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13 Cards in this Set
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Lipolyse Regulation
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Hungerzustand -->
Freisetzung von Adrenalin --> Stimulierung der Adenylatcyclase über beta2 Rezeptoren und Bildung von cAMP ---> Aktivierung von Proteinkinase A welche hormonsensitive Lipase (Triacylglycerinlipase) aktiviert ---> gesteigerte Lipolyse Essen ---> Insulin ---> Phospodiesterase --> Spaltet cAMP zu 5'-AMP-Molekülen Insulin weitere Wirkungen -Induktion von extrazellulärer Lipoproteinlipase --> Fettzellen nehmen mehr Fettsäuren, Glycerin auf -Induktion der Fettsäuresynthase -Einbau von GLUT 4 in Zellmembran der Fettzelle (mehr Aufnahme von Glc) Schlüsselenzym TAG Abbau: TAG-Lipase =Hormonsensitive Lipase |
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Endprodukt Glycerin
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In Leber (Hepatozyten)
Umbau zu Dihydroxyacetonphosphat für Glykolyse Glycerin | | Glycerinkinase ATP abhängig | Glycerin-3-Phosphat (Nicht Glycerinaldehyd-3-Phosphat!!) | |Glycerin-3-PhosphatDehydrogenase | NAD abhängig Dihydroxyacetonphosphat In Fettzellen Keine Glycerin-Kinase vorhanden deshalb wird das gesamte Glycerin ins Blut abgegeben |
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Endprodukt Fettsäure Aktivierung Transport
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Gelangt durchs Blut zur Leber
Aktivierung der FS durch Thiokinase 1. FS + ATP ---> Acyl-AMP und Pyrophosphat 2. Acyl-AMP + Coenzym A --> Acyl-CoA(energiereich) +AMP 2 ATP verbraucht! Transport von Zyto ins Mito 2 Membranen: 1. Durchlässig, 2. nur mit Shuttle: Acyl-CoA + Caritin | |Carnitin-Acyl-Transferase 1 | Acyl-Caritin + CoA Transsport durch Membran mit Carnitin-Acylcaritin-Translokase In Mitomatrix Acyl-Caritin + CoA | | Carnitin-Acyl-Transferase 2 | Acyl-CoA + Carnitin Transort braucht keine Energie Carnitin kann komplett selbst gebildet werden |
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Fettsäure Beta Oxidation
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Acyl-CoA
| |Acyl-CoA Dehydrogenase |FAD --> FADH2 | alpha-Beta-Enoyl-CoA alpha-beta-Enoyl-CoA | |<---H2O |Enoyl-CoA-Hydratase | beta-Hydroxyacyl-CoA beta-Hydroxyacyl-CoA | |beta-Hydroxyacyl-CoA |NAD--->NADH | beta-ketoacyl-CoA beta-ketoacyl-CoA | |<---CoA | Beta-ketoacyl-Thiolase | Acyl-CoA (n-2) + Acetyl-CoA |
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Beta-Oxidation ungesättigter FS
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Hydrolase kann nur trans
ungesättigte FS cis deshalb Isomerasen/Reduktasen |
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Bei ungeraden FS
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Nach den Durchläufen entsteht Propionyl-CoA C3
| | Propionyl-CoA-Carboxylase (Biotin) | Methylmalonyl-CoA (S) | | Methylmalonyl-CoA Racemase | Methylmalonyl-CoA (R) | |Methylmalonyl-CoA-Mutase |(Cobalamin =Vit. B12) | Succinyl-CoA--->Citratzyklus Cofaktor: Cobalamin (Vit B12) |
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Schlüsselenzym Beta Oxidation
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Carnitin-Acyl-Transferase 1
gehemmt durch Malonyl -CoA |
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Ketonkörperabbau
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FS können nicht im ZNS abgebaut werden deshalb wird Energie in Form von Ketonkörpern verschickt
Ketonkörper Aceton (kein Nutzen) Acetoacetat beta Hydroxybutyrat Aceton (spontan) Acetoacetat | |-->CO2 | Aceton (Urin,veratmet) beta-Hydroxybutyrat | |NAD --> NADH |beta-Hydroxybutyrat- |Dehydrogenase | Acetoacetat | |Succinyl-CoA --> CoA |beta-ketoacyl-CoA -Transferase | Acetoacetyl-CoA | |<--- CoA | Thioase | 2 Acetyl -CoA |
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Ketonkörpersynthese
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In Mitos der Leber bei hoher Acetyl-CoA Cons
2 Acetyl-CoA | |---> CoA |beta-keto-thiolase | Acetoacetyl-CoA | |<--Acetyl-CoA |--> CoA |beta-HMG-CoA-Synthase | Beta-HMG-CoA | |---> Acetyl-CoA |Beta-HMG-CoA-Lyase | Acetoacetat Bei Fasten mehr Ketonkörper im Blut ---> Blut saurer Azidose |
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TAG Synthese
Glycerin Aktivierung |
Glycerin + 3 FS = TAG
Müssen beide aktiviert werden Glycerin aktiv als Glycerin-3-Phosphat |
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TAG Synthese
FS Aktivierung |
Wie bei Carnitin Shuttle
FS +ATP = Acyl-AMP + P Acyl AMP + CoA = Acyl-CoA + AMP |
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TAG Synthese
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FS werden an der OH Gruppe verestert
1. FS meist gesättigt 2. FS meist ungesättigt Phosphatidsäure kann für Phospholipide oder TAGs benutzt werden |
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TAG Synthese
Regulation |
In Adipozyten durch Insulin
Glycerin-3-Phosphat kommt dann von Glykolyse Acetyl-CoA für FS Synthese von PDH Leber durch Nahrung viel fettreiche Nahrung ---> wenig Synthese |
