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22 Cards in this Set
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Funcion de la Tincion de Gram |
Atravezar la barrera de permeabilidad de la capa de peptidoglican para retener con sus poros, el colorante por sobre el decolorante. |
Capa de Peptidoglucano |
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Como es el procedimiento para la tincion de Gram |
1.-Preparar el frotis 2.-Cubrir con Cristal Violeta por 1 minuto 3.-Lavar con agua 4.-Cubrir con Lugol por 1 minuto 5.-Lavar con agua 6.-Decolorar con Etanol/Acetona por 15/20 segundos 7.-Lavar con agua 8.-Cubrir con Safranina durante 40 segundos |
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Cual es la Clasificacion del medio Agar Sangre |
Es un medio muy rico que permite el crecimiento de todos los microorganismos con importancia clínica, se utiliza para ver la capacidad de política de los microorganismos, ya que produce enzimas extracelular es que actúan por sólo luego los rojos en especial los eritrocitos. Es un medio Diferencial porque es utilizado para aislar microorganismos fastidiosos y detectar la actividad hemolítica |
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Cual es la clasificacion del medio de Agar MacConkey |
El Agar macconkey es ligeramente selectivo dado que la concentración de sales biliares inhiben los microorganismos gram positivos. También permite distinguir entre bacilos fermentadores y no fermentadores de lactosa. También es diferencial ya que contiene lactosa, Ya sé que algunos microorganismos posea la capacidad de fermentar y desarrollar colonias rosadas fuertes. |
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Cual es la Clasificacion del medio de Agar Mueller-Hinton |
Es un medio de cultivo enriquecido diseñado para ensayos de sensibilidad y recomendado para hacer pruebas de susceptibilidad contiene el ácido P aminobenzoico cuya función es anular la actividad de ciertos antibióticos debido a la reproducibilidad y aceptación de la bacteria. |
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Cual es la clasificación del Agar SS (salmonella shigella) |
Contiene sales biliares citrato sódico y férrico tiosulfato y colorante verde por lo que es diferencial basado en la fermentación de lactosa |
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Cuál es la clasificación del Agar manitol salino |
Es medio selectivo para estafilococos debido a la alta concentración del Cloruro sódico |
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Cuál es la clasificación del Agar XLD (xilosa lisina desoxicolato) |
Eso media diferencial y selectivo las sales biliares inhiben a muchas enterobacterias y tiene un indicador que permite la diferenciación de los no fermentadores de lactosa |
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Para que sirve usar el método de turbidez estándar de 0,5 mcfarland |
El objetivo del procedimiento es determinar el número de bacterias por ML de fluido |
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Cuál es el fundamento de la prueba de catalasa |
La enzima catalasa descompone el peróxido de hidrógeno generando burbujas en el caso que fuese positivo |
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Cuál es el fundamento de la susceptibilidad a la bacitracina |
El medio de la bacitracina hace que todos los estafilococos sean resistentes a la bacitracina creando un halo de inhibición menor a 10 milímetros |
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Cuál es el fundamento de la prueba de coagulasa |
La coagulasa libre que actúa mediante la activación un factor forma un complejo coagulasa FRC el cual reacciona con el fibrinógeno produciéndose un coágulo de fibrina si fuese un caso positivo |
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Cuál es el fundamento de la polimixina b |
Se utiliza un disco para diferenciar la resistencia del estafilococos epidermidis con un palo mayor a 10 mm |
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Cuál es el fundamento de la susceptibilidad a la novobiocina |
El fundamento es mediante un disco diferenciar entre el streptococcus saprophyticus de otros |
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Cómo se observan los estafilococos |
En tinción de gram se observan cocaceas gram positivas agrupadas en racimos |
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Cuál es la prueba bioquímica para diferenciar los estafilococus entre otras |
La prueba de catalasa se utiliza para diferenciar entre géneros de estafilococos micrococos de los estreptococos y enterococcus |
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Cual es el esquema metodológico para identificar un estafilococos aureus |
Se hace una tinción de gram observando cocaceas gram positivas en racimos, luego se hace la prueba de catalasa qué debiese ser un caso positivo, luego se hace la prueba de susceptibilidad a la bacitracina para diferenciar de un micrococcus, y luego se hace la prueba fundamental de la coagulasa que debiese dar positivo para S.aureus |
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Describa el esquema metodológico para identificar un estafilococos epidermidis |
Primero se hace una tinción de gram qué debiese observarse cocaceas gram positivas en racimos luego se hace la prueba de catalasa que debiste dar positivo luego se hace la prueba susceptibilidad a la bacitracina para confirmar qué es un estafilococo y luego se hace la prueba de coagulasa qué debe dar negativo para diferenciar a un aureus, y finalmente se hace la prueba de resistencia a la polimixina b el cual de debe dar positivo para un caso de S.epidermidis |
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Describa el esquema identificación a un estafilococos saprophyticus |
Primero se hace una tinción de gram qué debiese observarse cocaceas gram positivas en racimos luego se hace la prueba de catalasa que debiste dar positivo luego se hace la prueba susceptibilidad a la bacitracina para confirmar qué es un estafilococo y luego se hace la prueba de coagulasa qué debe dar negativo para diferenciar a un aureus, y finalmente se hace la prueba de resistencia a la novobiocina el cual debiese dar positivo a un caso de S.saprophyticus |
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Cuáles son las diferencias entre una hemólisis y otra |
Las hemólisis tipo Alfa son hemólisis parciales que se observan un Halo verdoso alrededor Las hemólisis tipo Beta son hemólisis totales el cual se observa un Halo transparente alrededor. Las hemólisis tipo gama no producen hemólisis sobre el Agar sangre |
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Cuál es el fundamento de la sensibilidad a la bacitracina por sobre un estreptococo |
El estreptococos diógenes es sensible a bajas concentraciones de bacitracina generando un Halo de inhibición |
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Cuál es el fundamento de la prueba de CAMP |
Se basa en que los estreptococos de grupo B producen un factor Camp aumenta la zona de hemólisis producida por un estafilo productor de Beta lisina |
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