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50 Cards in this Set
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(AE) ¿Que son las glomerulonefritis? |
procesos inmunitarios que afectan al glomérulo
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(AE) ¿Que tipos de depósitos inmunitarios pueden existir?
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1. mesangiales
2. subendoteliales (entre membrana basal glomerular y célula endotelial) 3. subepiteleales (entre membrana basal glomerular y célula epiteleal) 4. intramembranosos (en la membrana basal glomerular) |
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(AE) ¿QUe tipos de proliferación celular puede haber?
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1. endocapilar: por dentro de la membrana basal glomerular
2. extracapilar: por fuera de la membrana basal glomerular |
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(AE) ¿Cuales son las características de la GN por cambios mínimos?
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- se da como sindrome nefrótico en niños
- lesión subletal de podocitos - microscoía óptica normal - inmunofluorescencia negativa - microscopía electrónica: fusión pedicelar - complemento: normal - tratamiento: corticoides - si es resistente tomar bx pensando en GN esclerosante segmentaria y focal. - asociada con AINE y linfoma de Hodgkin |
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(AE) ¿Cuales son las caracerísticas de la GN focal y esclerosante?
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- se da en situaciones de toxicidad para célula epiteleal como heroina o VIH o situaciones de hiperfiltración
- cuadro clínico: proteinuria c/ sindrome nefrótico - Inmunofluorescencia negativa con complemento normal |
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(AE) ¿Cuales son las caracerísticas de la GN membranosa?
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- clinica: sindrome nefrotico en el adulto
- se da por tumores solidos, captopril, etc - IF: depositos granular e IgG en cara subepiteleal de MBG - coplemento: normal |
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(AE) ¿Cuales son las caracerísticas de la GN mesangiocapilar?
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- clinica: proteinuria, hematuria, sd nefrotico y nefritico,
- MO: imagen de doble contorno - complemento: disminuido |
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(AE) ¿Cuales son las caracerísticas de la GN endocapilar?
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-clínica: sindrome nefrítico (puede haber IRA)
- causa: streptococo grupo A b-hemolítico (nefrogenica) - complemento: transitoriamente disminuído -curación en el 95% de los casos |
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(AE) ¿Cuales son las caracerísticas de la GN extracapilar?
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-clinica: IR rápidamente progresiva
- histologia: semilunas epiteleales *Tipo I: depósito lineal de anticuerpos AMBG *Tipo II: depósito granular subepiteleal y subendotelial granular con hipocomplementemia * Tipo III: vasculitis con complemento normal y con IF negativa |
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(AE) ¿Cuales son las caracerísticas de la GN mesangial de IgA?
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- mas frecuente
- clinica: brote de hematuria coincidente con infecciones - Depositos mesangiales de IgA - complemento normal |
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¿Cuándo se habal de glomerulonefritis en contraste con glomerulopatía?
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cuando el mecanismo es inmunológico
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¿Cuando se habla de glomerulopatias primarias y secundarias?
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primarias: confinada a glomerulo
secundarias: sistemicas |
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¿Cuando se dice que las GN son focales y difusa?
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focal: <80% de glomerulos
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¿Cuándo se dice que la lesión del glomérulo es segmentaria o global?
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segmentaria: unicamente algún segmento del glomérulo presenta lesiones
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¿Como se clasifican las GN en función a la evolución temporal?
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1. GN aguda: GN postinfecciosa (endocapilar)
2. GN subaguda: GN proliferativa extracapilar I, II y III 3. GN crónica 3.1 No proliferativas -> GN cambios minimos, esclerosante segmentaria y focal, membranosa 3.2 Proliferativas: mesangial IgA, mesangiocapilar (membranoproliferativa) |
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¿Como se clasifican las GN según el tipo de agresión inmunológica?
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1. No se detecta ningún depósito: GN cambios mínimos, esclerosante segmentaria y focal, extracapilar tipo III (autoinmune)
2. Formación intrarenal de complejos: extracapilar tipo I, Goodpasture, y GN membranosa 3. Atrapan inmunocomplejos circulantes: GN endocapilar, extracapilar tipo I, membranoproliferativa I y II; mesangial IgA, mesangial IgG y/o C3, depósitos mesangiales aislados de IgM |
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¿De que depende la GN?
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intesidad del estimulo antigenico
agudeza o cronicidad capacidad de respuesta inmunológica del huesped |
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¿Qué tipo de depósitos da la enfermedad de anticuerpos anti membrana basal glomerular?
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lineales en el mesangio (como en goodpature)
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¿En que tipos de GN parece tener papel importante la inmunidad celular?
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en aquellas que no tiene depositos o en las que los depósitos no se correlacionan con la intensidad del daño
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De afuera hacia adentro las capas del glomérulo son:
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1. Célula epiteleal (proyectapodocitos)
2. Membrana basal 3. endotelio de capilar 4. celula mesangial |
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¿QUe elementos vivos del glomerulo pueden proliferar?
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1. celulas endoteliales: GN post infecciosa
2. celulas mesangiales: GN mesangial y membranoproliferativa 3. celulas epiteleales: GN rápidamente progresiva, da el patron de semiluna porque las celulas epiteleales |
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¿En que tipo de GN se ha encontrado infiltración de monocitos y neutrófilo y se le llama también GN exudativa?
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GN post-estreptocócica
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¿En que tipo de Gn se puede ver engrosamiento de la MBG propiamente dicha?
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Glomeruloesclerosis diabética
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¿En que tipo de Gn se ve deposito de material amorfo electrodenso en el lado epiteleal?
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GN membranosa
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¿Cual es el cuadro típico cuando se lesiona el endotelio capilar
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- tipo nefrítico con activación de células endoteliales y leucocitos que activan coagulación y provocan microangiopatía trombótica
- puede haber fracaso renal agudo por contracción de céulas epiteleales y mesangiales. - Ejemplo: post estreptocócica (aguda), GNRP |
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¿Cuál es el cuadro típico de la lesión del mesangio?
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- similar a la lesión del endotelio pero menos intensa
- anomalías asintomaticas del sedimento urinario (generalmente hematuria) o IR leve |
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¿Cuál es el cuadro típico en la lesión de la célula epiteleal visceral (podocito) o de la zona subepiteleal?
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- daña el filtrado glomerular, dando proteinuria en rango nefrótico.
- no infiltrado inflamatorio prominente. - depósitos crónicos de inmunocomplejos tienden a producir engrosamiento de la MBG y de matriz mesangial |
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¿Que tipos de glomerulonefritis cursan con descenso del complemento?
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Postinfecciosa (endocapilar difusa), membranoproliferativa (mesangiocapilar) tipo I (baja C3 y C4) o II (baja C3), extracapilar tipo II, depósitos densos, lupus, shunt, sepsis, endocardits y crioglobulinemias
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¿Cuál es la causa más frecuente de sindrome nefrótico en niños?
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Enfermedad por cambios mínimos
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¿Que apoya la teoría de la GN por cambios mínimos producida por alteración de los linfocitos T?
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- Buena respuesta a corticoides
- Asociación con linfoma de Hodgkin - remisión durante infección intercurrente con sarampión |
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¿Cuál es el cambio fisiológico en enfermedad por cambios mínomos?
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fusión parcial de los podocitos, ocasionando proteinuria y pérdida de barrera selectiva de carga de la membrana.
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¿A que medicamento se ha descrito casos de GN por cambios mínimos?
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AINES
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¿Que se ve en la MO en GN x cambios mínimos?
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-glomérulo normal con mínimo refuerzo mesangial
-vacuolas de lípidos y proteinas en interior de células epiteleales -vasos e intersticios no afetados |
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¿Que se ve en la IF de GN x cambios mínimos?
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- lo más común es que no haya depósitos
- algunos pueden presentar tición suave a IgM y C3 en el mesangio - En atópicos puede verse IgE |
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¿Que se ve en la ME?
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borramiento de pedicelos por fusión con celulas epiteleales viscerales.
-esto se da en cualquier proteinuria por eso no es específico. |
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¿Cuál es la clínica usual en el 80% de los casos?
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Proteinuria masiva con sedimento urinario masivo
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¿QUe tipo de proteinuria es típica en Gn de cambios mínimos?
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altamente selectiva (predominio de albúmina). En la adultez la selectividad es menos predecible.
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¿Como se realiza el tratamiento de la GN x cambios mínimos?
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- corticoides
- recidivas pueden ser beneficiosos los inmunosupresores |
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¿Que se debe sospechar en caso de no respuesta a los corticoides den la GN x cambios mínimos?
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GE focal y segmentaria
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¿En quienes está indicados realizar biopsia desde el comienzo?
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adultos
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¿En quienes suele presentar menos recidivas la Gn x cambios mínimos?
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adultos, también en estos son menos frecuentes las remisiones.
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(IN) Cuáles son las GN hipocomplementémicas?
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-GN aguda post-infecciosa (transitoria y por vía alterna)
-GNMP AKA mesangiocapilar (en I por clásica en II por alterna) - GNRP II, - LES, SHUNT, SEPSIS, ENDOCARDITIS - crioglobulinemia mixta escencial) - Enfermedad por émbolos de colesterol |
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(IN) En qué tipo de GN se encuentra factor nefrítico C 3 (AKA C3Nef)?
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membranoproliferativa
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(CL) ¿Qué GN primarias cursan con hematuria macroscópica?
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Endocapilar
Extracapilar => mesangial de IgA -> mesangio capilar o membranoproliferativa |
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(CL) ¿Qué GN primarias cursan con proteinuria mayor de 3 gr/d?
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-Cambios mínimos
- Membranosa - Glomeruloesclerosis focal y segmentarias - mesangiocapilar o membrano proliferativa |
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(CL) ¿Qué GN primarias curson con sindrome nefrítico?
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- Endocapilar o exudativa
- extracapilares o rápidamente progresivas II - Mesangiocapilares |
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(CL) ¿QUé GN primarias cursan con hipocomplementemia?
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- Endocapilar o exudativa
- Mesangio capilar I y II - Extracapilar II |
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¿En qué GN no hay depósitos?
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-GN de cambios mínimos
-GEFS -GN extracapilar tipo III (paucinmune) |
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¿En qué GN hay depósitos pero NO CIRCULANTES?
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- GN extracapilar tipo I
- GN membranosa |
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¿En qué GN hay depósitos CIRCUANTES?
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- GN aguda o endocapilar
- GN mesangial - GN mesangiocapilar o membranoproliferativa - GN extracapilar tipo II |