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20 Cards in this Set

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ARBAPROSTIL


EMPROSTIL


TIMOPROSTIL

Análogos de las prostaglandinas. Defensa de la mucosa frente a la agresión del ácido chlorídrico. PGE2

5 - HIDROXITROPTAMINA


SEROTONINA

SNC - sistema gastro intestinal


Motilidad central y manejo



Receptor 5HT3: útil en vómito, abre canales iónicos y funciona para las nauseas y el vómito.



Receptor 5HT 4: acoplado a proteina G. Es un procinético que ayuda en el peristaltismo y en la generación de moco.

SALVADO


CELULOSA


METIL - CELULOSA

Formador de masa - Ayuda al estreñimiento.


El volumen del contenido intestinal estimula la actividad motora.


Actúan de 12 a 24 horas.

DOMPERIDONA

Antidopaminérgico:



Bloqueo de D2


No afecta el 5HT4


Pobre antiemético



Se usa para gastroparesia y ERGE

ONDASETRON

Antagonista selectivo del receptor 5HT


No es antagonista de la dopamina. Evitan el vómito y tiene una biodisponibilidad del 60%.


Su metabolismo es hepático.


Se une a proteinas plasmáticas en un 70-76%


Vida media de 3 hr


Bien tolerado


Cefaleas, constipación o diarrea

ACEITES VEGETALES


GLICEROL


ACEITE DE PARAFINA

Suavizante o lubricante


Manejo del estreñimiento

RANITIDINA

Antihistamínicos.


Compite por el receptor H2 en el estómago - antagonista competitivo de unión reversible.


La histamina es estimulada por alimentos, cafeina, insulina.


No tiene efectos sobre la gastrina


Produce rebote.


Tiene efecto cicatrizante sobre la mucosa gastro-intestinal protegiendolo de la acción de otros fármacos anti-inflamatorios.


Mas potente que la cimatidina.

BISACODILO

Estimulante por contacto


Activa localmente en el intestino grueso provocando acumulación de agua.



Reacciones adversas por uso excesivo: colitis espástica, dolor abdominal, malaabsorción.

CIMETIDINA

Antihistamínicos:



Muy parecido a la histamina y comparte por el receptor H2 en el estómago.


De unión reversible en células parietales.


-Su administración con anti-ácidos o sucrafalfato disminuye la biodisponibilidad entre 10 y 30%.



Efectos adversos:


Desarrollo sensibilidad


Hipersecreción ácida de rebote

BICARBONATO DE SODIO


CARBONATO DE CALCIO


HIDROXIDO DE MAGNESIO


HIDROXIDO DE ALUMINO


Antiácidos:


Compuestos inorgánicos. Neutralizan el HCl tras reacción en la luz gástrica.


óxidos ehidroxilos de metales di- o trivalente de aluminio y magnesio.



No usar con omeprazol. El medicamento dejará de funcionar puesto necesita de una ambiente ácido.

LOPERAMIDA

Opioides: Aumenta el tono, disminuye motilidad, no altera el SNC.



Rxn adversas - Dolor abdominal. No usar en menos de 2 años.

METOCLOPRAMIDA

Procinéticos:


Mejoran el tránsito del bolo. TRansición colinérgica en el músculo liso.


Aumenta tono del esfínter inferior.


Se absorbe totalmente en la vía oral.


Amplio volumen de distribución.



Reacciones adversas: Ansiedad, depresión, nerviosismo, alucinaciones, desorientación, insomnio

MISOPROSTOL

Análogos de las prostaglandinas.


PGE1


Defensa de la mucosa frente a la agresión.

SALES DE BISMUTO

Fármaco protector de la mucosa.


Forma coágulo blanquecino insoluble físico que se una tensamente a la úlcera.



Tiene actividad antibacteriana frente a H. pylori. Se puede usar de manera concomitante con antiácidos.

LACTULOSA


DISACÁRIDOS DE GALACTOSA


FRUCTOSA

Laxantes osmóticos.


Colon metabolizados por las bacterias.


Reducción de pH intralumuinal que estimula el poder osmótico.

RIOPROSTIL

Análogos de las prostaglandinas


PGE1


Defensa de mucosa frente a la agresión.

SULFATO DE MAGNESIO

Inhibe el trasnporte de Ca al interior de las células del músculo liso.


Inhibe reacción de fosforilación que indica contracción de músculo liso.


Multiple usos - Tocolítica


Exacerbación osmótica severa

CISAPRIDA


Antagonista D2 y agonista 5HT4


Acción procinética potente


Acelera el vaciado gástrico


Se absorbe todo, metabolismo hepático CYP



Efectos secundario: Dolor abdominal, diarrea y arritmias.

SUCRALFATO

Protector de la mucosa


Vía oral


Complejo activo usado en el tratamiento de úlceras. No afecta la secreción gástrica.


Reacciona con el HCl para formar pasta adherente.


Se une a las lesiones. Específicamente a proteinas y fibrinógeno - barrera protectora.


3-5% de absorción.


Pocos efectos secundarios: constipación, diarrea y nauseas.

OMEPRAZOL

Inhibidor específico de la ATPasa H+/K+


Reacción de uniones disulfuro con residuos de cisteina de la cadena alfa del sector luminal.


Es una unión irreversible.


Es un profármaco y es una base débil.


20 mg una vez al dia.


Efecto de larga duración.


Evita la producción de ácido clorhídrico por 18hr


Dar en ayunas


Interacción con la CYP 450.


Lanzoprazol, Esomeprazol: isómeros.