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11 Cards in this Set
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¿A quienes afecta el linfoma linfoplasmocitarios?
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A personas de 60 a 70 años.
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¿Cuál es la diferencia celular con la LLC/LLP?
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Varias células tumorales se diferencian en células plasmáticas.
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¿Por qué se produce la macroglobulinemia de Waldenström en esta neoplasia?
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Porque existe una hiperproducción de IgM que provoca la hiperviscocidad.
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¿Cuál es la caracteristica del componente M del linfoma linfoplasmocitario?
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no existe desequilibrio entre las cadenas pesadas y las ligeras del componente M, y no existe destrucción ósea.
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¿Cual es la morfología de la MO?
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Posee un infiltrado difuso escaso o intenso de:
Linfocitos. Células plasmáticas. Linfocitos plasmocitoides. Mastocitos. Se detecta cuerpos de Rusell y de Dutcher. |
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¿Qué sucede cuando se realiza el Dx del linfoma linfoplasmocitario?
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Ya se encuentra diseminado a ganglio linfáticos, bazo e hígado.
Puede infiltrar raices nerviosas, meninges y rara vez el cerebro. |
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Inmunofenotipo.
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CD20 e Ig de superficie generalmente M pero puede aparecer IgA e IgG.
No posee traslocaciones y sólo una deleción. |
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¿Cual es la presentación clínica de esta enfermedad?
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Debilidad, cansancio, pérdida de peso.
Linfoadenopatías, hepatomegalia y esplenomegalia. Anemia por infiltrado medular. Hemólisis autoinmune. Hiperviscosidad. |
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¿Qué produce la hiperviscosidad?
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Deterioro visual por congestión venosa.
Problemas neurológicos (Cefales, mareo) por éstasis venosa. Hemorragia por formación de complejos con las macroglobulinas. Crioglobulinemoa--> Raynaud |
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¿Cuál es el tto?
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Plasmaféresis.
Anti-CD20. |
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¿Cuál es la supervivencia?
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4 años.
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