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24 Cards in this Set
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¿Cuál es la causa más frecuente de prolongación de tiempo de hemorragia?
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trombopenia
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¿Cómo se define trombopenia?
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plaquetas menos de 100 000
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¿Cuál es la cifra de plaquetas en las cuales se produce sangrado post-trauma?
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menos de 50 000
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¿Cuál es la cifra de plaquetas en la cual se produce sangrado espontáneo?
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menos de 20 000
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¿Cuál es la primera causa farmacológica de trombopenia?
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tiazidas
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¿Qué es la púrpura trombocitopénica inmunitaria?
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- trombopenia autoinmunitaria periférica mediada por anticuerpos igG contra receptores IIb/IIIa en bazo
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¿Cuál es la etiopatogenia de la PTI?
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- anticuerpos contra receptors IIb/IIIa en bazo, lo cual hace que el bazo destruya a las plaquetas
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¿Qué tipos de pti existe?
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a. aguda: niños, buen pronóstico, limitada,
b. crónica: mujeres jóvenes, con recidivas |
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¿Qué enfermedades hay que descartar en PTI?
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LES, linfomas y VIH
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¿Qué dato en examen físico va en contra de PTI?
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esplenomegalia
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¿Cuándo se da tratamietno en PTI?
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- plaquetas menos de 30 000
- plaquetas más de 30 000 que necesiten anticoagulación |
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¿Qué medicamento aumenta las plaquetas más rápido en PIT?
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gammaglobulina
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¿Cuál es la secuencia de tratamiento de PTI?
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corticoides --> esplenectom[ia --> inmunosupresore
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¿Cuál es el epónimo de la púrpura trombótica trombocitopénica?
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síndrome de Moschcowitz
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¿Cuál es la etiopatogenia de la PTT o sindrome de Moschcowitz?
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el factor de von WIllebrand no se degrada
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¿Cuáles son los síntomas de la PTT?
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- trombopenia por trombosis
- anemia microangiopática (esquistocitos) - fiebre - afectación neurológica y renal (compromiso de red capilar) |
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¿Cómo se llama cuando en una pTT predomina la HTA y la afectaión renal?
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sindrome urémico-hemolítico
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¿Cuál es el tratamiento de la PTT?
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plasmaféresis
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¿Qué debemos pensar si es que está aumenado el tiempo de hemorragia con número de plaquetas normales?
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Enfermedad de von Willebrand
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¿Cuál es la diátesis hemorrágica más frecuente?
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Enfermedad de von Willebrand
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¿Cuál es la prueba que se utiliza para detectar enfermedad de vWillebrand?
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ristocetina, corrige al agregar plasma
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¿En que consiste la enfermedad de Bernard-Soulier o enfermedad de plaquetas gigantes?
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- defecto en glucoproteína Ib
- no agrega con ristocetina y no corrige cuando agregas plasma? |
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¿En qué consiste la enfermedad de Glanzmann?
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- tromboastenia
- defecto recesivo en glucoproteínas IIb/IIIa - no agrega con ADP, adrenalina o Tx A2 |
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¿En qué consiste el síndrome de Rendu- Osler-Weber?
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- telangiectasia hemorrágica hereditaria
- malformación vascular congénita con vasos que no se contraen. Hemorragia en región peri-oral, tractos respiratorios y digestivos |
