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18 Cards in this Set

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Qu'est-ce qu'une réaction leucoérythroblastique?
Leucocytose réactionnelle excessive avec présence de quelques précurseurs myéloïdes en circulation dans le sang périphérique
Causes de réaction leucoérythroblastique
Infection sévère ou chronique
Hémolyse sévère
Cancer métastatique
Hémorragie massive
Nouveau-né
Résultats de lab de réaction leucoérythroblastique
- Polymorphonucléaires
- Granulations toxiques
- Vacuoles ou corps de Döhle
- Présence de précurseurs myéloïdes

***PAL augmenté vs LMC en où PAL est diminué***
Classification des leucémies basée sur...
Immunophénotype
Aspects cliniques
Cytochimie
Cytogénétique
Biologie moléculaire
Buts de la consolidation dans le tx des LA?
Réduire le risque de récidive
Améliorer la survie
Causes de polyadénopathies
Infection
Inflammatoire/immunologique Infiltrative (maladie de surcharge, + rare)
Néoplasique (primaire ou secondaire)
Quels sont les sx B?
Fièvre > 38°C
Perte de poids 10% en dedans de 6 mois
Diaphorèse nocturne
Effets indésirables généraux des agents anti-néoplasiques?
Nausées - vomissements
Myélosuppression
Alopécie
Infertilité
Types de changements génétiques
Translocations
Délétion
Mutations ponctuelles
Insertions
Amplification d’ADN / Duplication
Étapes d'un caryotype standard
Mise en culture du spécimen
Colchicine (arrêt en métaphase)
Choc hypotonique, étalement sur lame et fixation
Digestion trypsine et coloration Giemsa (bande G)
Photographie ou numérisation des métaphases
Anomalies associées à un bon pronostic
t(8;21)
t(15;17)
inv(16)
t(12;21) en LLA pédiatriques
Anomalies associées à un mauvais pronostic
Anomalies multiples
-5 et -7
t(9;22) dans une LLA ou LMA
Avantages du FISH
Sensibilité accrue
Rapidité

***Ne révèle que l'anomalie recherchée***
Avantages PCR
Détection des mutations ponctuelles
Sensibilité très grande
Rapide: 24h
Avantage de la détection de la maladie résiduelle via Q-PCR?
Permet de prédire la rechute avant la perturbation de la FSC
Rôle des TK
Catalysent le transfert de phosphates de l’ ATP à des résidus tyrosine

Permet transduction du signal
Mutations qui réduisent l’auto-inhibition des TK
FLT3 dans la LMA
JAK2 dans les SMP
Génétique moléculaire est un outil essentiel car...
Permet le diagnostic précis
Oriente le traitement
Aide au suivi post-traitement