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41 Cards in this Set

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Síndrome nefrítica

Oliguria


HAS


Edema


Hematúria dismórfica + cilindros hemáticos

GNPE

Streptococcus pyogenes


Beta hemolítico do grupo A

Agente

Anticorpo GNPE pele

Anti DNAse B

Limite para queda do complemento

Até 8 semanas

Primeiro sinal a desaparecer na GNPE

Oligúria

Glomerulopatia primária crônica mais comum no mundo

Doença de Berger (nefropatia por IgA)

Tratamento da forma grave de doença de Berger

Corticoide +/- imunossupressor

Síndrome nefrótica

HIPOTENSÃO


Hipoalbuminemia


Edema


Aumento do colesterol


Lipiduria

Medicação que não deve ser feita em sd nefrótica

Diurético!!!

Nefropatia membranosa


GN mesangiocapilar


Amiloidose

Trombose de veia renal

Lesão mínima: associação

Linfoma de hodgkin e AINES

Proteinúria seletiva

Nefropatia membranosa - associação

Neoplasia oculta ou LES

MesangioCAIpilar

Igual a GNPE porém com proteinúria nefrótica


COMPLEMENTO BAIXO POR MAIS DE 8 SEM (é a única)

NIA

A ines


B etalactâmico


C onvulsolíticos (fenitoína)


D iuretico (tiazídico)


E rre (rifampicina)

Sódio urinário alto


Urina diluída

Nefrite intersticial crônica

Anemia precoce + acidose + Poliúria + HAS

Gota e chumbo

NTA

Na urinário alto


FeNa > 1%


Urina diluída

Na IRA pré renal isquêmica é o oposto

NTA

Isquêmica (oligurica)


Nefrotóxica (não oligurica - EXCEÇÃO: rabdomiólise e ciclosporina)

Síndrome de Fanconi

Fosfatúria


Uricosúria


Glicosúria


Aminoacidúria


Bicarbonatúria

Mieloma múltiplo


Doença de Wilson

ATR II

Causa: Bicarbonatúria


pH urinário: normal a ácido


K+: hipoK


Lembrar de: Mieloma múltiplo


TCProximal

Síndrome de Bartter


(Crianças < 6 anos)

HiperCalciúria


Alcalose


HipoK


Cálculos de repetição

Intoxicação por furosemida

Síndrome de gitelman


(Crianças < 6 anos)

Hipocalciúria


Alcalose


HipoK


HipoMg

Intoxicação por HCTZ


Clínica: caimbras, tetania, parestesias

ATR 1

Defeito no transportador de H+


pH urinário alcalino + hipoK

Síndrome de Sjogren

ATR 4

HIPOaldo HIPOrreninêmico


pH ur ácido


HiperK

Associado a DM

Diabetes insipidus nefrogênico

Resistência ao ADH

Poliúria + polidipsia + hiperNa


Não responde a desmopressina igual ao central

Rastreio de HAS renovascular

Cintolografia

Dor súbita + HAS + Febre + DHL aumentado

Infarto renal

Cintilo mostra necrose em forma de cunha

ATB sem ajuste pelo ClCr

Oxacilina


Ceftriaxone


Clindamicina


Clorafenicol


Azitromicina


Doxi


Moxi


Linezolida

KDIGO

Fórmula de Crockroft Gault

(140 - I) x Peso // Cr x 0.72 (x0.85 se mulher)

Estágio que aparece manifestações azotemicas e anemia na DRC

G3

Disfunção Plaquetária na DRC


O que fazer no sangramento agudo?

Desmopressina

SIADH : Causas

Oat cell


Pneumonia por legionella


SNC (AVE, TCE)


Neurofarmacos e antidepressivos

HipoNa

Reposição de Na

O.6 x Peso x (Variação do Na)


Usa-se 0.5 na mulher


Repor com sódio a 3%

Variação Máxima nas 24h: 10 mEq (risco de desmielinólise pontina)

Diabetes insipidus: dx

Teste da adm hídrica (continua com poliúria)

Tratamento desmopressina

Redução definitiva de K

Sorcal


Furosemida


Diálise

Glicorticoides em altas doses causam

HIPOK

Em acidoses hipercloremicas

Evitar o uso de SF 0.9%

ECG hipok

Onda P apiculada


Onda T achatada


Presença de onda U

ECG hiperK

Onda P achatada


QRS alargado


Onda T achatada

Fórmula da osmolaridade sérica

2 x Na + Ur/6 + Glic/18

A efetiva retira a ureia

Causas de hiponatremia hipotonica euvolemica

Insuficiência de adrenal e hipotireoidismo