• Shuffle
    Toggle On
    Toggle Off
  • Alphabetize
    Toggle On
    Toggle Off
  • Front First
    Toggle On
    Toggle Off
  • Both Sides
    Toggle On
    Toggle Off
  • Read
    Toggle On
    Toggle Off
Reading...
Front

Card Range To Study

through

image

Play button

image

Play button

image

Progress

1/50

Click to flip

Use LEFT and RIGHT arrow keys to navigate between flashcards;

Use UP and DOWN arrow keys to flip the card;

H to show hint;

A reads text to speech;

50 Cards in this Set

  • Front
  • Back

(AE) ¿Que son las glomerulonefritis?

procesos inmunitarios que afectan al glomérulo
(AE) ¿Que tipos de depósitos inmunitarios pueden existir?
1. mesangiales
2. subendoteliales (entre membrana basal glomerular y célula endotelial)
3. subepiteleales (entre membrana basal glomerular y célula epiteleal)
4. intramembranosos (en la membrana basal glomerular)
(AE) ¿QUe tipos de proliferación celular puede haber?
1. endocapilar: por dentro de la membrana basal glomerular
2. extracapilar: por fuera de la membrana basal glomerular
(AE) ¿Cuales son las características de la GN por cambios mínimos?
- se da como sindrome nefrótico en niños
- lesión subletal de podocitos
- microscoía óptica normal
- inmunofluorescencia negativa
- microscopía electrónica: fusión pedicelar
- complemento: normal
- tratamiento: corticoides
- si es resistente tomar bx pensando en GN esclerosante segmentaria y focal.
- asociada con AINE y linfoma de Hodgkin
(AE) ¿Cuales son las caracerísticas de la GN focal y esclerosante?
- se da en situaciones de toxicidad para célula epiteleal como heroina o VIH o situaciones de hiperfiltración
- cuadro clínico: proteinuria c/ sindrome nefrótico
- Inmunofluorescencia negativa con complemento normal
(AE) ¿Cuales son las caracerísticas de la GN membranosa?
- clinica: sindrome nefrotico en el adulto
- se da por tumores solidos, captopril, etc
- IF: depositos granular e IgG en cara subepiteleal de MBG
- coplemento: normal
(AE) ¿Cuales son las caracerísticas de la GN mesangiocapilar?
- clinica: proteinuria, hematuria, sd nefrotico y nefritico,
- MO: imagen de doble contorno
- complemento: disminuido
(AE) ¿Cuales son las caracerísticas de la GN endocapilar?
-clínica: sindrome nefrítico (puede haber IRA)
- causa: streptococo grupo A b-hemolítico (nefrogenica)
- complemento: transitoriamente disminuído
-curación en el 95% de los casos
(AE) ¿Cuales son las caracerísticas de la GN extracapilar?
-clinica: IR rápidamente progresiva
- histologia: semilunas epiteleales
*Tipo I: depósito lineal de anticuerpos AMBG
*Tipo II: depósito granular subepiteleal y subendotelial granular con hipocomplementemia
* Tipo III: vasculitis con complemento normal y con IF negativa
(AE) ¿Cuales son las caracerísticas de la GN mesangial de IgA?
- mas frecuente
- clinica: brote de hematuria coincidente con infecciones
- Depositos mesangiales de IgA
- complemento normal
¿Cuándo se habal de glomerulonefritis en contraste con glomerulopatía?
cuando el mecanismo es inmunológico
¿Cuando se habla de glomerulopatias primarias y secundarias?
primarias: confinada a glomerulo
secundarias: sistemicas
¿Cuando se dice que las GN son focales y difusa?
focal: <80% de glomerulos
¿Cuándo se dice que la lesión del glomérulo es segmentaria o global?
segmentaria: unicamente algún segmento del glomérulo presenta lesiones
¿Como se clasifican las GN en función a la evolución temporal?
1. GN aguda: GN postinfecciosa (endocapilar)
2. GN subaguda: GN proliferativa extracapilar I, II y III
3. GN crónica
3.1 No proliferativas -> GN cambios minimos, esclerosante segmentaria y focal, membranosa
3.2 Proliferativas: mesangial IgA, mesangiocapilar (membranoproliferativa)
¿Como se clasifican las GN según el tipo de agresión inmunológica?
1. No se detecta ningún depósito: GN cambios mínimos, esclerosante segmentaria y focal, extracapilar tipo III (autoinmune)
2. Formación intrarenal de complejos: extracapilar tipo I, Goodpasture, y GN membranosa
3. Atrapan inmunocomplejos circulantes: GN endocapilar, extracapilar tipo I, membranoproliferativa I y II; mesangial IgA, mesangial IgG y/o C3, depósitos mesangiales aislados de IgM
¿De que depende la GN?
intesidad del estimulo antigenico
agudeza o cronicidad
capacidad de respuesta inmunológica del huesped
¿Qué tipo de depósitos da la enfermedad de anticuerpos anti membrana basal glomerular?
lineales en el mesangio (como en goodpature)
¿En que tipos de GN parece tener papel importante la inmunidad celular?
en aquellas que no tiene depositos o en las que los depósitos no se correlacionan con la intensidad del daño
De afuera hacia adentro las capas del glomérulo son:
1. Célula epiteleal (proyectapodocitos)
2. Membrana basal
3. endotelio de capilar
4. celula mesangial
¿QUe elementos vivos del glomerulo pueden proliferar?
1. celulas endoteliales: GN post infecciosa
2. celulas mesangiales: GN mesangial y membranoproliferativa
3. celulas epiteleales: GN rápidamente progresiva, da el patron de semiluna porque las celulas epiteleales
¿En que tipo de GN se ha encontrado infiltración de monocitos y neutrófilo y se le llama también GN exudativa?
GN post-estreptocócica
¿En que tipo de Gn se puede ver engrosamiento de la MBG propiamente dicha?
Glomeruloesclerosis diabética
¿En que tipo de Gn se ve deposito de material amorfo electrodenso en el lado epiteleal?
GN membranosa
¿Cual es el cuadro típico cuando se lesiona el endotelio capilar
- tipo nefrítico con activación de células endoteliales y leucocitos que activan coagulación y provocan microangiopatía trombótica
- puede haber fracaso renal agudo por contracción de céulas epiteleales y mesangiales.
- Ejemplo: post estreptocócica (aguda), GNRP
¿Cuál es el cuadro típico de la lesión del mesangio?
- similar a la lesión del endotelio pero menos intensa
- anomalías asintomaticas del sedimento urinario (generalmente hematuria) o IR leve
¿Cuál es el cuadro típico en la lesión de la célula epiteleal visceral (podocito) o de la zona subepiteleal?
- daña el filtrado glomerular, dando proteinuria en rango nefrótico.
- no infiltrado inflamatorio prominente.
- depósitos crónicos de inmunocomplejos tienden a producir engrosamiento de la MBG y de matriz mesangial
¿Que tipos de glomerulonefritis cursan con descenso del complemento?
Postinfecciosa (endocapilar difusa), membranoproliferativa (mesangiocapilar) tipo I (baja C3 y C4) o II (baja C3), extracapilar tipo II, depósitos densos, lupus, shunt, sepsis, endocardits y crioglobulinemias
¿Cuál es la causa más frecuente de sindrome nefrótico en niños?
Enfermedad por cambios mínimos
¿Que apoya la teoría de la GN por cambios mínimos producida por alteración de los linfocitos T?
- Buena respuesta a corticoides
- Asociación con linfoma de Hodgkin
- remisión durante infección intercurrente con sarampión
¿Cuál es el cambio fisiológico en enfermedad por cambios mínomos?
fusión parcial de los podocitos, ocasionando proteinuria y pérdida de barrera selectiva de carga de la membrana.
¿A que medicamento se ha descrito casos de GN por cambios mínimos?
AINES
¿Que se ve en la MO en GN x cambios mínimos?
-glomérulo normal con mínimo refuerzo mesangial
-vacuolas de lípidos y proteinas en interior de células epiteleales
-vasos e intersticios no afetados
¿Que se ve en la IF de GN x cambios mínimos?
- lo más común es que no haya depósitos
- algunos pueden presentar tición suave a IgM y C3 en el mesangio
- En atópicos puede verse IgE
¿Que se ve en la ME?
borramiento de pedicelos por fusión con celulas epiteleales viscerales.

-esto se da en cualquier proteinuria por eso no es específico.
¿Cuál es la clínica usual en el 80% de los casos?
Proteinuria masiva con sedimento urinario masivo
¿QUe tipo de proteinuria es típica en Gn de cambios mínimos?
altamente selectiva (predominio de albúmina). En la adultez la selectividad es menos predecible.
¿Como se realiza el tratamiento de la GN x cambios mínimos?
- corticoides
- recidivas pueden ser beneficiosos los inmunosupresores
¿Que se debe sospechar en caso de no respuesta a los corticoides den la GN x cambios mínimos?
GE focal y segmentaria
¿En quienes está indicados realizar biopsia desde el comienzo?
adultos
¿En quienes suele presentar menos recidivas la Gn x cambios mínimos?
adultos, también en estos son menos frecuentes las remisiones.
(IN) Cuáles son las GN hipocomplementémicas?
-GN aguda post-infecciosa (transitoria y por vía alterna)
-GNMP AKA mesangiocapilar (en I por clásica en II por alterna)
- GNRP II,
- LES, SHUNT, SEPSIS, ENDOCARDITIS
- crioglobulinemia mixta escencial)
- Enfermedad por émbolos de colesterol
(IN) En qué tipo de GN se encuentra factor nefrítico C 3 (AKA C3Nef)?
membranoproliferativa
(CL) ¿Qué GN primarias cursan con hematuria macroscópica?
Endocapilar
Extracapilar =>
mesangial de IgA ->
mesangio capilar o membranoproliferativa
(CL) ¿Qué GN primarias cursan con proteinuria mayor de 3 gr/d?
-Cambios mínimos
- Membranosa
- Glomeruloesclerosis focal y segmentarias
- mesangiocapilar o membrano proliferativa
(CL) ¿Qué GN primarias curson con sindrome nefrítico?
- Endocapilar o exudativa
- extracapilares o rápidamente progresivas II
- Mesangiocapilares
(CL) ¿QUé GN primarias cursan con hipocomplementemia?
- Endocapilar o exudativa
- Mesangio capilar I y II
- Extracapilar II
¿En qué GN no hay depósitos?
-GN de cambios mínimos
-GEFS
-GN extracapilar tipo III (paucinmune)
¿En qué GN hay depósitos pero NO CIRCULANTES?
- GN extracapilar tipo I
- GN membranosa
¿En qué GN hay depósitos CIRCUANTES?
- GN aguda o endocapilar
- GN mesangial
- GN mesangiocapilar o membranoproliferativa
- GN extracapilar tipo II