Use LEFT and RIGHT arrow keys to navigate between flashcards;
Use UP and DOWN arrow keys to flip the card;
H to show hint;
A reads text to speech;
16 Cards in this Set
- Front
- Back
|
Elektrofil |
Positiv "formal charge" (eller katjon), ex fria elektronpar, vill ha elektroner |
|
|
Nukleofil |
Negativ "formal charge" (eller anjon) vill ej ha elektroner
|
|
|
Nukleofil attack |
Nukleofil snor en elektrofils elektroner (binder till dessa) |
|
|
Aminers löslighet |
Oladdade vid höga pH, löser sig i organiska lösningsmedel |
|
|
Karboxylsyrors löslighet |
Oladdade vid låga pH (laddade vid höga), löser sig i organiska lösningsmedel |
|
|
Karbokatjoners stabilitet |
Ökar ju fler kolatomer som är bundna (ex. tertiär är stabilare än en sekundär o.s.v.) |
|
|
Intermediärer |
Karbokatjoner & radikaler (vid polymerisation) |
|
|
Additionsreaktion |
Omättade -> mättade, ju stabilare intermediär ju snabbare reaktion (mer benägen att bli till intermediär) |
|
|
Addition till osymmetrisk alken |
Antingen sekundär ELLER primär karbokatjon som intermediär ger upphov till olika produkter. Det bildas mest av det som blir av den sekundära (eftersom den är stabilare) |
|
|
Polymerisation |
Ofta med radikaler, monomerer reagerar och bildar långa kedjor (polymerer) tills annan radikal stoppar |
|
|
Ett antal monomerer |
Eten (->polyeten), propen (->polypropen), kloreten (->polyeten PVC), etentereftalat (->polyetentereftalat PET) |
|
|
Substitutionsreaktion, primära haloalkaner |
Blidas en intermediär med båda ämnena som splittras (lämnande grupp) SN2 |
|
|
Substitutionsreaktion, tertiära haloalkaner |
(Vatten kommer inte åt molekylen på samma sätt som med primära), bilda karbokatjon som reagerar vidare (kan även hända med sekundära, men oftare med tertiära då de bildar en tertiär karbokatjon som är stabilare) |
|
|
Förestring |
Kondensationsreaktion, alkohol + karboxylsyra -> ester + vatten. Karboxylsyran reagerar först med H+ för att bilda karbokatjon (bli mer reaktiv), karbokatjon reagerar med syret i alkoholen. Kan ske omvänt |
|
|
Förtvålning |
Ester + bas -> alkohol + karboxylsyra. OH- tillräckligt stark för att reagera med kolet i en ester. |
|
|
Resonansmönster |
Fritt elektronpar bredvid dubbelbindning, fritt elektronpar bredvid positiv laddning, dubbelbindning vid positiv laddning, dubbelbinding går över till mer elektronegativa atomen |
