot MS.


Efter vaccination eller infektion.


Monofasikt förlopp.


PACNS. Tecken angiografi.

small, medium size artery beading.


Segmental narrowing.


Waldenström's macroglobulinaemia

-lymphoplasmacytoid lymphoma


-producing a monoclonal IgM paraprotein


-Hyperviscosity is common


-Lymphadenopathy and splenomegaly

2 symptom? Fenomen blod? Protein?

Triptaner. Verkningsmekanism.

Agonist receptor för serotonin 1B, 1D



Orsakar vasokonstriktion, inhiberar CGRP.


GBS. Likvor och antikropp.

Protein ↑


Normalvärde WBC


Om förhöjt: HIV, Borrelia, infiltration (lymfom)?



Antikropp: GM1 om efter C. Jejuni. GD1a vid axonal variant.

DD?

Infiltrativa sjukdomar som orsakar papillit.

Infiltrativa= inflammatoriska



Neurosarcoidos


SLE


Sjögren



(Bradley)

SSS

Lebers hereditära opticus neuropati.


Ålder?

LHON



Subakut bilatetal, sekventiell och isolerad opticus neuropati.


Mt DNA: maternal hereditet


Oftast män, 15-35


Börjar med 1 öga, ofta veckor innan

SuMM SeI BiB

SHHEKT. Akronym och sjukdom.

PACNS



Synbortfall


Huvudvärk


Hemipares


Epilepsi


Kognitiva bortfall


Tia


Antikroppar Sjögren.

SSA (Anti-Ro)


SSB (Anti-La)


ANA+ 40%

Andel. 3 st

Leukemi. CNS symptom.

Infiltration


-meningeal


-parenkymatös (ex hypothalamus, hypofys)


-extradurala spinala



Leukoencefalopati


- PML




Moya-Moya.

Cerebrovaskulär sjukdom.


Långsam, progressiv ocklussion intrakraniella artärer


Drabbar circulus willisi


Uppkomst kollateraler

Leder till? Anatomi?


Uremisk encefalopati. Symptom x5

Myoklonier


Medvetandepåverkan: slöhet, delirium, hallucinationer


Asterixis


Tremor


Reflexer ↑ och babinsky


Autonom neuropati

MMATRA

Dry Beri-Beri. 4x

Ofta tillsammans med Wernicke +- Korsakoff


Stegrade reflexer


Polyneurit (ffa nedre extremiteter)


Svaghet


Smärta

Associerade tillstånd, reflexer?, kroppsdel?



PNSSS+

Aminoglykosidstöt Sepsis.

Gentamycin 5 mg/kg kroppsvikt engångs


Bartonellosis. Vektor och geografi. Host-celler. (Carrions sjukdom)

Bartonella bacilliformis



Parasit RBC



Sandflugor


Peru, Colombia, Ecuador, Thailand och Niger


Postural fobisk yrsel. Klinik x4

-Fluktuerande ostadighet i minuter eller sekunder.


-Kommer gående eller stående


-Känsla av att falla. Dock aldrig fallit.


-Kommer vid perceptiva stimuli.


-Ofta efter annan yrselsjukdom som BPPV

-Känsla? Har fallit? Stimuli? Associerad med?

Polyarteritis nodosa. PAN. Typ kärl och vanliga organ

-Small, medium size arteries



-Hud, mag-tarm, hjärna, perifera nerver, njurar


Polyarteritis nodosa. PAN. Typ inflammation, association och ålder/kön

Nekrotiserande inflammation små/medelstora artärer


Leder till aneurysm



Främst medelålder, äldre och män.

Leder till?

Polyarteritis nodosa. PAN. Debutsymptom.

Abrupt debut.


Prodromala symptom (febet, atralgi, -myalgi) kan förekomma. Ofta hypertoni vid njurskada.



Debuter med:


-Peritonit, njurinfarkt, hudinfarkt, stroke eller mononeuritis multiplex


Parameter? Debut? Prodromala?

Polyarteritis nodosa. PAN. Diagnos

MR-angiografi symptomgivande organ


Aneurysmatiskt förändrade artärer


FDG-CT-PET


Biopsi



Blod: WBC, ↑CRP+SR, anemi. ANCA brukar vara negativt.

2x röntgen. Fynd?. Blodnivåer?

Churg-Strauss. Överblick

Granulomatös inflammation. Drabbar oftast rökare.


Små och medelstora artärer


luftvägar



Astma, eosinofili och mononeuritis multiplex. Positivt för p-ANCA.


Typ inflammation? Organ? Blodprov? Riskfaktor?

Opportunistiska CNS infektioner vid HIV.

Toxoplasmos


Cryptococcus meningit


TB


Alkoholmarkörer


CTD: Kolhydratfattigt transferrin. Positiv vid hög, regelbunden alkoholkonsumtion. Sista månaderna. Kan vara falsk negativ.



PEth: Fosfatidyletanol. Specifik alkoholmarkör för kronisk användning. Konsumtion sista 2 veckor.


Antiepileptiska läkemedel som orsakar hyponatremi.

Valproat


Karbamazepin


Lamotrigin


Verkningsmekanism Valproat

Mekanism:


↑ GABA-nivå,


hämmar voltage gated Na-kanaler


Horisontal square wave jerks

Fixera blicken 30 sekunder



Tecken på:


-Cerebellär sjukdom


-PSP


-MSA


Frekvens fysiologisk tremor.

5-12 Hz


Maxdos propranolol Tremor

320 mg / dag


Läkemedelsbehandling Essentiell Tremor. 4x

Propranolol


Primidon


Topiramat


Gabapentin


Takayasu. Överblick. Parameter

Granulomatös inflammation


Drabbar aorta och grenar


Barn och unga vuxna


Diskrepans blodtryck armar

Typ inflammation, ålder, lokalisation

Typer neuropatier.

Tjockfiber: proprioception, vibration. Orsakar sensorisk Ataxi.


Tunnfiber: smärta, temperatur och autonoma funktioner

Tjock vs tunn


Vad orsakar tjock?

CIDP. Typ bortfall och distribution

Svaghet och lite sensoriska symptom



Symmetriskt utbredning. Proximal och distal.


Tal vid mb Parkinson.


Hypofoni: monoton röst med låg volym.



Palilali: tendens att upprepa första stavelsen.


PACNS. CSF.

CSF: ↑ protein


lätt pleocytos (↑WBC, ffa monomorfonukleär)


+- Oligoklonala band



Enligt Medscape

OkB? Morfologi wbc?

Hallervorden-Spatz. Ärftlighet. Kännetecknas av:

AR sjukdom


Rigiditet


Demens


Optisk atrofi



(Hallervorden var nazist)


Addisons sjukdom. Orsaker.

Den helt dominerande orsaken är autoimmunitet i form av adrenalit



Ovanligt:


Malignitet, blödning, TBC, Trombos


Idiopatisk intrakraniell hypertension. Behandling

-Viktreduktion


-Diuretika: Acetazolamid, (Furosemid)


-Topiramat (anekdotisk)


-Huvudvärk: amitryptilin, migränbeh


-NK: VP-shunt. Fenestrering opticusnerv (ovanligt)



Enligt Oxford

Livsstil? Huvudvärk?

CIDP. Akronym, associerat tillstånd och debutålder

Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy



Kronisk form GBS


Debutålder, medel: 47 år




CIDP. Clues

UPPs W/La←G



Upper limb onset


Postural tremor


Pseudoathetosis


Weakness out of proportion to wasting


Large fibre sensory loss


Generalized areflexia


UppW/La←G

Motorneuronsjukdom. Andel ärftliga, gen och geografi.

5-10% AD


SOD1: superoxid dismutas


Guam


Motorneuronsjukdom. Kennedys syndrom. Namn och mutation.

X-linked bulbospinal muscular atrophy



Mutation androgen-receptor gen


CIDP. CSF

WBC < 10 Celler


Protein > 1 g (80%)


Oligoklonala band kan vara positiva


OKB?

GBS. Varianter, associerade infektioner.

Demyeliniserande: vanligast


Axonal: Asien.



Infektioner: C. Jejuni, EBV, CMV, H Influenzae



4 infektioner

Saccader. Definition och test.

Snabba konjugerade ögonrörelser.



Testas genom att be Pat fixera på två objekt och skifta blick. Exempelvis först höger hand och sedan vänster.


Mb Parkinson. Genetiska varianter.

LRRK2: AD, 2% av sporadisk Parkinson


PARK2: AR


PARK1: AR


Tecken på cerebellär skada. 6

Gait ataxia


Dysmetria


Dysdiadochokinesia


Dysarthria


Hypotonia


Hyporeflexia


Eye disorder: nystagmus


Rythm decreased


GaDDDHER

Icke-neurologiska tillstånd som kan orsaka förhöjt intrakraniellt tryck. 4+

Järnbrist (uttalad)


Sömnapne


KOL


Hypoparathyroidism


Addisons


Njursvikt



(Enligt Oxford clinical handbook)

JäS KHAN

DRPLA. Symptom barn.

Progressive disorder of ataxia, myoclonus, epilepsy, and progressive intellectual deterioration in children

x4

DRPLA. Symptom vuxna.

Ataxia


choreoathetosis


dementia


Psychiatric disturbance

x4

Inklusionskropps-myosit. Förlopp. Distribution.

Förlopp: kronisk, månader och år.



Atrofi och svaghet:


-finger flexorer


-fotled dorsiflektor


-quadriceps


-dysfagi


Kreatinkinas. CK. Gräns för utredning. Orskar normal stegring.

Upp till 3x normalt.



-Hård träning


-Intramuskulära injektioner / EMG


-Virus infektion


Kreatinkinas. Asymptomatisk stegring.

-predisponering malign hyperthermi


-tidig inflammatorisk myopathi


-McArdle disease


-bärare DMD, BMD gen


PSP. Blick och ögonlock.

Supranukleär blickpares:


Nedsatt blick nedåt


Långsamma saccader: vertikalt och horisontellt


Svårighet med "scanning av text och gång nedför"



Apraxi ögonlocksöppning


Inklusionskropps-myosit. Typ tillstånd. Ålder, kön, och CK.

Inflammatorisk myopathi.


> 50 år, män



CK: N till 10x


DRPLA. Namn, ärftlighet, ålder och atrofiska områden.

Dentatorubral-Pallidoluysian Atrophy


AD


2 varianter, kan debutera som barn eller vuxen. Medelålder 30.



MRT: atrofi cerebellum och hjärnstam.


Medelålder?

Multipel Skleros. DD.

ADEM


Neurosarcoidos


NMO


SLE


Behcset


PACNS


Neuroborrelios

Försök 5. Infektion?

Neurosarcoidos. Utredning.

- MRT med kontrast


- WBC ↓, SR Ca ↑, LFT


- Elfores (Immunoglobulin ↑)


- CXR


- Cytologi likvor



(60% av Pat med sarcoidos har ACE ↑)

2x röntgen

Neurosarcoidos. MR- tecken.

Signalförändringar:


-Meningealt (ökad tjocklek, kontrast)


-Hypofys, hypothalamus


-KN II, VII


-Circulus Willisi


-Tecken på hydrocephalus

Försök 4

HaNDL. Förkortning.

Transient Headache and Neurologic Deficits With Cerebrospinal Fluid Lymphocytosis


Protein 14-3-3. Sensitivitet. DD.

Sensitivitet: 95%. Låg specificitet.



Också förhöjt vid:



Leukocytos likvor


Krampanfall


Commotio


Stroke


Alzheimers


Encefalit



Limbisk encefalit. CSF.

- WBC ↑ (monomorfonukleär)


- Protein ↑


- Glukos vanligtvis N


- CSF PCR (HSV-1)


Limbisk encefalit. Definition.

Autoimmun encefalit med inflammation av limbiska systemet inkl temporallober.




Subakut debut (dagar till månader)






Oftast infektiös eller paraneoplastisk orsak.

Debut? Vanligare orsakar?

Neurosarcoidos. Symptom.

Ökat intrakraniellt tryck.


Skada hypofys och hypothalamus


-DI, SIADH


Kranialnervspåverkan


-KNII, VII


Fokala bortfall, myeolopathi


Krampanfall


Avastin. Substans och verkningsmekanism.

Bevacizumab.


Monoklonal AK mot VEGF


Första linjens cytostatika mot gliom.

Temodar: temozolomid


Alkalyting agant.


När uppstår uremi?

Njursvikt stadie 5



Uremiska symtom är vanliga när clearance är lägre än 15 ml/min men uppträder ofta tidigare hos diabetespatienter:


Grad svikt?

Tal vid cerebellär skada?

Scanning speech


"Staccato"

spoken words are broken up into separate syllables, often separated by a noticeable pause, and spoken with varying force"
"

Foramen ovale contents

O: otic ganglion (inferior)


V: V3 cranial nerve (mandibular division of the trigeminal nerve)


A: accessory meningeal arteryL: lesser petrosal nerve


E: emissary veins


Namn gliom grad WHO I-II

WHO grad I: pilocytic astrocytoma


WHO grad II: diffuse astrocytoma


Rötter bicepsreflex och triceps

Biceps: C5


Triceps: C7


Namn gliom grad WHO III- IV

WHO grad III: anaplastic astrocytoma


WHO grad IV: glioblastoma


Anatomy pituitary gland.

Infundibulum (stalk).


Covered by diaphragma sellae.


Not part of BBB.

Anterior and posterior lobe ( adenohypophysis and neurohypophysis)


Namn lober


Täcks av vilken hinna?

Posterior lobe pituitary gland. Name and function.

Neurohypophysis.


Stores and releases hormones:


ADH and Oxytocin.


Hormones produced in hypothalamus.


Chiari II. Definition.

Congenital malformation of spine and posterior fossa.


-Lumbosacral spina bifida aperta


-Small posterior fossa with descent of brainstem and cerebellar tonsills. Crowding.


Wilsons sjukdom. Tecken ögon.

Kayser-Fleischer ring.


Brun ring som omringar iris.


Kopparinlagring.


Limbisk encefalit. Symptom. Debut?

-Kognitiv påverkan: ffa kortidsminne


-Konfusion


-Epileptiska anfall (temporallober)


-Feber (ej nödvändigt)



Debut dagar till veckor.


Orsak mörk färg Substantia Nigra och Locus Ceruleus

Neuromelanin

Finns i hög andel i katekolaminergiska celler i SN och LC.



Fascies, eyes Cluster Headache

Lion face


Hazel eyes


Chiari I malformation.


Definition, sign and measurement. When symptomatic?

Caudal descent of cerebellar tonsills through foramen magnum.



>5 mm defined as Chiari I. <5 mm tonsillar ectopia.


>8 mm ususally symptomatic.



Peg sign.


Measure on T1



Lhermittes tecken. Lokalisation och eponym.

Lesion posterior column cervikal ryggmärg.



Uppkallad efter Jacques Jean Lhermitte. Fransk neurolog.


Obex. Definition och vanlig tumor.

Obex: the caudal tip of the fourth ventricle.

Most common tumour is Subependymoma. Benign, often incidental finding.

Neurologiskt perspektiv Celaiki. Symptom.

Kan debutera hos äldre.



-malabsorbtion


-anemi


-dermatitis herpetiformis


-polyneuropati


Segment ICA

Cervical


Petreous


Cavernous


Supraclinoid


Empty sella sign.


Tillstånd.

- Normalvariant (bifynd) 20% befolkning


- Benign intrakraniell hypertension


- Sella turcica arachnoidal cyst


- Rathke cleft cyst


Aimovig. Substans, verkningsmekanism och dosering.

Erenumab.

Antagonist CGRP receptor.1 per månad subkutant.



Limbisk encefalit. Paraneoplastiska antikroppar.

-Anti-Hu: SCLC


-Anti-Ma2: Testicular teratoma


-Anti-CRMP5: lymfom, SCLC


-ANNA-5: SCLC


Creutzfeldt-Jakob. Varianter.

-Sporadisk CJD (90%)


-Familiär (10%)


-Iatrogen


-Variant CJD


B12-brist. Vilka parametrar?

B12- serum kan vara normal!




Mät metylmalonat samt homocysteine.


Förhöjda vid B12-brist.


Om normal kan brist exkluderas.


Uremisk encefalopathi.


DD vid njursvikt.

- Hypertensiv encefalopathi


- Krampanfall


- Elektrolytstörning


- PRES


Intraventrikulära tumörer.

-Ependymoma (subependymoma)


-Choroid plexus papilloma


-Central neurocytoma


-Intraventricular meningeoma


- Intraventricular metastas


Anatomiska termer: Varianter Septum Pellucidum, avsaknad lins.

Cavum Septum Pellucidum


Cavum velum interpositum


Aphakia


Paroxysmal hemikrani. Symptom. Duration och frekvens.

Maximal, borrande smärta



Lokalisation: orbita


Duration: 2-45 min


Frekvens: 1-40 / dag


+ Autonoma symptom.



B12-brist. Symptom. Degeneration + fenomen. Kroppsdel.

- Gångataxi.


- Symmetrisk parestesi (ffa händer)


- Degeneration baksträngar


- Lhermitte


- Motorisk svaghet nedre extremiteter


- Hyporeflexi (kan sällan även hyper)

Gång? Reflexer?

Benign intrakraniell tryckstegring.


Radiologiska tecken.

- Exkludera sinustrombos!



- Empty sella


- Förhöjd signal opticusnerv. (förstorat SA-space)



B12-brist. Neuropsykiatriska symptom.

- Nedsatt minne


- Personlighetsstörning


- Hypomani


- Hallucinationer


- (Psykos)



Enl Oxford


Vanligaste patogener meningit vuxna.

-Neisseria meningitidis


-Listeria monocytegenes


-Hemophilus influenzae


-Streptococcus pneumonie


Listeria monocytegenes. Faktorer som stödjer diagnos.

Ålder> 50


Graviditet, partum


Immunosupression


Syfilis. Patogen, riskgrupp och första stadie. Intubation.

Treponema pallidum


Risk: MSM


Första stadie: anogenital ulcus (chancre)


Intubation: 9-90 dagar


Sekundär syfilis. Tid. Symptom.

6 veckor till 6 månader efter infektion.


Oklar feber, lymfkörtelförstoring, sjukdomskänsla och hudförändringar.


Meningism.


SUNCT. Akronym och differentialdiagnos.

Short-lasting unilateral neuralgiform headache with conjunctival injection and tearing.



DD: TGN (SUNCT i V1)


Paroxysmal hemikrani. Kön, trigger och behandling.

Vanligare kvinnor


Mekanisk trigger (huvudrörelse)


Svarar på indomethacin


Klüver–Bucy syndrom. Skada och symptom.

Bilaterala skador mediala temporallober


-Hypersexualitet


-Hyperoralitet


-Amnesi


-Eftergivenhet (foglighet)


Betapred. Dos ödem hjärntumör.

Frisk patient: 8 mg x 2

Differentialdiagnos GBS.

Vaskulitisk neuropathi


Akut intermittent Porfyri


Difteri


Tungmetallförgiftning




Myasthenia Gravis


(Lambert-Eaton)

SCLC. Antikroppar som är länkade till encefalit.

Anti-Hu


CRMP5


ANNA5

GBS. Tid patologisk CSF. Dos IVIG.

CSF kan vara normal första veckan.


IVIG: 0,4 g / kg per dag i 5 dagar,

Budd-Chiari syndrom.

Hepatic vein obstruction


by thrombosis or tumour


causes congestive ischaemia and hepatocyte damage

Neurosyfilis. 3x symptom
- Meningovaskulär: meningit, stroke
- General paresis of insane: demens, psykos
- Tabes dorsalis

Hortons Huvudvärk. Epidemiologi: prevalens, kön, ålder. Trigger.

0,1% prevalens


5:1 m:f


30-40 år debut


Trigger: alkohol (kan orsaka attack inom 1 timme)


Argyll-Robertson pupill. Sjukdom och symptom.

Syfilis. Kan även förekomma i DM.



Kantiga pupiller med mios och upphävd eller försvagad reaktion på både direkt och indirekt ljus men bevarad reaktion vid närseende.


Tabes dorsalis. Lokalisation skada.

Påverkan columna dorsalis och dorsalrotsganglion.


Oftast nedre thorakala och lumbosakrala nivåer.

Susac. Symptomtriad. Typ sjukdom.

-Encefalopati


-BRAO (retinalartär grenocklusion)


-Skada inneröra (hörselnedsättning)



Autoimmun endothelopathi.



Susac. Epidemiologi. Debut.

Yngre kvinnor (20-40


F:M 3:1


Fluktuerande förlopp ofta med encefalopati först. Migränliknande HV kan vara debut.

Susac. Behandling.

Ofta spontan förbättring.



Kortison IV ->PO


IVIG (enl John Susac)

Susac. MR- förändringar.

Multifokala vitsubstansförändringar.



Typisk lokalisation: centrala fibrer corpus callosum (splenium+corpus)


3-7 mm, snowball på T2 / FLAIR

Susac. Neurologiska manifestationer.

-Huvudvärk


-Ataxi


-Dysatri


-Kognitiv påverkan


-Personlighetsstörning

Marchiafava-Bignami. Orsak och radiologi.

Kronisk alkoholism och malnutrition.


B-vitaminbrist.


Nekros och demyelinisering av centrala corpus callosum.

Tertiär syfilis. Tid. Symptom.

Efter 2 år (icke infektiös)




Gummae.


Granulomatösa förändringar hud, mucosa, ben, leder, organ (ex lunga)




+Neurosyfilis.


Dos Adrenalin anafylaxi.

0,5 mg IM vid kroppsvikt > 50 kg

Degeneration baksträngar. DD.

-B12 brist


-Friedriech


-Tabes dorsalis